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重要实验技能大赛笔试题模拟题及答案文档格式.docx

1、A、通大气、关泵后停止加热B、边通大气、边关泵后停止加热C、边通大气、边关泵、边停止加热D、停止加热后再通大气、最后关泵3、在玻璃真空系统中安置稳压瓶的作用是()。CA、加大系统的真空度B、降低系统的真空度C、减小系统真空度的波动范围D、便于实验操作4、实验室内因用电不符合规定引起导线及电器着火,此时应迅速()。A、首先切断电源,并用任意一种灭火器灭火B、切断电源后,用泡沫灭火器灭火C、切断电源后,用水灭火D、切断电源后,用CO2灭火器灭火5、有关气体钢瓶的正确使用和操作,以下哪种说法不正确?()。A、不可把气瓶内气体用光,以防重新充气时发生危险B、各种压力表可通用C、可燃性气瓶(如H2、C2

2、H2)应与氧气瓶分开存放D、检查减压阀是否关紧,方法是逆时针旋转调压手柄至螺杆松动为止6、氧化剂要与()之类的化学品分隔开来存放。AA、还原剂B、腐蚀性物料C、易燃性液体D、有机溶剂7、某学生做完实验后,采用以下方法洗涤所用仪器:用稀硝酸清洗做过银镜反应的试管;用酒精清洗做过碘升华的烧杯;用浓盐酸清洗做过高锰1酸钾分解实验的试管;用盐酸清洗长期存放过三氯化铁的试剂瓶;用氢氧化钠溶液清洗盛过苯酚的试管。其中操作正确的是()。A、B、C、D、全部正确8、下列实验操作时,一般情况下不应该相互接触的是()。A、用胶头滴管向试管滴液体时,滴管尖端与试管内壁B、向容量瓶中注入溶液时,移液用的玻棒与容量瓶颈

3、内壁C、用移液管向锥形瓶内注液时,移液管的尖嘴与锥形瓶内壁D、实验室将HCl气体溶于水时,漏斗口与水面-1的Na2CO3溶液的方法是()。9、实验中正确配制0.2mol?LA、用托盘天平称取5.72gNa2CO3?10H2O于100mL容量瓶中,加蒸馏水至刻度。B、用托盘天平称取5.72gNa2CO3?10H2O于100mL烧杯中,加100mL蒸馏水、搅拌溶解。C、用托盘天平称取5.7gNa2CO3?10H2O于100mL烧杯中,用100mL量筒量取100mL蒸馏水,先加少量蒸馏水于烧杯中,搅拌溶解完全后加剩余蒸馏水。D、用托盘天平称取5.7gNa2CO3?10H2O于100mL量筒中,先加少

4、量蒸馏水,搅拌溶解完全后加蒸馏水至刻度。10、下列仪器:漏斗;容量瓶;滴定管;分液漏斗;天平;量筒;胶头滴管;蒸馏烧瓶。常用于物质分离的仪器有()。A、B、C、D、11、某同学在实验报告中有以下实验数据:用分析天平称取11.7068g食盐;用量筒量取15.26mLHCl溶液;用广泛pH试纸测得溶液的pH值是3.5;用标准NaOH溶液滴定未知浓度的HCl用去23.10mLNaOH溶液。其中合理的数据是()。A、B、C、D、12、下列仪器:烧杯;坩埚;量筒;表面皿;蒸发皿;容量瓶;烧瓶。能用酒精灯加热的是()。A、B、C、D、213、下列试剂:氯水;AgNO3溶液;Na2S2O3溶液;浓H2SO4

