高一化学方程式全集讲解Word文档格式.docx

1、乙烯和氯化氢CH2=CH2+HClCH3-CH2Cl乙烯和氢气CH2=CH2+H2CH3-CH3 （条件为催化剂）乙烯聚合nC H2=CH2-CH2-CH2-n- （条件为催化剂）氯乙烯聚合nCH2=CHCl-CH2-CHCl-n- （条件为催化剂）实验室制乙烯CH3CH2OHCH2=CH2+H2O （条件为加热，浓H2SO4）乙炔燃烧C2H2+3O22CO2+H2O （条件为点燃）乙炔和溴水C2H2+2Br2C2H2Br4乙炔和氯化氢两步反应：C2H2+HClC2H3Cl-C2H3Cl+HClC2H4Cl2乙炔和氢气C2H2+H2C2H4C2H2+2H2C2H6 （条件为催化剂）实验室制乙炔

2、CaC2+2H2OCa（OH2+C2H2以食盐、水、石灰石、焦炭为原料合成聚乙烯的方程式。CaCO3 = CaO + CO2 2CaO+5C=2CaC2+CO2CaC2+2H2OC2H2+Ca（OH ）2C+H2O=CO+H2-高温C2H2+H2C2H4 -乙炔加成生成乙烯C2H4可聚合苯燃烧2C6H6+15O212CO2+6H2O （条件为点燃）苯和液溴的取代C6H6+Br2C6H5Br+HBr （条件为溴化铁）苯和浓硫酸浓硝酸C6H6+HNO3C6H5NO2+H2O （条件为浓硫酸）苯和氢气C6H6+3H2C6H12 （条件为催化剂）乙醇完全燃烧的方程式C2H5OH+3O22CO2+3H2

3、O （条件为点燃）乙醇的催化氧化的方程式2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O（条件为催化剂）（这是总方程式）乙醇发生消去反应的方程式CH3CH2OHCH2=CH2+H2O （条件为浓硫酸 170摄氏度）两分子乙醇发生分子间脱水2CH3CH2OHCH3CH2OCH2CH3+H2O （条件为催化剂浓硫酸 140摄氏度乙醇和乙酸发生酯化反应的方程式CH3COOH+C2H5OHCH3COOC2H5+H2O乙酸和镁Mg+2CH3COOH（CH3COO2Mg+H2乙酸和氧化钙2CH3COOH+CaO（CH3CH2）2Ca+H2O乙酸和氢氧化钠CH3COOCH2CH3+NaOHCH3COONa+

4、CH3CH2OH乙酸和碳酸钠Na2CO3+2CH3COOH2CH3COONa+H2O+CO2甲醛和新制的氢氧化铜HCHO+4Cu（OH22Cu2O+CO2+5H2O乙醛和新制的氢氧化铜CH3CHO+2CuCu2O（沉淀+CH3COOH+2H2O乙醛氧化为乙酸2CH3CHO+O22CH3COOH（条件为催化剂或加温）烯烃是指含有C=C键的碳氢化合物。属于不饱和烃。烯烃分子通式为CnH2n ，非极性分子，不溶或微溶于水。容易发生加成、聚合、氧化反应等。乙烯的物理性质通常情况下，无色稍有气味的气体，密度略小比空气，难溶于水，易溶于四氯化碳等有机溶剂。1 氧化反应：常温下极易被氧化剂氧化。如将乙烯通入

5、酸性KMnO4溶液，溶液的紫色褪去，由此可用鉴别乙烯。易燃烧，并放出热量，燃烧时火焰明亮，并产生黑烟。2 加成反应：有机物分子中双键（或三键 两端的碳原子与其他原子或原子团直接结合生成新的化合物的反应。3 聚合反应：2. 乙烯的实验室制法（1反应原理：CH3CH2OH=CH2=CH2+H2O （条件为加热，浓H2SO4）（2发生装置：选用“液液加热制气体”的反应装置。（3收集方法：排水集气法。（4注意事项：反应液中乙醇与浓硫酸的体积比为13。在圆底烧瓶中加少量碎瓷片，目的是防止反应混合物在受热时暴沸。温度计水银球应插在液面下，以准确测定反应液温度。加热时要使温度迅速提高到170，以减少乙醚生成

6、的机会。2 高中化学所有有机物的反应方程式在制取乙烯的反应中，浓硫酸不但是催化剂、吸水剂，也是氧化剂，在反应过程中易将乙醇氧化，最后生成CO2、CO 、C 等（因此试管中液体变黑 ，而硫酸本身被还原成SO2。SO2能使溴水或KMnO4溶液褪色。因此，在做乙烯的性质实验前，可以将气体通过NaOH 溶液以洗涤除去SO2，得到较纯净的乙烯。乙炔又称电石气。结构简式HCCH，是最简单的炔烃。化学式C2H2分子结构：分子为直线形的非极性分子。无色、无味、易燃的气体，微溶于水，易溶于乙醇、丙酮等有机溶剂。化学性质很活泼，能起加成、氧化、聚合及金属取代等反应。能使高锰酸钾溶液的紫色褪去。乙炔的实验室制法：C

