高考生物二轮复习基础保分专题七遗传规律与伴性遗传Word格式文档下载.docx

1、自由组合定律的实质是指F1通过减数分裂产生配子时，随着非同源染色体的自由组合导致非同源染色体上的非等位基因自由组合；测交实验可用于检测F1的基因型，还可检测F1产生配子的种类及比例；D选项描述的随机交配的杂合子，并不知道其中含有的基因对数和基因间的关系，所以无法预测子代性状分离比。2某昆虫的触角有长触角、中触角和无触角三种，分别受位于一对常染色体上的基因M、M1、M2控制，且具有完全显隐性关系。某研究小组做了如图所示杂交实验，其中无触角亲本是纯合子。下列叙述正确的是（）AM、M1、M2在遗传中遵循自由组合定律BM对M1为显性，M1对M2为显性C该昆虫关于触角的基因型有6种D亲本的基因型分别为M

2、2M1、M1M1选CM、M1、M2位于一对同源染色体上，属于复等位基因，在遗传中遵循分离定律；亲本是中触角和无触角（纯合子），子一代没有无触角，有中触角和长触角，由此判断，中触角对长触角为显性，长触角对无触角为显性，因此M1对M为显性，M对M2为显性；该昆虫关于触角的基因型有M1M1、MM、M2M2、M1M、M1M2、MM2，共6种；据选项B推断的基因显隐性关系可知，亲本中触角的基因型为M1M，无触角的基因型为M2M2。3（2018南通模拟）水稻花粉粒中淀粉的非糯性对糯性为显性（以W、w表示相关基因），非糯性的花粉粒遇碘呈蓝黑色，糯性的花粉粒遇碘呈橙红色。用纯种的非糯性圆花粉粒水稻与纯种的糯性

3、长花粉粒水稻进行杂交，F1全为圆粒非糯性品种（花粉粒形状相关基因以A、a表示）。取F1成熟花粉，加碘染色后在显微镜下观察并记载花粉粒的类型及数目，结果如下表所示。下列相关分析错误的是（）花粉粒类型蓝黑色圆形蓝黑色长形橙红色圆形橙红色长形数目282627A两对相对性状中圆花粉粒、非糯性属于显性B实验结果表明F1能产生4种比例相等的雄配子C两对等位基因的遗传遵循基因自由组合定律D橙红色圆粒花粉细胞的基因组成为wwAA或wwAa选D用纯种的非糯性圆花粉粒水稻与纯种的糯性长花粉粒水稻进行杂交，F1全为圆粒非糯性品种，说明圆花粉粒、非糯性属于显性。亲本纯种的非糯性圆花粉粒水稻与纯种的糯性长花粉粒的基因型

4、分别是WWAA、wwaa，F1的基因型为WwAa，分析表中信息可知：F1能产生4种比例相等的雄配子，两对等位基因的遗传遵循基因自由组合定律。橙红色圆粒花粉细胞的基因组成为wA。4（2018成都模拟）玉米的某一性状有野生型和突变型，由一对基因B和b控制，杂合子中有87.5%的个体表现为突变型。某一个玉米群体自交，F1中出现两种表现型。下列有关分析错误的是（）AF1的基因频率与亲本相比不会发生改变B亲本可均为突变型CF1中的杂合子自交后代突变型野生型115DF1自由交配产生的F2中，突变型与野生型的比例会发生改变选D某一个玉米群体自交，F1中出现两种表现型，说明该群体的基因型为Bb，B的基因频率为

5、1/2，b的基因频率为1/2，Bb自交后，F1为1/4BB、1/2Bb、1/4bb，B的基因频率为1/2，b的基因频率为1/2，两者基因频率不会发生改变。杂合子Bb中有87.5%（7/8）的个体表现为突变型，则亲本可均为突变型。F1中的杂合子Bb自交后代，突变型所占的比例为BB（1/4）Bb（2/47/8）11/16；野生型所占的比例为bb（1/4）Bb（2/41/8）5/16，所以F1中的杂合子自交后代突变型野生型115。F1（1/4BB、1/2Bb、1/4bb）自由交配，F2中BB为1/4、Bb为1/2、bb为1/4，前后代基因型频率不变，表现型比例也不发生改变。5某种一年生自花传粉植物，

