药厂洁净区资料Word文档格式.docx

1、510,500,00060,0001.2.8活微生物数应符合要求。最大允许数（沉降菌数/皿）151.3验证目的检查并确认生产车间内的HVAC系统是否符合设计要求，资料文件是否符合GMP要求。1.4文件文件编号文件名称存放处-药品生产质量管理规范国家药品监督管理局1998年修订档案室、质量部、生产技术部、设备工程部药品生产验证指南国家医药管理局推行GMP、GSP委员会1996年生产技术部、质量部医药工业洁净室（区）悬浮粒子的测试方法国家技术监督局1996年医药工业洁净室（区）沉降菌的测试方法国家技术监督局1996年HVAC系统标准操作规程设备工程部、档案室洁净控制区洁净级别及房间分布图、辅房平面

2、图档案室空调处理设备组合图送风、回风管平面图百页回风口平面布置图（亚）高效过滤器送风口布置图空调设备清洗记录风管清洗记录风管灯检试验记录结论： 检查人： 复核人： 日期：2. 安装确认2.1 空气处理设备基本情况2.1.1 本系统使用5台空气处理设备，主要技术参数见表。序号型号制 造 厂制造日期公司编号风量风压功率AHU-1XXXX空调净化设备制造有限公司30000m3PaKw2.1.2 空气净化流程中效过滤器风机表冷初级过滤器新风回风使用点（亚）高效过滤器加热器注：每个系统空气净化流程一致。2.1.3 空调设备主要组件确认组件名称生产厂家检查结果初效过滤器XXXX空调净化设备有限公司表冷器高

3、效过滤器检查人：2.1.4 电源设计要求安装情况电压：380V频率：50Hz功率：30Kw保护2.1.5 公用介质连接1.冷冻淡水 712压力：0.2MPa保温方式：橡塑闭孔海绵过滤器：1台水泵：15Kw 流量：100T/h温度计：WSS-411 -2040压力表：Y100 0-0.6MPa2.蒸汽保温：岩棉保温0.3MPa电磁阀控制流量疏水器是否安装2.2 风管制造及安装风管制作及安装的确认主要是对照设计图纸、流程图纸检查风管的材料、保温材料、安装紧密程度、管道走向等。材质：热镀锌板橡塑闭孔绵管道走向：非形防火蝶阀调节阀安装情况回风口是否装无纺布2.3 风管及空调设备清洁确认2.3.1风管及

4、空调设备清洁确认应在安装过程中完成。HVAC系统通风管道吊装前，先用清洁剂或酒精将内壁擦洗干净，并在风管两端用纸或PVC封住，等待吊装。2.3.2空调机组拼装结束后，内部先要清洗，在去除杂物和灰尘后再安装初效及中效过滤器。在安装高效过滤器前，应开启风机，运行12小时后，把洁净室四壁、顶棚、地面和静压箱四壁擦拭干净。风机运转和洁净室擦拭共进行3次后，确认整个系统无灰尘后，再安装末端的高效过滤器。2.3.3高效过滤器的安装：由XXXX净化安装。规 定 要 求清 洁 情 况1 .风管内表面用洗洁精去油污后，用水清洗，然后封口。2.空调机组内无杂物，除尘后，安装初、中效过滤器，然后擦洗干净。2.4 仪

5、器及测试仪表的校正（见附表）2.5风管漏风检查:HVAC系统通道安装完成后，在安装保温层之前必须进行漏风检查。灯炮：电压不大于36V、功率100W以上带保护罩。检查方法：按HVAC系统风管漏风检查程序进行检查。可接受标准：（见下表）洁 净 级 别风 管 部 位检 查 方 法漏 风 指 标所有洁净度级别送、回风支管漏光法无漏光检查及评价确认记录于附表。2.6 （亚）高效过滤器的检漏确认（亚）高效过滤器安装后，必须对过滤器和安装连接处进行检漏。2.6.1测试仪器：LZJ-01D型粒子计数仪。2.6.2可接受标准：不得有泄漏处。一旦在线试验时发现高效过滤器泄漏，可用硅胶修补，但在一个过滤器上，全部修

6、补点的面积总和应小于过滤器面积5%。2.6.3测试方法：按10-ZL-CB-08003进行扫描检漏。检漏时用粒子计数仪采样器放在被检过滤器表面23cm处，5cm/s以下速度移动,对被检过滤器的整个断面，封头处和边框进行扫描检查，以粒子计数仪显示器无脉冲现象为合格。（测试记录及结果及评价记录于附表）3. 运行确认运行确认期间，所有的空调设备必须开动，与空气系统相关的工艺排风机、除尘机也必须开动，以利于空气平衡，调节房间的压力。运行确认的主要内容：空调设备的测试、空调调试和空气平衡、悬浮粒子和微生物的测定。3.1 空调设备的检查（1）风机转速、电流、电压；（2）过滤器的压差（初阻力）；（3）冷冻水

