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1、 4.病因学研究中，急功近利，误导防疫策略和措施。5.对SARS患者治疗抢救措施的失误。6瞒报疫情，贻害非常严重。7.从正反两方面分析行政领导的作为与主导作用，党政领导及有关职能部门应建立健全突发公共卫生事件应急系统。建立相应的专家库，使有关专家真正起到重大决策的科学顾问作用。专家们的正确意见得到落实，真正做到以科学技术指导防疫实践，讲求科学性和时效性，杜绝形式主义。第二次课1. 实验室生物安全防护水平（BSL）分几级？每级所能操作的微生物类别？答：分四级：BSL-1,BSL-2,BSL-3,BSL-4. BSL-1：不致病的微生物，例如教学实验室 BSL-2：三类致病微生物，未知病人标本，例

2、如肝炎研究室。 BSL-3：二类以上病原微生物，如生物安全防护实验室。 BSL-4：一类病原微生物，经呼吸道传播的烈性传染病。如高度生物防护实验室。2. 生物安全柜（BSC）的分级，分型及送排风特点。分级：级生物安全柜：HEPA过滤器净化排风。级生物安全柜：HEPA过滤器净化进风和排风。级生物安全柜：HEPA过滤器净化进风和排风，手套箱密闭，箱内负压。分型及送排风特点：BSC排气循环进风送风排处连接10000.38室内硬管A130700.4无A2室外套管B10. 51B2不适均可3. 生物安全柜柜内操作主要注意事项？缓慢移动原则； 物品平行摆放原则； 避免震动原则； 不同样品柜内移动原则； 明

3、火使用原则：柜内尽量不要使用明火。4. 使用个体防护装备的注意事项个人防护用品应符合国家规定的有关标准。 在危害评估的基础上，按不同级别的防护要求选择适当的个人防护装备。 对个人防护装备的选择、使用、维护应有明确的书面规定、程序和使用指导。 使用前应仔细检查，不使用标志不清、破损或泄漏的防护用品。5.安全脱卸个人防护装备的步骤答 ：外层手套面罩/护目镜隔离衣口罩、防护面具、防护帽鞋套内层手套6.个人防护装备的配备原则a实验室工作人员可根据不同级别的生物安全水平的操作选择个人防护装置。b结合所进行工作的性质来选择着装和装备。C要求工作人员应掌握的要点：必须十分了解和掌握自己工作的性质和特点。 所

4、涉及的实验工作需要使用个人防护装备的类型 个体防护装备的正确使用方法。3 4 节1 医疗照射包括的的范围 患者（包括不一定患病的受检者）因自身医学诊断和治疗所受的照射、知情但自愿帮助和安慰患者的人员（不包括施行诊断或治疗的执业医师和医学技术人员）所受的照射，以及生物医学研究计划中自愿者所受的照射2 怎么判断核医学和放射检查的正当性1 掌握好适应症，确实能为诊断带来有用信息2正确合理的进行诊断性医疗照射，没有非电离手段时才应用3避免不必要的重复照射4对妇女儿童实施放射学核医学检查更应慎重考虑判断第三讲、感染物质的采集、运输、存放管理1、病原微生物实验室生物安全管理条例将病原微生物分几类？其依据是

5、什么？国家根据病原微生物的传染性、感染后对个体或者群体的危害程度，将病原微生物分为四类： 第一类病原微生物，是指能够引起人类或者动物非常严重疾病的微生物，以及我国尚未发现或者已经宣布消灭的微生物。 第二类病原微生物，是指能够引起人类或者动物严重疾病，比较容易直接或者间接在人与人、动物与人、动物与动物间传播的微生物。 第三类病原微生物，是指能够引起人类或者动物疾病，但一般情况下对人、动物或者环境不构成严重危害，传播风险有限，实验室感染后很少引起严重疾病，并且具备有效治疗和预防措施的微生物。第四类病原微生物，是指在通常情况下不会引起人类或者动物疾病的微生物。第一类和第二类统称为高致病性病原微生物。

