医学细胞生物学 常用简答题 详细答案Word文档下载推荐.docx

1、相变温度以上，会降低膜的流动性；相变温度以下，则阻碍晶态形成。2、脂肪酸链的饱和度：不饱和脂肪酸链越多，膜流动性越强。3、脂肪酸链的长度：长链脂肪酸使膜流动性降低。4、卵磷脂/鞘磷脂：比例越高则膜流动性越增加（鞘磷脂粘度高于卵磷脂）。5、膜蛋白：镶嵌蛋白越多流动性越小6、其他因素：温度、酸碱度、离子强度等细胞外被作用1、保护、润滑作用：如消化道、呼吸道和生殖道的上皮细胞的糖萼2、决定抗原3、许多膜受体是糖蛋白或糖脂蛋白，参与细胞识别、应答、信号传递RER和SER的区别存在细胞形状结构功能RER在蛋白质合成旺盛的细胞中发达。囊状或扁平囊状，核糖体和ER无论在结构上还是功能上都不可分割膜上含有特殊

2、的核糖体连接蛋白，可与核糖体60S大亚基上的糖蛋白连接参与蛋白质合成和修饰加工（糖基化，酰基化，二硫键形成，氨基酸的羟化，以及新生多肽链折叠成三级结构）SER在特化的细胞中发达泡样网状结构，无核糖体附着脂类和类固醇激素合成场所。肝细胞SER解毒肌细胞储存Ca2+富含G-6-P酶，糖原分解的场所高尔基体的主要功能和形态、分布特点功能：1、形成和包装分泌物2、蛋白质和脂类的糖基化3、蛋白质的加工改造4、细胞膜泡运输的形成形态：分为小泡、扁平囊（最富特征性）、大泡分布特点：1、在分泌功能旺盛的细胞中，GC很发达，可围成环状或半环状 2、GC的发达程度与细胞的分化程度有关（红细胞和粒细胞除外） 3、G

3、C在细胞中的位置基本固定在某个区域溶酶体膜的结构特征与溶酶体主要功能结构特征：膜有质子泵，将H+泵入溶酶体，使其PH值降低。膜上含多种载体蛋白。膜蛋白高度糖基化，可能有利于防止自身膜蛋白降解主要功能：1、分解外来异物和老损细胞器2、细胞营养3、免疫防御4、腺体分泌5、个体发生、发育线粒体的形态结构特征和核编码蛋白质的线粒体转运形态特征：粒状、杆状、线状，与种类、生理状况有关，受酸碱度、渗透压的影响由外两层膜封闭的膜囊结构，包括外膜、膜、部空间和基质（matrix）四个功能区外膜由脂类、蛋白质构成，通透性强膜蛋白质含量高，高度选择性通透膜表面附有球形基粒即ATP合酶复合体，有大量向腔突起的折叠形

4、成嵴。基质上有电子密度较低的可溶性蛋白质和脂肪等成分线粒体是细胞中含酶最多的细胞器。核编码蛋白质的线粒体转运：1、运进线粒体的核编码蛋白质都在N端有一段基质导入序列（matrix targeting sequence, MTS），可与线粒体外膜上相应的受体相互识别并结合。2、线粒体前体蛋白在输送时还依赖分子伴侣的协助，从而防止紧密折叠构象的形成，也能防止已疏松蛋白的再聚集。3、转运时大多数和分子伴侣hsc70结合的前体蛋白复合物与外膜上的受体相结合，后者与膜接触点共同形成跨膜通道使前体蛋白得以通过。4、当前体蛋白到达目的地后，被蛋白酶水解，然后在分子伴侣的作用下重新折叠，形成成熟蛋白发挥功能。

5、线粒体遗传信息特点1、与核DNA不同，mtDNA裸露在外，不与组蛋白结合，主要编码供线粒体自身使用的tRNA、rRNA和一部分蛋白质，所使用的遗传密码也有着与核基因密码不同的含义。2、线粒体所需要的大部分蛋白质仍需要由核基因编码，且是在细胞质中合成后再运进线粒体，所以线粒体的生长和增殖受核基因组和线粒体基因组的共同控制，也称线粒体是具有半自主性的细胞器。3、线粒体DNA呈双链环状，复制方式为半保留复制。一个线粒体可含有一至数个DNA分子。4、mtDNA全长16569 bp，共编码37个基因，根据转录物离心后的不同密度可分为重链和轻链。5、与核基因组相比，线粒体基因组非常紧凑，只含少量非编码序列

