仪器复习题答案Word格式文档下载.docx

1、当样品受到频率连续变化的红外光照射时，分子吸收了某些频率的辐射，并由其振动或转动运动引起偶极矩的净变化，产生分子振动和转动能级从基态到激发态的跃迁，使相应于这些吸收区域的透射光强度减弱。7Fermi共振：当一振动的倍频与另一振动的基频接近时，由于发生相互作用而产生很强的吸收峰或发生裂分。8荧光发射：电子由第一激发单重态的最低振动能级基态（ 多为 S1 S0跃迁），发射波长为2的荧光； 10-710 -9 s 。9原子光谱: 原子的电子运动状态发生变化时发射或吸收的有特定频率的电磁频谱.原子光谱是一些线状光谱,发射谱是一些明亮的细线,吸收谱是一些暗线.10分子吸收光谱:分子对辐射选择性吸收使基态

2、分子跃迁至更高能级的激发态而发出的特征光谱为分子吸收光谱.11内转化：处于相同的重态的两个离子间的非辐射跃迁.12宽带吸收：是用紫外可见分光光度法测量溶液中分子或离子的吸收，吸收宽带宽从几纳米到几十纳米，是用的是连续光源，这种测量方法叫13塔板理论：在每一块踏板上，被分离柱分在气液两相间瞬时达到一次分配平衡，然后随载气从一块踏板以脉动式迁移，经过多次分配平衡后，分配系数小的组分先离开精馏塔，分配系数大的后离开，从而使分配系数不同的组分分离。14高效液相色谱法：是一种新型分离分析技术，它是在经典的液相色谱基础上，引入气象色谱理论，在技术上采用高压输液泵，梯度洗脱技术，新型高效填充剂以及各种高灵敏

3、度检测器。15化学发光反应： 在化学反应过程中，某些化合物接受能量而被激发，从激发态返回基态时，发射出一定波长的光。16超临界流体色谱：是以超临界流体作为流动相的色谱方法，是20世纪80年代以来发展迅速的一个色谱分支，所谓超临界流体，是指在高于临界压力和临界温度时的一种物质状态。17原子光谱：由原子的吸收或发射所形成的光谱称为原子光谱18振动弛豫：同一电子能级内以热能量交换形式由高振动能级至低相邻振动能级间的跃迁。发生振动弛豫的时间10 -12 s。19内转换：同多重度电子能级中,等能级间的无辐射能级交换。通过内转换和振动弛豫，高激发单重态的电子跃回第一激发单重态的最低振动能级。20紫外可见吸

4、收光谱: 利用物质的分子或离子对紫外和可见光的吸收所产生的紫外可见光谱及吸收程度对物质的组成、含量和结构进行分析、测定、推断的分析方法。21分子发光:基态分子受到能量激发，吸收了一定能量后，跃迁至激发态，激发态分子在很短时间内以辐射跃迁（发光）形式释放能量并返回基态，便产生了分子发光。22化学干扰：是指在凝相或气相中，任何导致待测元素离解成基态原子发生变化的化学反应。23电泳技术：电泳（electrophoresis）是指带电荷的溶质或粒子在电场中向着与其本身所带电荷相反的电极移动的现象。利用电泳现象将多组分物质分离、分析的技术叫做电泳技术（electrophoresis technique）

5、。24高效液相色谱法:以气相色谱为基础，在经典液相色谱实验和技术基础上建立的一种液相色谱法。25电渗流：毛细管内壁表面的电荷所引起的管内液体的整体流动，来源于外加电场对管壁溶液双电层的作用26生物传感器：通常是指由一种生物敏感部件和转化器紧密结合,对特定种类化学物质或生物活性物质具有选择性和可逆响应的分析装置。27电磁波谱：按照波长的大小顺序排列可得到电磁波谱，不同的波长属不同的波谱区，对应有不同的光子能量和不同的能级跃迁。28凝胶电泳：由区带电泳中派生出一种用凝胶物质作支持物进行电泳的方式，被称为凝胶电泳。29增色效应：核酸（DNA和RNA）分子解链变性或断链，其紫外吸收值（一般在260nm

