步步高大一轮生物复习资料第17课时Word格式文档下载.docx

1、_上的基因控制的性状的遗传与_相关联的遗传方式。2类型、特点及实例连一连名师点拨性染色体上的基因并不都是控制性别的，如色盲基因。性别既受性染色体控制，又与部分基因有关。性染色体既存在于生殖细胞中，又存在于正常体细胞中。ZW型性别决定中雄性ZZ同型性染色体，雌性ZW异型性染色体，子代性别取决于卵细胞种类。1教材28页思考与讨论并结合下面框中类比推理法模拟萨顿的推导过程。2教材29页图29雌雄果蝇体细胞染色体图解。3教材30页第23自然段及左边图解，了解相应技术手段及基因在染色体上呈线性排列这一结论。4教材3637页伴性遗传在实践中的应用。5教材37页练习一中3题，教材38页中二和教材39页自我检

2、测一中判断题2、4、5，教材40页二中2题，四中1、2题都是经典好题。考点51核心概念突破性别决定与染色体类型1（2011福建卷，5）火鸡的性别决定方式是ZW型（ZW，ZZ）。曾有人发现少数雌火鸡（ZW）的卵细胞未与精子结合，也可以发育成二倍体后代。遗传学家推测，该现象产生的原因可能是卵细胞与其同时产生的三个极体之一结合，形成二倍体后代（WW的胚胎不能存活）。若该推测成立，理论上这种方式产生后代的雌雄比例是 （）A雌雄11 B雌雄12C雌雄31 D雌雄41排雷性别类型XY型性别决定ZW型性别决定雄性个体两条异型性染色体X、Y两条同型性染色体Z、Z雄配子两种，分别含X和Y，比例为11一种，含Z雌

3、性个体两条同型的性染色体X、X两条异型的性染色体Z、W雌配子一种，含X两种，分别含Z和W，比例为11后代性别决定于父方决定于母方类型分布哺乳动物、双翅目和直翅目昆虫、某些鱼类和两栖类、菠菜、大麻等鸟类、鳞翅目昆虫、爬行类、鱼类、两栖类等1概念理解（1）雌雄异体的生物决定性别的方式。（2）通常由性染色体决定，分为XY型和ZW型。提醒雌雄同体（植物雌雄同株）的生物无性别决定。植物一般雌雄同株，但也有雌雄异株的，如杨树、柳树、银杏、大麻、女娄菜等，雌雄异株的植物存在性别决定。性别决定的时间：受精作用时。2染色体分类注意X、Y也是同源染色体。X与Y虽然形状、大小不相同，但在减数分裂过程中X、Y的行为与

4、同源染色体的行为一样，要经历联会、四分体和分离的过程，因此X、Y是一对同源染色体。3X、Y染色体的来源及传递规律PX1Y X2X3X2（X3）Y、X1X3（X2）（1）X1只能传给女儿，且传给孙子、孙女的概率为0，传给外孙或外孙女的概率为1/2。（2）该夫妇生2个女儿，则来自父亲的都为X1，应相同；来自母亲的既可能为X2，也可能为X3，不一定相同。知识拓展染色体的倍数决定性别在膜翅目昆虫中的蚂蚁、蜜蜂、黄蜂和小蜂等动物中，其性别与染色体的倍数有关，雄性为单倍体，雌性为二倍体。如蜜蜂的雄蜂是由未受精的卵发育而成的，因而具有单倍体的染色体数（N16）。蜂王和工蜂是由受精卵发育成的，具有二倍体的染色

5、体数（2N32）。性别决定过程的图解如下：1一雌蜂和一雄蜂交配产生F1，在F1雌雄个体交配产生的F2中，雄蜂基因型共有AB、Ab、aB、ab 4种，雌蜂的基因型共有AaBb、Aabb、aaBb、aabb 4种，则亲本的基因型是 （）AaabbAB BAaBbAbCAabbaB DAABBab考点52核心概念突破伴性遗传2（2011上海卷，21）某同学养了一只黄底黑斑猫。宠物医生告诉他，猫的性别决定方式为XY型（XX为雌性，XY为雄性）；猫的毛色基因B、b位于X染色体上，B控制黑毛性状，b控制黄毛性状，B和b同时存在时毛色表现为黄底黑斑。若该同学选择一只黄猫与自己养的黄底黑斑猫配种，产下的小猫毛

6、色和性别可能是 （）A黄底黑斑雌猫、黄色雌猫或雄猫、黑色雄猫B黑色雌猫、黄色雌猫或雄猫C黄底黑斑雌猫或雄猫、黄色雄猫D黄底黑斑雌猫或雄猫排雷（1）不完全显性在常染色体遗传和伴X遗传中的基因型和表现型对应关系。常染色体遗传（与性别无关）伴性遗传BB显性性状（如红花）XBXB、XBY显性性状（如黑色）Bb中间过渡性状（粉红花）XBXb（雌）中间过渡类型（黄底黑斑）bb隐性性状（如白花）XbXb、XbY隐性性状（如黄色）注意：伴性遗传中间过渡类型性状只能在雌性中出现，雄性只有显性和隐性两种性状。（2）伴性遗传（一对等位基因）仍符合分离定律；AaXBY（两对等位基因）仍符合自由组合定律，但子代的基因型

