ImageVerifierCode 换一换
格式:DOCX , 页数:13 ,大小:257.53KB ,
资源ID:1631180      下载积分:3 金币
快捷下载
登录下载
邮箱/手机:
温馨提示:
快捷下载时,用户名和密码都是您填写的邮箱或者手机号,方便查询和重复下载(系统自动生成)。 如填写123,账号就是123,密码也是123。
特别说明:
请自助下载,系统不会自动发送文件的哦; 如果您已付费,想二次下载,请登录后访问:我的下载记录
支付方式: 支付宝    微信支付   
验证码:   换一换

加入VIP,免费下载
 

温馨提示:由于个人手机设置不同,如果发现不能下载,请复制以下地址【https://www.bdocx.com/down/1631180.html】到电脑端继续下载(重复下载不扣费)。

已注册用户请登录:
账号:
密码:
验证码:   换一换
  忘记密码?
三方登录: 微信登录   QQ登录  

下载须知

1: 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。
2: 试题试卷类文档,如果标题没有明确说明有答案则都视为没有答案,请知晓。
3: 文件的所有权益归上传用户所有。
4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
5. 本站仅提供交流平台,并不能对任何下载内容负责。
6. 下载文件中如有侵权或不适当内容,请与我们联系,我们立即纠正。
7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。

版权提示 | 免责声明

本文(水质监测实验室基础.docx)为本站会员(b****1)主动上传,冰豆网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对上载内容本身不做任何修改或编辑。 若此文所含内容侵犯了您的版权或隐私,请立即通知冰豆网(发送邮件至service@bdocx.com或直接QQ联系客服),我们立即给予删除!

水质监测实验室基础.docx

1、水质监测实验室基础水质监测实验室基础1、填空题1、按地表水和污水监测技术规范 (HJ/91-2002),现场采集的水 样分 为 和 ,混合水样又分为 和 。答:瞬时水样 混合水样 等比例混合水样 等时混合水样。2、湖泊、水库采样断面垂线的布设: 可在湖(库)区的不同水域 (如 进水区、岸边区),按水体类别设置监测垂线。答:出水区、深水区、浅水区。3、采样断面是指在河流采样时, 实施水样采集的整个剖面。 分为 、 、 和 等。答:背景断面 对照断面 控制断面 削减断面。4、地表水监测断面位置应避开 、 和 处,尽量选择顺直河段、河床 稳定、水流平稳,水面宽阔、无急流、无浅滩处。答:死水区、回水区

2、、排污口。5、每批水样,应选择部分项目加采现场 ,与样品一起送实验室分析。答:空白样。6、第一类污染物采样点位一律设在 或 的排放口或专门处理此类污 染物设施的排口。答:车间 车间处理设施。答:排污单位。答:等比例 在线自动。9、测 、 和 等项目时,水样必须注满容器,上部不留空间,并有水 封口。答:溶解氧 五日生化需氧量 有机污染物。10、除细菌总数、大肠菌群、油类、五日生化需氧量、 DO、有机物、正规的不干胶标签。答:采样器 水样容器 固定剂。11、测定油类、溶解氧、五日生化需氧量、性等项目要单独采样。答:硫化物 余氯 粪大肠菌群。12、测量 pH 时应 , ,以使读数稳定。答:停止搅动、

3、静置片刻。13、玻璃电极在 pH10 的碱性溶液中, pH 与电动势不呈直线关系, 出现 ,即 pH 的测量值比应有的 。答:碱性误差(钠差) 偏低。14、纳氏试剂分光光度法测定水中氨氮时,为除去水样色度和浊度,可采用絮凝沉淀法和 方法。水样中如含余氯,可加入适量 ;金属离 子干扰可加入 去除。答:蒸馏、Na2S2O3掩蔽剂。15、用于测定COD的水样,在保存时需加入,使pH。答:H2SO4、v 2。16、K2Cr2O7测定COD,滴定时,应严格控制溶液的酸度,如酸度答:滴定终点不明显。17、 六价铬与二苯碳酰二肼反应时, 显色酸度一般控制在0.05-0.3mol/L(1/2H2SO4),以

4、时显色最好。18、测定铬的玻璃器皿用 洗涤。答:硝酸与硫酸混合液或洗涤剂。19、水中氨氮是指以 或 形式存在的氮。 常用的测定方法有 、 和 方 法。答:游离(NH3)、铵盐、纳氏试剂分光光度法、水杨酸 一次氯酸盐答:、 10 21、油类是指 和,即在pHW2能够用规定的萃取剂萃取并测量的物 质。答:矿物油 动植物油脂。件下可被氧化的 均可消耗 KMnO4 。高锰酸盐指数常被作为水体受有 机物污染物和还原性无机物质污染程度的综合指标。答:亚硝酸盐 亚铁盐 硫化物 有机物 ;23、化学需氧量(以下简称COD)是指在一定条件下,用 消解水样 时,所消耗的 的量,以 表示。答:强氧化剂 氧化剂的量

