最新世纪金榜版高考生物一轮复习阶段评估检测四Word格式文档下载.docx

1、A.图示中与结肠癌有关的基因互为等位基因B.结肠癌的发生是多个基因突变累积的结果C.图中染色体上基因的变化说明基因突变是随机和定向的D.上述基因突变一定可以传给子代个体等位基因是指位于同源染色体的同一位置上，控制相对性状的基因，故图示中与结肠癌有关的基因不能称为等位基因；由图可知，结肠癌的发生是多个基因突变累积的结果；基因突变具有随机性和不定向性；图示中的基因突变发生在体细胞中，不可能传给下一代个体。3.如图表示基因突变的一种情况，其中a、b是核酸链，c是肽链。下列说法正确的是（）A.abc表示基因的复制和转录B.图中由于氨基酸没有改变，所以没有发生基因突变C.图中氨基酸没有改变的原因是密码子

2、具有简并性D.除图示情况外，基因突变还包括染色体片段的缺失和增添【解析】选C。据图分析可知，abc表示基因的转录和翻译，A错误；图中显示，基因中的碱基G被C替代，即发生了基因突变，B错误；一种氨基酸可以由多种密码子决定，即密码子具有简并性，C正确；除图示情况外，基因突变还包括碱基对的增添、缺失，D错误。4.大龄父亲容易生出患阿帕特综合征的小孩。引起阿帕特综合征的突变基因多存在于精子中，从而影响体内Z受体蛋白的结构。下列关于该病的说法错误的是（）A.该突变基因不能在显微镜下直接观察到B.患病基因多在有丝分裂时产生C.患者Z受体蛋白的氨基酸序列或空间结构与正常人不同D.Z受体蛋白基因突变的概率与年

3、龄有一定的关系该病由基因突变导致，属于分子水平的变异，不能在显微镜下直接观察到，A正确；由于该突变基因多存在于精子中，所以应在减数分裂过程中产生，B错误；突变基因影响Z受体蛋白的结构，C正确；大龄父亲容易生出患该病的孩子，由此可推知Z受体蛋白基因突变的概率与年龄有一定的关系，D正确。5.如图是蝗虫细胞中同源染色体（A1和A2）的配对情况。下列判断正确的是（）A.此种变异属于染色体数目变异B.此种变异可通过光学显微镜观察到C.观察材料可能取自昆虫的肌细胞D.若A2正常，则A1可能发生了染色体片段的颠倒图中所示变异属于染色体结构变异，A错误；染色体用龙胆紫或者醋酸洋红染色进而观察，则染色体变异可通

4、过光学显微镜观察到，B正确；昆虫的肌细胞进行有丝分裂，不能发生减数分裂的联会，C错误；若A2正常，则A1可能发生了染色体片段的重复，D错误。6.（2016广州模拟）下图表示长期使用一种农药后，害虫种群密度的变化情况。下列有关叙述中不正确的是（）A.种群中存在很多变异类型，是选择的原材料B.AB的变化通过生存斗争实现C.BC是逐代积累加强的结果D.农药对害虫抗药性变异的定向诱导使害虫抗药性增加【解析】选D。种群中由于突变的存在，使种群中有许多变异类型，为生物进化提供原材料，故A项正确；施用农药后，通过生存斗争使种群的数量下降，故B项正确；农药对害虫进行了定向选择，淘汰抗药性弱的个体，剩下抗药性强

5、的个体并不断积累，使种群的数量增多，故C项正确，D项错误。7.（2016武汉模拟）人的染色体结构或数目变异可能导致遗传病的发生。下列遗传病中，属于染色体数目改变而引起的是（）A.21三体综合征 B.白化病C.猫叫综合征 D.红绿色盲【解析】选A。21三体综合征是多了1条21号染色体导致的，属于染色体数目变异，故A正确。白化病是单基因遗传病，故B错误。猫叫综合征是5号染色体部分缺失引起的，属于染色体结构变异，故C错误。红绿色盲属于单基因遗传病，故D错误。8.下列有关低温诱导植物染色体数目的变化实验，说法不正确的是（）A.实验试剂及作用分别为：卡诺氏液固定，改良苯酚品红染液染色，质量分数为15%的