5、;HF溶液;苯酚。需要保存在棕色试剂瓶中的是()。A、B、C、D、14、用pH试纸测定某无色溶液的pH值时,规范的操作是()。A、将pH试纸放入待测溶液中润湿后取出,半分钟内跟标准比色卡比较B、将待测溶液倒在pH试纸上,跟标准比色卡比较C、用干燥洁净玻的璃棒蘸取待测溶液,滴在pH试纸上,立即跟标准比色卡比较D、将pH试纸剪成小块,放在干燥清洁的表面皿上,再用璃棒蘸取待测溶液,滴在pH试纸上,半分钟内跟标准比色卡比较15、用已知浓度的KMnO4溶液滴定未知浓度的H2O2溶液时,下列操作中正确的是()。A、酸式滴定管用蒸馏水洗净后,直接加入已知浓度的KMnO4溶液B、锥形瓶用蒸馏水洗净后,直接移取

6、一定体积的未知浓度的H2O2溶液C、滴定时,不用排出滴定管下口的气泡D、滴定时需加入其他指示剂16、下列溶液中,在空气里既不易被氧化、也不易分解,且可以用无色玻璃试剂瓶存放的是()。A、H2CO3B、H2SO3C、HFD、HAc17、配制KMnO4溶液时应选择的方法是()。A.称取一定量的固体试剂溶于水中,并用蒸馏水稀释至一定体积,保存于棕色瓶中。B.称取一定量的固体试剂加入需要体积的水后加热煮沸1小时,用微孔玻璃漏斗过滤后贮存于棕色瓶中C.称取一定量固体试剂溶于一定量煮沸并冷却的蒸馏水中,加少许Na2CO3贮存于棕色瓶中D.称取一定量固体试剂加入少量硫酸,加热80左右使其溶解,贮存于棕色瓶中

7、318、用于滴定操作的锥形瓶需事先进行的处理是()。A、水洗后干燥B、用被滴定的溶液洗几次C、用被滴定溶液洗几次后干燥D、用蒸馏水洗几次19、重量分析中沉淀的溶解损失所属误差是()。A、过失误差B、操作误差C、系统误差D、随机误差20、碘量法测定铜时,加入KI的作用是()。A、氧化剂络合剂掩蔽剂B、沉淀剂指示剂催化剂C、还原剂沉淀剂络合剂D、缓冲剂络合掩蔽剂预处理剂21、标定KMnO4时,为提高反应速度要加热,且在酸性溶液中进行,应该加入的酸是()。A、HClB、H2SO4C、HNO3D、HAc22、以HCl标准液滴定碱液中的总碱量时,滴定管的内壁挂液珠,对结果的影响是()。A、偏低B、偏高C

8、、无影响D、无法判断23、国产732强酸性树脂的活性交换基团是()。A、COOHB、OHC、SO3HD、NH224、符合比移值Rf的定义是()。A、起始点到溶剂前沿的距离与起始点到斑点中心距离的比值B、起始点到斑点的中心距离与起始点到溶剂前沿距离的比值C、起始点到斑点的中心距离与斑点中心到溶剂前沿距离的比值D、斑点中心到溶剂前沿的距离与起始点到斑点中心的距离的比值25、为使反应体系温度控制在-10-15应采用()。A、冰/水浴B、冰/氯化钙浴C、丙酮/干冰浴D、乙醇/液氮浴26、用毛细管法测量化合物的熔点时,熔点管的内径约为()。A、0.1mmB、1mmC、2mmD、3mm27、通过简单蒸馏方

9、法较好地分离两种不共沸的化合物,要求这两种化合物的沸点相差应不小于()。A、10B、20C、30D、40428、为提纯含有色杂质的萘,一般一次应加活性炭是粗萘重量的()。A、1-5%B、6-10%C、11-15%D、20%29、用12.2g苯甲酸及25ml95%乙醇,20ml苯采用水分离器分水制备苯甲酸乙酯时,反应完成后,理论上应分出水层约为()。A、5mLB、7mLC、9mLD、12mL30、一般从库房中领到的苯甲醛,其瓶口有少量白色固体,此白色固体为A、多聚苯甲醛B、苯甲酸C、水合苯甲醛D、苯甲酸钠31、在减压蒸馏时为了防止暴沸,应向反应体系()。A、加入玻璃毛细管引入气化中心B、通过毛细