5、氧的 mg/L; 24、用钴铂比色法测定水样的色度是以 的度值表示。在报告样品色 度的同时报告 。答:与之相当的色度标准溶液 pH ;25、测定BOD5所用稀释水,其pH值应为7.2、BOD5应小于。接种稀释水的 pH 值应为 7.2、 BOD5 以在 之间为宜。接种稀释水配制 后应立即使用。答: 0.2mg/L 0.3-1mg/L26、在两个或三个稀释比的样品中,凡消耗溶解氧大于 和剩余溶解 氧大于 时,计算结果应取 ,若剩余的溶解氧 甚至为零时,应 。答:2mg/L、1mg/L、平均值、小于1mg/L、加大稀释倍数。27、在环境监测分析中, 测定水中砷的两个常用的分光光度法 和_ 。我国标

6、准分析方法是 答:新银盐分光光度法 二乙氨基二硫代甲酸银分光光度法 二乙氨基 二硫代甲酸银分光光度法。28、用四氯化碳萃取水中的油类物质时,样品直接萃取后,将萃取液分成两份,一份直接用于测定 ,另一份经 吸附后,用于测定 。答:总萃取物 硅酸镁 石油类。29、加标回收率分析时,加标量均不得大于待测物含量的 倍。加标 后的测定值不应超出方法测定上限的 %。答:3 倍 90。30、含酚水样不能及时分析可采取的保存方法为:加磷酸使 pHO.54.0之间并加适量,保存在10C以下,贮存于 中。答: CuSO4 玻璃瓶还原电位(Eh)等。答:水温 pH 电导率 溶解氧( DO)。32、水环境分析方法国家

7、标准规定了钼酸铵分光光度法,是用为氧化剂,将 的水样消解,用钼酸铵分光光度法 测定总磷。答:过硫酸钾(或硝酸 高氯酸) 未经过滤的。33、测定氰化物的水样,采集后,必须立即加 固定,一般每升水样 加 0.5克 ,使样品的 pH ,并将样品贮于 。在采样后 进行测定。答:NaOH NaOH 12 聚乙稀瓶或硬质玻璃瓶中 24 小时以内。36、测定铬的玻璃器皿(包括采样的) ,不能用 洗涤,可用硝酸与硫酸混合液或洗涤剂洗涤。防腐剂 )、 。答:选择适当材料的容器 控制水样的 pH 冷藏或冷冻38、排污总量指某一时段内从排污口排出的某种污染物的总量, 是该 时段内污水的 与该污染物 的乘积、瞬时污染

8、物浓度的时间积分值或 排污系数统计值。答:总排放量 平均浓度39、测定苯胺的样品应采集于 瓶内,并在 h 内测定。答:玻璃 24。40、N- ( 1-萘基)乙二胺偶氮分光光度法,适用于 0.03-50mg/L 的水 样中苯胺类的测定。当水中 含量高于 200mg/L 时,会产生 干扰。答: 酚 正。41、硫化物是指水中溶解性无机硫化物和酸溶性金属硫化物, 包括溶 解性的以及存在于悬浮物中的可溶性硫化物和酸可溶性金属硫化物。再加。答:氢氧化钠溶液 乙酸锌乙酸钠溶液 碱性硫化锌沉淀 乙酸锌乙酸钠溶液 水样。44、碘量滴定法测定硫化物时,当加入碘液和硫酸后,溶液为无色,说明,应补加适量 ,使呈为止。

9、空白试验亦应 。答:硫化物含量较高 碘标准溶液淡黄棕色加入相同量的碘标准溶 液。45、阴离子表面活性剂是普通合成洗涤剂的主要活性成份, 使用最广 泛的阴离子表面活性剂是 。亚甲蓝分光光度法 采用作为标准物质。我国阴离子表面活性剂的标准分析方法是 。答:直链烷基苯磺酸钠( LAS) LAS 亚甲蓝分光光度法。答:天然水饮用水 3。47、我国地面水环境质量标准中汞的m类标准值为 ,污水综 合排放标准中总汞的最高允许排放浓度为 答: 0.0001mg/L 0.05mg/L。48、测定水中微量、痕量汞的特效监测方法是 和。这两种方法 因 素少、高。答:冷原子吸收法 冷原子荧光法 干扰灵敏度。49、总磷

