江苏省泰州市届高三化学第一次模拟考试试题Word格式.docx

1、Na、NH、H、SOC. 0.1 molL1Na2SO3溶液：Ba2、K、ClO、OHD. 0.1 molL1Ba（OH）2溶液：NH、Na、Cl、HCO 5. 下列有关物质性质的叙述错误的是（）A. 将过量氨气通入CuSO4溶液中可得深蓝色溶液 B. 蛋白质溶于水所得分散系可产生丁达尔效应 C. 硅酸钠溶液与稀盐酸反应可生成硅酸胶体 D. 过量铁粉在氯气中燃烧可生成氯化亚铁 6. 用下列实验装置和方法进行相应实验，能达到实验目的的是（）甲乙丙丁A. 用装置甲制备SO2B. 用装置乙从碘水溶液中萃取碘C. 用装置丙除去粗盐溶液中混有的KCl杂质 D. 用装置丁蒸干溶液获得（NH4）2CO3晶体

2、 7. 下列指定反应的离子方程式正确的是（）A. 向苯酚钠溶液中通入少量CO2： 2C6H5OCO2H2O2C6H5OHCO B. 向NaNO2溶液中滴加酸性KMnO4溶液： 5NO 2MnO 3H2O=5NO 2Mn26OHC. 向AlCl3溶液中滴加过量氨水：Al33NH3H2O=Al（OH）33NHD. NaHSO4溶液与Ba（OH）2溶液反应至中性： HSOBa2OH=BaSO4H2O 8. X、Y、Z、W、R为五种短周期主族元素，且原子序数依次增大，X与W同主族，Z与R同主族，X的原子半径比Y的小，Y的最高价氧化物对应的水化物是强酸，Z的最外层电子数是其内层电子数的3倍。下列说法正确

3、的是（）A. 原子半径：r（W）r（Z）r（Y）B. 简单气态氢化物的热稳定性：YZ C. R的氧化物对应的水化物均为强酸 D. W2Z2与X2R均含有共价键 9. 下列物质的转化在给定条件下不能实现的是（）A. NH3NOHNO3B. 浓盐酸Cl2漂白粉 C. Al2O3AlCl3（aq）无水AlCl3D. 葡萄糖C2H5OHCH3CHO 10. 下列说法正确的是（）A. 铜锌原电池中，盐桥中的K和NO分别移向负极和正极B. SiO2（s）2C（s）=Si（s）2CO（g）必须在高温下反应才能发生，则HC. 室温下，将Na2CO3和NaHCO3的混合溶液加水稀释，减小 D. 电解精炼铜时，若

4、阴极析出3.2 g铜，则阳极失电子数大于6.021022不定项选择题：本题包括5小题，每小题4分，共20分。每小题只有一个或两个选项符合题意。若正确答案只包括一个选项，多选时，该小题得0分；若正确答案包括两个选项，只选一个且正确的得2分，选两个且都正确的得满分，但只要选错一个，该小题就得0分。11. 下列有关化合物X的叙述正确的是（）A. X分子只存在2个手性碳原子 B. X分子能发生氧化、取代、消去反应C. X分子中所有碳原子可能在同一平面上D. 1 mol X与足量NaOH溶液反应，最多消耗3 mol NaOH12. 根据下列实验操作和现象所得出的结论正确的是（）选项实验操作和现象结论A向

5、蔗糖中加入浓硫酸，搅拌得黑色海绵状固体，并放出刺激性气味气体浓硫酸仅体现吸水性和脱水性B向蓝色石蕊试纸上滴加新制氯水，试纸边缘呈红色，中间为白色氯水既有酸性又有还原性C卤代烃Y与NaOH溶液共热后，加入足量稀硝酸，再滴加AgNO3溶液，产生白色沉淀卤代烃Y中含有氯原子D取5 mL 0.1 molL1KI溶液，加入1 mL 0.1 molL1FeCl3溶液，萃取分液后，向水层滴入KSCN溶液，溶液变成血红色Fe3与I所发生的反应为可逆反应13. 图1为CO2与CH4转化为CH3COOH的反应历程（中间体的能量关系如虚框中曲线所示），图2为室温下某溶液中CH3COOH和CH3COO两种微粒浓度随p