10、管向体系引入微小气流C、加入沸石引入气化中心D、控制较小的压力32、柱层析时,单一溶剂往往不能取得良好的分离效果,展开剂往往是极性溶剂与非极性溶剂的混合物。下列各种溶剂的极性顺序是()。A、石油醚甲苯氯仿丙酮B、甲苯石油醚氯仿丙酮C、石油醚丙酮氯仿甲苯D、丙酮氯仿甲苯石油醚33、在水的总硬度测定时,已知EDTA浓度为0.01003mol/L,消耗EDTA体积5.61mL,计算水的总硬度时,有效数字应取()位?A、5B、4C、3D、234、常压蒸馏装置中冷凝管的选择,蒸馏硝基苯(bp210)用()。A、空气冷凝管B、直形冷凝管C、球形冷凝管D、蛇形冷凝管35、在以溴苯、镁、苯甲酸甲酯为原料制备三

11、苯甲醇的实验中,水蒸气蒸馏时不被蒸出的是()。A、三苯甲醇B、苯甲酸甲酯C、溴苯D、联苯36、以丁酸和乙醇发生酯化反应制备丁酸乙酯的实验中,加入苯的作用是A、降低反应温度B、作反应物的溶剂C、带出生成的酯D、带出生成的水37、强碱滴淀一元弱酸,化学计量点时溶液的pH值()。A、大于7B、小于7C、等于7D、不能确定538、实验室中,必须现用现配的溶液是()。A、硬水B、氯水C、溴水D、氨水39、下列试剂中非商品化的是()。A、氯酸钾固体B、98%的浓硫酸C、过氧化氢溶液D、次氯酸溶液40、移液管和容量瓶的相对校准:用25mL移液管移取蒸馏水于100mL容量瓶中,重复四次。在液面最低处用胶布在瓶

12、颈上另作标记。两者配套使用,以新标记为准。校正前,仪器的正确处理是()。A、移液管应干燥,容量瓶不必干燥B、移液管不必干燥,容量瓶应干燥C、两者都应干燥D、两者都不必干燥二、填空题(每一个填空0.5分,共30分),请将答案直接填入题中空位处。1、(2分)若实验室电器着火,正确的灭火方法是先切断电源,再用二氧化碳(CO2)灭火器进行扑灭,不能用水或泡沫灭火器进行扑救。2、(2.5分)无机物重结晶的操作方法是:(1)在加热情况下将被纯化的物质溶于一定量溶剂中,形成饱和溶液;(2)趁热过滤除去不溶性杂质;(3)滤液冷却,被纯化的物质结晶析出,杂质留在母液中;(4)过滤(减压过滤)便得到较纯净的物质。

13、3、(1.5分)固-液分离的一般方法有3种:倾析法、过滤法和离心分离法。4、(1.5分)减压蒸馏系统可分为蒸馏、抽气(减压)以及在它们之间的保护和测压装置等部分组成。实验室通常用油泵或水泵(水循环真空泵)进行减压;通常采用测压仪或真空表来测量减压系统的压力。为了保护油泵,在接受器与油泵之间通常安装吸收塔或冷阱。5、(0.5分)从苯甲醛制备苯甲酸和苯甲醇实验中,苯甲醇的乙醚提取液需用饱和NaHSO3洗涤,其目的是除去未反应的苯甲醛。6、(2分)干燥下列四种物质,请选用合适的干燥剂填入下表的相应位置中,每种干燥剂只能使用一次。备用干燥剂为:A=氯化钙,B=硫酸镁,C=氢氧化钾,6D=金属钠。乙醚吡啶溴苯乙酸乙酯DCAB7、(1.5分)能用水蒸气蒸馏的有机化合物应满足三个基本条件:(1)不溶或微溶于水,(2)长时间与水共沸不与水反应,oC时有一定的蒸气压,一般大于133kPa。(3)近1008、(1.5分)蒸馏装置中,温度计的正确位置是:水银球上端和蒸馏头支管的底边在同一水平线上。若水银球位置过高,则会造成集取的馏份比规定的温度偏高,并且

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