ImageVerifierCode 换一换
格式:DOCX , 页数:11 ,大小:18.18KB ,
资源ID:16024439      下载积分:3 金币
快捷下载
登录下载
邮箱/手机:
温馨提示:
快捷下载时,用户名和密码都是您填写的邮箱或者手机号,方便查询和重复下载(系统自动生成)。 如填写123,账号就是123,密码也是123。
特别说明:
请自助下载,系统不会自动发送文件的哦; 如果您已付费,想二次下载,请登录后访问:我的下载记录
支付方式: 支付宝    微信支付   
验证码:   换一换

加入VIP,免费下载
 

温馨提示:由于个人手机设置不同,如果发现不能下载,请复制以下地址【https://www.bdocx.com/down/16024439.html】到电脑端继续下载(重复下载不扣费)。

已注册用户请登录:
账号:
密码:
验证码:   换一换
  忘记密码?
三方登录: 微信登录   QQ登录  

下载须知

1: 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。
2: 试题试卷类文档,如果标题没有明确说明有答案则都视为没有答案,请知晓。
3: 文件的所有权益归上传用户所有。
4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
5. 本站仅提供交流平台,并不能对任何下载内容负责。
6. 下载文件中如有侵权或不适当内容,请与我们联系,我们立即纠正。
7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。

版权提示 | 免责声明

本文(兽药GMP知识Word格式文档下载.docx)为本站会员(b****6)主动上传,冰豆网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对上载内容本身不做任何修改或编辑。 若此文所含内容侵犯了您的版权或隐私,请立即通知冰豆网(发送邮件至service@bdocx.com或直接QQ联系客服),我们立即给予删除!

兽药GMP知识Word格式文档下载.docx

1、四、培训目的与要求:通过培训,使员工进一步提高兽药GMP意识,更好地贯彻和实施兽药GMP,从而熟悉自己的职责和履行的办法,逐步由被动到主动,由不自觉到自觉,使GMP彻底得以贯彻执行。一切行为按照兽药GMP规程办事,最大限度的降低人为差错,防止混淆,防止污染和交叉污染,确保产品质量。要求参加培训的全体人员要认真听讲,有问题积极提问、讨论,对现存的问题提出有效的整改措施,并做好学习笔记,保证培训工作的有效性。五、授课地点:三楼综合办公室。六、授课时间:见各期进度表办公室二一二年三月十日培训进度表期次时间内 容主讲人备 注103月12日16:3018:00 总 则田文岩203月14日0018:兽药G

2、MP机构与人员兽药GMP厂房与设施韩明新303月16日兽药GMP设备冯涛403月18日15:兽药GMP物料兽药GMP卫生韩菊美503月20日兽药GMP验证兽药GMP文件韩文选603月22日兽药GMP生产管理陈兴利703月24日兽药GMP质量管理李会刚803月25日00兽药GMP销售与收回投诉与不良反应报告朱付军903月26日兽药GMP自检培训大纲 1授课目录总则培训教材兽药生产质量管理规范 教学重点兽药GMP的概念GMP的主要内容及基本要求实施兽药GMP的目的和意义贯穿兽药GMP的三条主线实施兽药GMP的现状及对策目的要求了解兽药GMP的概念及内容,实施兽药GMP的目的和意义,从而正确的理解和

3、学习兽药GMP课 时1学时授 课 人备注培训大纲2机构与人员1、 公司组织机构,各部门之间的职责2、 兽药GMP对兽药生产企业人员来源的基本要求3、 人员培训通过培训学习,使员工进一步的了解公司的组织架构,各部门之间的职责。从而明确自身的职责,并不断学习进步。培训大纲 3 厂房与设施厂房的总体设计与要求厂址建设要求的环境洁净生产的概念,工艺的布局。净化系统和净化设备制剂生产车间的设计与管理通过学习,使员工知道兽药GMP对厂房设施环境的要求,懂得公司厂房设备的布局,从而在工作中更有效的保护公司厂房与设施。培训大纲4设备选购设备原则对设备的要求设备设计与安装设备的管理公司现有的设备设施学习了解设备

