磁疗产品注册技术审查指导原则Word下载.docx

1、二产品的构造组成应根据产品自身特点确定构造组成，一般分为磁场发生局部及其它附属局部。三产品工作原理利用永磁或电磁感应所产生的磁场，实现治疗某些人体疾病的目的。根据磁源的种类，磁疗产品可分为永磁型产品、电磁型产品和永磁与电磁结合型产品：1永磁型产品通过永磁体产生磁场，分为产生恒定磁场和时变磁场交变磁场和脉动磁场等的产品，如磁疗贴、异名极旋磁治疗仪、同名极旋磁治疗仪等；2电磁型产品通过电磁感应产生磁场，分为产生恒定磁场和时变磁场交变磁场、脉动磁场和脉冲磁场等的产品，如直流电磁疗仪、交变电磁疗仪、脉动磁疗仪、脉冲磁疗仪等；3永磁与电磁结合型产品包括产生恒定磁场、时变磁场交变磁场、脉动磁场和脉冲磁场等

2、的产品。四产品作用机理目前认为磁场可以调节体内生物磁场、产生感应微电流、改变细胞膜通透性、改变某些酶的活性和扩张血管、加速血流，从而到达如止痛、消肿等辅助治疗作用。五产品适用的相关标准磁疗产品应根据自身特点适用以下标准，但不限于引用以下标准：1. GB/T 191-2021 包装储运图示标志；2. 2007 医用电气设备 第一局部：平安通用要求；3. GB/T 14710-2021 医用电器环境要求及试验方法；4. 医疗器械生物学评价 第1局部：评价与试验；5. 医疗器械生物学评价 第5局部：体外细胞毒性试验；6. 医疗器械生物学评价 第10局部：刺激与迟发型超敏反响试验；7. YY/T 03

3、16-2021 医疗器械 风险管理对医疗器械的应用；8. YY/T 0466.1-2021 医疗器械 用于医疗器械标签、标记和提供信息的符号 第1局部：通用要求；9. YY 0505-2005 医用电气设备 第1-2局部：平安通用要求 并列标准：电磁兼容要求和试验。注：以上标准如有新版发布施行，应执行最新版本。六产品的预期用途预期用途应根据临床试验结果确定，一般包括临床适应症和治疗作用。例如，该产品对骨关节病慢性疼痛具有缓解作用。七产品的主要风险磁疗产品在进展风险分析时应符合YY/T0316-2021?医疗器械 风险管理对医疗器械的应用?的要求。企业在进展风险分析时，至少应考虑下表中的主要危害

4、，企业还应根据自身产品特点确定其他危害。针对产品的各项风险，企业应采取应对措施，确保风险降到可承受的程度。表1 磁疗产品的主要危害例如危害分类危害形成的因素可能的后果能量危害电磁能漏电流超出限值；不恰当的能量供应；周围电磁场对磁疗产品的干扰；没提供场强梯度的能量信息或提供的信息不充分；不恰当的包装让无关人员接触到磁能发生电击、灼伤、产生无效治疗、产生不必要的磁场作用辐射能电磁辐射超出规定的限值；产生有害的辐射表1 磁疗产品的主要危害例如续热能磁能转换为热能产生的温度超过产品设计时限定的范围对人体产生灼伤机械能悬置的磁块设计不当发生坠落对人体发生伤害生物学危害再次或穿插感染一次性使用的产品如磁疗

5、贴可能被再次使用引起感染、穿插感染添加剂或加工助剂在磁疗产品中添加其他化学制剂制剂对人体产生潜在的危害信息危害标记不完好的产品使用说明书；对磁疗产品性能特征的不恰当的描绘；不恰当的对磁疗产品预期的使用标准；对磁疗产品禁忌症的限制未充分公示人体承受不恰当的磁场辐射；产品对人体产生危害操作说明书磁疗产品过于复杂的操作说明；警告不明确；副作用的警告不明显或表达不清；没有一次性使用医疗器械可能再次使用时会产生危害的警告对人体产生副作用或引发其他伤害不完好的要求产生的危害对参数的不恰当标准磁疗产品的设计参数不恰当；磁疗产品的运行时间不恰当；磁疗产品性能的要求不全面；未提及磁疗产品的寿命或不标准产生无效治

6、疗或发生副作用人为因素产生的危害显示信息与实际状态不对应由缺乏技术的/未经培训的人员使用对操作者和患者均产生不必要的辐射危害操作危害功能不正确或不恰当的磁场强度输出；磁场强度不正确的测量；磁疗功能的丧失或减弱对人体产生辐射的危害使用错误不遵守磁疗产品的使用规那么；缺乏电磁场知识；违犯常规失效产生的危害功能退化由于老化、磨损和重复使用而导致功能退化产生无效的治疗，延误患者病情磁能失效非预期的电能/磁能完全性的丧失产品发生故障对人体产生危害。八产品的主要技术指标技术指标应根据产品的特点确定，一般应包括以下内容：1外观要求。2磁体或磁极数量及物理尺寸。3作用区域的磁场强度分布包括场强分布图、标准测试

