高一生物必修2 人类遗传病Word格式.docx

1、多基因遗传病受多对基因控制的遗传病先天性发育异常、原发性高血压、青少年型糖尿病、哮喘、冠心病、染色体发生异常而引起的遗传病21三体综合征人类遗传病的5种遗传方式及其特点遗传病的遗传方式遗传特点实例常染色体隐性遗传病隔代遗传，患者为隐性纯合体白化病常染色体显性遗传病代代相传，正常人为隐性纯合体软骨发育不全症伴X染色体隐性遗传病隔代遗传，交叉遗传，患者男性多于女性色盲、血友病伴X染色体显性遗传病代代相传，交叉遗传，患者女性多于男性抗VD佝偻病伴Y染色体遗传病传男不传女，只有男性患者没有女性患者人类中的毛耳重难点归纳 重点 人类遗传病的主要类型；难点 多基因遗传病的概念。复习策略充分利用课本内已有的

2、素材进行重新整合，明确多基因病（如原发性高血压、冠心病、哮喘、先天性心脏病等）；单基因病（如多指病、并指病、软骨发育不全病、白化症、苯丙酮尿症、抗维生素D佝偻病、假肥大型患儿、红绿色盲症等）的遗传学原理及有关题型的应用。然后由学生进行分析讨论，加深对书本素材与相关核心知识理论联系的理解与认识。结合重难点编选典型的综合题以强化对重难点知识的理解与认识。经典例题解析例题1（2003 上海）“人类基因组计划”中的基因测序工作是指测定A.DNA的碱基对顺序 B. mRNA的碱基排列顺序C.蛋白质的氨基酸排列顺序 D.DNA的基因排列顺序解析 人类的基因组是指人体DNA分子所携带的全部遗传信息。人类基因

3、组计划就是分析测定人类基因组的核苷酸序列，因核苷酸在组成上大致相同，不同之处在于碱基不同，因此测定人类基因组的核苷酸序列实质上是测定DNA碱基的序列。答案 A例题2 单基因遗传病起因于A基因重组 B基因突变 C染色体变异 D环境因素解析 单基因病起因于基因突变，在一对同源染色体上，可能其中一条含有突变基因，也可能同源染色体对应点都含有突变基因。单基因病通常呈现特征性的家系传递格局。答案 B例题3 根据致病基因所在染色体的种类及其显隐性，通常将单基因病分为A常染色体显性遗传病、常染色体隐性遗传病、性染色体遗传病B常染色体显性遗传病、常染色体隐性遗传病、X染色体遗传病、Y染色体遗传病C常染色体显性

4、遗传病、常染色体隐性遗传病、X染色体连锁显性遗传病、X染色体连锁隐性遗传病D常染色体遗传病、性染色体遗传病解析 根据致病基因所在染色体的种类及其显隐性，通常将单基因病分为常染色体显性遗传病、常染色体隐性遗传病、X染色体连锁显性遗传病、X染色体连锁隐性遗传病四种类型。答案 C例题4 下列哪项是在新生儿中发病率较高的一种常染色体上隐性基因控制的遗传病A白化病 B抗维生素佝偻病 C苯丙酮尿症 D色盲 解析 白化病属常染色体上的隐性基因控制的遗传病，苯丙酮尿症也属于常染色体上的隐性基因控制的遗传病。据统计，苯丙酮尿症是在新生儿中发病率较高的一种遗传病。色盲属于X染色体上的隐性基因控制的遗传病，抗维生素

5、D佝偻病属于X染色体上显性基因控制的遗传病。例题5 21三体综合症患者，进行染色体检查时发现患者比正常人A多了一条21号常染色体 B少了一条21号常染色体基因C少了21个基因 D多了两个21号常染色体基因解析 21三体综合症又叫先天愚型，患者智力低下，身体发育缓慢，眼间距离较宽，常伸舌，叫做伸舌样痴呆。对患者进行染色体检查，可以看到患者比正常人多了一条21号染色体。例题6 下面是六个家族的遗传图谱，请据图回答：（1）可判断为X染色体显性遗传的是图_。（2）可判断为X染色体隐性遗传的是图_。（3）可判断为Y染色体遗传的是图_。 （4）可判断为常染色体遗传的是图_。解析 本题是一道考查判断遗传系谱

6、图能力的综合题，渗透综合常染色体遗传和伴性遗传区别判断多个相关知识点。此类题型可根据各种遗传情况的特点，按Y染色体遗传X染色体显性遗性X染色体隐性遗传常染色体显性遗传常染色体隐性遗传的顺序进行假设求证。根据图示，可以看出：D图属于Y染色体遗传。因为其病症是父传子，子传孙，只要男性有病，所有的儿子都患病。B图为X染色体显性遗传。因为只要父亲有病，所有的女儿都是患者。C和E图是X染色体隐性遗传。因为C图中，母亲患病，所有的儿子患病；父亲正常，所有的女儿均正常；E图中，男性将病症通过女儿传给他的外孙。A和F图中是常染色体遗传。首先通过父母无病而子女有患病者判断出是隐性遗传；再根据父母无病，而两个家系

7、中都有女儿患病而判断出是常染色体遗传。答案 （1）B（2）C和E（3）D（4）A和F例题7 自然人群中苯丙酮尿症的携带者的频率约为0.0156。非近亲表型正常的夫妇结婚时子女发病率和表型正常表兄妹结婚时子女发病率依次约为A0.0000608、0.000489 B0.0000608、0.0000608C0.0000304、0.00608 D0.0000304、0.000489解析 已知自然人群中非近亲表现型正常且为携带者（Aa）的频率约为：0.0156。则自然人群中非近亲结婚时子女患者（aa）发病率约为：1/4（aa）0.0156（Aa）0.0156（Aa）=0.0000608。表兄妹向上三代为

