学年高中生物第六章遗传与人类健康教案浙科版必修2Word格式.docx

1、由染色体上单个基因的异常所引起的疾病。特点：种类极多，但每一种病的发病率都很低。病例：软骨发育不全、多指、并指。（2）多基因遗传病涉及许多个基因和许多种环境因素的遗传病。病因和遗传方式都比较复杂，遗传基础不是单一因素，不易与后天获得性疾病相区分。唇裂、腭裂、先天性心脏病、高血压病、冠心病、精神分裂症和青少年型糖尿病等。（3）染色体异常遗传病由于染色体的数目、形态或结构异常引起的疾病。往往造成严重后果，甚至胚胎时期就引起自然流产。猫叫综合征、21三体综合征。3家系分析法（加试）通过对某个人的家系调查，可以绘出其家系图。家系图是一种用来反映家族中上下几代人之间关系的分支结构图。在遗传学中，家系图能

2、清晰地反映出性状是如何一代一代地向下传递的。4各类遗传病在人体不同发育阶段的发病风险（1）一般来说，染色体异常的胎儿50%以上会因自发流产而不出生。（2）新出生婴儿和儿童容易表现单基因病和多基因病。（3）各种遗传病在青春期的患病率很低。（4）成人很少新发染色体病，但成人的单基因病比青春期发病率高。（5）更显著的是多基因遗传病的发病率在中老年群体中随着年龄增加快速上升。21三体综合征患者的体细胞中含有3条21号染色体，是由于亲本产生的异常配子发生受精作用后导致的，下图是异常卵细胞形成的过程，请据图回答下列问题：1该病有没有致病基因？据图分析发病的原因有哪些？答案染色体病没有致病基因。21三体综合

3、征形成的原因是：减数第一次分裂后期同源染色体未分离，或者减数第二次分裂后期姐妹染色单体分离形成的染色体未被拉向两极，产生了含有两条21号染色体的异常卵细胞。221三体综合征女患者与正常男性结婚，能否生育正常的孩子？若能，生育正常孩子的概率是多少？答案能；概率为1/2。21三体综合征女患者产生的卵细胞一半含一条21号染色体（正常），一半含两条21号染色体（不正常）。3除了卵细胞异常能导致21三体综合征外，若精子异常会导致该遗传病发生吗？答案会。知识整合染色体数目异常引起的疾病没有致病基因，通常是细胞分裂过程中染色体未正常分离引起的。1下列关于人类遗传病的叙述，错误的是（）A单基因突变可以导致遗传

4、病B染色体结构改变可以导致遗传病C单基因遗传病是指受一对等位基因控制的疾病D环境因素对多基因遗传病的发病无影响答案D解析人类遗传病包括单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病；单基因遗传病是指受一对等位基因控制的遗传病；单个基因突变可以导致遗传病的发生，如镰刀形细胞贫血症；染色体结构的改变可以导致遗传病，如猫叫综合征；多基因遗传病的发病受遗传因素和环境因素的双重影响。221三体综合征患儿的发病率与母亲年龄的关系如图所示，预防该遗传病的主要措施是（）适龄生育基因诊断染色体分析B超检查A BC D答案A解析由图可知，母亲的年龄超过35岁时，生下的小孩患21三体综合征的可能性大大增加，因此预防该

5、遗传病的主要措施首先要考虑适龄生育，排除C、D两选项。因为21三体综合征患者的第21号染色体为3条，故该病也可以通过染色体分析来进行预防。3下列属于遗传病的是（）A孕妇缺碘，导致出生的婴儿得先天性呆小病B由于缺少维生素A，父亲和儿子均得了夜盲症C一男子40岁发现自己开始秃发，据了解他的父亲在40岁左右也开始秃发D一家三口，由于未注意卫生，在同一时间内均患有甲型肝炎病答案C解析孕妇缺碘，导致胎儿缺乏甲状腺激素，影响胎儿正常发育，进而引起婴儿患呆小病；食物中缺少维生素A，导致人体内代谢紊乱而患夜盲症，并非是父亲传给儿子，它们都是由环境因素引起的疾病，与遗传物质没有关系。甲型肝炎病是由于甲型肝炎病毒