6、H变化的曲线。下列结论错误的是（）图1图2A. CH4分子在催化剂表面会断开CH键，断键会吸收能量B. 中间体的能量大于中间体的能量C. 室温下，CH3COOH的电离常数Ka104.76 D. 升高温度，图2中两条曲线交点会向pH增大方向移动14. 室温下，用0.100 0 molL1NaOH溶液滴定20.00 mL 0.050 0 molL1H2C2O4溶液所得滴定曲线如图所示。下列关于溶液中微粒的物质的量浓度关系一定正确的是（）A. 在整个滴定过程中，始终存在： c（H） c（Na）c（OH）c（C2O） c（HC2O）B. 当VNaOH（aq）10.00 mL时： c（Na） c（HC2

7、O）c（C2O c（H2C2O4）C. 当VNaOH（aq）15.00 mL时：3c（Na） 2c（C2O） 2c（HC2O）2c（H2C2O4） D. 当 VNaOH（aq）30.00 mL时：）2c（HC2O）3c（H2C2O4）c（OH）c（H）15. 恒容条件下，1 mol SiHCl3发生如下反应：2SiHCl3（g）SiH2Cl2（g）SiCl4（g）。已知：v正v消耗（SiHCl3）k正x2（SiHCl3），v逆2v消耗（SiH2Cl2）k逆x（SiH2Cl2）x（SiCl4），k正、k逆分别为正、逆向反应速率常数（仅与温度有关），x为物质的量分数。如图是不同温度下x（SiHCl

8、3）随时间的变化。A. 该反应为放热反应，v正，av逆，bB. T1 K时平衡体系中可通过移走SiCl4提高SiHCl3的转化率C. 当反应进行到a处时，D. T2 K时平衡体系中再充入1 mol SiHCl3，平衡正向移动，x（SiH2Cl2）增大第卷（非选择题共80分）16. （12分）以电石渣主要成分Ca（OH）2，含Fe2O3、MgO和SiO2等杂质为原料制备纳米碳酸钙的一种工艺流程如下：（1）“浸渍”时，NH4Cl和Ca（OH）2反应的化学方程式为_。（2）“浸渍”时，一定时间内Ca2浸取率随温度变化如图所示。Ca2浸取率随温度升高而上升的两个原因是_；_。（3）“碳化”时，一般采用

9、低温工艺，对应的离子方程式为_。（4）滤液中，可循环利用的溶质的化学式为_。（5）“洗涤”时，检验是否洗净的方法是_。17. （15分）那可汀是一种药物，该药适用于刺激性干咳病人服用，无成瘾性。化合物I是制备该药物的重要中间体，合成路线如下：（1）化合物A中的官能团名称为_（写两种）。（2）设计反应AB的目的为_。（3）化合物C的分子式为C10H11O4I，写出C的结构简式：_。（4）化合物I的一种同分异构体同时满足下列条件，写出该同分异构体的结构简式：_。分子中含有硝基（NO2）且直接连在苯环上；分子中只有3种不同化学环境的氢。（5）写出以和为原料制备的合成路线流程图（无机试剂任用，合成路线

10、流程图示例见本题题干）。18. （12分）工厂化验员检验某含有KBrO3、KBr及惰性物的样品。化验员称取了该固体样品1.000 g，加水溶解后配成100 mL溶液X。. 取25.00 mL溶液X，加入稀硫酸，然后用Na2SO3将BrO还原为Br；. 去除过量的SO后调至中性；. 加入K2CrO4作指示剂，用0.100 0 molL1AgNO3标准溶液滴定Br至终点，消耗 AgNO3标准溶液11.25 mL；. 另取25.00 mL溶液X，酸化后加热，再用碱液调至中性，测定过剩Br，消耗上述AgNO3标准溶液3.75 mL。25 时，Ag2CrO4（砖红色）的Ksp1.121012，AgBr（