7、、表现型（与性别相关联）种类及比例有区别。（1）基因位置：性染色体上X、Y或Z、W上。（2）特点：与性别相关联，即在不同性别中，某一性状出现概率不同。2人类红绿色盲遗传的六种婚配方式双亲的基因型子女的基因型、表现型子女患病比例XBXBXBYXBY（正常）XBXB（正常）全部正常XBXbXBY（正常）XbY（色盲） XBXB（正常）XBXb（正常）男孩一半患病XbXbXbY（色盲）XBXb（正常）男孩全部患病XBXBXbYXBY（正常）XBXb（正常）XBXbXBY（正常）XbY（色盲） XBXb（正常）XbXb（色盲）男女各有一半患病XbXbXbY（色盲）XbXb（色盲）全部患病应用指南（1）

8、可用组合子代中的表现型确定性别。（2）可用组合根据子代的结果，确定亲本中显性性状或隐性性状与父本或母本的对应关系。（3）可用组合确定基因位置是在常染色体上还是X染色体上。2（2009广东卷，8）下图所示的红绿色盲患者家系中，女性患者9的性染色体只有一条X染色体，其他成员性染色体组成正常。9的红绿色盲致病基因来自于 （）A1 B2 C3 D4考点53知识拓展运用遗传病的特点及遗传系谱的判定3某家系中有甲、乙两种单基因遗传病（如下图），其中一种是伴性遗传病。相关分析不正确的是 （）A甲病是常染色体显性遗传、乙病是伴X染色体隐性遗传B3的致病基因均来自于2C2有一种基因型，8基因型有四种可能D若4与

9、5结婚，生育一患两种病孩子的概率是5/12排雷注意审题：（1）一审“可能”还是“最可能”，某一遗传系谱“最可能”是_遗传病，答案只有一种；某一遗传系谱“可能”是_遗传病，答案一般有几种。（2）二审两种遗传病是否告知“其中一种是伴性遗传病”，即是否缩小范围。（3）三审是否告知“某个体不含致病基因”，即告知若为常染色体隐性，该个体应为显性纯合子BB，若为伴X隐性则应为XBXB。1遗传病的特点（1）伴Y遗传只有男性患病（2）显性代代遗传（3）隐性发病率低2遗传系谱的判定第一步：确定是否是伴Y染色体遗传病（1）判断依据：所有患者均为男性，无女性患者，且符合父传子、子传孙特点，则为伴Y染色体遗传。（2）

10、典型系谱图第二步：判断显隐性（1）双亲正常，子代有患者，为隐性，即无中生有。（图1）（2）双亲患病，子代有正常，为显性，即有中生无。（图2）（3）亲子代都有患者，无法准确判断，可先假设，再推断。（图3）第三步：确定是否是伴X染色体遗传病（1）隐性遗传病女性患者，其父或其子有正常，一定是常染色体遗传。（图4、5）女性患者，其父和其子都患病，可能是伴X染色体遗传。（图6、7）（2）显性遗传病男性患者，其母或其女有正常，一定是常染色体遗传。（图8）男性患者，其母和其女都患病，可能是伴X染色体遗传。（图9、10）第四步：若系谱图中无上述特征，只能从可能性大小推测（1）若该病在代与代之间呈连续遗传，则最

11、可能为显性遗传病；若在系谱图中隔代遗传，则最可能为隐性遗传病，再根据患者性别比例进一步确定。（2）典型图解上述图解最可能是伴X显性遗传。3分析下面家族中某种单基因遗传病的系谱图，下列相关叙述中正确的是 （）A该遗传病为伴X染色体隐性遗传病B8和5基因型相同的概率为2/3C10肯定有一个致病基因是由1传来的D8和9婚配，后代子女发病率为1/41.两种遗传病的概率求解当两种遗传病之间具有“自由组合”关系时，各种患病情况的概率如表：序号类型计算公式1患甲病的概率m，则非甲病概率为1m2患乙病的概率n，则非乙病概率为1n3只患甲病的概率mmn4只患乙病的概率nmn5同患两种病的概率mn6只患一种病的概

12、率mn2mn或m（1n）n（1m）7患病概率mnmn或1不患病概率8不患病概率（1m）（1n）以上规律可用下图帮助理解：典例1如图所示是某单基因遗传病系谱图，通过基因诊断知道3号个体不携带该遗传病的致病基因。有关该遗传病的分析错误的是 （）A该致病基因的遗传一定遵循孟德尔的基因分离定律B6号和7号生育患该遗传病小孩的概率为1/8C如果6号和7号的第一个小孩患该遗传病，那么第二个小孩还患该遗传病的概率为1/4D3号和4号再生一个男孩是正常的概率为1/42.伴性遗传与两大遗传的关系1与基因的分离定律的关系（1）伴性遗传遵循基因的分离定律。伴性遗传是由性染色体上的基因所控制的遗传，若就一对相对性状而言，则为一对等位基因控制的一对相对性状的遗传。（2）伴性遗传有其特