10、包括、 、和磷。答:溶解的颗粒的有机的无机。50、离子色谱可分为 、和三种不同分离方式。乙酰丙酮分光光度法适用于测定 、 中的甲醛,但不适用于测定 中的甲醛。答:地表水 工业废水 印染废水。2、选择题 1、河流采样断面垂线布设是:河宽 100m的河流,在 设 条垂线;河宽50-100m的河流,可在 设 条垂线。1 )中泓,一;( 2) 近左、右岸有明显水流处,两。 ( 3) 左、中、 右,三 答:(1)(3)(2)。2、用船只采样时,采样船应位于 方向, 采样,避免搅动底部沉积 物造成水样污染。1上游 逆流 下游 顺流 答:。3、对流域或水系要设立背景断面、控制断面(若干)和入海口断面。对行政

11、区域可设 (对水系源头)或 (对过境河流)或 、 (若干) 和入海口断面或出境断面。 在各控制断面下游, 如果河段有足够长度(至少10km),还应设削减断面。 对照断面 背景断面 控制断面 入境断面 答:。4、按水污染物排放总量监测技术规范 (HJ/92-2002),平行样测 定结果的相对允许偏差, 应视水样中测定项目的含量范围及水样实际 情况确定,一般要求在 ( )以内精密度合格,但痕量有机污染物项 目及油类的精密度可放宽至( )。1)10% (2) 20% (3) 30% (4) 15%答:(2)(3)。5、按水污染物排放总量监测技术规范 (HJ/92-2002),准确度以 加标回收样的百

12、分回收率表示。 样品分析的的加标量以相当于待测组 分的浓度为宜,加标后总浓度不应大于方法上限的 倍。在分析方法 给定值范围内加标样的回收率在 之间, 准确度合格, 否则进行复查。但痕量有机污染物项目及油类的加标回收率可放宽至 。(1) 0.7 (2) 0.9 (3) 60%140% (4) 80%120% (5) 70% 130%答:(2)(5)(3)。6、样品消解过程中:不得使待测组分因产生挥发性物质而造成损失。2不得使待测组分因产生沉淀而造成损失。答:。氨水NaOH8910答:。硬质玻璃瓶 聚乙烯瓶答:。铬酸洗液 (1+1)硝酸 阴离子洗涤剂 答:。10、测定总铬的水样,需加 ( )保存,

13、调节水样 pH 。H2SO4;HNO3; HCI ; NaOH小于2大于8 答:。11、测定Cr6+的水样应在()条件下保存。弱碱性 ; 弱酸性 ; 中性。答:。12、测定硬度的水样 ,采集后 ,每升水样中应加入 2mI ( )作保存剂, 使水样 pH 降至( )左右。NaOH浓硝酸KOH1.59 答:。13、用 EDTA 滴定法测定总硬度时 ,在加入铬黑 T 后要立即进行滴定, 其目的是( )。防止铬黑 T 氧化; 使终点明显;3减少碳酸钙及氢氧化镁的沉淀。答:。14、4-氨基安替比啉法测定挥发酚,显色最佳 pH 范围为1)9.0-9.5;(2)9.8-10.2;(3)10.5-11.0答:

14、(2)。15、配制硫代硫酸钠(Na2S2O3)标准溶液时,应用煮沸(除去 C02及杀灭细菌)冷却的蒸馏水配制,并加入 使溶液呈微碱性,保持pH9-10,以防止Na2S2O3分解。(1)Na2CO3 (2) Na2SO4 (3)NaOH答: (1) 16、用比色法测定氨氮时,如水样混浊,可于水样中加入适量(1) ZnSO4 禾n HCl; ( 2)ZnSO4禾口 NaOH 溶液;(3)SnCl2 禾口 NaOH溶液。答:(2)。17、 COD 是指示水体中 的主要污染指标。1 )氧含量 ( 2)含营养物质量 ( 3)含有机物及还原性无机物量4)含有机物及氧化物量答:(3)。18、用二乙氨基二硫代

15、甲酸银分光光度法测定水中砷时, 配制氯化亚帮助溶解 防止氯化亚锡水解 调节酸度答:。19、水样中加磷酸和 EDTA ,在 pH2 的条件下,加热蒸馏,所测定的氰化物是 ( )。(1)易释放氰化物;(2)总氰化物;(3)游离氰化物。答:(2)。20、pH 计用以指示 pH 的电极是 ,这种电极实际上是 选择电极。对于新用的电极或久置不用时,应将它浸泡在 中 小时后才能使用。1) 甘汞电极;(2)玻璃电极;(3)参比电极;( 4)测定电极;5)指示电极;(6)氢离子;(7)离子;(8)纯水;(9)稀盐酸溶液;10)标准缓冲溶液; ( 11)自来水; ( 12)数小时; ( 13) 12 小时;14)35天;(15)至少 24 小时;(16)过夜答:21、目前,国内、外普遍规定于 分别测定样品的培养前后

copyright@ 2008-2022 冰豆网网站版权所有

经营许可证编号:鄂ICP备2022015515号-1