1、A. EtO B. EtOAc C. CHCl3 D. EtOH E. BuOH6下列溶剂中溶解化学成分范围最广的溶剂是 B A. 水 B. 乙醇 C. 乙醚 D. 苯 E. 氯仿 7从药材中依次提取不同极性的成分,应采取的溶剂顺序是 D A. 乙醇、醋酸乙酯、乙醚、水 B. 乙醇、醋酸乙酯、乙醚、石油醚C. 乙醇、石油醚、乙醚、醋酸乙酯 D. 石油醚、乙醚、醋酸乙酯、乙醇E. 石油醚、醋酸乙酯、乙醚、乙醇8提取挥发油时宜用 C A. 煎煮法 B. 分馏法 C. 水蒸气蒸馏法 D. 盐析法 E. 冷冻法9用水提取含挥发性成分的药材时,宜采用的方法是 CA. 回流提取法 B. 煎煮法 C. 浸渍
2、法D. 水蒸气蒸馏后再渗漉法 E. 水蒸气蒸馏后再煎煮法10连续回流提取法所用的仪器名称叫 D A水蒸气蒸馏器 B薄膜蒸发器C液滴逆流分配器 D索氏提取器 E水蒸气发生器11两相溶剂萃取法的原理是利用混合物中各成分在两相溶剂中的 B A比重不同 B分配系数不同 C分离系数不同 D萃取常数不同 E介电常数不同12 可将天然药物水提液中的亲水性成分萃取出来的溶剂是 D A. 乙醚 B. 醋酸乙酯 C. 丙酮 D. 正丁醇 E. 乙醇13从天然药物的水提取液中萃取强亲脂性成分,宜选用 E A. 乙醇 B. 甲醇 C. 正丁醇 D. 醋酸乙醋 E. 苯14从天然药物水煎液中萃取有效成分不能使用的溶剂为
3、 AA. MeCO (丙酮) B. EtO C. CHCl D. nBuOH E. EtOAc15有效成分为黄酮类化合物的天然药物水提取液,欲除去其中的淀粉、多糖和蛋白质等杂质,宜用 BA. 铅盐沉淀法 B. 乙醇沉淀法 C. 酸碱沉淀法D. 离子交换树脂法 E. 盐析法16影响硅胶吸附能力的因素有 A A硅胶的含水量 B洗脱剂的极性大小 C洗脱剂的酸碱性大小 D被分离成分的极性大小 E被分离成分的酸碱性大小17化合物进行硅胶吸附柱色谱时的结果是 B A极性大的先流出 B极性小的先流出 C熔点低的先流出 D熔点高的先流出 E易挥发的先流出18氧化铝,硅胶为极性吸附剂,若进行吸附色谱时,其色谱结
4、果和被分离成分的 什么有关 AA极性 B溶解度 C 吸附剂活度 D熔点 E饱和度19下列基团极性最大的是 D A醛基 B酮基 C酯基 D酚羟基 E甲氧基20下列基团极性最小的是 C A醛基 B酮基 C酯基 D酚羟基 E醇羟基21具下列基团的化合物在聚酰胺薄层色谱中Rf值最大的是 CA. 四个酚羟基化合物 B二个对位酚羟基化合物C二个邻位酚羟基化合物 D. 二个间位酚羟基化合物E三个酚羟基化合物22对聚酰胺色谱叙述不正确项 EA. 固定项为聚酰胺 B. 适于分离酚性、羧酸、醌类成分C. 在水中吸附力最大 D. 醇的洗脱力大于水 E. 甲酰胺溶液洗脱力最小23化合物进行正相分配柱色谱时的结果是 B