6、处测量）增加的现象。30有效酸度：有效酸度是指被测液中H+ 的浓度，准确地说应是 溶液中H+ 的活度，所反映的是已离解的那部分酸 的浓度，常用PH值表示。其大小可借酸度计（即 PH计）来测定。31跃迁：原子在光的照射下从高（低）能态跳到低（高）能态发射（吸收）光子的过程就是典型的量子跃迁。32.仪器分析:仪器分析是化学学科的一个重要分支，它是以物质的物理和物理化学性质为基础建立起来的一种分析方法。利用较特殊的仪器，对物质进行定性分析，定量分析，形态分析。33.光栅：光栅也称衍射光栅。是利用多缝衍射原理使光发生色散（分解为光谱）的光学元件。它是一块刻有大量平行等宽、等距狭缝（刻线）的平面玻璃或金

7、属片。34光谱技术：由于每种元素都有自己的特征谱线，因此可根据光谱来鉴别物质和确定其化学组成，即光谱分析。 因为不同元素的光谱会有不同的位置的颜色的谱线。需要分析物质元素组成的领域就可能用到光谱技术，比如化学、化工领域，天文（可以用以分析遥远星体的物质组成）。二、填空题（每空1分，共26分）1、色谱分析法是利用各待测组分在互不相溶的两相中的吸附、分配、离子交换、排斥渗透等性质方面的不同而进行分离和分析的方法。2 、通常情况下，样品池需要放在盛液氮的石英杜瓦瓶内，来测定低温磷光。3 、消除物理干扰的最常用方法是配制与被测组成相似的标准溶液。当试液组成不完全知道时，也可用标准加入法来消除物理干扰。

8、4 、凝胶电泳是由琼脂、琼脂糖、淀粉胶及聚丙烯酰胺等物质作支持体的电泳。5 . 聚丙烯酰胺凝胶电泳孔径的大小主要由Acr和Bis这两种单体的浓度决定。可以根据要分离物质分子的大小，选择合适的单体浓度。6 、根据生物传感器中生物分子识别元件上的敏感材料可分为酶传感器、微生物传感器、免疫传感器、组织传感器、基因传感器、细胞及细胞器传感器。7 、原子吸收光谱分析中的主要干扰因素是化学干扰。8 、原子吸收分光光度法是基于从光源辐射出待测元素的特征谱线的光，通过样品的蒸气时，被蒸气中待测元素的基态原子所吸收9 、原子吸收分光光度计常用的光源是空心阴极灯10 、被测元素在火焰中与氧形成难离解的氧化物。这是

9、气相干扰的情况。14 、聚丙烯酰胺凝胶电泳是由丙烯酰胺（acrylamide，Acr）单体和N，N-亚甲双丙烯酰胺（N，N，N，N-methylene bixacrylamide，Bis）交联剂通过自由基聚合而成的一种多孔三维网状结构。15 . 根据生物传感器的信号转换器可分为电化学生物传感器、半导体生物传感器、测热型生物传感器、测光型生物传感器、测声型生物传感器等16 、紫外可见分光光度法的适合检测波长范围是200760nm 17 、在光学分析法中, 采用钨灯作光源的是可见光谱18 、人眼能感觉到的光称为可见光，其波长范围是400760nm19 、吸光度为0.20.7时，相对误差较小。20

10、、原子吸收光谱是线状光谱21、仪器分析以物质的某些物理或物理化学性质（光、电、热、磁等）为基础，并借助于特殊的仪器，对待测物质进行定性、定量及结构分析和动态分析的一类方法。12 、根据激发方式不同，分子发光可分为光致发光、热致发光、场致发光和化学发光等。其中，光致发光根据激发态不同可分为荧光和磷光两种。15 . 临床常用的电泳分析方法主要有醋酸纤维素薄膜电泳、凝胶电泳、等电聚焦电泳、双向电泳和毛细管电泳等。16 、电泳技术优点：快速、准确、重现性好。18 、按被测物质对辐射吸收的检测方法差别（明背景下测吸收暗线或暗背景下测共振明线）分为：吸收光谱与共振波谱。19 、某些物质被紫外光照射激发到单

