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1、A、肾小球过滤率B、速率常数C、肾清除率D、肝提取率E、均不是7、地高辛的半衰期为40.8h，在体内每天消除剩余量百分之几（B）A、0.36 B、0.41 C、0.67 D、0.29 E、0.888、对药物表观分布容积的叙述，正确的是（C）A、表观分布容积表明药物在体内分布的实际容积B、表观分布容积不可能超过体液量C、表观分布容积的计算为V=X/ CD、表观分布容积具有生理学意义E、表观分布容积大，表明药物在体内分布越广9、产生药理作用的是：（C）A、药物组织结合物B、药物蛋白质结合物C、药物受体复合物D、药物蛋白复合物E、药物蛋白质结合物10、正确论述生物药剂学研究内容的是（C）A、探讨药物

2、对机体的作用强度B、研究药物被机体吸收情况C、研究药物在体内情况D、研究药物制剂生产技术E、研究药物的质量11、某药物的表观分布容积5L，说明（D）A、药物吸收较好B、药物主要在肝中代谢C、药物主要在血液中D、药物主要与组织结合E、药物排泄迅速12、大多数药物在小肠中的吸收比PH分配假说预测值要高的原因是（D）A、小肠液的PH有利于药物的吸收B、小肠液的PH有利于药物的稳定C、药物在小肠液中离子型比例增大D、小肠粘膜具有巨大的表面积E、药物在小肠液中的容解度大，溶出速度加快13、同一种药物口服吸收最快的剂型是（D）A、乳剂B、片剂C、糖衣剂D、溶液剂E、混悬剂14、单室模型静脉滴注给药的叙述错

3、误的是（ D）A、达稳态血药浓度时，滴注速度等于消除速度B、稳态血药浓度不随滴注速度的变化而变化C、达稳态血药浓度所学需时间长短决定于K值大小D、要获得理想的稳态血药农度，必须控制给药剂量E、要获得理想的稳态血药浓度，必须控制滴注速度15、对于ER，叙述错误的是:（D）A、通过肝脏从门静脉血消除的分数B、ER受到肝血流量和蛋白结合的影响C、ER值大于1DED、ER高，表明药物在肝脏中的首过效应明显E、ER指肝提取率16、下列有关生物利用度的描述正确的是（D）A、饭后服用维生素B2将使生物利用度降低B、无定形药物的生物利用度大于稳定型生物利用度C、药物微粉化后都能增加生物利用度D、药物脂溶性越大

4、，生物利用度越差E、药物水溶性越大，生物利用度越好17、人体主要的排泄途径不包括（A）A、肝B、肾C、唾液D、乳汁E、胆汁18、关于药物的代谢叙述不正确的是（A）A、药物一定要变成代谢物才排泄出体外B、药物代谢的主要作用是增加药物的极性和水溶性C、药物的生物转化就是药物化学结构的改变D、混合功能氧化酶是重要的代谢酶E、药物代谢受到给药途径的影响19、二室模型中有关速度参数描述错误的是:（A）A、是快处置速度参数B、是消除速度常数C、k10是药物从中央室向周力室转运的速度常数D、K21是药物从周边室向中央室转运的速度常数20、药物胃肠道吸收的主要部位是:（ A ）A、胃B、小肠C、大肠D、口腔黏

5、膜21、新药开发的动物药动学研究中，供试制剂的要求为: （ A ）A、符合质量要求的中试放大产品B、已获取 国家的批准文号C、符合质量要求的小试产品D、必需为静脉注射制剂22、大多数药物吸收的机理是（A）A、逆浓度关进行的消耗能量过程B、消耗能量，不需要载体的高浓度向低浓度侧的移动过程C、需要载体，不消耗能量的高浓度向低浓度侧的移动过程D、不消耗能量，不需要载体的高浓度向低浓度侧的移动过程E、有竞争转运现象的被动扩散过程23、静脉注射某药，X0=60rAg,若初始血药浓度为15ug/ml,其表观分布容积V为（A）A、20LB、4mlC、30LD、4LE、15L24、作为一级吸收过程输入的给药途

6、径下列哪项是正确的（A）A、多次静脉注射B、静脉注射C、肌内注射口服直肠皮下注射等凡属非血管给药途径输入者D、以上都不对E、以上都对25、非线性药物动力学中两个最基本而重要的参数是哪一项（A）A、T1/2和KB、V和CIC、Tm和CmD、Km和VmE、K12和K2126、关于平均稳态血药浓度下列哪一项的叙述是正确的（A）A、是（C）mAx与（C）min的算术平均值B、在一个剂量间隔内（时间内血药浓度曲线下面的面积除以间隔时间所得的商C、是（C） max与（C） min的几何平均值D、是（C） max除以2所得的商E、以上叙述都不对27、下列有关生物利用度的描述正确的是（A）B、无定型药物的生物

7、利用度大于稳定型的生物利用度C、药物微分化后都能增加生物利用度D、药物脂溶性越大生物利用度越差28、药物疗效主要取决于（A）A、生物利用度B、溶出度C、崩解度D、细度29、药物吸收的主要部位是（A）A、胃 B、小肠 C、结肠 D、职场30、血液中能向各组织器官运转分布的药物形式为（B）A、药物一血浆蛋白结合物B、游离药物C、药物一红细胞结合物D、药物一组织结合物E、离子型药物31、C=COE-Kt属于哪种给药途径的血药浓度关系式（B）A、单剂量口服B、单剂量静脉注射C、静脉滴注D、多剂量口服E、多剂量静脉注射32、影响胃肠道吸收的剂型因素不包括:（B）A、粒子大小B、多晶型C、油水分配系数D、