6、通过食物等媒介传播引起的，属于传染病，与遗传无关。秃发是由于遗传因素，再加上一定的环境因素（如体内生理状况改变）引起的，属于遗传病。易混辨析先天性疾病、家族性疾病与遗传病（1）先天性疾病不一定是遗传病，如母亲妊娠前三个月内感染风疹病毒而使胎儿患先天性白内障。（2）家族性疾病不一定是遗传病，如由于食物中缺少维生素A，家族中多个成员患夜盲症。（3）大多数遗传病是先天性疾病，但有些遗传病可在个体生长发育到一定阶段才表现出来，因此后天性疾病不一定不是遗传病。二、遗传咨询、优生、遗传病与人类未来1遗传咨询（1）概念：又称遗传学指导，它可以为遗传病患者或遗传性异常性状表现者及其家属做出诊断，估计疾病或异常

7、性状再度发生的可能性，并详细解答有关病因、遗传方式、表现程度、诊治方法、预后情况及再发风险等问题。（2）基本程序：病情诊断系谱分析染色体/生化测定遗传方式分析/发病率测算提出防治措施。2优生（1）定义：是指让每个家庭生育出健康、遗传素质优良、无遗传病的后代。（2）措施：婚前检查，适龄生育，遗传咨询，产前诊断，选择性流产，妊娠早期避免致畸剂，禁止近亲结婚等。适龄生育：生育年龄过小或过大均会提高先天畸形率。产前诊断方法：羊膜腔穿刺和绒毛细胞检查是两种比较常用的产前诊断方法。畸形胎产生的原因有遗传和环境两类。畸形常在第二阶段（早孕期：孕18天到55天）由孕妇吃药、受放射线照射等引起。近亲结婚所生育的

8、子女死亡率高、畸形率高，智力低下率高。为此，我国的婚姻法规定，直系血亲和三代以内的旁系血亲禁止结婚。3基因是否有害与环境有关（1）个体发育和性状表现偏离正常的因素有害基因造成。环境条件不合适。（2）图解（3）实例苯丙酮尿症坏血病：维生素C缺乏症（坏血病）是环境因素起主导作用的疾病。这是因为人类缺乏体内合成维生素C必需的古洛糖酸内酯氧化酶基因，所以必须摄取外源维生素C。4“选择放松”对人类未来的影响（1）“选择放松”：随着人类对疾病预防及治疗措施的改进，有许多遗传病患者不仅存活下来，而且还生育了后代的现象。（2）“选择放松”的影响：造成有害基因的增多是有限的，因此对人类的危害是很小的。结合下列材

9、料分析回答下列问题：有一对夫妇，其中一人为X染色体上的隐性基因决定的遗传病患者，另一方表现正常，妻子怀孕后，想知道胎儿是否携带致病基因。1若丈夫为患者，胎儿是男性时，需要对胎儿进行基因检测吗？为什么？答案需要。因为表现正常的女性有可能是携带者，她与男患者结婚时，男性胎儿可能是患者。2当妻子为患者时，表现正常的胎儿的性别应该是男性还是女性？答案女性。女患者与正常男性结婚时，所有的女性胎儿都含有来自父亲X染色体上的正常显性基因。知识整合X染色体上的隐性遗传病的特点是女患者的儿子一定是患者。4遗传咨询能在一定程度上有效预防遗传病的发生和发展。下列不属于遗传咨询程序的是（）A病情诊断B遗传方式分析和发

10、病率测算C提出防治措施D晚婚晚育解析晚婚晚育是人为制定的生育政策，不属于遗传咨询程序。5下列属于优生措施的是（）A产前诊断 B近亲结婚C高龄生育 D早婚早育解析优生的措施主要有：6人类中某种隐性基因控制的遗传病，由于医学技术的发展，使患者能够存活下来，没有被淘汰，长此下去，该基因频率的变化是（）A越来越高B越来越小C基本不变D为零解析人类医学技术的发展，保留了应该淘汰而没有淘汰的基因，也就是选择放松。在没有迁移、突变、选择的种群中，基因频率基本不变。1下列关于人类遗传病的叙述，不正确的是（）A人类遗传病是指由遗传物质改变而引起的疾病B人类遗传病包括单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病C

