五日生化需氧量Word文档格式.docx

1、目前国内外普遍规定于201培养5d，分别测定样品培养前后的溶解氧，二者之差即为BOD5值，以氧的毫克/升（mg/L）表示。对某些地面水及大多数工业废水，因含较多的有机物，需要稀释后再培养测定，以降低其浓度和保证有充足的溶解氧。稀释的程度应使培养中所消耗的溶解氧大于2mg/L，而剩余溶解氧在1 mg/L以上。为了保证水样稀释后有足够的溶解氧，稀释水通常要通入空气进行曝气（或通入氧气），以便稀释水中溶解氧接近饱和。稀释水中还应加入一定量的无机营养盐和缓冲物质（磷酸盐、钙、镁和铁盐等），以保证微生物生长的需要。对于不含或少含微生物的工业废水，其中包括酸性废水、碱性废水、高温废水或经过氯化处理的废水，

2、在测定BOD5时应进行接种，以引入能分解废水中有机物的微生物。当废水中存在着难于被一般生活污水中的微生物以正常速度降解的有机物或含有剧毒物质时，应将驯化后的微生物引入水样中进行接种。本方法适用于测定BOD5大于或等于2mg/L，最大不超过6000 mg/L的水样。当水样BOD5大于6000 mg/L，会因稀释带来一定的误差。仪 器（1） 恒温培养箱（201）（2） 520L细口玻璃瓶（3） 10002000ml量筒（4） 玻璃搅棒：棒的长度应比所用量筒高度长200mm。在棒的底端固定一个直径比量筒底小、并带有几个小孔的硬橡胶板。（5） 溶解氧瓶：250ml到300ml之间，带有磨口玻璃塞并具有

3、供水封用的钟形口。（6） 虹吸管，供分取水样和添加稀释水用。试 剂1 磷酸盐缓冲溶液将8.5g磷酸二氢钾（KH2PO4），21.75g磷酸氢二钾（K2HPO4），33.4g七水合磷酸氢二钠（Na2HPO4 7H2O）和1.7g氯化铵（NH4Cl）溶于水中，稀释至1000ml。此溶液的pH应为7.2。2 硫酸镁溶液将22.5g七水合硫酸镁（MgSO4 7H2O）溶于水中，稀释至1000ml。3 氯化钙溶液将27.5g无水氯化钙溶于水中，稀释至1000ml。4 氯化铁溶液将0.25g六水合氯化铁（FeCl3 6H2O）溶于水中，稀释至1000ml。5 盐酸溶液（0.5mol/L）将40ml盐酸（=

4、1.18 g/ml）溶于水中，稀释至1000ml。6 氢氧化钠溶液（0.5mol/L）将20g氢氧化钠溶于水中，稀释至1000ml。7 亚硫酸钠溶液（1/2Na2SO3=0.025mol/L）将1.575g亚硫酸钠溶于水中，稀释至1000ml。此溶液不稳定，需每天配制。8 葡萄糖谷氨酸标准溶液将葡萄糖（C6H12O6）和谷氨酸（HOOCCH2CH2CHNH2COOH）在103干燥1h后，各称取150mg溶于水中，移入1000ml容量瓶内并稀释至标线，混合均匀。此标准溶液临用前配制。9 稀释水在520L玻璃瓶内装入一定量的水，控制水温在20左右。然后用无油空气压缩机或薄膜泵，将吸入的空气先后经活

5、性炭吸附管及水洗涤管后，导入稀释水内曝气28h，使稀释水中的溶解氧接近于饱和。停止曝气亦可导入适量纯氧。瓶口盖以两层经洗涤晾干的纱布，置于20培养箱中放置数小时，使水中溶解氧含量达8mg/L左右。临用前每升水中加入氯化钙溶液、氯化铁溶液、硫酸镁溶液、磷酸缓冲溶液各1ml，并混合均匀。稀释水的pH应为7.2，其BOD5应小于0.2mg/L。10 接种液可选择以下任一方法，以获得适用的接种液。（1） 城市污水，一般采用生活污水，在室温下放置一昼夜，取上清液供用。（2） 表层土壤浸出液，取100g花园或植物生长土壤，加入1L水，混合并静止10min。取上清液供用。（3） 用含城市污水的河水或湖水。（

