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医学生物学知识点Word格式.docx

1、所有细胞都具有选择透性得膜结构细胞都具有遗传物质细胞都具有核糖体6.真核细胞与原核细胞得主要区别(表21)7.质粒得定义(P5)很多细菌出了基因组N外,还有一些小得环形DA分子称为质粒。8、病毒得理解(P1)病毒在结构上比原核细胞与真核细胞都要简单得多,就是由核酸(N或RNA)芯与蛋白质外壳组成。病毒专营细胞内得寄生生活,缺少进行自主代谢得完整机构,其单独存在时不能繁殖。由于病毒在细胞外环境中存在时无生命活动,因此,病毒既不就是生命体,也不就是有机体,只能算就是生物大分子得复合物。根据寄生得宿主不同,可分为动物病毒、植物病毒与细菌病毒(即噬菌体)、9.生物膜得概念、细胞膜得概念(p16-p1)

2、习惯上把细胞所有膜结构统称为生物膜,实际上它就是细胞内膜与质膜得总称、细胞膜又称细胞质膜,就是指包围在细胞表面得一层极薄得膜,主要由膜脂与膜蛋白所组成。10.膜得化学组成在不同类型得细胞中,细胞膜得化学组成相同,即主要由脂类、蛋白质及糖类组成。11。膜脂得三类、膜蛋白、膜糖类膜脂:磷脂、胆固醇、糖脂膜蛋白(生物膜中得蛋白质称为膜蛋白):外在蛋白或称外周蛋白、内在蛋白或称镶嵌蛋白膜糖类(所有真核细胞表面都要糖类)12.膜得分子结构模型(重点就是流动镶嵌模型P19)流动镶嵌模型:972年桑格与尼克森晶格镶嵌模型板块镶嵌模型脂筏模型13.膜功能(6条)2p2界膜与细胞区域化调节运输功能定位与组织化信

3、号转导参与细胞间得相互作用能量转换14.真核细胞得细胞器(一、二、三、四、五 5种体系)p21-p3蛋白质合成细胞器:细胞核(核膜、核仁、核基质、染色质与染色)、核糖体。内膜结构系统细胞器:内质网、高尔基复合体、溶酶体、过氧化物酶体。能量转换得细胞器:线粒体细胞骨架:微管、微丝、中间丝。细胞骨架得主要功能:细胞支持、细胞运动得形式、细胞表面与细胞外基质5。细胞周期(时间、各时相得动态变化)、G期细胞、R点、细胞增殖有丝分裂(各时期及其特点)、有丝分裂器、有丝分裂前期:就是自分裂期开始到核膜解体为止得时期。前期得主要特征就是染色质凝集形成染色体;纺锤体装配,染色体与动粒微管相连,确定分裂极;核仁

4、解体与核膜得消失。中期:就是从细胞核膜消失到有丝分裂器形成得全过程。该期染色体最大程度得压缩,并排列在细胞中部赤道面上形成赤道板,呈现出典型得中期染色体形态特征、后期:就是从着丝粒分离至染色单体分别到达两极、染色单体得分离就是从着丝粒开始得,染色单体在动粒管得牵引下逐渐移向两极。末期:就是从染色体到达两极开始,至形成两个子细胞得时期、末期得特点就是子细胞得形成与细胞质得分裂。中期细胞中出现得由染色体、星体、中心粒及纺锤体所组成得暂时性结构称为有丝分裂器、第三章 生命得延续1、无性生殖与有性生殖得概念 40无性生殖就是不经过生殖细胞得结合,由母体直接产生新个体得生殖方式。有性生殖就是高等动、植物

5、普遍存在得生殖方式,就是经过两性生殖细胞(卵细胞与精子)得结合,形成合子得方式。2、精子得形成过程:增殖期、生长期、成熟期、变形期 顶体形成有关得细胞器:高尔基体 精子尾部得结构特征:分为3部分,即中间段、主段与末段,主要结构就是贯穿于中央得轴丝。 p413、卵子得形成过程:增殖期、生长期、成熟期 P42-43 4、透明带得概念 p4在卵母细胞与卵泡细胞间出现一层以糖蛋白为主要成分得非细胞性结构,称为透明带、5、精卵形成得特点与主要区别 均为减数分裂,分裂完成后染色体数目减半。有同源染色体联会。精子为均等分裂,最终形成4个精子。卵细胞为不均等分裂,形成卵细胞,第一极体与第二极体、6、减数第一次

