PCR引物设计基本思路文档格式.docx

1、 721 ggccagggag gtcgtcaact tcatcctcga cctggtcgag cgccgccgca ccgagcccgg 781 cgacgacctg ctgtccgcgc tgatcagggt ccaggacgac gatgacggtc ggctcagcgc 841 cgacgagctg acctccatcg cgctggtgct gctgctggcc ggtttcgagg cgtcggtgag 901 cctcatcggg atcggcacct acctgctgct cacccacccg gaccagctcg cgctggtgcg 961 gcgggacccg tcgg

2、cgctgc ccaacgccgt cgaggagatc ctgcgctaca tcgctccgcc 1021 ggagaccacc acgcgcttcg ccgcggagga ggtggagatc ggcggtgtcg cgatccccca 1081 gtacagcacg gtgctggtcg cgaacggcgc ggccaaccgc gacccgaagc agttcccgga 1141 cccccaccgc ttcgacgtca cccgcgacac ccgcggccac ctgtcgttcg ggcagggcat 1201 ccacttctgc atgggccggc cgctggcca

3、a gctggagggc gaggtggcgc tgcgggcgct 1261 gttcggccgc ttccccgctc tgtcgctggg aatcgacgcc gacgacgtgg tgtggcggcg 1321 ttcgctgctg ctgcggggca tcgaccacct accggtgcgg ctcgacggat gagcacctgg 1381 ctgcggcggt tcggtcctcc cgtcgagcac cgggcgcggc tggtgtgctt cccgcacgcg 1441 ggagccgcgg ccgactccta cctcgacctc gcgcgcgcct tgg

4、cgcccga gatcgacgtg 1501 cacgccgtgc agtacccggg gcgccaggac cgccgcgacg aggagcccct gggcaccgcc 1561 ggcgagatcg ccgacgaggt ggccgccgtg ctgcgcgcgt cgggcggcga cggcccgttc 1621 gccctgttcg ggcacagcat gggcgcgttg atcgcctacg agacggcgcg caggctcgaa 1681 cgcgagcccg gcggcgggcc gctgcggctg ttcgtgtccg ggcagaccgc cccgcgcg

5、tg 1741 cacgagcgcc gcaccgacct gcccggcgac gacggtctgg tggacgagct gcgccggctc 1801 ggcaccagcg aggcggcgct ggccgacgag gccctgctcg ccatgtcgct gccggtgctg 1861 cgcgccgact accgcgtgct gcgctcctac gcctgggcgg acggaccacc gctgcgggcc 1921 ggcatcaccg cgctgtgcgg cgacgccgac ccgctgaccg cgaccgggga cgccgagcgc 1981 tggttgca

6、gc actcggtcat ccccggccgg accaggacct tccccggcgg gcacttctac 2041 ctgggtgaac aggtcaccga ggtggccggt gccgtgcgcc gggacctgct acgcgccggg 2101 cttgcgggct gaggcgatca cgaagtcgag cgcgggcagc tcgcccttca tgcccgagtc 2161 gctggtcagc gaccgcttga cctggctgta gaagagcctg ctcacgctct tcttgaacga 2221 ctcgtcctgc aggcacctgg ct

7、g2.选择所需的载体,确定合适的酶切位点。所选择的酶切位点尽量为多克隆位点的中间酶切位点，且载体上其它地方无该酶切位点。这样连接以后再构建新的质粒时选择酶的空间更大些。并保证所需扩增的DNA序列中无该酶切位点（generuner分析）。3.初步确定设计的引物长度。一般为1530bp，引物过短会影响到扩增的特异性，过长会影响扩增速率。如果扩增产物500bp，引物长度为1618bp即可。若扩增产物为45kb，引物最好不要少于24bp。引物3末端应含有所研究基因特异序列中的1730bp。4.5正向引物的设计：4.1 酶切位点的位置选择。一般情况下都需要在引物的5，3端增加酶切位点，然后利用该酶将扩增

