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1、起始聚合物母体； R：小分子试剂（底物）；P-R：高分子试剂； P-B：聚合物固相（副产物）；A：小分子作用物； C：低分子（含产物）； D：粗产物 P P-R （ ）C + P-B D过滤精制解脱RA再生结合方式：反应型，负载型2.1.1 高分子试剂主要包括：氧化-还原树脂高分子氧化剂高分子还原剂高分子传递性试剂其它：高分子缩合剂、高分子农药/药物等1。含义：在高分子骨架上含多个可逆氧化还原中心，兼具氧化和还原功能。又称电子转移树脂。作用：是比较温和的氧化-还原试剂；在反应中起氧化还是还原作用取决于反应的初始氧化态。制备方法主要有三种：含氧化还原功能基的单体聚合；（注意基团保护）通过大分子的

2、化学反应（相似转变）接上氧化还原功能基；（功能化程度有限）氧化还原性低分子吸附在离子交换树脂上。（简便易行）常用的五类氧化-还原树脂结构：氢醌类 HO- OH O= =O + 2H+ + 2e-硫醇类 2R-SH R-S-S-R + 2H+ + 2e-吡啶类（聚合型烟酰胺） N + HA R-N + A-+ 2H+ + 2e- 二茂铁类 Fe + HA Fe + A- + H+ + e-多核芳杂环类（聚吩噻嗪）氧化还原树脂的性质及应用：具有可逆的氧化还原性，进行有机合成或生化反应中的选择性氧化/还原反应；有的伴随颜色变化，具有其它功能应用。醌类：乙烯制备乙醛、氧吸收剂、阻聚剂、高分子半导体、氧

3、化还原试纸；硫醇类：还原二硫化物和蛋白质中的过硫键；吡啶类：高分子烟酰胺类用于制备聚合物修饰电极用于研究生化反应、联吡啶类因光致氧化-还原变色性而用于光电显示材料、电子转移催化剂；2。常用种类：高分子过氧酸；-CH2-CH- O高分子硒试剂： C6H4-Se-C6H5氯代硫代苯甲醚；N-氯代聚酰胺；利用络合、吸附或离子交换制备的高分子试剂，如： -CH2-CH- + HCl.CrO3 -CH2-CH- N N HCl.CrO3 高分子氧化剂的特点：稳定性改善；毒性降低；选择性提高。如：氯代硫代苯甲醚选择性氧化二元醇的一个羟基高分子硒选择性地氧化烯烃成醇，或氧化到醛高分子氧化剂的应用：有机合成中

4、做氧化剂3。高分子锡（硅）氢试剂含-Sn-H、 -Si-H功能基；常用于还原醛；具选择性：如还原卤代而不影响羰基；二元醛的单还原。高分子磺酰肼含-SO2-NH-NH2功能基；常用于C=C加氢反应；如对C=C加氢时不影响羰基。高分子络合、离子交换、吸附型 BH3络合于聚乙烯吡啶；强碱性离子交换树脂交换NaBH4；NaBH4、异丙醇吸附于氧化铝4。高分子传递试剂将高分子骨架上所带的化学基团传递给其它低分子反应物，使其被卤化、酰基化、烷基化等。包括：高分子卤化试剂高分子酰基化试剂高分子烷基化试剂高分子偶氮化试剂高分子偶合试剂高分子亲核试剂含活性高的介稳态卤原子，通过亲核取代或亲电加成，完成有机合成中

5、的卤代反应。表2-2 高分子卤化试剂化学结构制备反应型：将卤素引入高分子功能基（主要是含苯基磷高分子）；负载型：通过小分子卤素与高分子的络合、离子交换或吸附而成。特点：反应温和，有选择性，腐蚀性降低。使氨基、羧基和羟基发生酰化反应，相应生成酰胺、酸酐和酯。常用于有机合成中活泼官能团的保护，也可用于极性产物的气相色谱分析、天然产物有效成分的分离提取。高分子活性酯用于合成多肽：高分子酸酐在有机物中引入烷基或芳基，以增长碳骨架。聚巯甲基苯乙烯；含-N=N-NHCH3叠氮结构的高分子；三苯膦基苯乙烯络合有机铜试剂2.1.2 高分子载体上的固相合成问题的提出：合成多肽等的有机合成反应步骤复杂、难于分离、