11、浅黄色）的Ksp5.01015；中酸化时发生反应：BrO5Br6H= 3Br23H2O请回答：（1）步骤中，反应的离子方程式为_。（2）步骤中，滴定终点的现象为_。（3）步骤中，加热的目的是_。（4）计算试样中KBrO3质量分数。（写出计算过程，结果保留3位有效数字）19. （15分）二氧化氯（ClO2）和臭氧（O3）均具有强氧化性，可用于水处理。ClO2是一种易溶于水的黄绿色气体，其体积分数超过10%时易引起爆炸；O3是一种微溶于水的蓝色气体，其体积分数超过25%时容易引起爆炸。（1）以FeS2作还原剂，在硫酸介质中还原NaClO3制备ClO2，同时得到Fe2（SO4）3、Na2SO4，该反

12、应的化学方程式为_。（2）以过氧化氢作还原剂，在硫酸介质中还原NaClO3制备ClO2，并将制得的ClO2处理含CN废水。实验室模拟该过程的实验装置（夹持装置略）如图1所示。图1反应容器B应置于30 左右的水浴中，目的是_。通入氮气的目的除了有利于将ClO2排出，还有_。ClO2处理含CN废水的离子方程式为_。装置D的作用是_。（3）某科研机构经多次实验，利用O3、KCl和工业废渣（主要成分为NaNO3和NaNO2）制得KNO3，相关工艺参数如图2和图3浓缩蒸发水量。请选择最佳实验方案，参与完成他们的制备：将100 g废渣加入80 mL热水中，充分搅拌，_，在50 恒温水浴锅中充分反应后，过滤

13、，_，趁热过滤，_， 过滤得KNO3粗品，再重结晶提纯得到KNO3。（需使用的试剂及用量：60 L 0.008 g/L O3和80 g KCl固体）图2图320. （14分）将甘油（C3H8O3）转化成高附加值产品是当前热点研究方向，甘油和水蒸气经催化重整可制得氢气，反应主要过程如下：反应： C3H8O3（l）3H2O（g）3CO2（g）7H2（g）H1反应： 2C3H8O3（l）3O2（g）6CO2（g）8H2（g） H2a kJmol1反应： 2H2（g）O2（g）2H2O（g） H3b kJ（1） H1_。（2）酸性条件下，甘油可在纳米TiO2Pt复合膜阳极上转化为甘油醛（C3H6O3）

14、，该电极方程式为_。（3）硝化甘油（C3H5O9N3）是治疗心绞痛的速效药，也可用作开采矿物的炸药。硝化甘油能治疗心绞痛的原理是在人体中释放NO，实验室中也可通过干法制备NO，方程式为3KNO2KNO3Cr2O32K2CrO44NO。若有1 mol NO生成，则被KNO3氧化的Cr2O3的物质的量为_mol。硝化甘油爆炸时会彻底分解为N2、O2、CO2和H2O，反应的化学方程式为_。（4）反应制备H2时的副产物很多，主要有CH4、C2H4等，生产过程中必须采取措施抑制副产物产生，目的是_。为了有效提高反应氢气的产率，研究人员还采用CaO吸附增强制氢的方法。如图1所示，请分析加入CaO提高氢气产

15、率的原因_。图1图2（5）高效的催化剂是这种制氢方法能大规模应用的重要因素。图2为三种不同催化剂在一段时间内与甘油转化率的关系，则Ni/SiC催化剂的优点是_。 21. （12分）镍是银白色金属，具有磁性。图1为一种含镍配合物及其配体。物质 A物质B图1（1） Ni2基态核外电子排布式为_。（2） 物质A中碳原子采取的杂化类型为_，所含有的非金属元素的第一电离能 由小到大顺序为_（用元素符号表示）。（3） 1 mol物质B中所含键的物质的量为_mol。（4） 物质B在一定条件下水解生成的沸点为197 ，而的沸点为247 ，导致两种物质沸点相差较大的原因是_。（5） 红镍矿是一种重要的含镍矿物，