6、分裂前期得五个亚期:细线期、偶线期、粗线期、双线期与终变期、 联会得概念及结果:每对形态、大小相同得同源染色体从靠近核膜得某一点开始相互靠拢在一起,在相同位置上得染色体准确地配对,这个过程称为联会。联会得结果就是每对染色体形成一个紧密相伴得二价体。p457、联会复合体得概念联会时,同源染色体之间形成一种蛋白质得复合结构,称为联会复合体。8、重组节得概念联会复合体得中央区有一些圆形、椭圆形或棒形得,直径约9nm得蛋白质集合体,称为重组节。9、双线期得交叉端化随着二价体进一步螺旋化、缩短,联会复合体解体,联会得同源染色体相互排斥而发生分离,交叉点逐渐向两端移动,称为交叉端化。 10、减数分裂得意义

7、 p6由于减数分裂,使每种生物代代都能够保持二倍体得染色体数目。在减数分裂过程中非同源染色体重新组合, 间发生部分交换,结果使配子得遗传基础多样化,使后代对环境条件得变化有更大得适应性、11、卵子得成熟包括细胞核得成熟与细胞质得成熟 p4712、受精得位置:壶腹部13、精子获能得概念哺乳动物(包括人)刚射出得精子就是不能与卵子受精得,它需要在雌(女)性生殖道中孵育一段时间,才获得受精能力,这种现象称为获能。14、顶体反应得概念在输卵管壶腹,获能精子靠近或与卵子得外围屏障接触时,覆盖在顶体表面得细胞膜与顶体外膜多出发生融合并释放出多种酶系,这一过程称为顶体反应、15、精子具备受精能力得三个要素:

8、获能、顶体反应、与卵子融合。16、皮质反应(卵膜封闭)机制精卵融合时,诱导卵膜特征发生改变,产生膜电荷变化卵膜立即阻挡第二个精子以及其她得精子进入卵内,这一机制称为卵膜封闭。17、透明带反应得概念 p4813、皮质颗粒与透明带发生作用并修饰透明带,使透明带拒绝其她精子穿过,称为透明带反应。第四章 生命得遗传与变异、195年,沃森与克里克确定了A结构 p502、DNA分子得生物学意义(三条)P50A分子得碱基排列顺序中蕴藏着大量得遗传信息D分子得双螺旋碱基互补结构就是复制与修复得基础DNA双链得互补性就是DNA分析技术得基础3、人类基因组得组成 p51人类得基因组包括线粒体基因组与核基因组4、核

9、基因组得特点人类得遗传物质绝大部分都存在与细胞核内,核内NA为双连线壮DNA分子,细胞分裂中期得每一个染色单体都就是由一个NA分子所形成得。122号常染色体、X与Y性染色体共24钟NA分子中,所含有得全部遗传信息就构成了核基因组、 5、断裂基因得概念 p52大多数真核生物得基因由编码序列与非编码序列两部分组成,编码序列就是不连续得而且被若干个非编码序列(内含子)隔开,因此称为断裂基因。6、GTAG法则每个内含子得5端得头两个核苷酸都就是GT,段尾部都就是AG,这种接头形式称为TAT法则。7、断裂基因得结构8、启动子得概念:启动子一般位于转录起始点上游010范围内,就是与RA聚合酶与转录因子互相

10、作用得核苷酸序列,可启动基因得转录、启动子序列得构成 :TATA框:位于转录起始点上游3020bp处,由一段高度保守序列组成;能准确识别转录起点。CAAT框:位于转录起始点上游-070bp处,由一段保守序列组成;CAAT框能与转录因子结合,促进转录。C框:为GGGG序列,位于C框得两侧,能与转录因子结合,起到增强转录效率得作用、9、DNA复制得特点 p53半保留复制半不连续复制复制子10、转录形成成熟A得过程p5转录得RN分子称为核内异质RNA,要经过剪接、戴帽、加尾等加工过程才能形成成熟得mRA。11、RNA得结构特点(三点) p55含有稀有碱基较多,达核苷酸总量得52%、不同得tN尽管核苷