6、总产率低、周期长。1963, Merrifield首次提出。（1984, Nobel 化学奖）采用不溶于反应体系的低交联度高分子材料作为载体，将反应试剂通过与高分子上活性基的反应固定于其上。反应过程中中间产物始终与载体相连，从而使有机合成在固相上进行。反应完成后再将产物从载体上脱下。优势：分离纯化步骤简化；反应总产率高；合成方法可程序化、自动化进行。意义：可进行分子设计，合成有特定序列的高分子含124个氨基酸残基的核糖核酸酶A，1960s, Merrifield & Gutle;含188个氨基酸残基的人类生长激素应用领域：有机合成；生物活性大分子蛋白质、低聚核苷酸（多肽）、酶、寡糖等的定向合成

7、；手性不对称合成及消旋体的析离固相合成的基本原理及步骤 多肽的合成多肽合成中的载体：（氯甲基化苯乙烯-二乙烯基苯）共聚物：载体选择的原则：不溶于普通溶剂；有一定刚性和柔性，机械稳定性好；功能基分布均匀，可定量分析；功能基易被反应试剂接近；固相无副反应；易于再生，重复使用。最常用交联珠状的P（St-co-DVB）-CH2-CH-CH2Cl基本原理及步骤1. 一个氨基酸分子（反应物）通过与载体上功能基的反应固定于载体，形成固化键（苄酯键）： -CH2-CH-2. 加酸，氨基脱保护：3. 加另一氨基酸分子（另一反应物）及缩合剂，得到一肽键： HOCO-CH-NH-保护基+ HO-C-CH-NH-保护

8、基CH2- O-C-CH-NH-保护基OR1HCl（HAc）-C-CH-NH2R2DCC-C-CH-NH-C-CH-NH-保护基碱4. 重复2、3步，按指定次序增加氨基酸链节，直至合成所需多肽： 5. 加酸，使苄酯键酸解，将多肽从载体上脱下，同时脱保护基：说明：每步反应后皆分离出中间体小球；每加入氨基酸皆过量，使小球充分反应；亦可将蛋白质固定于高分子载体上，进行逐步的Edmon降解，以测定氨基酸序列。CH2OC-CH-NH-C-CH-NH-C-CH-NH-保护基Rn R1 +HO-CO-CH-NH-CO-CH-NHCO-CH -NH2HBr + HAcCH2BrRn低聚核苷酸的合成核酸 多聚核

9、苷酸 核苷酸 磷酸碱基已保护的核苷固定于载体（氯球）上；反复与磷酸、核苷缩合，依次增加磷酸、核苷链节；直至得到所需低（多）聚核苷酸；切断苄酯键，使终产物与载体分离，同时脱去键基的保护基。降解（基本结构单元）核苷分解碱基-戊糖组合化学技术与固相组合化学合成组合化学技术：利用相同或相近的反应条件，用自动或半自动的方法在短时间内合成大量结构近似的系列化合物。库：一组数量巨大的系列化合物。库中化合物数用N表示：N = bx b 每步参与反应的结构单元数； X反应进行的步骤固相组合化学合成的优势在于可通过过量试剂使反应物完全转化，易分离，可自动化。主要用于新药开发，以提高效率、降低成本2.1.3 模板聚

10、合利用单体分子与模板聚合物之间的物理、化学作用或立体选择作用，使聚合反应过程或产物具有某种选择性（如：分子量的单分散性、序列结构的特殊性、立构规整性、或温和条件下反应的高活性、高选择性等）。单体与模板聚合物相互作用的方式：（共价键）；离子键；氢键；电荷转移相互作用；偶极相互作用；模板的立体结构选择性；实例：DNA双螺旋的复制;聚苯乙烯磺酸模板下的4-乙烯基吡啶聚合；It-PMMA模板下的MMA聚合2.2 高分子催化剂和固定化酶金属、无机非金属化合物催化剂、小分子酸碱催化剂高温高压，活性、选择性低，不易于与产物分离。有机金属络合物催化剂活性、选择性高，反应条件温和，易失活，难分离，易流失，腐蚀设