11、重激发态后，在回到基态的过程中发射出比原激发波长更长的荧光，通过测量荧光强度进行定量分析的方法。三、简答题1、比较紫外-可见分光光度计与可见分光光度计有什么不同?（1）区别是测定波长范围不同,紫外一般用氢灯,测定波长范围180-350nm，可见一般用钨灯，测定波长范围320-1000nm.所谓紫外可见分光光度计也就是说这个仪器可以更换光源，能够测定吸收峰在紫外和可见光部分的化合物，发现吸光度超过2，便不再显示，是正常现象。吸光度是透光率的负对数，吸光度超过2就是说透光率小于1%，低于仪器的检出限，就不再显示了，至于能不能用分光光度计，取决于你测定的波长。（2）使用比色杯不同，紫外可见分光光度计

12、用石英杯，可见分光光度计用玻璃杯。石英杯可以通用而玻璃杯不可以。2、简述蛋白质电泳技术基本原理及其应用?蛋白质分子在溶液中由于其末端氨基、末端羧基及侧链的游离基团而成为带电颗粒，并可在电场内移动，其移动方向取决于蛋白质分子所带静电荷。不同蛋白质分子根据其氨基酸组成及所在溶液的pH值，携带的静电荷不尽相同，致使它们在电场中的迁移率各异，从而达到分理的目的。3、哪些测定条件影响原子吸收光谱分析的灵敏度?A、物理干扰：由于试液和标准溶液的物理性质的差异，引起进样速度，晋阳两，原子化效率所产生的干扰。B、化学干扰：由于待测元素与共存组分发生了化学反应，生成了难挥发或难竭力的化合物，使基态原子数目减少所

13、产生的干扰。C、电离干扰：某些易电离元素在火焰中产生电离，是基态原子数减少，降低了元素测定的灵敏度。D、光谱干扰：抓哟有谱线干扰和背景干扰。4、说明原子吸收光谱仪的主要组成部件及其作用?（1）锐线光源：作用是发射谱线宽度很窄的元素共振线；（2）原子化器：将试样蒸发并使待测元素转化为基态原子蒸气；（3）分光系统：分为两部分；即外光路和单色器。外光路的作用是使锐线光源辐射的共振发射线能正确的通过或聚焦于原子化区，并把透过光聚焦于单色器的入射狭缝。单色器是将待测元素的吸收线与领近谱线分开；（4）检测系统：作用是将待测光信号转换成电信号，经过检波放大，数据处理后显示结果。（5）同步调制系统。5、简要说

14、明气相色谱法的分离原理?气相：气相色谱是一种物理的分离方法。利用被测物质各组分在不同两相间分配系数（溶解度）的微小差异，当两相作相对运动时，这些物质在两相间进行反复多次的分配，使原来只有微小的性质差异产生很大的效果，而使不同组分得到分离。21、导数光谱法主要优点？1.可分辨两个或两个以上重叠光谱，只要光谱的吸收峰有一定的距离，或吸收峰虽完全重叠，但峰宽不同，导数光谱均可分离；2.可从强吸收光谱陡峭处，辨认另一组分的弱吸收峰；3.可从宽大吸收带中精确确定最大吸收波长；4.可消除浑浊背景和干扰吸收的影响，提高选择性；5.解决多组分同时测定问题。6、ELISA的基本原理及其应用领域?（1）基本原理：继50年代的免疫荧光（IFA）和60年代的放射免疫（RIA）分析技术之后， 70年代初期建立了用酶来标记抗原或抗体的分析技术。由于酶的高效生物催化作用，一个酶分子在数分钟内可以催化几十几百个底物分子发生反应，产生了放大作用，使得原来极其微乎其微的抗原或抗体在数分钟后就可被识别出来，这种技术被称为酶联免疫吸附试验法（EnzymeLinked z1 Assay，ELIS