6、2、人间传染的病原微生物名录按照危害程度将病原微生物分几类？其中病毒、细菌、真菌各有几类？分为四类。病毒有一、二、三、四 四类；细菌只有二、三类；真菌只有第二、三类3、我国法定报告传染病所涉及的病原微生物共有多少种？具有哪些主要的共同特点？各列举2种可以引起甲、乙、丙型传染病的病原微生物？（注意老师讲的是35种，丙类9种，而最新的为38种）甲类传染病（2类）是指：鼠疫、霍乱。鼠疫杆菌、霍乱弧菌乙类传染病（24类）是指：病毒性肝炎、细菌性和阿米巴性痢疾、伤寒和副伤寒、艾滋病、淋病、梅毒、脊髓灰质炎、麻疹、百日咳、白喉、流行性脑脊髓膜炎、猩红热、流行性出血热、狂犬病、钩端螺旋体病、布鲁氏菌病、炭疽

7、、流行性和地方性斑疹伤寒、流行性乙型脑炎、黑热病、疟疾、登革热、高致病性禽流感和传染性非典型肺炎。 丙类传染病（12类）是指：肺结核、血吸虫病、丝虫病、包虫病、麻风病、流行性感冒、流行性腮腺炎、风疹、新生儿破伤风、急性出血性结膜炎、除霍乱、痢疾、伤寒和副伤寒以外的感染性腹泻病。2008年5月2日新增手足口病为丙类传染病。4、危险物品航空安全运输技术细则中A类和B类感染性物质的概念是什么？A类是病原微生物实验室生物安全管理条例第一、二类，B类是第三、四类5、总结人间传染的病原微生物名录中重要的第一、二、三、四类微生物与其实验室活动所需要的生物安全实验室级别的关系国家根据实验室对病原微生物的生物安

8、全防护水平， 并依照实验室生物安全国家标准的规定，将实验室分为一级、二级、三级、四级。第一类：BSL-3以上的级别第二类：BSL-2、3级别，根据操作活动的不同，等级不同第三类：BSL-2第四类：BSL-1即普通实验室阮立病毒：BSL-2以上的级别6、我国主要有哪些与采集、运输、存放、管理感染性物质相关的法律条规？人间传染的病原微生物名录可感染人类的高致病性病原微生物菌（毒）种或样本运输管理规定病原微生物实验室生物安全管理条例中华人民共和国传染病防治法危险物品航空安全运输技术细则7、盛纳高致病性病原微生物菌（毒）种或样品的容器需包括哪几部分？应当密封，容器或者包装材料还应该防水、防破损、防外泄

9、、耐高（低）温、耐高压。包括主容器、辅助容器、外包装。容器或者包装材料上应当印有国务院卫生主管部门或者兽医主管部门规定的生物危险标识、警告用语和提示用语应当印有国务院或兽医主管部门规定的生物危险标识，警告用语和提示用语。标本应直立。8、高致病性病原微生物菌（毒）种或样品运输中的关键控制点有哪些？1三层包装，需要通过整体跌落试验2需专人（至少2人并接受过培训），专车并事先通知接收单位3需办理、携带准运证（省级卫生行政部门审批）4装有标本主容器无泄漏，外部无残留物，运输过程中始终保持直立（架子）5辅助容器（二级）适时消毒6外包装（第三层，也是最外层）严禁进入污染区，禁止穿戴已被污染个体防护装备取拿

10、。7获取接受证明/涵。一般微生物的运输：a. 运输方式：省内、陆路b. 承运单位：陆路运输均无资质单位专车c. 具备的基本条件：符合规定、运输容器、生物危险标识符d. 运输审批权限：省级卫生部门（省内）运输高致病性病原微生物菌（毒）种或者样本，应当通过陆路运输；没有陆路通道，必须经水路运输的，可以通过水路运输；紧急情况下或者需要将高致病性病原微生物菌（毒）种或者样本运往国外的，可以通过民用航空运输。运输过程：不少于2人，接受过培训 不得通过公共电（汽）车和城市铁路运输高致病性病原微生物菌（毒）种或者样本，应当经省级以上人民政府卫生主管部门或者兽医主管部门批准。在省、自治区、直辖市行政区域内运输

11、的，由省、自治区、直辖市人民政府卫生主管部门或者兽医主管部门批准；需要跨省、自治区、直辖市运输或者运往国外的， 由出发地的省、 自治区、 直辖市人民政府卫生主管部门或者兽医主管部门进行初审后，分别报国务院卫生主管部门或者兽医主管部门批准。 出入境检验检疫机构在检验检疫过程中需要运输病原微生物样本的， 由国务院出入境检验检疫部门批准，并同时向国务院卫生主管部门或者兽医主管部门通报。 通过民用航空运输高致病性病原微生物菌（毒）种或者样本的，除依照本条第二款、第三款规定取得批准外，还应当经国务院民用航空主管部门批准。 有关主管部门应当对申请人提交的关于运输高致病性病原微生物菌（毒）种或者样本的申请材