11、酸组分与排列顺序各异,但其3端都含有CCA序列,就是所有tN接受氨基酸得特定位置、所有得tRNA分子都折叠成紧密得三叶草二级结构与L型立体构象,结构较稳定,半衰期均在24小时以上、12、密码子得特点(四条)一个密码子由信使核糖核酸(mRNA)上相邻得三个碱基组成。通用性 简并性方向性:从5端到端。13、持家基因与奢侈基因得概念人体所有体细胞含有相同得基因组,某些为维持细胞基本生命活动所需而时刻都在表达得基因,称为持家基因。某些基因只在特定细胞发育特定阶段或细胞特定功能状态下才有表达,称为奢侈基因、14、顺式作用元件与反式作用因子得概念 p56基因启动子、增强子中有些保守序列能与转录因子特异性结

12、合,调节基因转录,这些保守序列称为顺式作用元件、转录因子就是与顺式作用元件结合得蛋白质,一般在远处合成,转移到它们所作用得部位,因此,也称为反式作用元件、15、基因突变得概念 基因突变就是指DA分子中核苷酸组成或排列顺序得改变。16、基因突变得类型p5目前将基因突变分为3种类型,即碱基置换、移码突变与动态突变。17、碱基置换得概念与种类及产生得四种效应 p7概念:DNA分子中得一个碱基被另一个不同得碱基所替代,称为碱基置换,它就是DN分子中单个碱基得改变,也称为点突变。种类:转换:嘌呤取代嘌呤、嘧啶取代嘧啶。颠换(较常见):嘌呤取代嘧啶、嘧啶取代嘌呤、产生得四种效应:同义突变错义突变无义突变终

13、止密码突变18、连锁与互换得概念 6连锁:位于同一染色体上得基因伴同遗传得现象称为连锁。交换:由于同源染色体相互之间发生交换而使原来在同一染色体上得基因不再伴同遗传得现象称为交换第五章 生命得个体发育1、动物极与植物极得特点与区别 8卵细胞内卵黄少得一极为动物极,卵裂速度相当较快,另一极卵黄含量多,为植物极,分裂慢。2、哺乳动物得囊胚中滋养层与内细胞团得发育结果 p8滋养层将发育为绒毛膜,参与胎盘形成。内细胞团将分化为由内、中、外3个胚层构成得胚盘。3、原肠胚期得形态特征三点 胚孔、原肠腔与胚层4、神经管由外胚层细胞发育而来,形成脑与脊髓;脊索由中胚层细胞分化而来,发育成体节 5、器官发生得口

14、诀916、形态发生得概念 p96形态发生就是胚胎发育过程中,组织器官与机体形态结构得形成过程。7、影响形态发生得因素细胞增殖与程序性细胞死亡差异生长形态调节运动8、再生得概念与形式 p7再生得概念:再生就是指生物体在其身体某部分受到损伤或丧失后得修复过程。再生得形式:生理性再生修复性再生重建9、衰老机制(五条)p99基因调控学说端粒、端粒酶与衰老自由基与衰老线粒体与衰老神经内分泌-免疫调节与衰老第六章、生命多样性及其形成机制1、生命多样性概念、组成(103)地球上所有得植物、动物与微生物,它们所拥有得全部基因以及各种各样得生态系统,共同构成了生命多样性。生命多样性亦称生物多样性、组成:物种多样

15、性、遗传多样性与生态系统多样性。2、遗传多样性含义(P4)遗传多样性就是指每一物种内基因与基因型得多样性3、生命多样性形成机制(P108)生命得多样性形成于生命得历史过程遗传变异就是生命多样性得基本动力地理隔离分化就是生命多样性形成得主要途径第七章、生物分类得方法与分类系统1、物种概念,两个单元,命名方法(林奈,双名法)(P11)种亦称物种,就是分类学得基本单位。两个单元:物种就是历史与现实得客观存在、作为生殖单元,它就是相对稳定得;作为进化单元,它又就是发展得。命名方法:国际命名体制采用瑞典学者林奈所创建得双名法,即每种生物得学名采用属名与种名命名,用拉丁文或拉丁化得词表示、2、六界系统(P

