临床生物化学检验试题和答案及解析Word格式.docx

1、2、将十几个步骤简化为样本采集、样本分析、质量控制、解释报告等四个步骤的过程称为病人身边检验（床边检验），其英文缩写为_ 。（中国）实验室国家认可委员会的英文缩写为_ 。美国临床化学协会的英文缩写为_。3、最早对临床生物化学检验做出开创性研究的我国科学家是_。4、NCCLS的精密度评价试验中，规定合乎要求的批不精密度CV围为_，批间不精密度CV变异围为_，其中的EA来源于_的规定标准。三、单选（每小题1分，共30分）1、连续监测法测定酶活性的吸光度读数次数应不少于（ ）次A、2 B、3 C、4 D、72、测定待测酶E*的酶偶联反应AE*BEaC EiD 之中，关于零级反应、一级反应的描述正确的

2、是（ ）A、三个酶催化的都是零级反应B、E*和Ea催化的是零级反应，Ei催化一级反应C、E*催化的是零级反应，Ea和Ei催化一级反应D、三个酶催化的都是一级反应3、测定代物A*的酶偶联反应A B C D Ea Ea Ei* 1 2之中，关于零级反应、一级反应的描述正确的是（ ）B、Ea1和Ea2催化的是零级反应，Ei催化一级反应得分阅卷人- 2 -（共5页）C、E a1催化的是零级反应，Ea2和Ei催化一级反应4、WHO规定，空腹指至少（ ）h无含热量食物的摄入A、6 B、8 C、12 D、145、NCCLS规定的精密度统计评价的测定原始数据一般为（ ）个A、20 B、40 C、80 D、16

3、06、NCCLS规定的准确度统计评价的测定原始数据一般为（ ）个7、下列说法错误的为（ ）A、近紫外光的波长围为200400nmB、双波长法只能消除干扰组分的干扰C、双波长法中欲测组分在两波长处的吸光度相差愈大，灵敏度愈高D、双波长法中干扰组分在两波长处的吸光度最好相等8、酶活性国际单位和katal 间关系正确的是（ ）A、1U16.67nkatal B、1U16.67katalC、16.7U1 nkatal D、16.7U1 katal9、酶促反应最大反应速度是指（ ）A、足够的底物浓度与酶结合形成络合物使酶达到饱和状态时的反应速度B、最适pH 与最适温度时的反应速度C、最适条件下的反应速度

4、D、底物浓度只消耗5%以的反应速度10、正常成年人血清同工酶电泳区带中含量多少应该符合（ ）A、LD1LD2LD3LD4LD5 B、LD1LD2LD3LD4LD1LD5 D、LD311、自动生化分析仪测定酶活性中的K 值计算公式:106 Vtb Vsk= 中各参数的含义错误的是（ ）A、K 值是指理论值，一般要求进行校正B、b 是比色皿光径，有些仪器已换算为1cmC、Vt 为反应总体积，若有稀释水，则包含稀释水量D、Vs 为样品量，若有稀释水，则包含稀释水量12、IFCC 推荐法测定ALP 选用哪个缓冲液（ ）A、乙二胺 B、AMP C、Tris D、甘氨酸13、在室间质评中，一般认为VIS

5、大于多少时表明测定结果超过允许误差 （ ）A、80 B、150 C、200 D、40014、OCV 与RCV 的关系是（ ）A、OCV=RCV B、OCVRCV C、OCVRCV D、OCV1/2RCV15、CLIA88 的技术细则规定满意的S1、S2 均应大于（ ）A、60 B、70 C、80 D、9016、比色分析仪器的性能检查不包括（ ）A、波长校正 B、线性检查 C、杂光检查 D、变异系数检查17、下列不属于外源性干扰物质的是（ ）A、治疗药物 B、防腐剂 C、稳定剂 D、抗凝剂18、回收试验检测的是（ ）A、偶然误差 B、比例误差 C、恒定误差 D、系统误差19、ALT 双试剂盒的第

6、一试剂能排除的干扰是（ ）A、源性NH3 B、游离甘油 C、抗坏血酸 D、源性丙酮酸20、有关“特异度”的描述，错误的是（ ）A、特异度高的实验主要用于筛选B、指在非患病者中，应用该试验获得阴性结果的百分比C、反映诊断试验正确鉴别非患病者的能力D、一般来讲，该值越大越好21、假阴性是（ ）A、经试验而被正确分类的患者数 B、经试验而被错误分类的非患者数- 3 -（共5页）C、经试验而被正确分类的非患者数 D、经试验而被错误分类的患者数22、阳性似然比是（ ）A、=灵敏度/（1特异度） B、=真阴性/假阴性C、=假阳性/真阳性 D、=（1灵敏度）/特异度23、方法比较试验检测的是（ ）24、同一