6、4） 污水处理厂的出水。（5） 当分析含有难于降解物质的废水时，在其排污口下游38km处取水样作为废水的驯化接种液。如无此种水源，可取中和或经适当稀释后的废水进行连续曝气，每天加入少量该种废水，同时加入适量表层土壤或生活污水，使能适应该种废水的微生物大量繁殖。当水中出现大量絮状物，或检查其化学需氧量的降低值出现突变时，表明适用的微生物已进行繁殖，可用做接种液。一般驯化过程需要38d。11 接种稀释水分取适量接种液，加于稀释水中，混匀。每升稀释水中接种液加入量为：生活污水110ml；或表层土壤浸出液2030ml；或河水、湖水10100ml。接种稀释水的pH值应为7.2，BOD5值以在0.31.0

7、 mg/L之间为宜。接种稀释水配制后应立即使用。步 骤1 水样的预处理（1） 水样的pH值若超出6.57.5范围时，可用盐酸或氢氧化钠稀溶液调节pH近于7，但用量不要超过水样体积的0.5%。若水样的酸度或碱度很高，可改用高浓度的碱或酸进行中和。（2） 水样中含有铜、铅、锌、镉、铬、砷、氰等有毒物质时，可使用经驯化的微生物接种液的稀释水进行稀释，或提高稀释倍数以减少毒物的浓度。（3） 含有少量游离氯的水样，一般放置12h，游离氯即可消失。对于游离氯在短时间不能消散的水样，可加入亚硫酸钠溶液，以除去之。其加入量由下述方法决定。取已中和好的水样100ml，加入1+1乙酸10ml，10%（m/V）碘化

8、钾溶液1ml，混匀。以淀粉溶液为指示剂，用亚硫酸钠溶液滴定游离碘。由亚硫酸钠溶液消耗的体积，计算出水样中应加入亚硫酸钠溶液的量。（4） 从水温较低的水域或富营养化的湖泊中采集的水样，可遇到含有过饱和溶解氧，此时应将水样迅速升温至20左右，在不使满瓶的情况下，充分振摇，并时时开塞放气，以赶出过饱和的溶解氧。从水温较高的水域或废水排放口取得的水样，则应迅速使其冷却至20左右，并充分振摇，使与空气中氧分压接近平衡。2 不经稀释水样的测定溶解氧含量较高、有机物含量较少的地面水，可不经稀释，而直接以虹吸法，将约20的混匀水样转移入两个溶解氧瓶内，转移过程中应注意不使产生气泡。以同样的操作使两个溶解氧瓶充

9、满水样后溢出少许，加塞。瓶内不应有气泡。其中一瓶随即测定溶解氧，另一瓶的瓶口进行水封后，放入培养箱中，在201培养5d。在培养过程中注意添加封口水。从开始放入培养箱算起，经过五昼夜后，弃去封口水，测定剩余的溶解氧。3 需经稀释水样的测定（1） 稀释倍数的确定：根据实践经验，提出下述计算方法，供稀释时参考。 地面水，由测得的高锰酸盐指数与一定的系数的乘积，即求得稀释倍数，见下表。由高锰酸盐指数与一定系数的乘积求得的稀释倍数高锰酸盐指数（mg/L）系数 200.5、0.7、1.0 工业废水，由重铬酸钾法测得的COD值来确定。通常需做三个稀释比。使用稀释水时，由COD值分别乘以系数0.075、0.1

10、5、0.225，即获得三个稀释倍数。使用接种稀释水时，则分别乘以0.075、0.15和0.25三个系数。注：CODcr值可在测定COD过程中，加热回流至60min时，用由校核试验的苯二甲酸氢钾溶液按COD测定相同操作步骤制备的标准色列进行估测。（2） 稀释操作： 一般稀释法按照选定的稀释比例，用虹吸法沿筒壁先引入部分稀释水（或接种稀释水）于1000ml量筒中，加入需要量的均匀水样，再引入稀释水（或接种稀释水）至800ml，用带胶版的玻棒小心上下搅匀。搅拌时勿使搅棒的胶版漏出水面，防止产生气泡。按不经稀释水样的测定相同操作步骤，进行装瓶、测定当天溶解氧和培养5d后的溶解氧。另取两个溶解氧瓶，用虹