6、。核糖体的重要活性部位1、mRNA结合位点 位于小亚基上2、A部位、P部位 A部位位于大亚基上，结合氨酰基-tRNA；P部位位于小亚基上，tRNA释放的部位3、肽基转移酶部位 位于大亚基上，结合T因子（肽基转移酶，催化肽链形成）4、GTP酶部位 GTP酶分解GTP，并把肽酰基-tRNA由A位移到P位5、E部位 大亚基上容纳生长中的肽链微管结构、特点、作用微管：呈中空的圆柱状结构，管壁由13条原纤维纵向排列而成，主要成分微管蛋白、微管结合蛋白1、微管蛋白：酸性，呈球形，一般以异二聚体形式存在，主要有和两种亚单位。每一个异二聚体都有GTP/GDP、Mg2、Ca2 、秋水仙素和碱的结合位点 两个异二

7、聚体相间排列成一条长链即原纤维2、微管结合蛋白 微管结构和功能的必要成分 1）微管相关蛋白MAP：稳定微管结构、促进微管聚合 2）微管聚合蛋白：增加微管装配的起始点和提高起始装配速度微管的功能：1、参与鞭毛、纤毛、中心粒的构造2、构成网状支架，提供机械支持并维持细胞形状3、参与细胞物质运输4、维持膜系统的定位微管的组装过程和影响因素1、体外组装：先由异二聚体聚合成片状或环状核心，再经过侧面增加异二聚体使之扩展为13条原纤维。微管蛋白以首尾相接的方式形成原纤维，有极性。2、体组装：遵循体外组装的规律，从中心外周围物质（PCM）发射出来，其起点和核心在微管组织中心MOTC。此外微管相关蛋白（MAP

8、）促进装配的启动、调节装配的围和速率，还可在微管之间以及其他结构的连接中起重要作用。3、影响因素：GTP与蛋白浓度、温度、离子浓度、PH、药物肌动蛋白的形态特点及组装形态特点：1、两种存在形式：球形单体G-肌动蛋白，聚合纤维状多体F-肌动蛋白2、G-肌动蛋白由两个亚基组成，有阳离子、ATP、肌球蛋白的结合位点3、有固定的极性组装：G-肌动蛋白和盐即可自发聚合生成F-肌动蛋白丝。单体存在是因为结合了隔离蛋白，无法自由聚合。受到断裂蛋白、封端蛋白和某些真菌毒素的影响。中间丝的形态特点中央是氨基酸序列保守的-螺旋杆状区，两端是非螺旋的头部和尾部呈球形，由32条多肽环围成的空心管状纤维。死具体是中间丝

9、组装的最小单位。核膜的结构和功能结构：双层膜（外膜和ER相连，膜上的特异蛋白和核纤层上的蛋白发生作用）、核周间隙（双层膜的缓冲区）、核孔复合体（一串大的排列的八角形蛋白质颗粒组成，中央是含水通道，允许水溶性物质出入）、核纤层（保持核膜外形、固定核孔位置、为染色质提供附着位点，与细胞周期中核膜的裂解和重建有关）1、区域化作用。DNA复制、RNA转录和蛋白质的翻译在时空上加以分离，保证环境的稳定性，确保真核生物基因表达的准确性和高效性2、控制着核-质间的物质交换。选择性运输。染色体的构建与形态特征构建：30nm的染色质纤维折叠成襻环，襻环沿染色体纵轴由中央向四周放射状伸出，环的基部集中在染色单体的