7、种试剂盒，取10 瓶试剂复溶，测定同一样品的含量，求平均值、标准差、变异系数，则结果表示的是（ ）A、批间差异 B、批精密度 C、瓶间差异 D、以上都不是25、测定尿素的酶法液体型双试剂试剂盒，第一试剂中不含有（ ）A、-酮戊二酸 B、 NADH C、脲酶 D、谷氨酸脱氢酶26、光谱检验技术要运用互补色，其中红色的互补色为（ ）A、黄色 B、绿色 C、蓝色 D、紫色27、SDS 的中文名称是（ ）A、十二烷基硫酸钠 B、十二烷基磺酸钠C、十二烷基苯磺酸钠 D、十二烷基苯硫酸钠28、对同工酶描述错误的是（ ）A、可由不同基因编码 B、可由等位基因编码C、可由同一基因编码 D、同工酶基因不可能会相

8、同29、LPL-GK-GPO-POD双试剂法测定甘油三酯，可以排除源性甘油的干扰。其属于第2试剂的组分为（ ）A、POD B、GK C、4-AAP D、苯酚30、正常人与病人的测定值分布往往是相互重叠的，可用分界值来划分。在病人的测定值普遍高于正常人的情况下，若分界值定得过高，则（ ）A、敏感性增高，特异性降低 B、敏感性增高，特异性增高C、敏感性降低，特异性增高 D、敏感性降低，特异性降低四、多选（每小题1分，共10分）1、对冷不稳定的LD 同工酶是（ ）A、LDH1 B、LDH2 C、LDH4 D、LDH52、酶试剂法测定代物若工具酶用量不足可造成（ ）A、平衡法达平衡时间延长 B、测定条

9、件不变时线性围变窄C、速率法线性期延长 D、速率法延滞期延长E、平衡法即使孵育时间延长而灵敏度依然可能下降3、下列说确的是（ ）A、激活剂的化学本质是金属离子 B、大多数激活剂是金属离子C、样品与试剂比例影响仪器噪音 D、样品与试剂比例不影响仪器噪音4、下列哪些属于分析后质量评估的容（ ）A、室质控的数据管理 B、参加室间质评 C、病人投诉调查D、临床信息反馈 E、实施PT方案5、WHO 对发展中国家在国际质评中的标准为（ ）A、VIS50 为优秀 B、VIS80 为优秀 C、VIS100 为良好D、VIS150 为及格 E、VIS80 为优良6、方法比较试验的临床比较方法应是（ ）A、文献新

10、方法 B、决定性方法 C、参考方法 D、推荐方法 E、常规方法7、下列哪些属于分析中质量控制的容（ ）A、病人准备 B、项目操作规程的建立 C、室质控和结果分析D、登记和填发报告 E、仪器调试8、*法测血钙的回收率为95.7%，用该法测定真值为2.5mmol/L 的标本（ ）A、该法有4.3%的恒定误差 B、测定值约为2.39mmol/LC、测定误差为0.11mmol/L D、该法有4.3%的比例误差E、该法有4.3%的随机误差9、临床诊断试验的诊断性能评价包括以下容（ ）A、诊断准确性 B、有效性 C、可靠性 D、数据解释的合理性- 4 -（共5页）10、Westgard 多规则质控法中，表

11、明有明显随机误差的是（ ）A、22s失控规则 B、41s失控规则 C、13s失控规则 D、R4s失控规则五、计算（共20分）1、生化分析仪K 值的计算。IFCC 推荐法测定LD 的条件：光径1cm，样品体积分数0.0435，已知NADH 的摩尔吸光系数为6220Lcm1mol1。试求K 值。（5 分）2、金氏法测定血清ALP 标准管中酶活性单位的计算。测定管：血清0.1ml 加底物液等后于37水浴15min，再加显色液显色。同时，设立除先不加血清、其它步骤相同的空白管（在反应最后加血清），510nm处以空白管调零测出其吸光度Au。第3 号标准管：取0.05mg/ml 的酚标准液0.6ml，加显

12、色液等至总体积与测定管相等，用蒸馏水替代酚标准液、其它步骤相同的空白管调零，510nm处测出其吸光度As。规定1 金氏单位：100ml 血清ALP 在37与底物作用15min，产生1mg 酚。试求第3 号标准管所代表的酶活性单位数。3、临床诊断试验性能评价。500 名收入冠心病监护室的病人，在入院当天抽血作CK 检查，CK 结果分布见下表。医生在不知道CK 结果的情况下，根据心电图结果和临床报告，确诊300 名病人患心肌梗死，其它200 名无心肌梗死。CK 结果分布表试问：从定性上观察，CK 活性与心肌梗死有何关系？从表中可以选定6 个阈值：10U/L、180U/L、360U/L、540U/L

13、、720U/L、900U/L，试列表计算前4 个阈值的诊断敏感度、特异度及试验后诊断的可能性（PV、PV）；采用哪个阈值时诊断效果最好？如何画ROC曲线？（共10分）CK 活性（U/L） 10179 180359 360539 540719 720899 900有心梗（人） 4 19 85 100 57 35无心梗（人） 144 34 15 5 2 0- 5 -（共5页）六、简答（每小题5分，共15分）1、 终点法、定时法、两点法的异同。2、写出IFCC推荐法测定CK的反应式。3、如何确定项目参考围的双侧区间与单侧区间？呈正态、偏态分布时分别如何表示？/1、临床化学：是研究人体健康和患病时化学状态以及用于诊断、治疗和预防疾病的化学试验方法的应用