8、产物切下，接到相应的载体上。A：扩增的DNA用于表达时：（1） 自身有启动子。如：LOCUS VITVHBA 689 bp DNA linear BCT 26-APR-1993DEFINITION Vitreoscilla sp. hemoglobin （VHb） gene, partial cds.ACCESSION M30794 M31721 X13516VERSION M30794.1 GI:155319KEYWORDS hemoglobin; promoter region.SOURCE Vitreoscilla sp. ORGANISM Vitreoscilla sp. Bacter

9、ia; Proteobacteria; Betaproteobacteria; Neisseriales; Neisseriaceae; Vitreoscilla.REFERENCE 1 （bases 42 to 689） AUTHORS Khosla,C. and Bailey,J.E. TITLE The Vitreoscilla hemoglobin gene: molecular cloning, nucleotide sequence and genetic expression in Escherichia coli JOURNAL Mol. Gen. Genet. 214 （1）

10、, 158-161 （1988） MEDLINE 89143453 PUBMED 3067078REFERENCE 2 （bases 1 to 210） TITLE Characterization of the oxygen-dependent promoter of the Vitreoscilla hemoglobin gene in Escherichia coli JOURNAL J. Bacteriol. 171, 5995-6004 （1989）COMMENT Original source text: Vitreoscilla sp. DNA. SWISS-PROT; P042

11、52; BAHG$VITSP.FEATURES Location/Qualifiers source 1.689 /organism=Vitreoscilla sp. /mol_type=genomic DNA /db_xref=taxon:60 misc_signal 33.40 /note=promoter 2 -35_signal 55.61 -10_signal 73.79 misc_signal 86.92promoter 1 RBS 130.133putative ribosome binding site; putative CDS 142.582hemoglobin /codo

12、n_start=1 /transl_table=11 /protein_id=AAA27585.1GI:155320 /translation=MLDQQTINIIKATVPVLKEHGVTITTTFYKNLFAKHPEVRPLFD MGRQESLEQPKALAMTVLAAAQNIENLPAILPAVKKIAVKHCQAGVAAAHYPIVGQEL LGAIKEVLGDAATDDILDAWGKAYGVIADVFIQVEADLYAQAVE ORIGIN 1 aagcttacag gacgctgggg ttaaaagtat ttgagttttg atgtggatta agttttaaga 61 g

13、gcaataaag gtgctgctac accatactga tgtatggcaa aaccataata accatactga 121 atgaacttaa ggaagaccct catgttagac cagcaaacca ttaacatcat caaagccact 181 gttcctgtat tgaaggagca tggcgttacc attaccacga ctttttataa aaacttgttt 241 gccaaacacc ctgaagtacg tcctttgttt gatatgggtc gccaagaatc tttggagcag 301 cctaaggctt tggcgatgac

14、 ggtattggcg gcagcgcaaa acattgaaaa tttgccagct 361 attttgcctg cggtcaaaaa aattgcagtc aaacattgtc aagcaggcgt ggcagcagcg 421 cattatccga ttgtcggtca agaattgttg ggtgcgatta aagaagtatt gggcgatgcc 481 gcaaccgatg acattttgga cgcgtggggc aaggcttatg gcgtgattgc agatgtgttt 541 attcaagtgg aagcagattt gtacgctcaa gcggttga

15、at aaagtttcag gccgctttca 601 ggacataaaa aacgcaccat aaggtggtct ttttacgtct gatatttaca cagcagtttg 661 gctgttgcca aaacttggga caaatattg1 扩增片段里应包含启动子，所以酶切位点应该在启动子前面。2 可在所扩增的DNA序列的启动子前寻找是否有该酶切位点，若有则直接利用该酶切位点进行扩增；若无可寻找与其基本相似的位点进行扩增。（2）扩增片段里自身无启动子。因为在5端增加的酶切位点（所选的酶切位点与启动子的酶切位点相同）中必须含起始密码子，如NcoI（CCATGG），Nde I

