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1、D.研究药物制剂的处方设计，基本理论和应用的科学E.研究药物制剂的基本理论，处方设计和合理应用的综合性技术科学5.下列关于药典叙述错误的是（ D ）。A.药典是一个国家记载药品规格和标准的法典B.药典由国家药典委员会编写C.药典由政府颁布施行，具有法律约束力D.药典中收载已经上市销售的全部药物和制剂E.一个国家药典在一定程度上反映这个国家药品生产，医疗和科技水平6.关于剂型的分类，下列叙述错误的是（ D ）。A.溶胶剂为液体剂型B.软膏剂为半固体剂型C.混悬液为液体剂型D.注射剂为液体剂型E.片剂为固体剂型7.中华人民共和国药典最早的版本是 （D）A、1949年 B、1960年 C 、1957

2、年 D 、1953年 E 、1955年8.药物制成剂型的目的主要是：（A）A安全，有效，稳定。B 速效，长效，稳定。C无毒，有效，易服。D定时，定量，定位。E高效，速效，长效。9.有一热敏性物料可选择哪种粉碎器械（ D ）。A.球磨机B.锤击式粉碎机C.冲击式粉碎机D.流能磨E.万能粉碎机10.一物料欲无菌粉碎请选择适合的粉碎的设备（ C ）。A.流能磨B.万能粉碎机C.球磨机D.胶体磨E.超声粉碎机11.水飞法主要适用于（ B ）。A.眼膏剂中药物粒子的粉碎B.比重较大难溶于水而又要求特别细的药物的粉碎C.对低熔点或热敏感药物的粉碎D.混悬剂中药物粒子的粉碎E.水分小于5%的药物的粉碎12.

3、流能磨主要适用于粉碎（ C ）。A.易挥发，刺激性较强药物的粉碎13.一贵重物料欲粉碎请选择适合的粉碎的设备（ A ）。C.气流式粉碎机E.玉制研钵14.干燥是利用热能使湿物料中的水分除去，其目的是（B）A、增加疗效 B、提高稳定性 C、便于分离 D 便于混合 E 掩盖不良臭味15.比重不同的药物在制备散剂时，采用何种混合方法最佳 （D ）A.等量递加法 B.多次过筛 C.将轻者加在重者之上 D.将重者加在轻者之上 E.机械法16.胶囊剂不检查的项目是 （C ）A.装量差异 B.崩解时限 C.硬度 D含量 E.外观17.下列哪一条不符合散剂制备方法的一般规律 （C ）A.组分数量差异大者，采用

4、等量递加混合法B.组分密度差异大时，密度小者先放入混合容器中，再放入密度大者C.含低共熔组分时，应避免共熔D.药物颜色差异大时,用套色法E.含液体组分，可用处方中其他组分或吸收剂吸收18.粉碎小量毒剧药应选用：（C）A瓷制乳钵 B球磨机 C玻璃制乳钵 D万能粉碎机 E流能机19.使用粉碎机粉碎药物的正确操作是; （D ）A、药物粉碎越细越好 B、植物药不能与矿物药一起粉碎 C、粉碎机开动后立即加入要粉碎的药物D、粉碎机转速稳定时再加药物 E、粉碎完一种药物后，可直接粉碎另一种药物20、传统的“水飞法”是属于（ B ）A、混合粉碎 B、湿法粉碎 C、低温粉碎 D、干法粉碎 E、单独粉碎21哪个干

5、燥方法不影响热敏药物？（ B ）A、常压干燥 B、喷雾干燥 C、沸腾干燥 D、烘箱干燥 E、远红外干燥22.加快蒸发的速度可采用（ B ）A、加大压力 B、搅拌 C、加电解质 D、降低温度 E、加乙醇23.与药物混合均匀度无关的因素：（D）A比例量 B相对密度 C粉碎度 D药物色泽 E混合时间24.生物制品的干燥常选用:A减压干燥 B喷雾干燥 C冷冻干燥 D微波干燥 E沸腾干燥25.流能磨的粉碎原理是（E）A 不锈钢齿的撞击与研磨作用B 旋锤高速转动的撞击作用 C 机械面的相互积压作用 D 圆球的撞击与研磨作用E 高速弹性流体时药物颗粒之间或颗粒与室壁之间的碰撞作用26.下列对增溶剂的叙述中，

6、哪一项是错误的（D）A.属于同系物的增溶剂，碳链愈长，增溶量愈大B.增溶剂分子中，既有亲水基团，又有亲油基团 C.增溶剂形成胶团后，才有增溶作用 D.增溶剂均可用于配制口服溶液E.HLB值1518的界面活性剂常作增溶剂27.表面活性剂结构的特点是: （C ）A、含烃基的活性基团 B、是高分子物质 C、分子由亲水基和亲油基组成 D、结构中含有氨基和羧基 E、含不解离的醇羟基28.吐温类是属于哪一类表面活性剂（C）A、阴离子型 B、阳离子型 C、非离子型D、两性离子型 E、离子型29.阳离子表面活性剂常用作（A）A、杀菌剂 B、乳化剂 C、助溶剂 D、助悬剂 E、填充剂30.有关表面活性剂的正确表

