梅毒实验室测习题Word文件下载.docx

1、A（1002）转/分B（10010）转/分C（1202）转/分D（1209、RPR/TRUST检测用水平旋转仪的旋转直径是：A252mmB182mmC202mmD3010、RPR/TRUST试验在水平旋转仪上旋转反应时间A5分钟B8分钟C10分钟D12分钟11、TRUST试验时每个反应孔滴加的抗原量是：A50lB30lC25lD17l12、前带现象主要出现在下列哪一种方法中：AELISABRPRCTPPADFTA-ABS13、RPR试验时每个反应孔滴加的抗原量是：14、下列哪项方法不是检测非梅毒螺旋体抗体：ARPRBELISACVDRLDTRUST15、TPPA试验结果判读孔的血清稀释倍数是：

2、A1:20B1:40C1:80D1:16016、ELISA法采用的抗原是：A重组抗原B完整的梅毒螺旋体C超声裂解梅毒螺旋体D类脂质17、TPPA法采用的抗原是：18、RPR法采用的抗原是：19、梅毒血清学检测实验室的生物安全级别是：A一级B二级C三级D四级20、室间质控的主要目的是评价：A检测方法有效性B检测结果精确性C检测结果准确性D检测方法可行性21、室内质控的主要目的是评价：22、RPR只能检测到：23、特异性梅毒螺旋体抗体检测可采用的方法：ATRUSTBELISACRPRDVDRL24、不推荐用于梅毒血液筛查的试验是：CPCRDTPPA25、病原学检测不推荐用于：A一期梅毒B二期梅毒C

3、潜伏（隐性）梅毒D神经梅毒26、梅毒IgM抗体检测主要推荐用于诊断：A先天梅毒B二期梅毒C潜伏（隐性）梅毒D孕妇梅毒27、脑脊液VDRL试验阳性可作为诊断依据的是：28、对神经梅毒诊断具有重要价值的方法：A血液TRUSTB血液ELISAC血液RPRD脑脊液VDRL29、需要采用显微镜判读凝集结果的试验：30、全血标本梅毒血清学检测的方法：CRPRD免疫层析快速检测法31、梅毒螺旋体感染后最先可检测到抗体的方法：ATRUSTBTPPA32、梅毒孕妇不能通过胎盘传给胎儿的抗体：AIgMBIgGC所有抗体DIgA33、梅毒的暗视野显微镜检查主要是观察：A具有特征性运动方式的螺旋体B具有特殊染色的螺旋

4、体C具有特征性的炎症细胞D具有特征性的病理变化34、镀银染色镜检主要是观察梅毒螺旋体：A具有特征性运动方式的螺旋体B具有特征性形态的螺旋体35、非特异性梅毒螺旋体抗体在二期梅毒时产生阳性率是：A90%B100%C95%36、梅毒螺旋体抗原抗体在二期梅毒时产生阳性率是：37、对梅毒治疗疗效判断没有参考意义的定量试验方法：38、对先天梅毒诊断有意义的特异性梅毒螺旋体抗体随访最长时间：A六个月B九个月C十二个月D十八个月39、RPR/TRUST试验如怀疑有前带现象，复检时需将血清至少稀释至：2B1:48D1:1640、TPPA试验混匀抗原抗体的方法应采用：A水平旋转仪B手工混匀C96孔平板振荡器D混

5、悬器41、RPR/TRUST试验混匀抗原抗体的方法应采用：42、RPR/TRUST生物学假阳性表明标本中：A存在梅毒非特异性抗体B不存在梅毒非特异性抗体C存在梅毒特异性抗体D存在梅毒特异性抗体和非特异性抗体43、RPR和TRUST检测对同一份阳性标本进行定量检测，其滴度：A不一定一致B一定一致CRPR一定高于TRUSTDTRUST一定高于RPR44、目前特异性梅毒螺旋体抗体试验的“金标准”方法有：AELISABTPPAC化学发光法D免疫层析快速检测法45、PCR检测梅毒螺旋体时，不推荐采用的标本：A组织液B淋巴液C脑脊液D血液46、大样本梅毒筛查时一般推荐使用CRPR/TRUSTD免疫层析快速

6、检测法47、梅毒筛查RPR阳性，排除生物学假阳性的检测方法是：CVDRLDRPR48、不能通过血脑屏障的抗体：49、梅毒IgM抗体检测可以用于临床诊断：50、根据致病危害程度，梅毒螺旋体的病原微生物中的分类为：A第一类B第二类C第三类D第四类二、是非题1、除部分极早期梅毒外，一般梅毒患者无论是否接受过有效抗梅治疗，梅毒螺旋体特异性抗体常终身阳性。2、RPR/TRUST只能用于梅毒血清学检测初筛。3、二期梅毒时，TPPA和RPR两种血清学试验100阳性。4、诊断隐性梅毒时，RPR滴度应在1：8以上。5、先天梅毒的实验室检查可采集脐带血进行梅毒血清学试验。6、受试者血液标本梅毒螺旋体核酸检测阴性，