4、的基本要求,以及各种设备的使用特点。从而更加熟练地使用、维护和保养设备。2学时培训大纲 5物料兽药生产质量管理规范培训指南物料的概念,物料管理内容与意义物料的采购仓库的物料管理原料、辅料的概念与管理标签和使用说明书的管理通过学习物料管理的基本知识, 使物料存储更加合理,有序。使整个生产环境变得有条有序。培训大纲6 卫生卫生基本概念生产卫生原辅材料卫生设备卫生人员卫生工作服卫生要求洁净区卫生要求使员工理解卫生的各项要求,注意个人卫生,确保环境卫生,设备卫生,及原辅料的卫生,使洁净室级别达到要求,确保产品质量。培训大纲7 验证 兽药生产质量管理规范 验证的分类及其适用的对象验证的程厂房与设施的验证

5、设备验证检验与计量的验证清洁验证制剂生产的验证计算机系统验证通过培训学习,进一步熟悉验证的程序和内容,提高技术水平,确保验证计划的有序进行。培训大纲8文件文件系统及文件管理的概念和文件管理的意义 文件类型 文件的制定 文件的管理通过培训学习,认识到兽药生产管理和质量管理文件的重要性,进一步完善文件系统, 1课时培训大纲9 生产管理 生产管理文件 生产过程的管理 防止生产中污柒和混淆的措施 工艺用水管理 灭菌管理 最终灭菌小容量注射剂生产质量管理 最终灭菌大容量注射剂生产质量管理 非最终灭菌无菌注射剂生产质量管理 口服液体剂生产质量管理 散剂、粉剂、预混剂生产质量管理 中药制剂生产质量管理通过学

6、习,进一步了解生产的工艺流程,反复掌握生产中的各个环节,进一步保证生产一流的产品打下基础。培训大纲10 质量管理质量管理部门的地位质量管理机构的设置及主要职责与权限质量标准质量检验质量控制通过学习,进一步意识到质量管理的重要性,明确质量管理的职责和权限,提高管理水平,加强质量管理,保证产品质量的有效性、安全件、均一性、稳定性,防止了药物受污染。培训大纲11 产品的销售与收回产品销售管理制度 产品的退货与收回兽药不良反应及监察投诉与不良反应处理了解产品销售方法,加强生产过程质量控制,进一步减少各个方面的差距。严格要求产品质量。培训大纲12 自检自检计划自检报告厂房及设施的自检设备自检生产管理自检

7、质量管理自检熟悉自检内容及程序,提高自身质量管理和保证能力,保证产品质量稳定控制。培训工作总结本次培训的目的是通过培训,使员工进一步提高兽药GMP意识,更好地贯彻和实施兽药GMP,从而熟悉自己的职责及履行的办法,逐步由被动到主动,由不自觉到自觉,使GMP彻底得以贯彻执行。在生产上强化生产全过程的质量控制,实施标准操作法。不让不合格的半成品流入下一道工序,不让一种不合格品出厂,以优质产品赢得用户的信赖。通过对GMP的学习,使员工提高了质量意识和知识水平,进一步规范了生产操作,一切行为按照兽药GMP规程办事,最大限度的降低人为差错,防止混淆,防止污染和交叉污染,确保产品质量。培训过程采用了集中授课与讨论答疑相结合的形式,提高了培训效果。讨论的过程即加深了对学习内容的理解,又能根据所学的知识对工作中存在的问题提出建议和整改措施,有利于员工生产操作方法的改进与提高。本次培训比较成功,公司员工的培训率达到。参加培训的人员精力较集中,现场讨论气氛也比较热烈,达到了所要求的学习效果。 办公室 二一二年三月三十一日

copyright@ 2008-2022 冰豆网网站版权所有

经营许可证编号:鄂ICP备2022015515号-1