6、其叶形由1对等位基因（椭圆形叶D、掌形叶d）控制。现以基因型为Dd的椭圆形叶植株作为亲本进行实验观察，发现第2代、第3代、第4代中椭圆形叶和掌形叶植株的比例均为21。下列叙述错误的是（）A椭圆形叶植株产生含有D的雄配子和含d的雄配子的比例是11B掌形叶植株可能无法产生可育的配子C第3代植株中D基因的频率为50%D该性状遗传遵循孟德尔分离定律选C亲本Dd产生的雄配子和雌配子中都有D和d两种，每种性别的两种配子之比都为11；致死的是含DD的椭圆形叶植株，另外每代中的掌形叶植株可能无法产生可育的配子，即不能产生子代；由于每代植株中Dddd21，所以每代植株中D基因频率都为1/3，d基因频率都为2/3

7、；该性状由一对等位基因控制，杂合子（Dd）在产生配子时，D和d彼此分离，进入到不同配子中遗传给后代，遵循孟德尔分离定律。6在某小鼠种群中，毛色受三个复等位基因（AY、A、a）控制，AY决定黄色、A决定灰色、a决定黑色，基因位于常染色体上，其中基因AY纯合时会导致小鼠在胚胎时期死亡，且基因AY对基因A、a为显性，A对a为显性，现用AYA和AYa两种黄毛鼠杂交得F1，F1个体自由交配，下列有关叙述正确的是（）A该鼠种群中的基因型有6种BF1中雄鼠产生的不同种类配子的比例为121CF2中A的基因频率是1/4DF2中黄鼠所占比例为1/2选D根据题意分析可知：AYA和AYa两种黄毛鼠杂交得F1，F1为1

8、AYAY（死亡）、1AYA（黄色）、1AYa（黄色）、1Aa（灰色），因此黄色灰色21，AY的基因频率1/3，A的基因频率1/3，a的基因频率1/3，F1个体自由交配，F2为AYAY（死亡）1/9、AYA（黄色）2/9、AYa（黄色）2/9、Aa（灰色）2/9、AA（灰色）1/9、aa（黑色）1/9，因此F2中AYA（黄色）AYa（黄色）Aa（灰色）AA（灰色）aa（黑色）22211，则F2中黄色灰色黑色431。由于基因AY纯合时会导致小鼠在胚胎时期死亡，所以该鼠种群中存活小鼠毛色的基因型有AYA、AYa、AA、Aa、aa，共5种；F1中雄鼠的基因型有AYA、AYa、Aa，比例为111，所以雄

9、鼠产生的不同种类配子比例为AYAa111；F2中A的基因频率（222）（222212）3/8；F2中黄色灰色黑色431，因此F2中黄鼠所占比例为1/2。考点二 伴性遗传与人类遗传病7下列有关性染色体及伴性遗传的叙述，正确的是（）A性染色体上的基因控制的性状都与性别决定有关BZW型性别决定的生物，含W染色体的配子是雌配子C生物细胞中的染色体都可分为性染色体和常染色体D正常情况下，表现正常的夫妇不可能生出色盲儿子选B性染色体上的基因有的并不控制性别，如色盲基因。ZW型性别决定的生物中，雌性的性染色体组成为异型的，即ZW；雄性的性染色体组成为同型的，即ZZ，由此可推知含W染色体的配子是雌配子。生物的

10、性别决定方式有多种，只有由性染色体决定性别的生物才有性染色体和常染色体之分。红绿色盲属于伴X染色体隐性遗传病，若母亲为携带者，则可能生出色盲儿子。8已知果蝇的直毛与分叉毛为一对相对性状（显性基因用A表示，隐性基因用a表示）。现选取两只亲代果蝇杂交，所得F1中直毛雌果蝇121只，分叉毛雌果蝇0只，直毛雄果蝇60只，分叉毛雄果蝇61只。则F1产生的卵细胞中具有A和a的比例及精子中具有A和a的比例分别是（）A31,31 B11,31C11,11 D31,11选D依题意可知：F1中的雌果蝇均为直毛，雄果蝇直毛分叉毛11，说明性状的表现与性别相关联，控制毛型的基因位于X染色体上，且直毛为显性性状，双亲的