7、、热水、蒸汽等介质的流量，盘管进出口的压力、温度等。测试及评价结果记录于下表。设 计 要 求运 行 情 况检 查 结 果1.风机风量：22,410M3/H2.冷冻淡水温度：7123. 初效过滤器4. 中效过滤器5. 高效过滤器6. 蒸汽压力0.3Mpa：3.2 空调调试及空气平衡3.2.1 风量测试及换气次数计算标准：乱流风量、换气次数应符合乱流洁净室标准。系统实测风量：在设计风量的100120%之间。总实测新风量：在设计新风量的90110%之间。各风口的风量：在各自设计的风量的85115%之间。三十万级：换气次数15次/h。3.2.1.1 （亚）高效过滤器风速测试 （1）。按JGJ71-90

8、洁净施工及验收规范和药品生产验证指南中规定进行。（2）测试方法 ： a、将风速仪换上新的四节5号电池，连接测杆，测杆垂直向上，开通电源，将风速仪开关调节器至满刻度，通过微调和粗调，使指针精确指向满刻度，然后将开关旋至低速或高速档，通过粗调和微调使指针指向零度。b、测定人员中的一人将风速仪的测杆置洁净室（区）送（回）风口1015mm处均匀地取样（一般取5个测试点），另一人读取测量结果并作记录。（3）风速计算某一送（回）风口的平均风速v=（v1+v2+vn）/n式中v1、v2vn为某一送风口的测点的风速（米/秒），n为测点次数。3.2.1.2风量计算某洁净室的总送（回）风量米2/小时Q=3600k

9、S式中k某洁净室所有的送（回）风口的平均风速（米/秒）S某洁净室所有的送（回）风口的有效面积（米2）3.2.2静压差测定3.2.2.1目的：在风量测定后进行房间静压差测定的目的是查明洁净室和邻室之间是否保持一定的压差，从而知道空气的流向。3.2.2.2测试仪表：2000型微压表；3.2.2.3测试方法：按洁净室施工及验收规范及药品生产验证指南中规定进行检测，检测前将所有门关闭，并开启房间中的排风机，以平面上最里面的房间依次向外测定。3.2.2.4可接受标准：相邻不同级别房间的静压差绝对值应5Pa；洁净室与室外的压差应10Pa。3.2.2.5将测定结果记录于附表。根据测定结果调整空调系统，使各房

10、间静压差符合标准。3.3 温湿度测定3.3.1 方法测定在所有门关闭时进行，并以平面上最里面的房间依次向外读干湿计所示温湿度。3.3.2 标准温度1826相对湿度4565%3.3.3 测定记录及结果。（见附表）3.4 光照度和噪音测试3.4.1 方法：采用光照度计和声级计测试3.5.2 标准：光照度大于300LX；噪音小于65dB。3.4.3 测试记录（见附表）。3.5 洁净度测定3.5.1 悬浮粒子的测定3.5.1.1 方法按10-ZL-CB-08004洁净区尘埃粒子检验规程，采用LZJ-01D尘埃粒子计数器。3.5.1.2 标准。（见1.2.7）3.5.1.3测试记录及结果。3.5.2 活

11、微生物测定3.5.2.1 沉降菌测定法：参照10-ZL-CB-08003洁净区沉降菌检验规程执行。（1） 培养皿数量的选择：小于100m2的房间采用二个点测试。（2） 采样点的布置：采用两点分布法，如下图所示：（3） 采样方法：将已制备的培养皿按（2）的要求放置，打开培养皿盖，使培养皿表面暴露0.5h，再将培养皿盖盖上后倒皿。（4） 培养：全部采样结束后将培养皿倒置于3035恒温培养箱中培养不少于48小时。（5） 每批培养基应有对照试验，检验培养基本身是否污染。可每批选定3只培养皿作对照培养。（6） 菌落计数：用肉眼直接计数。3.5.2.2 沉降菌测试记录。3.6结论检测人：4性能确认HVAC系统安装确认与运行确认完成后，经验证委员会审核试验结果，认为系统运转正常后，应对HVAC系统进行性能确认。进行性能确认的目的是确认HVAC系统能够连续、稳定地使洁净区的洁净度符合设计标准及生产工艺的要求。HVAC系统性能确认