16、其主要成分的晶胞如图2所示，则每个 Ni原子周围与之紧邻的As原子数为_。图22020届高三年级第一次模拟考试（七）（泰州）化学参考答案选择题（共40分）本题包括10 小题， 每小题2 分， 共计20 分。1. C 2. B 3. C 4. A 5. D 6. B 7. C 8. D 9. C 10. B本题包括5小题，每小题4分，共计20分。11. B 12. CD 13. D 14. BD 15. BC非选择题（共80分）16. （12分，每空2分） （1） 2NH4ClCa（OH）2=CaCl22NH3H2O（2） 温度升高，增大浸取反应速率，从而提高Ca2浸取率；温度升高导致氨挥发，促

17、进该反应平衡向右移动，从而提高Ca2浸取率；温度升高，NH4Cl溶液水解程度增大，从而提高Ca2浸取率；温度升高，溶液黏稠度减小，从而提高Ca2浸取率（答出两点即可）（3） Ca2 2NH3H2OCO2=CaCO32NH4H2O或Ca22NH3H2O CO2=CaCO32NH4（4） NH4Cl（5） 取少许最后一次水洗滤液于试管中，加HNO3酸化后，加少量AgNO3溶液，若无白色沉淀生成则已洗净（或若有白色沉淀生成则未洗净）17. （15分，除标注外，每空2分）（1） 醚键、醛基（各1分，共2分）（2） 防止醛基在后继步骤中反应或保护醛基（3） （3分） （4） （3分）（5）（5分）18.

18、 （12分，除标注外，每空2分）（1） 3SO23BrO3=Br3SO24 （2） 当滴入最后一滴AgNO3溶液时，产生砖红色沉淀（3） 除去溶解在溶液中的Br2（或使Br2挥发）（4） w（KBrO3） 8.35% 第一次所取25.00 mL溶液中：n（Br）总n（AgBr）0.100 0 molL111.25103 L1.125103 mol所以，n（BrO3）n（Br）n（Br）总1.125103 mol （1分）第二次所取25.00 mL溶液，加酸反应后： n（Br）余0.100 0mol 3.75103L3.75104 mol （1分）由步骤可知：BrO35Br所以，n（BrO3）1

19、6n（Br）总n（Br）余16（1.125103 mol3.75104 mol）1.25104 mol（2分）由1 g样品配成100 mL溶液，且每次实验取的是25 mL所以，w（KBrO3）1.25104 mol4167 g/mol1.000 g100%8.35%（2分）19. （5分，除标注外，每空2分）（1） 2FeS2 30NaClO314H2SO4=30ClO2 Fe2（SO4）315Na2SO414H2O（2） 提高化学反应速率，同时防止H2O2受热分解（或答：高于30 会导致H2O2分解，低于30 会导致反应速率较低）稀释ClO2，防止其发生爆炸2CN 2ClO2=2CO2N22

20、Cl 吸收ClO2等气体，防止污染大气。（3） 通入60 L 0.008 gL1O3充分反应，再加入80 g KCl固体充分反应 然后将溶液浓缩蒸发水量25%将滤液冷却到10 结晶。20. （14分，每空2分） （1） 12（a3b）kJ（2） C3H8O32e=C3H6O32H（3） 0.1254C3H5O9N3=爆炸6N2O212CO210H2O（4） 提高氢气的产率或使甘油和水分子中氢原子尽可能转化为氢气（答案合理即可） CaO消耗CO2，降低CO2的浓度，促使平衡正向移动，提高H2产率（5） 催化剂效率高，稳定性高或催化剂寿命长（答案合理即可）21. （12分，每空2分）（1） 1s22s22p63s23p63d8或Ar3d8（2） sp2 CON（H不参与比较）（3） 16（4）形成分子内氢键，形成分子间氢键，故前者沸点低于后者（5） 6