制药行业中控员岗位职责多篇Word格式.docx

1、六、负责分担区卫生清扫。七、做好电控室生产记录。八、熟悉并掌握机器设备性能及仓位分布情况。九、根据生产计划指令单生产任务，依照配方标准合理安排生产顺序。十、对于原材料的品名和数量电控员要以书面（或口头）形式传达给上料人员，并交待清楚投料顺序，上料人员待给出信号后进行投料。十一、机器启动前要按铃给出安全信号，注意观察确保安全情况下方可启动机器设备。十二、启动设备时，要按照流程顺序开启:下料仓电机下料斗提电机搅拌机电机粉碎机电机上料斗提电机，生产结束设备关闭顺序相反。十三、电控人员在生产前要对筛片、配方、仓位等进行核对,确认无误方可配料。严格控制配料误差（%以内）。十四、设备启动过程如多次启动不成

2、功，通知相关人员进行检查，不可盲目强行启动，以免损坏设备部件。十五、生产过程中，电控员要注意观察机器运转情况，禁止在配料过程中擅离工作岗位，如有特殊情况，需向班长交代清楚，并由专人替岗。十六、生产品种替换时，必须提净头一盘原料，并用指定原材料进行仓位清扫，确保生产过程产品质量的稳定。十七、生产过程中，要注意各岗位之间的工作衔接，避免机器空转现象，造成能源损耗。十八、电控人员做好产品配料盘数、品种及配料时间等记录，并做好每批产品仓位原料使用情况。九、电控室内电子原件要经常检查，注意防尘，如有电子原件发现异常及时查找原因进行排除，保证用电安全。 二十、产品配方要妥善保存，未经生产经理签字同意，任何

3、人不许打印配方内容。二十一、负责分担区内卫生清扫，保持电控室内清洁，并定期对设备电子原件进行防尘养护 （除尘时间为星期日）。二十二、及时完成领导安排的临时性工作。第2篇： 消防中控员岗位职责1、值班人员必须提前十分钟到岗，认真履行交接制度，负责监控情况的记录，填写中控室值班记录登记做好交接班记录，交接班记录必须及时、准确、详细、完整、清楚；2、值班人员必须24小时坚守岗位，密切注视临近系统的运行状态，严禁擅离职守；3、接到火警信号时，必须立即赶赴现场，进行现场勘察；如发现火情或觉察潜在的事故时，消防中控人员必须立即报告领导及有关部门，并采取紧急措施，按预案执行，事后做好详细记录；4、严格遵守楼

4、宇自控设备的操作规程，负责消防报警设施、图像监控设施的操作；5、注意保养、维护监控中心的一切设备，如设备发生故障，及时与有关部门联系，说明情况，协助修理，并认真做好故障处理记录；6、妥善保存消防中控室各种报警设备的自动记录、监控录像资料，以备后查，严格遵守消防监控室的保密纪律；7、禁止擅自将录像机、监控器关闭或改为它用；8、保持室内卫生，下班前要对中控室的卫生进行打扫；完成领导交办的各项工作。第3篇：中控员 直接上级：车间主任 工作职责： 四、监督小料添加，防止错添、漏添。 七、做好电控室生产记录。十五、生产过程中，电控员要注意观察机器运转情况，禁止在配料过程中擅离工作岗位，如有特殊情况，需向

5、班长交代清楚，并由专人替岗。十九、电控室内电子原件要经常检查，注意防尘，如有电子原件发现异常及时查找原因进行排除，保证用电安全。二十、产品配方要妥善保存，未经生产经理签字同意，任何人不许打印配方内容。第4篇：制药工艺员岗位职责 制药工艺员岗位职责【篇1：工艺员岗位职责】 车间工艺员职责1、目 的：建立车间工艺员职责范围，保证车间生产的正常进行 2、适用范围：生产车间 3、责 任 者：车间工艺员 4、直接上级：车间主任 5、工作职责、车间工艺员对车间主任负责，在车间主任领导下，负责本车间的生产技术质量管理工作；在业务上接受公司技术质量部的领导； 、负责产品岗位技术安全操作法的编写修订工作，批准后

6、组织彻底执行，认真监督检查工艺规程及岗位操作法的执行情况。对车间工艺纪律的执行负责；、负责员工的工艺技术和gmp管理培训工作，组织员工学习工艺规程和各种标准操作程序并严格监督执行。、参加制订（或修订）中间产品、成品及原材料质量标准和成品等级标准，并贯彻执行，对车间的产品质量负责；、根据生产计划，负责下达生产指令和处方，对所下达的指令和处方的及时性和正确性负责；、结合公司制定的经济技术指标计划，组织制定车间以及岗位收率、成品率、质量等指标计划，适时考核，对公司下达的经济技术指标计划的完成负责；、负责各种工艺记录的制定和修订工作，认真检查工艺记录的填写和保存情况，定时收集、整理、装订、归档，对记录

