高二化学苯酚与甲醛的反应Word文档格式.docx

1、4 密度状态: 3 气味:2 1 颜色:任意比互溶, 是很好的有机溶剂:与水5 溶解性二、化学性质Na2CHCHONa + H2 32羟基上氢的活泼性140CHOCH+ HO22255H浓SO42乙醇170CH=CH + HO222HBr（NaBr与浓硫酸共热）OCHBr + HCH加热232OO作催化剂Cu（Ag），O2CHOHCCHCH33 苯酚的性质一物理性质无色晶体，有特殊气味纯净的苯酚是1 不大，当温度高于65时能2 常温时苯酚在水中的溶解度跟水以。苯酚易溶于酒精等有机溶剂中。任意比混溶酒精洗涤。3 苯酚有毒，不慎沾到皮肤上，应立即用化学性质二 乙醇、苯酚与钠的反应、氧化反应实验内容

2、实验主要现象实验结论实验注意事项OH（21mLCH钠沉在液体底部，钠可与乙醇注意擦干金属钠表面52小块）mL乙醚并产生细小的气反应生成气的煤油钠泡体OH1.5gCH56左右热50苯酚最好置于钠浮在液面上四钠可与苯酚乙醚）2mL（处游动，产生较水中微热，以滴管取用一反应生成气小块钠多的气泡滴管，加入后充分振荡。体滴橙色53乙醇还原了+KMnO也可用）（H（1mlCrKO4722生成OCrK溶液从橙色变溶液，效果更加明）SO2mol/LH72242的了浅绿色成绿色显滴入乙醇并振）Cr（SO微热荡，342 乙醇的脱水反应实验内容实验主要现象实验结论实验注意事项（1）将浓硫酸（1）乙醇）烧瓶中溶液逐渐

3、1（在如下附图一装与乙醇按比例预在浓硫酸催黑色变成浓置中加入15mL后）加热到170（2先混合可以节省化作用下，体硫酸与乙醇（产生大量气体，分别时间，同时使实发生消去反）的混：积比31通入溴水、酸性验更加安全应，生成气合溶液，加入少溶液中，两种KMnO，在洗气量沸石（2体乙烯）4加热时最迅速褪色溶液均瓶中加入）乙烯（2好使用排灯，可溶液，2mol/LNaOH以使温度更加迅被酸性迅速加热到速升高到170溶KMnO4170（3）最好能在而使液氧化将生成的气体之褪色实验后采取措施溴水中通入2mL将残余的3（）乙烯C气H42体加以处理，以与溴水中的将生成的气体教育学生提高环溴发生加成0.1mol/L通

4、2mL+溶液中（HKMnO）境保护意识。反应而使之4观察现象褪色 验证苯酚在不同温度下水中的溶解度实验内容实验主要现象实验结论实验注意事项观察苯酚不纯净的苯酚为无色晶体，的颜色、粉红色，且温度无气味状态、气较高时为液体，味有刺激性气味苯酚在冷水将少量苯酚（约苯酚不宜太少2mL中溶解度较加入0.5mL）溶解性水中振荡，液体小，温度升浑浊，加热，浑高溶解度增大浊逐渐消失 苯酚的化学性质实验内容实验主要现象实验结论实验注意事项滴入FeCl溶液3苯酚遇到取苯酚溶溶液变成紫色数滴就可，会变液2mLFeCl，滴3过多颜色FeCl成紫色溶FeCl入33加深反而会影液数滴响现象观察生成白色沉苯酚和溴水可以取溶

5、液苯酚溶液越稀，反应淀，振荡沉生成难溶滴加2mL,白色沉淀的现于水的白色沉淀，淀消失，继浓溴水象越明显此沉淀会溶于苯续加入又产酚中生白色沉淀 1、如何证明苯酚的水溶液显酸性?通过苯酚与NaOH溶液反应来证明2、利用所给试剂：稀盐酸，大理石，饱和碳酸氢钠溶液，苯酚钠溶液，仪器自选。请你设计实验过程证明：盐酸，碳酸，苯酚的酸性强弱 拓展实验2-2：苯酚与甲醛的反应课本实验要求注意点改进意见、合成线性酚醛树脂：1酚醛树脂、制取线型1苯酚取一支试管，加入2.5g酸性条件下苯酚过时，甲醛溶液，再加入，2.5mL40酚醛树脂体型量；制取，振荡，混匀，塞上带2mL浓盐酸碱性条件下甲醛过时，中沸水浴玻璃导管的

6、橡皮塞，至于量。将试管从水浴中取加热8min5、必须用沸水浴加热，2出，并把生成物倒入培养皿中，观避免反应物因剧烈沸腾察生成物的颜色和现象而损失过多回流冷凝3、长导管起酚醛树脂的制取装置作用，防止反应物因剧、合成体型酚醛树脂：2烈沸腾而蒸发损失应先将苯酚和甲醛苯酚2.5g取一支试管，加入的混合物加热，再2mL3.5mL40，甲醛溶液，再加入加氨水。防止开始，振荡，混匀，塞上带玻璃浓氨水加热时温度太低，中加热导管的橡皮塞，至于沸水浴反应物未大量反应。将试管从水浴中取出，58min而氨水已挥发损失，并把生成物倒入培养皿中，观察生起不到催化作用成物的颜色和现象 课本实验要求注意点改进意见，浸乙醇3、加入适量氢氧化也可加泡几分钟，清洗，加热，不钠溶液试管久酚醛树脂便软化，逐渐溶解或变成细碎的颗粒状固体，同时溶液变粘稠，用水冲洗即可线型酚醛树脂为乳白色固体，实验呈粉红色的原因是过量的苯酚被氧化所至，体型酚醛树脂是深黄色固体，呈棕黄色。所至被氧化的原因是未反应的少量苯酚