5、 D熔点高的先流出 E易挥发的先流出24化合物进行反相分配柱色谱时的结果是 A25正相纸色谱的展开剂通常为 E A以水为主 B酸水 C碱水 D以醇类为主 E以亲脂性有机溶剂为主26原理为分子筛的色谱是 B A离子交换色谱 B凝胶过滤色谱 C聚酰胺色谱 D硅胶色谱 E氧化铝色谱27凝胶色谱适于分离 EA. 极性大的成分 B. 极性小的成分 C. 亲脂性成分 D. 亲水性成分 E. 分子量不同的成分28不适宜用离子交换树脂法分离的成分为 EA. 生物碱 B. 生物碱盐 C. 有机酸 D. 氨基酸 E. 强心苷29天然药物水提取液中,有效成分是多糖,欲除去无机盐,采用 BA. 分馏法 B. 透析法
6、C. 盐析法D. 蒸馏法 E. 过滤法30紫外光谱用于鉴定化合物中的 C A羟基有无 B胺基有无 C不饱和系统 D醚键有无 E甲基有无31确定化合物的分子量和分子式可用 E A紫外光谱 B红外光谱 C核磁共振氢谱 D核磁共振碳谱 E质谱32红外光谱的缩写符号是 AA. UV B. IR C. MSD. NMR E. HI-MS33核磁共振谱的缩写符号是 D 37D. -OH E. Ar-OH极性最强的官能团是 E 极性最弱的官能团是 C38A. B. C. D. 聚酰胺吸附力最强的化合物是 D 聚酰胺吸附力最弱的化合物是 B 39A浸渍法 B煎煮法 C回流提取法 D渗漉法 E连续提取法适用于有
7、效成分遇热易破坏的天然药物提取,但浸出效率较差的是 A方法简便,药中大部分成分可被不同程度地提出,但含挥发性成分及有效成分遇热易破坏的天然药物不宜使用的是 B 40 A硅胶色谱 B氧化铝色谱 C离子交换色谱 D聚酰胺吸附色谱 E凝胶色谱分离蛋白质、多糖类化合物优先采用 E分离黄酮类化合物优先采用 D分离生物碱类化合物优先采用 C(3)填空题 1. 天然药物化学成分的主要分离方法有: 离子交换树脂法 、 溶液法 、 分馏法、 透析法 、 升华法、 结晶法及 层析法等。2. 对于大分子化合物如多肽、蛋白质、多糖等常用 凝胶过滤色谱进行分离。3. 天然药物成分在溶剂中的溶解度直接与溶剂的 有关,溶剂
8、可分为 非极性溶剂、 中等极性溶剂和 极性溶剂 三种。4两相溶剂萃取法是利用混合物中各成分在两相互不混溶的溶剂中 分配系数的差异来达到分离的;化合物的 分配系数 差异越 大 ,分离效果越 好 。5吸附色谱法常选用的吸附剂有 硅胶、 氧化铝。6聚酰胺吸附色谱法的原理为 氢键吸附,适用于分离 酚类 、 酸类 、和 醌类 等化合物。7凝胶色谱法是以 凝胶 为固定相,利用混合物中各成分 的不同而进行分离的方法。其中分子量 小 的成分易于进入凝胶颗粒的网孔,柱色谱分离时 后 被洗脱;分子量 大的成分不易进入凝胶颗粒的网孔,而 先 被洗脱。第二章 苷类A型题 1最难被酸水解的是 AA. 碳苷 B. 氮苷
9、C. 氧苷 D. 硫苷 E. 氰苷2水解碳苷常用的方法是 EA. 缓和酸水解 B. 强烈酸水解 C. 酶水解 D. 碱水解 E. 氧化开裂法3提取苷类成分时,为抑制或破坏酶常加入一定量的 CA. 硫酸 B. 酒石酸 C. 碳酸钙D. 氢氧化钠 E. 碳酸钠4Smith裂解法属于 DA. 缓和酸水解法 B. 强烈酸水解法 C. 碱水解法D. 氧化开裂法 E. 盐酸-丙酮水解法 (三)填空题 1-8 1按苷键原子不同,苷类可分 O- 苷、 S- 苷、 N- 苷、 C- 苷,最常见的是 O- 苷。这是最常见的苷类分类方式。2苷元与糖结合成苷后,其水溶性 增大 ,挥发性 降低 ,稳定性 增强 。 第三
