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1、下列说法正确的是A.第一电离能：WXYZ B.简单离子的还原性：WC.简单离子的半径：Z D.氢化物水溶液的酸性：4.下列关于C、Si及其化合物结构与性质的论述错误的是A.键能 、 ，因此C2H6稳定性大于Si2H6B.立方型SiC是与金刚石成键、结构均相似的共价晶体，因此具有很高的硬度C.SiH4中Si的化合价为+4，CH4中C的化合价为-4，因此SiH4还原性小于CH4D.Si原子间难形成双键而C原子间可以，是因为Si的原子半径大于C，难形成 键5.利用下列装置（夹持装置略）进行实验，能达到实验目的的是A.用甲装置制备并收集CO2B.用乙装置制备溴苯并验证有HBr产生C.用丙装置制备无水M

2、gCl2D.用丁装置在铁上镀铜6.从中草药中提取的 calebin A（结构简式如下）可用于治疗阿尔茨海默症。下列关于 calebin A的说法错误的是A.可与FeCl3溶液发生显色反应B.其酸性水解的产物均可与Na2CO3溶液反应C.苯环上氢原子发生氯代时，一氯代物有6种D.1mol该分子最多与8molH2发生加成反应7.B3N3H6（无机苯）的结构与苯类似，也有大键。下列关于B3N3H6的说法错误的是A.其熔点主要取决于所含化学键的键能B.形成大键的电子全部由N提供C.分子中B和N的杂化方式相D.分子中所有原子共平面8.实验室分离Fe3+和Al3+的流程如下：知Fe3+在浓盐酸中生成黄色配

3、离子FeCl4-，该配离子在乙醚（Et2O，沸点34.6）中生成缔合物 。下列说法错误的是A.萃取振荡时，分液漏斗下口应倾斜向下B.分液时，应先将下层液体由分液漏斗下口放出C.分液后水相为无色，说明已达到分离目的D.蒸馏时选用直形冷凝管9.以菱镁矿（主要成分为MgCO3，含少量SiO2，Fe2O3和A12O3）为原料制备高纯镁砂的工艺流程如下：已知浸出时产生的废渣中有SO2，Fe（OH）3和Al（OH）3。A.浸出镁的反应为 B.浸出和沉镁的操作均应在较高温度下进行C.流程中可循环使用的物质有NH3、NH4ClD.分离Mg2+与Al3+、Fe3+是利用了它们氢氧化物Ksp的不同10.微生物脱盐

4、电池是一种高效、经济的能源装置，利用微生物处理有机废水获得电能，同时可实现海水淡化。现以NaCl溶液模拟海水，采用惰性电极，用下图装置处理有机废水（以含 CH3COO-的溶液为例）。A.负极反应为 B.隔膜1为阳离子交换膜，隔膜2为阴离子交换膜C.当电路中转移1mol电子时，模拟海水理论上除盐58.5gD.电池工作一段时间后，正、负极产生气体的物质的量之比为2:1二、选择题：本题共5小题，每小题4分，共20分。每小题有一个或两个选项符合题目要求，全部选对得4分，选对但不全的得2分，有选错的得0分。11.下列操作不能达到实验目的的是目的操作A除去苯中少量的苯酚加入适量NaOH溶液，振荡、静置、分

5、液B证明酸性：碳酸苯酚将盐酸与NaHCO3混合产生的气体直接通入苯酚钠溶液C除去碱式滴定管胶管内的气泡将尖嘴垂直向下，挤压胶管内玻璃球将气泡排出D配制用于检验醛基的氢氧化铜悬浊液向试管中加入2mL10%NaOH溶液，再滴加数滴2%CuSO4溶液，振荡12.-氰基丙烯酸异丁酯可用作医用胶，其结构简式如下。下列关于-氰基丙烯酸异丁酯的说法错误的是A.其分子式为 C8H11NO2B.分子中的碳原子有3种杂化方式C.分子中可能共平面的碳原子最多为6个D.其任一含苯环的同分异构体中至少有4种不同化学环境的氢原子13.采用惰性电极，以去离子水和氧气为原料通过电解法制备双氧水的装置如下图所示。忽略温度变化的

6、影响，下列说法错误的是A.阳极反应为B.电解一段时间后，阳极室的pH未变C.电解过程中，H+由a极区向b极区迁移D.电解一段时间后，a极生成的O2与b极反应的O2等量14.1,3-丁二烯与HBr发生加成反应分两步：第一步H+进攻1,3-丁二烯生成碳正离子（）；第二步Br -进攻碳正离子完成1,2-加成或1,4-加成。反应进程中的能量变化如下图所示。已知在0和40时，1,2-加成产物与1,4-加成产物的比例分别为70:30和15:85。A.1,4-加成产物比1,2-加成产物稳定B.与0相比，40时1,3-丁二烯的转化率增大C.从0升至40，1,2-加成正反应速率增大，1,4-加成正反应速率减小D

7、.从0升至40，1,2-加成正反应速率的增大程度小于其逆反应速率的增大程度15.25时，某混合溶液中，1gc（ CH3COOH）、1gc（CH3COO-）、lgc（H+）和1gc（OH-）随pH变化的关系如下图所示。Ka为CH3COOH的电离常数，下列说法正确的是A.O点时，B.N点时，C.该体系中，D.pH由7到14的变化过程中， CH3COO-的水解程度始终增大三、非选择题：本题共5小题，共60分16.（12分）用软锰矿（主要成分为MnO2，含少量Fe3O4、Al2O3）和BaS制备高纯MnCO3的工艺流程如下：已知：MnO2是一种两性氧化物；25时相关物质的Ksp见下表。物质Fe（OH）