11、基因型分别为XAXa、XAY。F1雌果蝇的基因型为1/2XAXA、1/2XAXa，产生的卵细胞为3/4XA、1/4Xa，即产生的卵细胞中具有A和a的比例为31；F1雄果蝇的基因型为1/2XAY、1/2XaY，产生的精子为1/4XA、1/4Xa、1/2Y，即产生的精子中具有A和a的比例为11。9（2019届高三安阳测评）为确定果蝇A性状和B性状的相对显隐性，某研究者将正常的具有A性状的雄果蝇与染色体组成为XXY的具有B性状的雌果蝇进行杂交，得F1。已知控制A性状和B性状的基因均位于果蝇的Y染色体上且位置相同，在减数分裂过程中，染色体组成为XXY的细胞，其两条染色体可移向细胞一极，另一条移向另一极

12、；染色体组成为XXY的个体为可育雌性，染色体组成为XYY的个体为可育雄性，染色体组成为XXX和YY的个体致死。A亲本雌果蝇可产生4种配子，F1的雌雄比例为11BA性状和B性状的遗传雌雄果蝇中都可能出现C若雄性后代表现为A性状B性状41，则A性状是显性D若雄性后代表现为A性状B性状32，则B性状是显性选D根据题意可知，亲本雌果蝇的染色体组成为XXY，其产生的4种雌配子及比例为2X、2XY、1XX、1Y，亲本雄果蝇的染色体组成为XY，其产生的配子有1X和1Y。F1中个体的性染色体组成及比例为2XX（雌性）、2XXY（雌性）、1XXX（致死）、1XY（雄性）、2XY（雄性）、2XYY（雄性）、1XX

13、Y（雌性）、1YY（致死），因此，F1的雌雄比例为5511；已知控制A性状和B性状的基因均位于果蝇的Y染色体上且位置相同，且染色体组成为XXY的个体为可育雌性，染色体组成为XYY的个体为可育雄性，由此可推知A性状和B性状的遗传雌雄果蝇中都可能出现；亲本中正常的具有A性状的雄果蝇基因型设为XYA，其产生的配子有1X和1YA，亲本染色体组成为XXY的具有B性状的雌果蝇的基因型设为XXYB，其产生的配子有2X、2XYB、1XX、1YB，则F1雄果蝇有1XYB、2XYA、2XYAYB。若雄性后代表现为A性状B性状41，说明XYAYB表现为A性状，则A性状是显性。结合C选项分析，若B性状是显性，说明XY

14、AYB表现为B性状，则雄性后代表现为A性状B性状23。10（2018张家界模拟）如图所示某家族的遗传系谱图，3和6患有某种单基因遗传病，其他成员正常。不考虑突变，下列对控制该遗传病的等位基因所在染色体、致病基因的显隐性情况的描述，不可能的是（）A等位基因位于常染色体上，致病基因为隐性B等位基因仅位于X染色体上，致病基因为显性C等位基因位于常染色体上，致病基因为显性D等位基因位于X和Y染色体上，致病基因为隐性选B据图分析，3、6有病，4、5正常，而他们的后代都正常，则该病可能是常染色体上的显性基因控制的遗传病，也可能是常染色体上的隐性基因控制的遗传病；由于3有病，其女儿（7）正常，则该病不可能是伴X染色体显性遗传病；由于6有病，其儿子正常，因此该病不可能是伴X染色体隐性遗传病，但是可能是位于X、Y染色体同源区的隐性遗传病。11（2018南京模拟）血友病是伴X染色体隐性遗传病，下图中两个家系都有血友病患者（相关基因为H、h），2和3婚后生