10、章 醌类1从下列总蒽醌的乙醚溶液中,用冷的5 Na2CO3水溶液萃取,碱水层的成分是 A A. B. C. D. E.2能与碱液发生反应,生成红色化合物的是 BA. 羟基蒽酮类 B. 羟基蒽醌类 C. 蒽酮类D. 二蒽酮类 E. 羟基蒽酚类3下列游离蒽醌衍生物酸性最弱的是 DA. B. C.4下列蒽醌用硅胶薄层色谱分离,用苯-醋酸乙酯(31)展开后,Rf值大小顺序为 DA. B. C.D. E. 5在大黄总蒽醌的提取液中,若要分离大黄酸、大黄酚、大黄素、芦荟大黄素、大黄 素甲醚,采用哪种分离方法最佳 E A. pH梯度萃取法 B. 氧化铝柱色谱法 C. 分步结晶法 D. 碱溶酸沉法 E. pH
11、梯度萃取法与硅胶柱色谱结合法6采用柱色谱分离蒽醌类成分,常不选用的吸附剂是 DA. 硅胶 B. 氧化铝 C. 聚酰胺D. 磷酸氢钙 E. 葡聚糖凝胶7某成分做显色反应,结果为:溶于Na2CO3溶液显红色.与醋酸镁反应显蓝紫色.与-萘酚-浓硫酸反应不产生紫色环,在NaHCO3中不溶解。此成分为 CD. E.填空题 1醌类化合物主要包括苯醌 、 萘醌 、 菲醌 、 蒽醌 四种类型。 3根据分子中羟基分布的状况不同,羟基蒽醌可分为 大黄素型和 茜草素型 两种类型。 5用pH梯度萃取法分离游离蒽醌衍生物,可溶于5NaHCO3溶液的成分结构中应有 羧基 基团;可溶于5Na2CO3溶液的成分结构中应有酚羟
12、基 基团;可溶于5%NaOH溶液的成分结构中应有a酚羟基 基团;第四章 香豆素类化合物(一)选择题 A型题1香豆素的基本母核为 AA. 苯骈-吡喃酮 B. 对羟基桂皮酸 C. 反式邻羟基桂皮酸 D. 顺式邻羟基桂皮酸 E苯骈-吡喃酮2异羟肟酸铁反应的作用基团是 BA. 亚甲二氧基 B. 内酯环 C. 芳环 D. 酚羟基 E. 酚羟基对位的活泼氢3游离香豆素可溶于热的氢氧化钠水溶液,是由于其结构中存在 CA. 甲氧基 B. 亚甲二氧基 C. 内酯环 D. 酚羟基对位的活泼氢 E. 酮基4内酯类化合物的鉴别可用 AA. 异羟肟酸铁反应 B. Gibbs试剂反应 C. Molish试剂反应D.水饱和的正丁醇或异戊醇(三)填空题 1.香豆素的基本骨架是:苯骈-吡喃酮。2.游离香豆素,在 稀碱溶液 中可水解开环,形成易溶于 水 的 顺邻羟基桂皮酸盐 ,加 酸酸化 又环合成难溶于 水 的 内酯 而沉淀析出。此反应具有 可逆 性。可用于香豆素及其内酯类化合物的鉴别和提取分离。3.碱溶酸沉法提取香豆素类成分时,必须注意所加碱液的 浓度不宜太浓 、 碱度不宜太强 ,加热的 时间不宜太长 、 温度不宜太高 ,以免破坏内酯环。 第六章 黄酮类化合物A型题 1黄酮类化合物的准确定义为 A两个苯环通过三碳链相连的一类化合物 C B-吡喃酮C2-苯基色原酮D2-苯基苯并-吡喃酮 E2-苯基苯并-吡喃酮2黄酮
copyright@ 2008-2022 冰豆网网站版权所有
经营许可证编号:鄂ICP备2022015515号-1