完整word版学年第一学期期末考试 《药剂学》复习题Word文档下载推荐.docx

1、D.液体石蜡 E.乙酸乙酯5.西黄蓍胶在混悬剂中的作用是（ A ）。A.助悬剂 B.稀释剂 C.润湿剂 D.絮凝剂 E.反絮凝剂6.对热不稳定的药物溶液采用的灭菌方法是（ E ）。A.干热灭菌 B.热压灭菌 C.煮沸灭菌 D.紫外线灭菌 E.滤过除菌7.输液配制通常加入活性炭，活性炭的作用不包括（ C ）。A.吸附热原 B.吸附杂质 C.稳定剂 D.吸附色素 E.助滤剂8. 下列哪个不属于非均相液体制剂（ D ）。A.溶胶剂 B.乳剂 C.混悬剂 D.高分子溶液剂 E.乳浊液9.配制2%盐酸普鲁卡因溶液100ml，用氯化钠调节等渗，求所需氯化钠的加入量。（已知1%盐酸普鲁卡因溶液的冰点降低值为

2、0.12，1%氯化钠溶液的冰点降低值为0.58）（E）A.0.2g B.0.35g C.0.38g D.0.52g E.0.48g10.中药散剂的质量检查项目不包括（ C ）。A.粒度 B.外观均匀度 C.干燥失重 D.水分 E.微生物限度11.缓释片制备时常用的包衣材料是（ D ）。A.CAP B.MC C.HPC D.EC E.HPMC12.凡规定检查溶出度的胶囊剂可不进行下列哪项检查。（ D ）A.装量差异 B.外观 C.微生物限度 D.崩解时限 E.含量均匀度13.甘油常用作乳膏剂的（A ）。 A保湿剂 B防腐剂 C助悬剂 D促渗剂 E增溶剂14.混悬型气雾剂的组成不包括（ B ）。A

3、.耐压容器 B.潜溶剂 C.助悬剂 D.抛射剂 E.阀门系统15.制剂中药物的化学降解途径不包括（ C ）。A.水解 B.氧化 C.结晶 D.异构化 E.脱羧16.构成-环糊精的葡萄糖分子数是（C ）。A5个 B6个 C7个 D8个 E9个17.具有起浊现象的表面活性剂是（ A ）。A.吐温-80 B.肥皂 C.卵磷脂 D.司盘-80 E.十二烷基硫酸钠18.眼膏剂常用的基质是凡士林、液体石蜡和羊毛脂组成的混合物，此类基质应采用下列哪种方法灭菌（A ）。A. 干热灭菌法 B. 热压灭菌法 C. 流通蒸汽灭菌法 D. 低温间歇式灭菌法 E. 过滤除菌法 19. 软胶囊囊壳的主要成分是（A ）。A

4、. 明胶 B. 二氧化钛 C. 琼脂 D. 甘油 E. 山梨醇 20. 下列哪项不是影响粉体流动性的因素（D ） A. 粒子大小及分布 B. 含湿量 C. 加入助流剂的影响 D. 润湿剂 E. 粒子形态及表面粗糙度 21. 应用固体分散技术的剂型是（ D）。A. 散剂 B. 胶囊剂 C. 微丸 D. 滴丸 E. 膜剂 22. 制剂中药物的化学降解途径不包括（C ）。A. 水解 B. 氧化 C. 结晶 D. 异构化 E. 脱羧 23. 下述哪一种基质不是水溶性软膏基质 （D ） A. 聚乙二醇 B. 甘油明胶 C. CMCNa D. 羊毛脂 E. 卡波普 24. TTS代表（B ）。A. 药物释

5、放系统 B. 透皮给药系统 C. 多剂量给药系统 D. 靶向制剂 E. 控释制剂 25. 栓剂质量评定中与生物利用度关系最密切的测定是 （E ） A. 融变时限 B. 重量差异 C. 体外溶出试验 D. 硬度测定 E. 体内吸收试验 26. 泡沫气雾剂是（C ）。A. 溶液型气雾剂 B. 混悬型气雾剂 C. 乳剂型气雾剂 D. 高分子型气雾剂 E. 两相气雾剂 27. 药典规定凡检查含量均匀度的散剂，可不必进行（D ）。A. 干燥失重检查 B. 微生物限度检查 C. 外观检查 D. 装量差异检查 E. 含量检查 28.TTS代表（ B ）。29. 在栓模内涂液体石蜡作润滑剂适用于哪种基质栓剂的

6、制备（A ）。 （2 分）A. 甘油明胶 B. 可可豆脂 C. 半合成棕榈油酯 D. 半合成山苍子油酯 E. 半合成椰油酯 30. 下列关于膜剂的叙述正确的是（A C ） （2 分）A. 膜剂不能用于创伤性皮肤的覆盖 B. 合成的高分子成膜材料用量多 C. 合成的高分子成膜材料比天然高分子成膜材料性能好 D. 大剂量的药物也可制成膜剂 E. 起效慢 二、判断题 （每小题2分，共20分）1.药物制剂系指为适应治疗或预防的需要而制备的不同给药形式。（）2. CRH是评价散剂吸湿性的重要指标。（3.复方乙酰水杨酸片制备时应采用滑石粉作为润滑剂。4.栓剂中的药物质量与同体积基质的质量的比值称为亲水亲油