8、共同祖先，具有相同基因的概率为（1/2）3=1/8，则表型正常表兄妹结婚时子女发病率约为1/40.01561/8=0.000489，相当于非近亲结婚发病率的8倍多。基础试题训练一、选择题窗体顶端：（每空2分，共40分）1、耳廓多毛症总是由父亲传给儿子，又由儿子传给孙子，决定这个性状的基因最可能的位置是: A、在常染色体上 B、在Y染色体上 C、在X染色体上 D、在X、Y染色体上窗体底端窗体顶端2、2、2、下列属于多基因遗传病的是:A、抗维生素D佝偻病 B、进行性肌营养不良C、原发性高血压 D、21三体综合症窗体底端窗体顶端窗体底端3、唇裂和性腺发育不良症分别属于：A、单基因显性遗传和单基因隐性

9、遗传 B、多基因遗传病和性染色体遗传病C、常染色体遗传病和性染色体遗传病 D、多基因遗传病和单基因显性遗传病4、人类的遗传病中，当父亲是某病患者时，无论母亲是否有病，他们子 女中的女孩全部患此病，这种遗传病最可能是:A、常染色体隐性遗传病 B、常染色体显性遗传病C、X染色体显性遗传病 D、X染色体显隐性遗传病5、在下列生殖细胞中，哪两种生殖细胞的结合会产生先天愚型的男性患儿（A表示常染色体）？23AX 22AX 21AY 22AYA、和 B、和 C、 和 D、和6、下图是人类某种遗传病的系谱图（该病受一对基因控制），则其最可能的遗传方式是:A、X染色体上显性遗传B、常染色体上显性遗传C 、X染

10、色体上隐性遗传 D 、常染色体上隐性遗传7、我国婚姻法规定禁止近亲婚配的医学依据是:A、近亲婚配其后代必患遗传病 B、近亲婚配其后代患隐性遗传病的机会增多C、人类的疾病都是由隐性基因控制的 D、近亲婚配其后代必然有伴性遗传病8、一对表现正常的夫妇，他们的双亲中都有一个白化病患者，预计他们生一个白化病男孩的概率是:A、75% B、 50% C、 25% D、12.5%9、“猫叫综合症”是人的第5号染色体部分缺失引起的，这种遗传病的类型是:A、常染色体单基因遗传病 B、性染色体多基因遗传病C、常染色体数目变异疾病 D、常染色体结构变异疾病10、（1993 全国）已知黑尿症由常染色体隐性基因控制，两

11、个都带有黑尿症基因的正常男女结婚，预测他们的孩子患黑尿症的几率是（）A12.5% B25% C50% D75%11、（2000 上海）我国婚姻法明确规定：“直系血亲和三代之内的旁系血亲禁止结婚。”对任何一个人来说，在下列血亲关系中属于旁系血亲的是（）（多选题）A亲兄弟姐妹 B祖父母 C表兄弟姐妹 D外祖父母12、（2001 广东）显性基因决定的遗传病患者分成两类：一类致病基因位于X染色体上，另一类位于常染色体上。他们分别与正常人婚配，总体上看这两类遗传病在子代的发病率情况是（）（多选题）A男性患者的儿子发病率不同 B男性患者的女儿发病率不同C女性患者的儿子发病率不同 D女性患者的女儿发病率不同

12、13、多基因遗传病的特点是（）由多对基因控制常表现出家族聚集现象易受环境因素影响发病率极低A B C D14、人类多指基因（A）对手指正常（a）为显性，皮肤正常基因（B）对白化基因（b）是显性，都在常染色体上，而且独立遗传。一个家庭中父亲多指，母亲正常，他们生下一个白化病手指正常的孩子，则下一个只患多指和同时患两种病的几率分别是（）A3/4，1/4 B3/8，1/8 C1/4，1/4 D1/4，1/815、某患儿智力低下，发育迟缓、眼间距宽，口常半开、舌常伸出口外。这是下列哪种遗传病的症状A原发性高血压 B呆小症 C侏儒症 D21三体综合症16、（2000 广东）血友病隐性伴性遗传病。某人患血

13、友病，他的岳父表现正常，岳母患血友病，对他的子女表现型的预测应当是（ ） A.儿子、女儿全部正常 B独生子患病、女儿正常C儿子正常、女儿患病 D儿子和女儿中都有可能出现患者17、人类基因组计划所测定的染色体是A所有常染色体 B22条常染色体和X、Y性染色体C所有性染色体 D22条常染色体和2条X染色体18、目前人类基因组计划的最新进展表明，人类细胞染色体上的基因数约为A3万个左右 B10万个左右 C30万个左右 D30亿对左右19、我国遗传学科学家率先绘制了世界上第一张水稻基因遗传图，为水稻基因组计划做出了重要贡献。水稻体细胞中有24条染色体，那么水稻基因组计划要研究的DNA分子数为A48个 B24个 C13个 D12个20、我国婚姻法规定禁止近亲婚配的医学依据是 （ ） A、近亲婚配其后代必患遗传病 B、近亲婚配其后代患隐性遗传病的机会增多 C、人类的疾病都是由隐性基因控制的 D、近亲婚配其后代必然有伴性遗传病二、非选择题（除特别注明外，每空2分，共60分）21、（2001 广东、河南）基因检测可以确定胎儿的基因型。有一对夫妇，其中一人为X染色体上的隐性基因决定的遗传病患者，另一方表现型正常，妻子怀孕后，想知道所怀的胎儿是否