6、盐酸解离B.该实验临时装片制作的程序为：选材固定解离漂洗染色制片C.原理是作用于正在分裂的细胞，能够抑制纺锤体的形成，导致染色体不能移向细胞两极，从而引起细胞内染色体数目的加倍D.如果以洋葱幼苗为实验材料，该幼苗长成植物体之后所有细胞的染色体数目都实现了加倍D项中，只是部分细胞染色体数目加倍，多数细胞染色体数目没有加倍，故错误。9.（2016邯郸模拟）某城市兔唇畸形新生儿出生率明显高于其他城市，研究这种现象是否由遗传因素引起的方法不包括（）A.对正常个体与畸形个体进行基因组比较研究B.对该城市出生的双胞胎进行相关的调查统计分析C.对该城市出生的兔唇畸形患者的血型进行调查统计分析D.对兔唇畸形患

7、者家系进行调查统计分析A项是对基因组进行研究，紧扣了遗传因素这一要点，故符合研究要求；双胞胎有同卵双生和异卵双生两种，一般同卵双生的双胞胎的基因型相同，表现型相同的部分是由相同的遗传物质决定的，表现型不同的部分是由环境条件引起的，故B中通过研究双胞胎是否共同发病来判断该病的发生是否由遗传因素引起是合理的；C中调查患者的血型，血型直接取决于红细胞表面凝集原的种类，因此调查血型不能推知患者相应的遗传因素；D中调查患者家系，了解其发病情况，再与整个人群中发病情况作比较，可以判断该病是否是由遗传物质引起的。10.某高等生物基因型为AaBb，经减数分裂能产生四种数量相等的配子。下图为其体内的某个细胞，则

8、（）A.该状态下的细胞发生了基因重组B.与基因分离体现了分离定律C.图中基因位点可能分别是A、b、B、bD.该状态下的细胞含有4个染色体组，其中和所在染色体组成一个染色体组由题意知，该细胞处于有丝分裂后期，而基因重组发生在减数第一次分裂的前期和后期，A错误；与是同一条染色体的姐妹染色单体分离后形成的染色体上的基因位点，与基因一般为相同基因，其分离不体现分离定律，分离定律的实质是指等位基因随着同源染色体的分开而分离，B错误；该高等生物的基因型为AaBb，、为同源染色体上的等位基因，、为非等位基因，、基因属相同基因，C正确；由基因型知，该生物为二倍体，该状态下的细胞含有4个染色体组，但和所在染色体

9、为同源染色体，不能组成一个染色体组，D错误。11.下图为某对夫妇的一对染色体上的三对基因，A、b、D分别为甲、乙、丙三种病的致病基因，若不考虑染色体交叉互换和基因突变，下列有关叙述中不正确的有（）三对基因的遗传遵循基因的自由组合定律该夫妇所生子女患两种病的概率为1/2该夫妇所生子女中不患病的概率为1/2甲、乙、丙三种病都可能在幼年期致死人群中乙病的发病率一定低于甲病A.一项 B.两项C.三项 D.都不正确三对基因位于一对同源染色体上，因而遗传时不遵循基因的自由组合定律，错误；该夫妇所生子女患两种病的概率为1/4+1/4=1/2，正确；该夫妇所生子女中不患病的概率为1/4，错误；单独的致病基因可