7、平衡值。5.泊洛沙姆无昙点。6.制备维生素C注射液时，通入二氧化碳的目的是防止维生素C氧化。（7.长期试验的为制定药物的有效期提供依据。8.制备包合物常用的包合材料是-环糊精。 （9.易溶的刺激性药物不宜制成胶囊剂。10.舌下片不能够避免肝脏对药物的首过效应。11.油脂性基质应采用热压灭菌法灭菌。12.注射剂属于液体制剂。13.热原具有耐热性。14.滴眼剂的pH值应该在4.09.0之间。15.经皮给药可避免肝脏的首过作用。16. 十二烷基硫酸钠具有Krafft点。17. 片剂包衣可以控制药物在胃肠道的释放速度。18. 制备固体分散体常用的载体材料是-环糊精。 （ ）19. 制备混悬剂时，为了提

8、高其稳定性常需加入助悬剂。 （ ）20. F值常用于干热灭菌法灭菌可靠性验证的参数。（ ）21. 液体制剂制备时，最常采用的溶剂是水。 （ ）22. 膜剂常用的成膜材料是 PVA和EVA 。23. 中国药典规定，油脂性基质栓剂的融变时限为30min。（ ）24. 休止角越大，说明摩擦力越小，物料流动性越好。25. 散剂最重要的特点是比表面积小，易分散，起效快。26. 栓剂中的药物质量与同体积基质的质量的比值称为亲水亲油平衡值。27. 经皮吸收制剂主要由被衬层、药物储库、控释膜、粘胶层和防粘层五部分组成。28pH敏感脂质体属于物理化学靶向制剂。29. 我国工业用标准筛常用“目”表示其筛孔的大小，

9、“目”是指每1平方英寸面积上的筛孔数目。（ 30. 油脂性基质的灭菌方法是热压灭菌。三、名词解释（每小题6分，共30分）1表面活性剂答：表面活性剂（surfactant），是指加入少量能使其溶液体系的界面状态发生明显变化的物质。具有固定的亲水亲油基团，在溶液的表面能定向排列。表面活性剂的分子结构具有两亲性：一端为亲水基团，另一端为疏水基团；亲水基团常为极性基团，如羧酸、磺酸、硫酸、氨基或胺基及其盐，羟基、酰胺基、醚键等也可作为极性亲水基团；而疏水基团常为非极性烃链，如8个碳原子以上烃链。表面活性剂分为离子型表面活性剂（包括阳离子表面活性剂与阴离子表面活性剂）、非离子型表面活性剂、两性表面活性剂

10、、复配表面活性剂、其他表面活性剂等。2置换价置换价是用以计算栓剂基质用量的参数，一定体积:药物的重量与同体积基质重量之比值称为该药物对某基质的置换价。3含量均匀度含量均匀度系指小剂量或单剂量的固体制剂、半固体制剂和非均相液体制剂的每片（个）含量符合标示量的程度。4休止角休止角指在重力场中，粒子在粉体堆积层的自由斜面上滑动时所受重力和粒子之间摩擦力达到平衡而处于静止状态下测得的最大角。测定休止角的方法有两种：注入法和排出法。注入法：将粉体从漏斗上方慢慢加入，从漏斗底部漏出的物料在水平面上形成圆锥状堆积体的倾斜角。排出法：将粉体加入到圆筒容器内，使圆筒底面保持水平，当粉体从筒底的中心孔流出，在筒内

11、形成的逆圆锥状残留粉体堆积体的倾斜角。这两种倾斜角都是休止角，有时也采用倾斜法；在绕水平轴慢速回转的圆筒容器内加入占其容积的1/2-1/3的粉体，当粉体的表面产生滑动时，测定其表面的倾斜角。休止角可以用量角器直接测定，也可以根据粉体层的高度和圆盘半径计算而得，即tan=高度/半径。5药物剂型 任何药物在供给临床使用前，均必须制成适合于医疗和预防应用的形式，这种形式称为药物的剂型，简称药剂。为了达到最佳的治疗效果，根据用药途径不同，同一种药物还可加工成不同的剂型供临床使用。6增溶增溶作用指在水溶液中非表面活性剂的浓度达到临界胶束浓度时，可使难溶或不溶于水的有机物的溶解度大大增加的现象。增溶能力的

12、大小常以增溶量（每摩尔表面活性剂增溶有机物的量，以克为单位）表示。增溶量与表面活性剂和被增溶物的结构特点、温度、有机和无机添加物的加人等因素有关。增溶作用在乳液聚合、胶束驱油、洗涤作用及某些生理过程中都有重要作用。7浸出制剂用适当的浸出溶剂和方法，从动植物药材中浸出有效成分，经适当精制与浓缩得到的供内服或外用的一类制剂8微囊微型胶囊，或微囊（Microcapsules），系指固态或液态药物（囊心物，core or fill material）被囊材（shell material）包裹而成的药库型微型胶囊。微囊中包载的药物可在特定的部位和介质中释放，具有缓释、控释或靶向释放等不同的释药特征。9临

13、界胶束浓度表面活性剂分子在溶剂中缔合形成胶束的最低浓度即为临界胶束浓度（critical micelle concentration cmc）表面活性剂的表面活性源于其分子的两亲结构，亲水基团使分子有进入水中的趋势，而憎水基团则竭力阻止其在水中溶解而从水的内部向外迁移，有逃逸水相的倾向。这两种倾向平衡的结果使表面活性剂在水表富集，亲水基伸向水中，憎水基伸向空气，其结果是水表面好像被一层非极性的碳氢链所覆盖，从而导致水的表面张力下降。10药物制剂 所谓药物制剂，从狭义上来讲，就是具体的按照一定形式制备的药物成品，如阿莫西林胶囊等，从广义上来讲是药物制剂学，是一门学科。根据中华人民共和国药品管理法第一百零二条关于药品的定义：药品是指用于预防、治疗