8、2Fe（OH）3Al（OH）3Mn（OH）2Ksp回答下列问题（1）软锰矿预先粉碎的目的是 ，MnO2与BaS溶液反应转化为MnO的化学方程式为 。（2）保持BaS投料量不变，随MnO2与BaS投料比增大，S的量达到最大值后无明显变化，而Ba（OH）2的量达到最大值后会减小，减小的原因是 。（3）滤液I可循环使用，应当将其导入到 操作中（填操作单元的名称）。（4）净化时需先加入的试剂X为 （填化学式）。再使用氨水调溶液的pH，则pH的理论最小值为_（当溶液中某离子浓度时，可认为该离子沉淀完全）。（5）碳化过程中发生反应的离子方程式为 。17.（12分） CdSnAs2是一种高迁移率的新型热电材

9、料，回答下列问题：（1）Sn为A族元素，单质Sn与干燥Cl2反应生成SnCl4。常温常压下SnCl4为无色液体，SnCl4空间构型为 ，其固体的晶体类型为 。（2）NH3、PH3、AsH3的沸点由高到低的顺序为 （填化学式，下同），还原性由强到弱的顺序为 ，键角由大到小的顺序为 。（3）含有多个配位原子的配体与同一中心离子（或原子）通过螯合配位成环而形成的配合物为螯合物。一种Cd2+配合物的结构如右图所示， 1mol该配合物中通过螯合作用形成的配位键有 mol，该螯合物中N的杂化方式有 种。（4）以晶胞参数为单位长度建立的坐标系可以表示晶胞中各原子的位置，称作原子的分数坐标。四方晶系CdSnA

10、s2的晶胞结构如下图所示，晶胞棱边夹角均为90，晶胞中部分原子的分数坐标如下表所示。坐标原子xyzCdSn0.5As0.250.125一个晶胞中有 个Sn，找出距离Cd（0,0,0）最近的Sn （用分数坐标表示）。CdSnAs2 晶体中与单个Sn键合的As有 个。18.（12分）探究CH3OH合成反应化学平衡的影响因素，有利于提高CH3OH的产率。以CO2、H2为原料合成CH3OH涉及的主要反应如下：. . . 回答下列问题：（1）。（2）一定条件下，向体积为VL的恒容密闭容器中通入1 mol CO2和3 mol H2发生上述反应，达到平衡时，容器中CH3OH（g）为 mol,CO为b mol

11、，此时H2O（g）的浓度为 molL-1（用含a、b、V的代数式表示，下同），反应的平衡常数为 。（3）不同压强下，按照n（CO2）：n（H2）=1：3投料，实验测定CO2的平衡转化率和CH3OH的平衡产率随温度的变化关系如下图所示。CO2的平衡转化率=CH3OH的平衡产率=其中纵坐标表示CO2平衡转化率的是图 （填“甲”或“乙”）；压强p1、p2、p3由大到小的顺序为 ；图乙中T1温度时，三条曲线几乎交于一点的原因是 。（4）为同时提高CO2的平衡转化率和CH3OH的平衡产率，应选择的反应条件为 （填标号）。A.低温、高压 B.高温、低压 C.低温、低压 D.高温、高压19.（12分）化合物

12、F是合成吲哚-2-酮类药物的一种中间体，其合成路线如下：知：.Ar为芳基；X=Cl，Br；Z或Z=COR, CONHR,COOR等。（1）实验室制备A的化学方程式为 ，提高A产率的方法是 ；A的某同分异构体只有一种化学环境的碳原子，其结构简式为 。（2）CD的反应类型为 ；E中含氧官能团的名称为 。（3）C的结构简式为 ，F的结构简式为 。（4）Br2和的反应与Br2和苯酚的反应类似，以和为原料合成，写出能获得更多目标产物的较优合成路线（其它试剂任选）。20.（12分）某同学利用Cl2氧化K2MnO4制备KMnO4的装置如下图所示（夹持装置略）：锰酸钾（K2MnO4）在浓强碱溶液中可稳定存在，

13、碱性减弱时易发生反应：（1）装置A中a的作用是 ；装置C中的试剂为 ；装置A中制备Cl2的化学方程为 。（2）上述装置存在一处缺陷，会导致KMnO4产率降低，改进的方法是 。（3）KMnO4常作氧化还原滴定的氧化剂，滴定时应将KMnO4溶液加入 （填“酸式”或“碱式”）滴定管中；在规格为50.00mL的滴定管中，若KMnO4溶液起始读数为15.00mL，此时滴定管中KMnO4溶液的实际体积为 （填标号）。A.15.00 mL B.35.00mL C.大于35.00mL D.小于15.00m1（4）某FeC2O42H2O样品中可能含有的杂质为Fe2（C2O4）3、H2C2O42H2O，采用KMnO4滴定法测定该样品的组成，实验步骤如下:.取mg样品于锥形瓶中，加入稀H2SO4溶解，水浴加热至75。用 c molL-1的KM