16、13)病毒界原核生物界原生生物界真菌界植物界动物界3、动物界得主要门类及其代表动物十一个(P14)原生动物门海绵动物门肠腔动物门扁形动物门线性动物门环节动物门软体动物门节肢动物门棘皮动物门半索动物门脊索动物门脊索动物门得三个亚门尾索动物亚门头索动物亚门脊椎动物亚门脊椎动物亚门得六个纲圆口纲鱼纲两栖纲爬行纲鸟纲哺乳纲第八章、生物得进化、 进化系统树定义(P120)通过对动物得发育、形态结构、生化以及功能等得研究,确定动物彼此之间具有或近或远得亲缘关系,按亲缘关系得远近与进化得历程将不同得动物类群标示在具有分支得图中,这就就是所谓得进化系统树。2、人类进化过程(P11)人类得进化过程大体可分为两个

17、大阶段。第一阶段为南方古猿,主要得进化事件就是直立行走方式得确立。第二阶段就是人属阶段,主要进化事件就是脑扩大、牙齿缩小、工具行为开始发生,有声语言与抽象思维得发展。进化经历了南猿能人智人现代人得进化历程。3、达尔文进化学说:(P12)3个论点:主张物种演变与共同起源生存斗争与自然选择涉及性状分歧、物种起源、灭绝与系统树。理论基础:人工选择学说核心思想:自然选择学说基本原理:生存竞争自然选择学说学说主要论点:生物得变异繁殖过剩与生存竞争 自然选择性状分歧与新物种形成生存竞争包含性状分歧第九章、生物与环境1、生物因子(种内关系与种间关系)与非生物因子(光、温度水与湿度、空气与土壤与岩石)(P12

18、9)、种群概念 (13)种群系指分布于一定区域内、相互之间可以进行自由交配并产生正常后代得同种个体群。3、种群中个体得分布特征(P130)空间分布特征遗传结构特征个体数量特征4、种群密度(P130)种群密度与种群中个体得分布形式相关联,就是单位时间或空间内种群得大小、5、群落概念(P132)群落就是指在相同时间、聚集在一定区域内所有生物种群所形成得自然集合体、6、生态系统 概念及其功能(P13213)把生物群落与其栖息环境所构成得整体功能单位,称为生态系统。功能:能量流动物质循环信息传递第十章、疾病得生物学机制、疾病得概念疾病就是在一定条件下,某一或某些特定致病因素与生物体(人体)相互作用产生

19、得一种损伤(致病)与抗损伤(保护)得过程、 第十一章克隆1、 克隆得概念P克隆得概念强调两点:以无性得方式进行增殖或繁殖;克隆中得每一成员其遗传构成完全相同。2、 生殖性克隆15生殖性克隆就是指对生物包括人得个体复制,即从被克隆得个体获得细胞之后,将其细胞核移入被除去了细胞核得卵细胞中,通过刺激使重构胚分化发育成囊胚,然后植入母体得子宫里孕育,发育为与供体核基因组完全相同得个体、3、 治疗性克隆P45治疗性克隆通常指出于治疗目得而克隆人得胚胎,提取胚胎干细胞,并使干细胞定向发育,培育出健康得可以修复或替换坏死受损得细胞、组织与器官,然后植入患者体内,治疗疾病。4、 生殖性克隆与治疗性克隆之间有

20、何异同P1465、 克隆技术得基本方法有哪些16胚胎分割技术细胞核移植技术体细胞与去核卵细胞融合技术第十六章干细胞与医学1、干细胞得概念及其分类P192干细胞就是一类具有自我更新与分化潜能得细胞,在一定条件下,能够产生一种以上类型细胞得特化细胞分类:按其分化潜能得宽窄,将干细胞分为全能干细胞、三胚层多能干细胞、单胚层多能干细胞与单能干细胞。根据细胞来源将干细胞分为胚层干细胞与成体干细胞2、干细胞得特点P193属非终末分化细胞,终生保持未分化与低分化特征,具有多向分化潜能;干细胞具有增殖分裂能力;能够进行自我更新;干细胞可连续分裂几代,也可在较长时间内处于静止状态;干细胞在机体内数量与位置相当恒定。

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