10、能使个体在幼年期死亡，正确；人群中乙病的发病率不一定比甲病低，错误。12.研究显示，该图示长尾巴恐龙是目前已知体形最大的窃蛋龙，与鸟类有密切的渊源关系。根据现代生物进化理论判断，下列相关叙述正确的是（）A.该种恐龙的化石不可以作为研究该种生物进化的依据B.窃蛋龙的基因库与鸟类的基因库应存在一定的相似性C.种群是生物进化的基本单位，不同种类的窃蛋龙构成一个种群D.在窃蛋龙的进化历程中，基因型频率逐渐发生改变是其进化的实质化石是研究生物进化历程的重要依据，A错误；因“窃蛋龙与鸟类有密切的渊源关系”，且该恐龙的前肢和尾巴都有羽毛，头顶有冠，所以窃蛋龙的基因库和鸟类的基因库应存在一定的相似性，B正确；

11、种群指一定区域内同种生物所有个体的总和，不同种类的窃蛋龙不能构成一个种群，C错误；生物进化的实质是基因频率的改变，D错误。13.（2013海南高考）某二倍体植物染色体上的基因B2是由其等位基因B1突变而来的，如不考虑染色体变异，下列叙述错误的是（）A.该突变可能是碱基对替换或碱基对插入造成的B.基因B1和B2编码的蛋白质可以相同，也可以不同C.基因B1和B2指导蛋白质合成时使用同一套遗传密码D.基因B1和B2可同时存在于同一个体细胞中或同一个配子中本题考查基因突变、中心法则以及减数分裂相关知识。A项，基因突变包括碱基对的替换、增添和缺失，故正确。B项，一种氨基酸可能有几个密码子，所以可能出现不

12、同的密码子决定同一种氨基酸的情况，故正确。C项，地球上几乎所有的生物体都共用同一套遗传密码，故正确。D项，B1和B2为等位基因，在体细胞中基因是成对存在的，生物体在形成生殖细胞时，成对的基因彼此分离，分别进入不同的配子中，所以配子中只能含有每对基因中的一个，故错误。14.有一对基因型为XBXb、XbY的夫妇，生了一个基因型为XBXbY的孩子。如果这对夫妇中只有一方在减数分裂时发生异常，且没有基因突变发生，则下列哪些原因可以造成上述结果（）精原细胞减数第一次分裂正常、减数第二次分裂异常精原细胞减数第一次分裂异常、减数第二次分裂正常卵原细胞减数第一次分裂正常、减数第二次分裂异常卵原细胞减数第一次分

13、裂异常、减数第二次分裂正常A. B. C. D.有一对基因型为XBXb、XbY的夫妇，生了一个基因型为XBXbY的孩子，这对夫妇中只有一方在减数分裂时发生异常，且没有基因突变发生，说明B基因肯定来自母亲，b基因可能来自母亲也可能来自父亲。若来自母亲，则卵原细胞减数第一次分裂时同源染色体XBXb没有分开，错误、正确；若来自父亲，则精原细胞减数第一次分裂时同源染色体XbY没有分开，错误、正确，故选D。15.（2016烟台模拟）杂交育种是植物育种的常规方法，其选育纯合新品种的一般方法是（）A.根据杂种优势原理，从子一代中即可选出B.从子三代中选出，因为子三代才出现纯合子C.隐性品种可从子二代中选出，

14、经隔离选育后，显性品种从子三代中选出D.只能从子四代中选出能稳定遗传的新品种根据所需，若新品种为隐性纯合子，则在F2中即可找到，若新品种为显性个体，在F2中即可出现该性状的个体，但不一定为纯合子，经隔离选育后在F3中才能确定是否为纯合子。16.Duchenne型肌营养不良症（DMD）是人类的一种伴X染色体连锁的隐性遗传病，该病影响肌肉的正常功能。在六个患有此病的男孩中，亦发现其他各种不同的体征异常，他们的X染色体均存在如图所示的小片段缺失，分别以表示患病男孩。下列说法不正确的是（）A.染色体5区域最可能含DMD基因B.除DMD外，还伴有其他体征异常的原因可能是DMD基因外周区域的染色体缺失C.X染色体小片段缺失导致基因排列顺序改变，而基因数目保持不变D.DMD