高考生物复习第部分板块遗传专题变异育种和进化Word格式文档下载.docx

1、4.生物变异在育种上的应用（）2014卷T32：植物杂交育种5.现代生物进化理论的主要内容（）乙卷T6：基因频率2015基因频率计算6.生物进化与生物多样性的形成（）7.低温诱导染色体加倍考点串讲1| 三种可遗传的变异及其比较1（2015全国卷）下列关于人类猫叫综合征的叙述，正确的是（）A该病是由于特定的染色体片段缺失造成的 B该病是由于特定染色体的数目增加造成的C该病是由于染色体组数目成倍增加造成的D该病是由于染色体中增加某一片段引起的A猫叫综合征是人的第5号染色体部分缺失引起的遗传病，是常见的染色体异常遗传病，因为患病儿童哭声轻、音调高，很像猫叫而得名，A项正确。2（2016全国丙卷）基因

2、突变和染色体变异是真核生物可遗传变异的两种来源。回答下列问题： 【导学号：15482046】（1）基因突变和染色体变异所涉及到的碱基对的数目不同，前者所涉及的数目比后者_。（2）在染色体数目变异中，既可发生以染色体组为单位的变异，也可发生以_为单位的变异。（3）基因突变既可由显性基因突变为隐性基因（隐性突变），也可由隐性基因突变为显性基因（显性突变）。若某种自花受粉植物的AA和aa植株分别发生隐性突变和显性突变，且在子一代中都得到了基因型为Aa的个体，则最早在子_代中能观察到该显性突变的性状；最早在子_代中能观察到该隐性突变的性状；最早在子_代中能分离得到显性突变纯合体；最早在子_代中能分离得

3、到隐性突变纯合体。【解析】（1）基因突变是指基因中碱基对的替换、增添和缺失；染色体变异包括染色体结构变异和染色体数目变异，通常染色体变异涉及许多基因的变化。故基因突变涉及的碱基对数目比染色体变异少。（2）在染色体数目变异中，既可发生以染色体组为单位的变异，也可发生以染色体为单位的变异。（3）显性突变是aa突变为Aa，在子一代中能观察到该显性突变的性状，子一代自交，子二代的基因型为AA、Aa和aa，子二代再自交，子三代不发生性状分离才算得到显性突变纯合体；隐性突变是AA突变为Aa，在子一代还是表现为显性性状，子一代自交，子二代的基因型为AA、Aa和aa，即能观察到该隐性突变的性状，也就是隐性突变

4、纯合体。【答案】（1）少（2）染色体（3）一二三二1识图区别变异类型（1）写出分别表示的变异类型。缺失；重复；倒位；基因突变。（2）图中可以在显微镜下观察到的是：。（3）填写变异的实质。基因数目减少。基因数目增加。基因排列顺序的改变。基因中碱基对替换、增添和缺失。2识图区分易位与交叉互换项目染色体易位交叉互换图解发生范围发生于非同源染色体之间发生于同源染色体的非姐妹染色单体之间变异类型属于染色体结构变异属于基因重组3.“二看法”判断单倍体、二倍体与多倍体一看发育起点，若是配子发育成的个体，不论有几个染色体组都是单倍体；若是由受精卵发育成的，再看有几个染色体组就是几倍体。辨析7个易错点1DNA复

5、制时发生碱基对的增添、缺失或改变，导致基因突变。（）2A基因突变为a基因，a基因还可能再突变为A基因。3染色体片段的缺失和重复必然导致基因种类的变化。（）【提示】染色体变异不会产生新基因。4染色体片段的倒位和易位必然导致基因排列顺序的变化。5染色体组整倍性、非整倍性变化必然导致基因种类的增加。【提示】染色体组整倍性、非整倍性变化不产生新基因。6非同源染色体之间交换一部分片段，导致染色体结构变异。7同胞兄妹的遗传差异与父母基因重组有关。考向1 考查生物变异的类型及特点1依据中心法则，若原核生物中的DNA编码序列发生变化后，相应蛋白质的氨基酸序列不变，则该DNA序列的变化是（）ADNA分子发生断裂

6、BDNA分子发生多个碱基增添CDNA分子发生碱基替换DDNA分子发生多个碱基缺失C原核生物中的DNA编码序列发生变化后，相应蛋白质的氨基酸序列不变，可能的原因是DNA分子发生碱基替换。碱基增添或缺失均会导致多个氨基酸序列的改变。2下图为某植物细胞一个DNA分子中a、b、c三个基因的分布状况，图中、为无遗传效应的序列。有关叙述正确的是（）Aa中碱基对缺失，属于染色体结构变异Bc中碱基对若发生变化，生物体性状不一定会发生改变C在减数分裂的四分体时期，b、c之间可发生交叉互换D基因在染色体上呈线性排列，基因的首端存在起始密码子B基因中碱基对缺失，属于基因突变，A项错误；由于密码子的简并性和隐性突变，

7、基因发生突变，生物的性状不一定发生改变，B项正确；染色体的交叉互换发生在同源染色体的非姐妹染色单体之间，C项错误；起始密码子位于mRNA上，基因首端存在启动子，D项错误。3如图表示发生在常染色体上的变化，下列叙述不正确的是（）A该变异能通过显微镜观察到B该变异发生在两条非同源染色体之间C该过程导致的变异属于基因重组D该变异导致染色体上基因的排列顺序发生改变C染色体属于显微结构，因此染色体数目变异和染色体结构变异均可在光学显微镜下观察到，A正确；非同源染色体之间相互交换片段属于染色体结构变异（易位），B正确；同源染色体上的非姐妹染色单体相互交换片段才属于基因重组，C错误；染色体结构变异会使排列在