7、点和试验方法和平安范围环境中磁场强度的限值0.5mT。假设产品明确表示磁场梯度的作用效果，那么梯度方向的测试点应适当增加。4如为时变磁场，应有磁场强度随时间变化的波形图包括频率、占空比等参数，对于其中的可调参数应给出调节范围。5如有应用局部与人体接触，应考虑生物相容性的要求。7如适用，环境试验要求应满足国家标准GB/T14710要求。8如适用，电磁兼容要求应满足行业标准YY0505要求。9如为永磁型产品，应包括磁体材料和磁体或磁极外表磁场强度要求。10如为永磁与电磁结合型产品，应考虑上述所有要求。11其它有关产品自身特性的技术指标等。九产品的检测要求磁疗产品的检测包括出厂检验和型式检验。出厂检

8、验应根据产品特点要求，至少应包括外观要求、作用区域的磁场强度分布、平安范围、漏电流如有、电介质强度如有和保护接地阻抗如有。型式检验应为产品标准全性能检验。十产品的临床要求1磁疗产品的临床试验应符合?医疗器械临床试验规定?局令第5号的要求。2为了可以反映当前磁疗产品的临床作用效果，断定磁疗产品的平安性和有效性，而且为审评人员和相关企业进展临床试验时提供有益的参考，特以疼痛为例制订了?评价磁疗产品治疗关节疼痛的临床试验技术指导原那么?附件。该原那么说明了磁疗产品的临床试验前提和根本要求，主要用于磁疗产品具有缓解疼痛作用的临床试验，磁疗产品的其他临床治疗效果的临床试验也可参照执行。3假设磁疗产品采用

9、提交同类产品临床试验资料方式，注册时至少应同时提供以下两种资料，且提供的资料应能充分证明该产品的平安性和有效性：1与已在国内批准上市的同类产品比照的说明，内容一般包括：a产品的临床预期用途如使用的目的、对象、方法、环境等；b产品的工作原理和作用机理；c产品的构造组成、主要材料、主要性能指标；d产品使用中的禁忌、警告内容等。2同类产品的临床资料，可提交以下两种资料之一：a该同类产品符合?局令第5号的临床试验合同协议、临床试验方案和临床试验报告；b省级以上核心医学刊物公开发表的可以充分说明该同类产品临床预期使用效果的学术论文、专著以及文献综述等临床文献资料。临床文献资料内容应为前瞻性随机对照设计的

10、临床研究；假设是外文资料，应同时提交译文和原文，及译文与原文内容一致性的声明。十一产品的不良事件历史记录暂未见相关报道。十二产品说明书、标签、包装标识产品说明书、标签、包装标识应当符合?医疗器械说明书、标签和包装标识管理规定?局令第10号和?医疗器械 用于医疗器械标签、标记和提供信息的符号 第1局部：通用要求?YY/T 0466.1-2021的要求。产品说明书需结合产品的特点，一般还应包括以下方面的内容：1产品的治疗部位。2磁场强度的变化范围。3。4作用区域的磁场分布。5应明确产品治疗周期的平安剂量，可综合考虑磁场强度和治疗时间两方面内容。6应明确产品应在医生指导下使用，且应提出推荐的治疗参数

11、。7可能出现的副作用如对磁场敏感者可能产生头晕、呕吐等晕磁现象及解决方法如停顿治疗、减少治疗剂量或改变磁疗方法等。8防震、防高温、防氧化、防高压电场等去磁的说明。9产品清洗或消毒方法。10产生磁场的本卷须知，如：1磁场会使铁磁性物体磁化；2磁场会使磁性信息载体磁带、磁盘、信誉卡等磁化，从而丧失功能；3铁磁性物体接近磁场会影响磁场的强度分布；4使用、贮存、运输时磁场对周围环境的其他影响等。11禁忌症一般应包括以下方面的内容：1金属异物局部；2心脏起搏器局部及其邻近；3严重的心、肝、肺、肾衰竭的患者； 4出血及有出血倾向者；5孕妇下腹部；6对磁疗有明显不良反响者；7体质极度虚弱者；8临床试验中提出

12、的其它禁忌症。12产品应考虑慎用的人群，如：1身体植入金属的患者；2恶性肿瘤患者；3孕妇和儿童；4开放性伤口；5血管性栓塞者；6白细胞低下者。十三注册单元划分的原那么磁疗产品的注册单元原那么上以技术构造、性能指标和预期用途为划分根据。1技术构造不同的磁疗产品，应作为不同的注册单元进展注册。如永磁型产品和电磁型产品应作为不同的注册单元。2主要性能指标不能互相覆盖的两种或两种以上的磁疗产品，应作为不同的注册单元进展注册。3预期用途不同的磁疗产品，应作为不同的注册单元进展注册。十四同一注册单元中典型产品确实定原那么磁疗产品同一注册单元内所检测的产品应当是可以代表本注册单元内其他产品平安性和有效性的典型产品。三、审查关注点审查中需重点关注以下几个方面：一磁疗产品注册标准编写的标准性，引用标准的适用性、准确性。“要求一章的内容是否根据自身磁场特性进展了完好的要求。二利用磁场并结合其他物理方式进展治疗的产品，其磁疗局部是否进展了完好的要求。三磁疗产品的临床试验方案是否能验证产品的预期用途，临床试验结论是否明确。应根据磁场强度和作用人体时间两