11、21三体综合征患者体细胞中染色体数目为47条D单基因遗传病是由一个致病基因引起的遗传病2下表是四种人类遗传病的亲本组合及优生指导，错误的是（）选项遗传病遗传方式夫妻基因型优生指导A抗维生素D佝偻病X染色体显性遗传病XaXaXAY选择生男孩B红绿色盲症X染色体隐性遗传病XbXbXBY选择生女孩C白化病常染色体隐性遗传病AaAaD并指症常染色体显性遗传病Tttt产前基因诊断3人类遗传病在人体不同发育阶段的发病风险如图所示，下列叙述错误的是（）A所指遗传病在青春期的患病率很低B羊膜腔穿刺的检查结果可用于诊断所指遗传病C所指遗传病受多个基因和环境因素影响D先天性心脏病属于所指遗传病解析染色体异常的胎儿

12、50%以上会因自发流产而不出生，指染色体异常遗传病；多基因遗传病的发病率在中老年群体中随着年龄增加快速上升，指多基因遗传病；指单基因遗传病。故选C。4下列不需要进行遗传咨询的是（）A孕妇孕期接受过放射照射B家族中有亲属生过先天畸形的待婚青年C35岁以上的高龄孕妇D孕妇婚前得过甲型肝炎病解析遗传咨询是医生对咨询对象是否患有某种遗传病作出诊断，然后向咨询对象提出防治对策和建议，不包括是否得过传染病的情形。5（加试）某同学在进行遗传病发病情况调查时，发现本校高一年级有一位女生表现正常，但其家族有多位成员患一种单基因遗传病。其祖父、祖母、父亲都患此病，她有一位叔叔表现正常，一位姑姑也患此病，这位姑姑又

13、生了一个患病的女儿，家族中其他成员都正常。请回答：（1）请根据这位女生及其相关的家族成员的情况，在下图方框中绘制出遗传系谱图。（2）请根据以上信息判断，该遗传病属于_遗传病。（3）该女生的父亲的基因型与她祖父的基因型相同的概率是_%。（4）经多方咨询，其姑姑的女儿进行了手术治疗，术后表现正常。若成年后与表现型正常的男性婚配，你认为其后代是否有可能患该病？_。_。答案（1）遗传系谱图如下：（2）常染色体显性（3）100（4）有可能因为手术治疗不能改变遗传物质解析（1）根据祖孙三代的关系和每个个体的表现型及性别绘出系谱图。（2）由她叔叔和她祖父、祖母的性状表现可以看出该病为显性遗传，由她和其父亲的

14、性状表现可以排除该遗传病是伴X染色体显性遗传的可能。所以控制该遗传病的基因位于常染色体上。（3）由该女生的表现型可知其父亲是一个杂合子，由该女生的叔叔和祖父的关系可知其祖父也是一个杂合子。（4）由于进行手术治疗后只是改变了其表现型，而并未改变其基因组成，所以此女子与正常男人婚配，其后代仍可能患病。课时作业1通过对胎儿或新生儿的体细胞组织切片的观察，难以发现的遗传病是下列各项中的哪一种（）A苯丙酮尿症 B21三体综合征C猫叫综合征 D镰刀形细胞贫血症解析21三体综合征可通过显微镜观察染色体的数目来确定；猫叫综合征可通过显微镜观察染色体的形态来确定；镰刀形细胞贫血症可通过显微镜观察红细胞的形态是否

15、为镰刀形来确定；而苯丙酮尿症则必须通过基因诊断来确定。2（加试）在调查某种遗传病的过程中，发现某家庭成员的患病情况如图所示。以下叙述正确的是（）A1一定携带该致病基因B4不一定携带该致病基因C1患该病的概率为0D3携带该致病基因的概率为解析正常的1和2生了一个患病的3，所以此病为隐性遗传病，致病基因可能在常染色体上，也可能在X染色体上，必有一个致病基因来自1，A正确；2是女性，必须有两个致病基因，其中一个一定来自4，B错误；若该病为伴X染色体隐性遗传病，2可能携带致病基因，则1有可能患该病，C错误；若致病基因在常染色体上，3携带该致病基因的概率为1；若致病基因在X染色体上，3携带该致病基因的概