12、料进行审查，对符合本条第一款规定条件的，应当即时批准运输高致病性病原微生物菌 （毒） 种或者样本， 应当由不少于人的专人护送，接受安全培训，有防护出示。并采取相应的防护措施。 有关单位或者个人不得通过公共电（汽）车和城市铁路运输病原微生物菌（毒）种或者样本。9、简述标本专业化管理的重要性。（具体要求：1密封、安全包装，2样品标记清楚，3检测申请单详细记录，4标本入库）标本是临床实验和科学研究第一步和最重要的一步消毒灭菌和常用实验设备安全操作1、使用过滤除菌方法时，不能去处 病毒 和 支原体 2、高压蒸汽灭菌法常用的条件是压力达到 102.9 kPa,即 1.05 kg/cm2， 温度 121度

13、 维持 2030 min。3、按照提示填写表格中的内容效力 细 菌真菌病毒写出两种消毒剂名称繁殖体芽孢亲脂性亲水性高效+含氯消毒剂；过氧乙酸；戊二醛；臭氧中效-醇类、酚类、碘制剂低效+ -洗必泰、新洁尔灭注：用+或-号代表各类消毒剂能否杀灭相应的微生物。第四讲 问题：为什么单独讲的生物安全问题？GMO是在自然界可能从来没有存在的生物，我们对它的致病性，传播特点等都需要进行重新的评估遗传修饰生物体（转基因生物）的概念 ：“头”：利用转基因的技术，创造出的新的生物。GMO生物安全问题：原始的生物材料是否安全，实验中的耐药基因存在从实验室扩散到环境中的问题（应该好好处理），释放到环境中时一定要消毒灭

14、菌。“尾”：创造出的新的GMO是否安全，释放的什么样的环境中。GMO操作的五个要素：外源基因的供体、受体、transforming DNA、载体、释放GMO的生物环境如何确定GMO要求的生物安全水平生物表达系统：细菌的质粒，如，不含有可以有效细菌的；宿主菌：不含有致病基因，一旦进入人体，不能和消化道的正常菌群竞争；转移的外源基因是否明确知道有无致病性对来源于病毒的载体的评价：不管经过什么改造，都要知道原病毒，对修饰后的病毒的要求与原病毒的要求相同野生型的病毒和复制缺陷的病毒参看人间传染的病原微生物名录腺病毒属于三类病毒没有经过培养的可能的感染材料，需要在实验室操作，如病人的血标本经过灭菌的材料

15、和没有感染的材料可以实验室操作人间传染的病原微生物名录没有杆状病毒（），在无脊柱动物中传播，尚未发现可以感染人，所以可以在实验室操作复制缺陷型的病毒一般来说是必较安全的。但是在操作过程中，应该仔细阅读说明书，看看该病毒是否可以感染人，如果是感染人的载体衍生来的载体，至少在实验室操作；如果不是感染人的载体衍生来的载体，可以在实验室操作。基因敲除动物一般来说是比较安全的。转基因动物：防止动物跑出实验室实验室生物安全管理体系-李彤国家、地区、单位、实验室、实验负责人组成了生物安全管理体系。其中实验室负责人是生物安全的第一责任人。（研究生可以作为实验室管理员）准入规定：生物危害的警告标志张贴在以上的实

16、验实经批准后可以进入实验室工作区域的人员年龄岁实验室的门应该随时关闭进入动物室工作应该经过特别批准张贴警示标志操作规程：1、禁止口吸2、禁止舔标签3、气溶胶和液滴：尽量减少4、生物安全柜：必要时使用5、针头和注射器：限制使用6、污染事故：报告书面记录7、污染事故处理：赔有书面操作规程实验室工作区1、干净整洁2、禁止放与实验无关物品在实验台上3、消毒工作台面：发生污染时每天工作结束时4、消毒受污染器具、生物样品：丢弃前清洁再用前都应该消毒5、包装和转运：地方、国家、国际规定6、节肢动物防控：纱窗、杀虫剂、防蚊液生物安全管理1、需要时制定节肢动物和啮齿动物控制方案2、需要时为所有实验室人员提供适宜