16、（CATATG），设计引物时，酶切位点的起始密码子要和DNA序列的起始密码子重叠。如上例：若添加的酶切位点为NdeI，引物的5端酶切位点应设计位5CATATGTTAGAC3；若添加的酶切位点为NcoI，因为其位点ATG后的G与DNA起始密码子后的T不配对，在处理这个问题上有两种方法：一种是用G取代T，其缺点是破坏了阅读框，可能对表达会有影响；另外一种方法是将酶切位点上的G改为T，相应的酶切位点应改为ACATGT，并查询是否有该酶存在，若有，可以直接利用，因为同尾酶也可连接。若无，可用平末端连接。B：若扩增的DNA用于阻断。如eryF： 因为只需要扩增出一定长度的与染色体DNA同源的序列就可以，

17、所以对酶切位点的位置无特殊要求。只需要寻找与所需扩增的DNA配对较好的区域作为酶切位点就行。如上，可选择ggatcc。4.2克隆PCR产物的方法之一，是在PCR产物两端设计一定的限制酶切位点，经酶切克隆到用相同酶切的载体上。但实验证明，大多数限制酶对裸露的酶切位点不能切断。必须在酶切位点旁边加上一个至几个保护碱基，才能使所定的限制性酶对其识别位点进行有效切断。加的个数见Biolabs242所示，加的种类要和扩增的DNA序列相匹配。如NdeI,Biolabs显示在其酶切位点上加4个核苷酸时，酶切2小时，酶切效率达到50%，而加1个核苷酸时，酶切20小时酶切效率仍然为0%，所以应在酶切位点前加4个

18、核苷酸；为了达到尽可能与需要的DNA配对，所以应选gaac；4.3 在所添加的酶切位点后加17-30个与扩增的DNA配对的核苷酸序列。结合以上几点，对于vhb基因5端引物可以为5-gaac CATATG ttagac cagcaaacca ttaacatc3。对于eryF基因可设计为5-nnnggatcccgat cgtgtcggag gaag34.4不同细胞对密码子的使用频率各不相同，密码子的使用频率与细胞内相应tRNA的丰富是一致的，密码子使用频率高意味着需要较多的相应tRNA，二者之间的相互协调有利于细胞内一些含量高的蛋白质的顺畅表达。同理，当人们期望人工合成的基因能在细胞内高效表达，也

19、要选择该细胞偏好的密码子作为基因的密码子，这样可以充分利用细胞内丰富度高的tRNA，使基因得到高效表达。所以对引物起始密码子以后的几个密码子要根据密码子的简并性进行改变。大肠杆菌基因密码子的使用情况：原核生物的代表大肠杆菌基因的研究开展最早，进展也最快。比较了大肠杆菌中13种含量较多的蛋白质的密码子使用情况发现这些高度表达的基因中密码子的使用有以下规律：对于以C或U结尾的同义密码子，如前两个碱基为A、U，则第三个碱基优先使用C；前两个碱基为C、G，则第三个碱基优先使用U。这样的选择有利于在翻译时密码子与反密码子相互作用，两者的作用能不太强也不太弱，而一中度为宜即所谓最适相互作用能。5.反向引物的设计（1） 表达时，要考虑终止密码子的位置，所扩增的片段里必须包括终止密码子，所以酶切位点应该在终止密码子后寻找。酶切位点的选择原理与5端一样。（2） 扩增的DNA用于阻断。与表达时相同，只是无需过于要求酶切位点的位置。6.应注意碱基分布的均衡性。引物应避免嘌呤或嘧啶的堆积现象，避免连续出现4个以上的同一碱基。7.检查两条引物是否存在二级结构或二聚体。（dnaman分析）如上，VHB ggatcccgat cgtgtcggag gaag；Two primers c