11、备，成本高。与小分子催化剂相比，高分子催化剂具有如下特点：易于分离回收，不污染产物；稳定性增加（对水、空气），易于操作；反应选择性提高；反应速率快、产率高、反应条件温和；腐蚀性低；反应活性往往比相应低分子催化剂降低。高活性高选择性来自于多种高分子效应：链上功能基之间的协同效应、多次催化； 如：部分载Ag+的高分子磺酸催化乙酸烯丙酯的水解基位隔离效应；高分子二茂钛催化加氢选择性提高效应（尺寸选择性、极性选择性、立体选择性等）；载体孔径不同的高分子钌铑催化环十二碳三烯的加氢反应活性提高效应2.2.1 高分子催化剂种类天然高分子催化剂酶半天然高分子催化剂固定化酶合成高分子催化剂含金属的酶不含金属的酶

12、高分子酸碱催化剂（离子交换树脂）高分子配位化合物（金属络合物）催化剂高分子相转移催化剂（高分子冠醚）高分子胶体保护的金属簇催化剂1. 高分子酸碱催化剂即酸性或碱性离子交换树脂。含酸（碱）性功能基，可在有机合成中起酸（碱）的催化作用。易分离回收，可重复使用，产物不需中和，反应条件温和，催化反应可连续进行。2. 高分子配位化合物（金属络合物）催化剂组成：配体的结构：含O、S、P、N等配原子，或带电子的异戊二烯基、苯基。载体的作用：增加固相催化剂的比表面，提高催化活性高分子配体交联有机高分子无机高分子中心金属离子载体一种多种PS,PVC,PA,有机硅,聚乙烯吡啶,等甲壳素，羊毛，蚕丝等硅胶，聚金属胺

13、烷SiO2, Al2O3等金属氧化物PS，聚吡啶合成方法离子键固载法：有机金属络合阴（阳）离子通过离子交换固载于聚合物；共价键固载法：聚合物骨架功能化形成高分子配体,再络合金属盐或有机金属化合物； （以上为化学键联,常用,牢固但复杂、成本高）物理负载法：浸渍法,金属盐或有机金属化合物被吸附锁闭在多孔聚合物载体的管道中. （简单但易脱落）特点易分离回收，不污染产物；高分子效应有利于提高催化活性和选择性；中心金属离子易脱出；活性比相应有机金属络合物催化剂有所降低；反应物在骨架中扩散速度降低；有机骨架不耐高温，对某些反应介质敏感。2.2.2 固定化酶天然酶的优缺点：高活性、高选择性、反 应规制性，反

14、应条件温和。水溶性，难于分离回收， 污染产物，易失活，难保存。固定化酶的含义：将生物活性酶用人工方法固定于载体上，使之不溶于水，同时仍具有催化功能。固定化酶的特点：易分离回收，可反复使用；不污染产物；可采用柱层法，或制成膜、珠状，实现酶促反应的连续自动化操作。稳定性提高，对PH、温度敏感度降低；活性一般降低（原活性的5%-40%）；成本高固定化酶的形态多样：酶树脂、酶膜、微胶囊、酶纤维、酶导管等酶的固定化方法a. 吸附法b. 共价结合法 c. 包埋法 d. 微胶囊法物理法吸附法：物理吸附或静电吸附于惰性载体或阴离子交换树脂微珠的细小多孔内；季胺、叔胺型 树脂球的微孔中包埋法或微胶囊法：包埋于聚合物凝胶的立体结构中，或半透膜微胶囊的中空微球中；交联聚丙烯酰胺 凝胶的交联结构物理法特点：成本低，易操作，活性损失少；易流失，包埋法中较大底物扩散困难。：酶分子低分子化学法（利用酶分子上的-SH、-OH、NH2、咪唑基等）共价结合法：酶通过共价键结合于高分子载体；纤维素球载体中纤维素分子中 的-NH与酶分子上的活性基反应交联法：酶通过与多官能团试剂反应而相互交联；用常用交链剂戊二醛高分子复合物键连法：酶包埋或键连于高分子复合物链之间。化学法特点：不易流失；活性损失大，成本高A链B链