17、医学评估、监测和治疗，保存相应医学资料3、对于实验室人员和其他存在危险人员，应采集本底血清样品，按国家和地方相关规定保存，根据所操作微生物和实验室运行情况，可定期收集其他生物学样品基本的实验室设计要求和生物安全设施1、实验室应设洗手池（靠近门口）2、设计应易于清洁，不得铺设地毯3、台面应不透水，耐酸、碱、有机溶剂和热4、家具牢固：家具和仪器之间空间易于打扫5、保证实验室内操作照明，避免不必要的反光6、实验室工作区外应设有存放私人物品、进食饮水和休息空间7、注意气流方向，实验过程尽量避免强气流变化而长生气溶胶8、配备基本的生物安全设施放试剂的瓶子使用螺口瓶，而不是磨口瓶实验室至少应配备：洗眼器、

18、生物安全柜、高压灭菌锅生物安全管理制度标准操作程序概述基础实验室管理制度和标准操作规程和的区别一 简述生物安全防护的要点1.把所有为微生物培养物当成有潜在危险的生物对待 2.把所有操作当成有潜在危险的操作对待 3把医院中所有岗位当成有潜在危险的岗位对待二 医疗照射包括哪些范围？ 医疗照射（medical exposure）的范围是：患者（包括不一定患病的受检者）因自身医学诊断和治疗所受照射，知情但资源帮助和安慰患者的人员（不包括实行诊断或治疗的职业医师和医技人员）所受的照射，以及生物医学研究计划中自愿者所受的照射。三 如何判断放射学和核医学检查的正当性？四 请你举例在医学上有哪些不正当的电离辐

19、射应用？1 对某些特殊群体定期CT癌症普查2 40岁以下妇女进行X线摄影普查乳腺癌3 对儿童青少年进行X线摄影进行肺结核检查4 对婴幼儿及少年儿童每年一次的常规X线体检5 年轻已婚妇女宫内节育器X射线检查第五讲第一节思考题第一题答案第二题第三题第五讲第二节第一题第六讲总体分三类：爆炸性物质，有毒物质，着火性位置，下面还有小的分类，具体见下图7 问题（非思考题）1脑戒毒手术应该继续还是停止？ 停止2如何在风险和收益间获得平衡？ 需要伦理审查委员会多视角的讨论以及公众的参与3谁有权来决定风险、收益的平衡？ 伦理审查委员会4是不是病人愿意接受的，都一定可以做？不是，病人需对所有的风险收益完全了解 股

20、也需要伦理审查委员会思考题 科研伦理的原则10、尊重原则 主要是知情同意11、有利原则 包括风险与收益的平衡和国际合作项目的利益共享12、公正原则 （公正 公平 平等）8。.1 突发公共卫生应激反应条例2 病原微生物实验室生物安全管理条例3 实验动物管理条例4医疗废物管理条例 3本书百年谎言无效的医疗疾病发明者甲类传染病 鼠疫霍乱 乙类 非典 禽流感 炭疽 肺结核 新生儿破伤风 血吸虫丙类 流行性地方性斑疹上海 黑热病传染病控制 隔离治疗措施1对病人病原携带者予以隔离治疗 隔离期限根据医学检查结果确定2对疑似病人 确诊前在指定场所单独隔离治疗3 对医疗机构内的病人 病原携带者 疑似病人的密切接触者 在指定场所进行医学观察 和采取其他必要的预防措施.2 GCP GAP GLP GLP GSP 网上查出来涵义？ 关于药品行业规范的1广义医疗行为？ 诊疗目的性行为，临床医疗行为。就是狭义的广义则超过以诊疗为目的，如美容变形等等重要： 原则？紧急情况无法律（法律设置常态）、1 自主原则（自治原则 ） 如自己签字2 意思真实原则 例子 赵本山小品 有病没病 （前列腺不知道 却不真实的点了头 没听明白医生的告知）3 不伤害原则4 对价与补偿原则8.3 临床试验机构与研究者的要求 1 注意义务2 特别干预 临床受试者的权利保护1 生命健康权2身体权 3隐私权 4 知情同意权