7、a C2+2H2OCa（OH2+C2H2化学性质：（1）氧化反应：a 可燃性：2C2H2+5O2 4CO2+2H2O现象：火焰明亮、带浓烟 。b 被KMnO4氧化：能使紫色酸性高锰酸钾溶液褪色。（2）加成反应：可以跟Br2、H2、HX 等多种物质发生加成反应。溴水褪色或Br2的CCl4溶液褪色与H2的加成CHCH+H2 CH2CH2C2H2+H2C2H4C2H2+2H2C2H6 （条件为催化剂）氯乙烯用于制聚氯乙烯C2H2+HClC2H3Cl nCH2=CHCl=-CH2-CHCl-n- （条件为催化剂）（3）由于乙炔与乙烯都是不饱和烃，所以化学性质基本相似。金属取代反应：将乙炔通入溶有金属钠

8、的液氨里有氢气放出。乙炔与银氨溶液反应，产生白色乙炔银沉淀.1、 卤化烃：官能团，卤原子在碱的溶液中发生“水解反应”，生成醇在碱的醇溶液中发生“消去反应”，得到不饱和烃2、 醇：官能团，醇羟基能与钠反应，产生氢气能发生消去得到不饱和烃（与羟基相连的碳直接相连的碳原子上如果没有氢原子，不能发生消去）能与羧酸发生酯化反应能被催化氧化成醛（伯醇氧化成醛，仲醇氧化成酮，叔醇不能被催化氧化）3、 醛：官能团，醛基能与银氨溶液发生银镜反应能与新制的氢氧化铜溶液反应生成红色沉淀能被氧化成羧酸能被加氢还原成醇4、 酚，官能团，酚羟基具有酸性能钠反应得到氢气酚羟基使苯环性质更活泼，苯环上易发生取代，酚羟基在苯环

9、上是邻对位定位基 能与羧酸发生酯化5、 羧酸，官能团，羧基具有酸性（一般酸性强于碳酸）能与钠反应得到氢气不能被还原成醛（注意是“不能”）能与醇发生酯化反应6、 酯，官能团，酯基能发生水解得到酸和醇物质的制取：CH3COONa+NaOHNa2CO3+CH4 （条件是CaO 加热）工业制取乙醇：C2H4+H20CH3CH2OH （条件为催化剂）乙醛的制取乙炔水化法：C2H2+H2OC2H4O（条件为催化剂，加热加压乙烯氧化法：2 CH2=CH2+O22CH3CHO（条件为催化剂，加热乙醇氧化法：2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O（条件为催化剂，加热） 乙酸的制取乙醛氧化为乙酸 ：2C

10、H3CHO+O22CH3COOH（条件为催化剂和加温） 加聚反应：nCH2=CH2-CH2-CH2-n- （条件为催化剂）氧化反应：乙醇完全燃烧的方程式 C2H5OH+3O22CO2+3H2O （条件为点燃） 乙醇的催化氧化的方程式 2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O（条件为催化剂） 乙醛的催化氧化： CH3CHO+O22CH3COOH （条件为催化剂加热 取代反应： 有机物分子中的某些原子或原子团被其他原子或原子团所代替的反应叫做取代反 应。 甲烷和氯气发生取代反应 CH4+Cl2CH3Cl+HCl CH3Cl+Cl2CH2Cl2+HCl CH2Cl2+Cl2CHCl3+HCl

11、 CHCl3+Cl2CCl4+HCl （条件都为光照。 ） 苯和浓硫酸浓硝酸 C6H6+HNO3C6H5NO2+H2O （条件为浓硫酸） 苯与苯的同系物与卤素单质、浓硝酸等的取代。如： 酚与浓溴水的取代。 烷烃与卤素单质在光照下的取代。 酯化反应。 酸和醇在浓硫酸作用下生成酯和水的反应， 其实质是羧基与羟基生成酯基和水的 反应。 水解反应。水分子中的-OH 或-H 取代有机化合物中的原子或原子团的反应叫水解反应。 卤代烃水解生成醇。 酯水解生成羧酸（羧酸盐）和醇。 乙酸乙酯的水解： CH3COOC2H5+H2OCH3COOH+C2H5OH（条件为无机酸式碱 加成反应。 不饱和的碳原子跟其他原子

12、或原子团结合生成别的有机物的反应。 乙烯和溴水 CH2=CH2+Br2CH2Br-CH2Br 乙烯和水 CH2=CH2+H20CH3CH2OH （条件为催化剂） 乙烯和氯化氢 CH2=H2+HClCH3-CH2Cl 乙烯和氢气 CH2=CH2+H2CH3-CH3 （条件为催化剂） 乙炔和溴水 C2H2+2Br2C2H2Br4 乙炔和氯化氢 两步反应：C2H2+HClC2H3Cl-C2H3Cl+HClC2H4Cl2 乙炔和氢气 两步反应：C2H2+H2C2H4-C2H2+2H2C2H6 （条件为催化剂） 苯和氢气 C6H6+3H2C6H12 （条件为催化剂） 消去反应。有机分子中脱去一个小分子（水、卤化氢等） ，而生成不饱和（含碳碳双键或碳 碳三键）化合物的反应。 乙醇发生消去反应的方程式 CH3CH2OHCH2=CH2+H2O （条件为浓硫酸 170 摄氏度） 两分子乙醇发生分子间脱水 2CH3CH2OHCH3CH2OCH2CH3+H2O （条件为催化剂浓硫酸 140 摄氏度