16、率为0，D错误。3.下图是对某种遗传病在双胞胎中共同发病率的调查结果。a、b分别代表异卵双胞胎和同卵双胞胎中两者均发病的百分比。据图判断下列叙述中错误的是（）A同卵双胞胎比异卵双胞胎更容易同时发病B同卵双胞胎同时发病的概率受非遗传因素影响C异卵双胞胎中一方患病时，另一方可能患病D同卵双胞胎中一方患病时，另一方也患病解析由图像可知，异卵双胞胎同时发病率远小于25%，而同卵双胞胎同时发病率高于75%，因此A项正确，D项错误；因同卵双胞胎的基因型完全相同，但并非100%发病，因此发病与否还受非遗传因素影响，B项正确；异卵双胞胎的基因型可能相同，也可能不同，所以一方患病时，另一方也可能患病，也可能不患

17、病，C项正确。4对“选择放松”造成有害基因变化的描述不正确的是（）A遗传病患者生存、生育导致致病基因增加是有限的B致病基因频率原本是很低的C保留下来的低频致病基因遗传是平衡的D科学发展，医疗技术提高，致病基因频率会下降解析医疗技术不会改变人的基因型，基因频率不会改变。5如图为某细胞正在进行减数分裂过程（仅画出部分染色体），图中的现象是什么？若该细胞产生的配子参与受精，可能会发生何种情况（）A交叉互换囊性纤维病B基因突变镰刀形细胞贫血症C同源染色体不分离先天愚型D姐妹染色单体不分离性腺发育不良解析图中所示减数分裂后期同源染色体发生了不均等分离，导致产生的配子出现同源染色体未分离而进入同一细胞内的

18、情况，该配子参与受精就可能出现染色体数目变异的病症，如先天愚型。6（加试）如图为某遗传病的系谱图，基因用B、b表示。1的基因型不可能是（）Abb BXbYCXBY DBb解析1为bb、XbY、Bb分别代表该遗传病为常染色体隐性遗传病、伴X染色体隐性遗传病、常染色体显性遗传病，这三类遗传病均可与图示系谱吻合，但C选项所示的伴X染色体显性遗传病，其中1为患者而2为正常，这与伴X染色体显性遗传病不吻合。7人类中有一种性别畸形，XYY个体，外貌像男性，有的智力差，有的智力高于一般人。据说这种人常有反社会行为，具有攻击性，在犯人中的比例高于正常人群，但无定论。这类男性有生育能力，假如一个XYY男性与一正

19、常女性结婚，下列判断正确的是（）A该男性产生的精子有X、Y和XY三种类型B所生育的后代中出现性别畸形的概率为1/2C所生育的后代中出现XYY孩子的概率为1/2D所生育的后代智力都低于一般人答案B解析XYY的男性产生的精子有X、Y、YY、XY四种类型，比例为1212；与含X染色体的卵细胞结合后，产生性别畸形的概率为1/2（XYY、XXY的个体），其中产生基因型为XYY孩子的概率为1/6；因后代中有XYY个体，而题目已知XYY的个体有的智力高于一般人，故所生育的后代智力都低于一般人是错误的。8（加试）如图所示是一对近亲结婚的青年夫妇的遗传图谱，其中白化病由基因a控制，色盲由基因b控制（图中与本题无

20、关的染色体略），请回答下列有关问题：（1）图中E细胞的核DNA数目是_，含有_个染色体组。（2）从理论上分析，图中H（白化色盲患者）为男性的概率是_。（3）该对夫妇所生子女中，患病概率为_。（4）若该对夫妇生下了一患21三体综合征的孩子（第21号染色体多了一条）G，请你运用减数分裂有关知识简要说明孩子G患21三体综合征的可能原因。_。（5）请你从优生优育的观点出发，解释近亲不能结婚的原因。_。答案（1）231（2）100%（3） （4）在减数第一次分裂后期，21号同源染色体未分开（或在减数第二次分裂后期，21号染色体的两条子染色体未分开），进入同一个生殖细胞中，该细胞经受精成为受精卵，发育成G即21三体综合征（5）近亲结婚会导致隐性致病基因纯合的概率大大增加，即患隐性遗传病的概率增加解析人类正常体细胞中DNA数为46个，染色体组为2个，生殖细胞中DNA减半为23个，染色体组为1个；由这对青年夫妇的基因型，结合白化色盲患者的遗传图可知，F中含有a、b基因，与D同时产生的次级精母细胞中含有a、Y，所以白化色盲患者一定为男孩；该对夫妇所生子女中，患病概率为1。