10、中央，连接在非组蛋白支架上。每18个襻环以染色体支架为轴心放射状排列一圈形成微带，约106个微带沿轴心支架总想排列形成染色单体。中期的染色体具有稳定的形态、结构特征，由两条姐妹染色单体在着丝粒处相连而成包括：1、着丝粒和动粒 2、次缢痕 3、随体 4、端粒核仁的结构裸露无膜、纤维丝构成的海绵状结构1、核仁相随染色质 和人周为染色质和核仁染色质2、纤维结构 NOR转录的rRNA和核糖体蛋白构成了核仁的海绵体王家3、颗粒成分 主要成分是RNA和蛋白质4、核仁基质 无定形的蛋白质性液体基膜的组成和功能上皮细胞下方一层柔软的特化的细胞外基质。组成：LN+型胶原黏结蛋白（合称巢蛋白），基膜蛋白聚糖，装饰

11、蛋白1、保护、过滤2、决定细胞极性3、影响细胞代、存活、迁移、增殖、分化细胞外基质和细胞的相互作用影响细胞的存活、生长与死亡：正常真核细胞须粘附于特定的细胞外基质上才能存活。决定细胞的形状：通过其受体影响细胞骨架的组装而实现。控制细胞的分化参与细胞的迁移第四章 细胞的物质运输钠钾泵的机制和作用（3Na，2K）过程：（钠钾泵由大小亚基组成，大亚基是催化部分，贯穿全膜，小亚基是必要成分）1、膜侧,Na+,Mg2+和酶结合2、酶活性激活，分解ATP，产生的Pi使酶磷酸化3、酶构象改变，Na+结合部位暴露到膜外侧，对Na+亲和力变低4、释放Na+，对K+亲和力增高，结合K+5、K+的结合促使酶去磷酸化

12、6、酶去磷酸化后构象改变，K+结合部位到侧，与Na+亲和力变高，与K+亲合力变低，释放K+7、恢复初始状态作用：耗能、调节渗透压、维持膜电位、维持细胞容积、物质吸收（糖、氨基酸）网格蛋白的结构和功能先由1条重链和1条轻链形成二聚体，3个二聚体组成一个三脚蛋白复合体（triskelion）。许多三脚蛋白复合体交织在一起，形成一个具有5边形或6边形网孔的篮网状结构。三脚蛋白复合体可自发进行装配,受钙调蛋白调控。网格蛋白可引起质膜向凹陷，最终形成有衣小泡，还能引起膜受体的聚集受体介导的胞吞作用（以吸收胆固醇为例）1、LDL与细胞膜上的LDL受体特异结合，诱导尚未结合的LDL受体向有衣小窝处移动来与L

13、DL受体结合2、有衣小窝继续陷，形成有衣小泡，LDL被摄入细胞3、有衣小泡脱去网格蛋白衣被，与细胞其他囊泡融合，形成体4、体中LDL与受体分开5、受体随囊泡返回细胞膜，LDL被溶酶体酶水解为游离胆固醇进入细胞质受体的去向1、大部分受体可返回它们原来的质膜结构域被重新利用，如LDL受体；2、有些受体不能再循环而是最后进入溶酶体，在那里被消化，从而导致细胞表面受体浓度降低3、还有些受体通过跨细胞运输将被转运物质从一个细胞转移到另一个细胞，这是一种将吞作用与外排作用相结合的物质跨膜转运方式细胞蛋白质的运输途径和方式运输途径：1、在核糖体上合成后释放到细胞质中，带有分选信号的运送到细胞核、过氧化物酶体、线粒体中，没有分选信号的则留下2、在核糖体上合成不久，位于N端的信号肽使核糖体附着于RER上继续合成，可能留在ER或被运往GC及其他部位。运输方式：1、门控转运：经核孔复合体进入细胞核2、穿膜转运：直接穿越细胞器膜，须有蛋白转位装置且蛋白质非折叠3、膜泡转运：转运小泡蛋白质分拣与转运信号假说（蛋白质怎么进入ER的）及合成后的去向信号肽合成信号肽与SRP结合肽链延伸终止SRP与质网上受体结合SRP脱离信号肽肽链在质网上继续合成，同时信号肽引导新生肽链进入质网腔信号肽切除肽链延伸至终止核糖体分离，蛋白质释放到ER腔。 去向：RER上的蛋白质合成后