11、吸法装满稀释水（或接种稀释水）作为空白试验。测定5d前后的溶解氧。 直接稀释法：直接稀释法是在溶解氧瓶内直接稀释。在已知两个容积相同（其差 1ml）的溶解氧瓶内，用虹吸法加入部分稀释水（或接种稀释水），再加入根据瓶容积和稀释比例计算出的水样量，然后用稀释水（或接种稀释水）使刚好充满，加塞，勿留气泡于瓶内。其余操作与上述一般稀释法相同。BOD5测定中，一般采用叠氮化钠改良法测定溶解氧。如遇干扰物质，应根据具体情况采用其他方法（详见溶解氧测定方法）。计算1不经稀释直接培养的水样BOD5（mg/L）=c1-c2式中，c1-水样在培养前的溶解氧浓度（mg/L）； c2-水样经5d培养后，剩余溶解氧浓度

12、（mg/L）。2 经稀释后培养的水样BOD5（mg/L）= 式中，B1-稀释水（或接种稀释水）在培养前的溶解氧（mg/L）； B2-稀释水（或接种稀释水）在培养后的溶解氧（mg/L）； f1-稀释水（或接种稀释水）在培养液中所占比例； f2-水样在培养液中所占比例。f1 、f2的计算：例如培养液的稀释比为3%，即3份水样，97份稀释水，则f1=0.97，f2=0.03。精密度与准确度三个实验室分析含5mg/L葡萄糖的统一分发标准液的BOD5值，实验室内相对标准偏差为5.6%；实验室间相对标准偏差为32%。三个实验室分析含300mg/L葡萄糖（BOD5为210 mg/L）的统一分发标准液的BOD

13、5值，实验室内相对标准偏差为2.1%；实验室间相对标准偏差为2.1%。注意事项（1） 水中有机物的生物氧化过程，可分为两个阶段。第一阶段为有机物中的碳和氢，氧化生成二氧化碳和水，此阶段称为碳化阶段。完成碳化阶段在20大约需要20d左右。第二阶段为含氮物质及部分氨，氧化为亚硝酸盐及硝酸盐，称为硝化阶段。完成硝化阶段在20时需要约100天。因此，一般测定水样BOD5时，硝化作用很不显著或根本不发生硝化作用。但对于生物处理池的出水，因其中含有大量的硝化细菌。因此，在测定BOD5时也包括了部分含氮化合物的需氧量。对于这样的水样，如果我们只需要测定有机物降解的需氧量，可以加入硝化抑制剂，抑制硝化过程。为

14、此目的，可在每升稀释水样中加入1ml浓度为500mg/L的丙烯基硫脲（ATU，C4H8N2S）或一定量固定在氯化钠上的2-氯代-6-三氯甲基吡啶（TCMP，ClC5H3NCCH3），使TCMP在稀释样品中的浓度约为0.5mg/L。（2） 玻璃器皿应彻底洗净。先用洗涤剂浸泡清洗，然后用稀盐酸浸泡，最后依次用自来水、蒸馏水洗净。（3） 在两个或三个稀释比的样品中，凡消耗溶解氧大于2mg/L和剩余溶解氧大于1mg/L时，计算结果时，应取其平均值。若剩余溶解氧小于1mg/L，甚至为零时，应加大稀释比。溶解氧消耗量小于2 mg/L，有两种可能，一是稀释倍数过大；另一种可能是微生物菌种不适应，活性差，或含毒物质浓度过大。这时可能出现在几个稀释比中，稀释倍数大的消耗溶解氧反而较多的现象。（4） 为检查稀释水和接种液的质量，以及化验人员的操作水平，可将20ml葡萄糖谷氨酸标准溶液用接种稀释水稀释至1000ml，按测定BOD5的步骤操作。测得的BOD5的值应在180-230mg/L之间。否则应检查接种液、稀释水的质量或操作技术是否存在问题。（5） 水样稀释倍数超过100倍时，应预先在容量瓶中用水初步稀释后，再取适量进行最后稀释培养。