8、染色体上的基因的数目或排列顺序发生改变，D正确。基因突变、基因重组和染色体变异的相关问题辨析1关于“缺失”问题。DNA分子上若干基因的缺失属于染色体变异；DNA分子上若干碱基对的缺失，属于基因突变。2关于变异的水平问题。基因突变、基因重组属于分子水平的变化，光学显微镜下观察不到；染色体变异属于细胞水平的变化，光学显微镜下可以观察到。3病毒和原核生物可遗传变异的来源是基因突变；进行无性生殖的真核生物可遗传变异的来源是基因突变和染色体变异；进行有性生殖的真核生物可遗传变异的来源是基因突变、基因重组和染色体变异。考向2 变异和遗传的综合考查4家蚕中，基因S（黑缟斑）、s（无斑）位于第2染色体上，基因

9、Y（黄血）和y（白血）也位于第2染色体上，假定两对等位基因间完全连锁无互换。用X射线处理蚕卵后，发生了图中所示的变异，具有该类型变异的一对家蚕交配产生的子代中，黑缟斑白血无斑白血为21。下列相关叙述错误的是（）甲乙A具有甲图基因的家蚕表现为黑缟斑、黄血B具有甲图基因的家蚕交配产生的后代有三种基因型CX射线照射后发生的变异为染色体缺失D缺失杂合体和缺失纯合体的存活率相同D具有甲图基因的家蚕两对性状都为显性，A项正确；具有甲图基因的家蚕交配产生的后代基因型为，B项正确；X射线照射后，Y基因丢失，为染色体缺失变异，C项正确；根据题目信息，缺失杂合体能存活，缺失纯合体不能存活，D项错误。5玉米的紫株和

10、绿株由6号染色体上一对等位基因（N，n）控制，正常情况下紫株与绿株杂交，子代均为紫株。育种工作者用X射线照射紫株A后再与绿株杂交，发现子代有紫株732株、绿株2株（绿株B）。为研究绿株B出现的原因，让绿株B与正常纯合的紫株C杂交，F1再严格自交得F2，观察F2的表现型及比例，并做相关分析。（1）假设一：X射线照射紫株A导致其发生了基因突变。基因突变的实质是_。如果此假设正确，则F1的基因型为_；F1自交得到的F2中，紫株所占的比例应为_。（2）假设二： X射线照射紫株A导致其6号染色体断裂，含有N基因的片段丢失（注：一条染色体片段缺失不影响个体生存，两条染色体缺失相同的片段个体死亡）。如果此假

11、设正确，则绿株B能产生_种配子， F1的表现型为_；F1自交得到的F2中，紫株所占比例应为_。（3）利用细胞学方法可以验证假设二是否正确。操作时最好选择上图中的_植株，在显微镜下常对其减数分裂细胞中的染色体进行观察和比较，原因是_。【解析】（1）如果X射线照射使紫株A发生了基因突变，则绿株B为nn，绿株B与紫株C杂交，F1的基因型为Nn，F1自交得到的F2中紫株占的比例为3/4。（2）如果X射线照射造成了6号染色体断裂，则绿株B为n，产生两种配子，F1的基因型为Nn和N_，表现型为紫株，F1自交，F2中紫株占6/7。（3）利用细胞学的方法验证染色体是否发生缺失，可观察绿株B的减数分裂过程中配对

12、的6号染色体的形态。【答案】（1）碱基对的替换、增添和缺失（基因结构的改变）Nn3/4（2）2全部为紫株 6/7（3）绿株B联会的染色体处于配对状态，可以观察6号染色体是否相同考向3 考查生物变异类型的实验探究6经X射线照射的紫花香豌豆品种，其后代中出现了几株开白花植株，下列叙述错误的是（）A白花植株的出现是对环境主动适应的结果，有利于香豌豆的生存BX射线不仅可引起基因突变，也会引起染色体变异C通过杂交实验，可以确定是显性突变还是隐性突变D观察白花植株自交后代的性状，可确定是否是可遗传变异AA项，变异具有不定向性，不存在主动适应。B项，X射线可导致生物体发生基因突变或染色体变异。C项，白花植株与原紫花品种杂交，若后代都是紫花植株，则白花植株是隐性突变的结果，若后代都是白花或既有白花又有紫花，则是显性突变的结果。D项，白花植株的自交后代中若出现白花植株，则是可遗传变异；若全是紫花植株，则是不遗传变异。7射线诱变可使同一基因突变，也可使不同基因突变。将纯合深眼色果蝇用射线诱变处理，得到两种隐性突变品系，性状均为浅眼色，两突变品系杂交，子一代雌性均为深眼色，雄性均为浅眼色。（1）基因突变是指DNA分子中_，从而引起基因结构的改变。射线诱变可以引起不同的基因突变，这体现了基因突变具有_的特点。（2）有人认为两种突变品系有可能是同一基因突变的结果，你是否赞同这种观点？_，理由是_