7、的准确性负责；、负责主持生产过程中的技术质量事故的分析调查工作并提出处理意见。、对生产现场发生的工艺质量问题、技术问题应及时制定解决办法，并向领导、技术质量管理部门汇报备案；、负责组织制定车间的技术攻关和技术革新计划，报上级批准后组织实施；、负责车间产品质量、技术经济指标、产量统计的汇总和总结，定期组织召开技术质量分析会，对存在的问题提出整改意见并组织实施；、负责对车间物料平衡进行检查，对物料平衡发生的偏差应及时分析原因，并形成报告；、负责参与公司新品种研发试制以及技术改造工作；、负责车间gmp认证工作； 、负责参与车间的绩效考核； 、接受上级领导和部门的考评；、完成车间主任及技术质量部布置的

8、其他工作；、制止不合格的原辅料投入生产；对不合格的产品有权制止流到下道工序或入库；、对违反工艺纪律的员工提出处罚； 【篇2：041-口服固体制剂车间工艺员工作职责】 目 的：明确片剂胶囊车间统计员的职责。 适用范围：片剂胶囊车间统计员职责。 责 任：片剂胶囊车间统计员履行本工作职责；车间主任负责监督本工作职 责的实施。 职 责：1.按时统计车间的各项经济技术指标，每月定期分析各项经济指标的升降情况，及时报车领导，并参与分析总结，查找升降原因。2.统计各生产工序中间产品的收得率，及时发现异常情况，上报两车间主任处理。 3.登记各中间仓每天物料、中间产品的进出仓数量，依此复核各中间仓月底结存实物的

9、数量，从而监督各中间仓的管理。 4.负责月底各中间仓物料，中间产品盘点的复核。5.负责车间领用物料的制单，交车间主任审核批准，最后交领料员领料。6.登记每位员工每天劳动任务完成情况，为厂财务部门计发员工工资提供依据。 7.按时作出车间的用料、对已损坏的工具、模具及时作计划申购、确保生产需要。 8.负责车间的考勤，严格按考勤制度执得。9.按时作出车间生产的每批、每个品种及月、季、年统计报表。 【篇3：生物制药工艺员职业标准】 生物制药工艺员职业标准 1.职业概况 职业名称 生物制药工艺员。 职业定义 从事生物制药生产工艺的人员。 职业等级 本职业共设三个等级，分别为：初级（国家职业资格五级）、中

10、级（国家职业资格四级）、高级（国家职业资格三级）。 职业环境 室内、常温。 职业能力特征 手、脚灵活，色、味、嗅、听等感官正常，具有一定的观察、判断、理解、计算、表达能力和动手能力。 基本文化程度 中专以上学历（或同等学历）。 培训要求 培训期限 全日制职业学校教育，根据培养目标和教学计划确定。晋级培训期限：初级不少于300标准学时；中级、高级不少于200标准学时。 培训教师 培训初级、中级生物制药工艺员的教师，应具有本职业高级职业资格证书或相关专业中级以上专业技术职务任职资格；培训高级生物制药工艺员的教师应具有本专业高级以上专业技术职务任职资格。 培训场地设备 标准教室，必要的教学及实验设备

11、、实训器材、实训场地。 鉴定要求 适用对象 从事或准备从事本职业的人员 申报条件 初级（具备以下条件之一者） （1）具备年以上本工种工龄。 （2）经本职业初级正规培训达规定标准学时数，并取得毕（结）业证书。 中级（具备以下条件之一者） （1）具备年以上本工种工龄。 （2）取得本职业初级职业资格证书后，连续从事本职业工作年以上，经本职业中级正规培训达规定标准学时数，并取得毕（结）业证书。 （3）具有中专以上生物制药相关专业毕业证书，从事本职业年以上。 （4）具有中专以上药学相关专业毕业证书，从事本职业年以上，经本职业中级正规培训达规定标准学时数，并取得毕（结）业证书。 高级（具备以下条件之一者）

12、 （1）具备年以上本工种工龄。 （2）取得本职业中级职业资格证书后，连续从事本职业工作年以上。 （3）取得本职业中级职业资格证书后，连续从事本职业工作年以上，经本职业高级正规培训达规定标准学时数，并取得毕（结）业证书。 （4）具有大专以上生物制药相关专业毕业证书。 （5）具有大专以上药学相关专业毕业证书，经本职业高级正规培训达规定标准学时数，并取得毕（结）业证书。 鉴定方式 分为理论知识考试和技能操作考核。理论知识考试采用闭卷笔试方式，技能操作考核采用现场实际操作考核。理论知识考试和技能操作考核均采用百分制，成绩皆达到60分以上者为合格。 鉴定时间 各等级的理论知识考试时间为120分钟，技能操

13、作考核时间为60分钟。 鉴定场所设备 理论知识考试场所为标准教室；技能鉴定场所为具备能满足技能鉴定需要的场所，实施考核所需要的设备、材料和工具。 考评人员与考生配比 理论知识考试考评人员与考生配比为1：25，每个标准教室不少于2名考评人员或监考人员。技能操作考核考评人员与考生配比为1：5，且不少于3名考评人员。 2.基本要求 职业道德 职业道德基本知识 职业守则（一）生物药物的性质与分类 （二）生物药物的研究发展趋势 （三）生物制药工艺技术基础 （四）生物制药工艺的发展 （五）生物药物的质量管理与控制 （六）抗生素概述 生物制药基础知识 （一）微生物学与免疫学基础 （二）抗生素的菌种和发酵 a.种子制备和菌