8、胃排空速率33、某药物半衰期为2小时，静脉注射给药后6小时，体内药物不剩:A、0.5B、0 25C、0.12D、0.0634、药物消除半衰期（t1/2）指的是下列哪一条（B）A、吸收一半所需要的时间B、进入血液循环所需要的时间C、与血浆蛋白结合一半所需要的时间D、血药 浓度 消 失一半 所需要 的时间E、药效下降一半所需要的时间35、拟定给药方案的设计时，要调整剂量主要调节以下哪一项（B）A、（C）mmax和（C）minB、t12和KCV和CIC、XO和tD、以上都可以36、如果处万中选用口服确酸甘油，就应选用较大剂量，因为（B）A、胃肠道吸收差B、在肠中水解C、与血浆蛋白结合率高D、首过效应

9、明显E、那道细菌分解37、生物药剂学研究中的剂型因素是指（B）A、药物的类型（如酯或盐复盐等）B、药物的理化性质（如粒径晶型等）C、处方中所加的各种辅料的性质与用量D、药物剂型的种类及用法和制剂的工艺过程操作条件等E、以上都是38、下列关于影响药物疗效的因素叙述错误的为（B）A、吸收部位的血液循环快，易吸收B、药物在饱膜时比在空腹时易吸收C、胃肠道不同区域的粘膜表面积大小不同，药物的吸收速度也不同D、药物服用者饮食结构不同，服同一种药物疗效不同E、弱酸性药物在PH低的环境中，易吸收39、影响药物吸的下列因素中，不正确的是（B）A、非解高药物的浓度愈大，愈易吸收B、药物的脂溶性愈大，愈易吸收C、

10、药物的水溶性愈小，前易吸收D、药物的粒径前小，前易吸收E、药物的溶解連率前大，前易吸收40、下列关于溶出度的叙述正确的为（B）A、溶出度系指制剂中某主药有效成分，在水中海出的速度和程度B、凡检查溶出度的制剂，不再进行崩解时限的检查C、凡检查溶出度的制剂，不再进行重量差异限度的检查D、凡检查溶出度的制剂，不再进行卫生学检查E、奖法是较为常用的测定溶出度的法定方法41、小肠部位肠液的PH （B）A、57B、68C、79D、810E、91142、下列给药途径中国，除（B）外均需经过吸收过程A、口服给药B、肌肉注射C、静脉注射D、直肠给药43、药物的消除速度主要决定（C）A、最大效应B、不良反应的大小

11、C、作用持续时间D、起效的快慢E、剂量大小44、是剂型因素的是:A、种族差异B、性别差异C、化学性质D、生理和病理的差异E、遗传因素45、某药静脉注射经3个半衰期后，其体内药量是原来的（C）A、43102B、43104C、43108D、43116E、1/3246、循环速度最快的脏器是:（C） A、肌肉B、结缔组织C、心脏D、肝E、肺47、根据药物的生物药剂学分类系统，以下哪项为型药物: （C）A、低溶解，低参透B、高洁解，高渗透C、低溶解，高渗透D、高溶解，低渗透48、统计矩方法用于释放动力学评价，同一药物的不同剂型统计矩参数关系错误的是:A、静脉注射MRT=MRTI.V.B、MRT胶囊=MR

12、Tiv+MAT胶囊+MDT胶囊+MDIT胶囊C、MRT溶液剂= MRTiv+MAT溶液剂+MDT溶液剂+MDIT溶液剂D、MRT片剂= MRTiv +MAT片剂+MDT片剂+MDIT片剂49、AUC是指:A、二阶矩B、药时曲线下面积C、米氏常数D、快配置常数50、一室模型药物相同剂量单次给药AUCO-与多次给药达稳态AUCO-T的关系是:A、AUCO-AUCO-TB、AUCO-=AUCO-TC、AUCO-D、无关51、多剂量给予某药，t1/2=6.93h，T=5h,则波动度DF为:B、1C、1.39D、34.6552、下列有关药物表观分布溶积的叙述中，叙述正确的是（C）A、表观分布容积大，表明

13、药物在血浆中浓度小B、表观分布容积表明药物在体内分布的实际容积C、表观分布容积不可能超过体液量D、表观分布容积的单位是升/小时E、表现分布容积具有生理学意义53、为迅速达到血浆峰值可采取下列哪一个措施（C）A、每次用药量加倍B、缩短给药间隔时间C、首次剂量加倍而后按其原来的间隔时间给予原剂量D、延长给药间隔时间E、每次用药量减半54、设人体血流量为5L，静脉主射某药物500mg，立即测出血药浓度为1mg/ml，按一室分配计算，其表现分布容积为多少（C）A、0.5L B、7.5L C.10L D、25L E、50L55、WangEr-Nelson法（简称W-N法）是一个非常有名的方法，它主要是用来计算下列哪一个模型参数（C）A、吸收速度常数KAB、达峰时间C、达峰浓度D、分布容积