7、述是（E）A 表面活性剂的浓度要在临界胶团浓度（CMC）以下,才有增溶作用B 表面活性剂用作乳化剂时,其浓度必须达到临界胶团浓度C 非离子表面活性剂的HLB值越小,亲水性越大D 表面活性剂均有很大毒性E 阳离子表面活性剂具有很强的杀菌作用,故常用作杀菌和防腐剂31.能形成W/O型乳剂的乳化剂是（C）A 西黄蓍胶B 吐温 80C 司盘80D 海藻酸钠E 阿拉伯胶32.水/油型的乳剂中，作为内相的是（A ）A、水相 B、油相 C、乳化剂 D、液相 E、气相33.具有临界胶团浓度是:A、溶液的特性 B、胶体溶液的特性 C、表面活性剂的一个特性 D、高分子溶液的特性 E、亲水胶的特性34.亲水胶体的稳

8、定性主要靠（B ）A、较强的溶剂化作用 B、胶粒的水化层 C、粒子表面带相同电荷 D、胶粒周围的吸附膜电荷 E、吸附层电位35.以下哪一条不是影响药材浸出的因素 （E ）A.温度 B.浸出时间C.药材的粉碎度 D.浸出溶剂的种类E.浸出容器的大小36.下列有关浸出方法中浸渍法的叙述，哪条是错误的 （D ）A.浸渍法适用于有效成分遇热易破坏的药材的浸出B.浸渍法适用于粘性及易于膨胀的药材的浸出C.浸渍法不适于需制成较高浓度制剂的药材浸出D.浸渍法适用于有效成分含量低的药材浸出E.浸渍法浸出效果比渗漉法差37下列有关浸出方法中渗漉法的叙述，哪条是错误的 （C ）A.渗漉法适用于有效成分遇热易破坏的

9、药材的浸出B.渗漉法适用贵重药材的浸出C.渗漉法所用溶剂比浸渍法多D.渗漉法适用于有效成分含量低的药材浸出E.渗漉法浸出效果优于浸渍法38.下列哪一项措施不利于提高浸出效率 （ E）A恰当地升高温度B加大浓度差C选择适宜的溶剂 D浸出一定的时间 E将药材粉碎成细粉39.属于浸出药剂的是（B）A.软膏剂 B、汤剂 C、乳剂 D 溶胶剂 E 散剂 40.药物溶解的一般规律是：“相似者相溶”，主要是指下列哪一项而言（B）A药物（或溶质）和溶媒的结构相似 B药物和溶媒的极性程度相似 C药物和溶媒的分子大小相似 D药物和溶媒的性质相似 E药物和溶媒所带电荷相同41.浸出药剂是一类比较复杂的药剂，其主要特

10、点体现在（B）A组成单纯 B具有原药材各浸出成份的综合疗效 C不易发生沉淀和变质 D药理作用强烈 E性质稳定42.浸出的关键在于保持下列哪项目标，以使浸出顺利进行并达到完全（B）A最高的PH值 B最大的浓度差 C较长的时间 D较高的温度 E最大量的溶剂43.回收溶液中的乙醇用什么方法？A、蒸发 B、蒸馏 C、精馏 D、干燥 E、过滤44.单糖浆的含糖浓度以g/ml表示应为多少 （D ）A.60B.65C.95D.85E.5545.制备5碘的水溶液，通常可采用以下哪种方法增加碘在水中溶解度 （D）A.制成盐类B.制成酯类C.加增溶剂D.加助溶剂E.采用复合溶剂46.下列哪种物质不能作混悬剂的助悬

11、剂作用 （E ）A.西黄蓍胶 B.海藻酸钠 C.阿拉伯胶 D糖浆 E.乙醇47.中药糖浆剂的含糖量一般不低于（以g/ml表示）（A）48.下列含乙醇的制剂是（C ）A、合剂 B、软膏剂 C、酊剂 D、乳剂 E、糖浆剂49.渗漉时的注意事项中，哪条是错误的（A）A、药材应粉碎成细粉 B、药粉先以溶媒湿润 C、装筒时药粉应均匀压紧 D、控制渗漉速度 E、药粉装量一般不超过渗漉筒容积的2/350.颗粒粗细相差悬殊或颗粒流动性差时会产生（ E ）。A.裂片B.松片C.粘冲D.色斑E.片重差异超限51.粉末直接压片用的填充剂，干粘合剂是（ E ）。A.糊精B.淀粉C.羧甲基淀粉钠D.硬脂酸镁E.微晶纤维

12、素52.HPMCP可做为片剂的何种材料（ A ）。A.肠溶衣B.糖衣C.胃溶衣D.崩解剂E.润滑剂53.可做片剂润滑剂是（D ）。B.PVPC.羧甲基淀粉E.乙醇54.可作片剂助流剂的是（ E ）。B.聚维酮C.糖粉E.微粉硅胶55.混合不均匀或可溶性成分迁移会造成（ D ）B.粘冲C.片重差异超限D.均匀度不合格E.崩解超限56.加料斗中颗粒过多或过少会造成（ C ）。57.粉末直接压片时，既可作稀释剂，又可作粘合剂的辅料是（ B ）。A.甲基纤维素B.微晶纤维素C.乙基纤维素D.羟丙甲基纤维素E.羟丙基纤维素 58.包糖衣时下列哪种是包粉衣层的主要材料（A ）。A.糖浆和滑石粉B.HPMCC.CAPD.川蜡E.15%虫胶乙醇溶液59.包薄膜衣的主要材料是（B ）。60.包肠溶衣的主要材料是（C）。61.片剂单剂量包装主要采用（ A ）。A.泡罩式和窄条式包装B.玻璃瓶C.塑料瓶和塑料袋D.纸袋E.软塑料袋62.冲头表面粗糙将主要造成片剂的（ A ）。A.粘冲B.硬度不够C.花斑D.裂片E.崩解迟缓