7、表明无梅毒螺旋体感染。7、接受抗梅治疗的婴儿，随访18个月后TPPA（+）/RPR（-）表明婴儿感染了梅毒螺旋体。8、开展RPR/TRUST定量试验时可采用手工摇动。9、TPPA（-）/RPR（+）结果一般可排除梅毒螺旋体感染。10、神经梅毒脑脊液VDRL检测结果一定是阳性。11、RPR试验时如凝集不明显，可将结果判读时间延长至10分钟。12、标本原液RPR或TRUST试验阴性，完全不需要稀释血清复检。13、就诊者生殖器标本暗视野检查未发现梅毒螺旋体，可排除梅毒感染。14、梅毒抗体检测出现“前带现象”，表明需要进一步稀释血清后再进行TPPA检测。15、新生儿血清TPPA（+）/RPR（+），表

8、明新生儿已感染梅毒螺旋体。16、因为梅毒血清学检测存在“窗口期”，为了提高早期梅毒检测敏感性，可采用PCR方法检测血标本。17、RPR/TRUST试验采用的水平旋转仪转速应为（1202）转/分。18、病原学检测阳性可作为梅毒确诊的依据。19、梅毒检测初筛试验可采用任何一种血清学检测方法。20、TPPA是梅毒血清学检测确证方法,所以TPPA（+）即可诊断为梅毒现症病人。21、梅毒IgM抗体检测对先天梅毒诊断有意义。22、RPR和TRUST的方法原理相同，所以两种方法的定量试验滴度结果一定一致。23、TPPA（+）/RPR（-）可能是非特异性抗体处在“窗口期”，需要随访排除早期梅毒。24、采用EL

9、ISA等特异性梅毒螺旋体抗体检测试验初筛，可以检测出接受抗梅治疗有效的既往梅毒感染者。25、“血清固定”是指经过规范的抗梅毒治疗后，患者血清TPPA检测一直保持阳性。26、实验室开展室内质控的目的是提高实验室检测结果的精密度。27、TPPA滴度检测是临床治疗梅毒效果评价的重要参考指标。28、TPPA（-）/RPR（+）一般表明RPR试验假阳性。29、梅毒IgM抗体检测可以代替常规的TPPA等梅毒螺旋体检测试验。30、梅毒检测试验只要按照试剂盒说明书操作，就不需要制定试验标准操作规程（SOP）。31、梅毒螺旋体ELISA（+）结果表明检测标本中一定存在梅毒螺旋体特异性抗体。32、梅毒临床病原学检

10、测主要是采用一期、二期梅毒皮损部位的组织液标本。33、TPPA、ELISA法不可采用全血标本。34、RPR/TRUST试验结果的判读可疑时，可在显微镜下观察凝集结果。35、梅毒血清学试验的内部质控标本不可以实验室自行配置。36、RPR/TRUST水平旋转仪设定好转速后一般不需要定期校验。37、TPPA、RPR等常规梅毒血清学检测试验只能检测到IgG抗体。38、梅毒IgM抗体检测对神经梅毒诊断没有意义。39、梅毒血清学检测应在一级生物安全实验室内操作。40、免疫层析快速检测法不可以采用全血标本。41、梅毒螺旋体病原学检测不可以采用镀银染色法。42、RPR和TRUST试验原理一样，所以实验室只要制

11、定一份标准操作规程（SOP）。43、实验室每年参加室间质控的结果均为合格，表明实验室检测结果的精密度好。44、TPPA采用明胶颗粒作为抗原致敏载体，所以其稳定性优于采用红细胞作为抗原致敏载体的TPHA。45、所有梅毒血清学试验均不可以在规定时间以外判读结果。46、结果报告中只要表明是检测出梅毒特异性抗体或非特异性抗体，不需要表明具体采用的方法。47、开展TPPA试验时，需采用振荡器混匀待检标本和抗原。48、可通过重复定性试验排除RPR/TRUST试验的“前带现象”。49、早期梅毒患者开展梅毒血清学检测时，一般特异性抗体先于非特异性抗体检测阳性。50、采用特异性抗体检测随访18个月，基本可对先天

12、梅毒进行明确诊断。答案1、C2、C3、C4、C5、C6、C7、C8、A9、B10、B11、D12、B13、D14、B15、C16、A17、C18、D19、B20、C21、B22、C23、B24、C25、C26、A27、D28、D29、D30、D31、B32、A33、A34、B35、B36、B37、B38、D39、C40、C41、A42、A43、A44、B45、D46、A47、B48、A49、D50、C1、2、3、4、5、6、7、8、9、10、11、12、13、14、15、16、17、18、19、20、21、22、23、24、25、26、27、28、29、30、31、32、33、34、35、36、37、38、39、40、41、42、43、44、45、46、47、48、49、50、 （注：可编辑下载，若有不当之处，请指正，谢谢!）