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1、如果正常的双亲生了一个患病的女儿，一个正常表型的儿子。问：儿子是此病基因携带者的概率是2/33、大麦中，密穗对稀穗为显性，抗条诱对不抗条诱为显性。一个育种工作者现有一个能真实遗传的密穗染病材料和一个能真实遗传的稀穗抗病材料，他想用这两个材料杂交，以选出稳定的密穗抗病品种，所需要类型有第_F2_代就会出现，所占比例为_1/16_，到第_F3_代才能肯定获得，如果在F3代想得到100个能稳定遗传的目标株系，F2代至少需种植_1600_株。4、某一植物二倍体细胞有10条同源染色体，在减数分裂前期可观察到5 个双价体，此时共有20 条染色单体，到中期每一细胞可观察到10 条染色单体。5、人类的性别决定

2、属于XY 型，鸡的性别决定属于ZW 型，蝗虫的性别决定属于XO 型。6、有一杂交：CCDD ccdd，假设两位点是连锁的，而且相距20个图距单位。F2中基因型（ccdd）所占比率为16%7、遗传力是指_遗传方差在总的表型方差中所占的比例_；广义遗传力是_遗传_方差占_表型_方差的比值。遗传力越_大_，说明性状传递给子代的能力就越_强_，选择效果越_好_。8、萝卜甘蓝是萝卜和甘蓝的杂种，若杂种体细胞染色体数为36，甘蓝亲本产生的配子染色体数为条，萝卜单倍体数应为_9_条，可育的杂种是_4_倍体。9、在臂间倒位情况下，如果倒位环内非姊妹染色单体之间发生一次交换，则后期将形成四种形式的染色体即正常

3、染色体，倒位缺失和重复 染色体。他们的比例为1：110、遗传病通常具有垂直传递 和终生性 的特点，目前已知的遗传病大体可归纳为三大类，即单基因遗传病 、多基因遗传病染色体遗传病12、在顺反子中，把两个突变点分别位于两条染色体上称为反式 式，若有互补，表明两个突变点位于不同 顺反子中；若没有互补，表明它们位于同一 顺反子中。检验两个突变点是否属于一个基因即顺反子的实验叫互补实验 ，是由Benzer 首先提出的。三、选择题：（每小题1分，共15分）1、Aabb与AaBb杂交产生A_B_类型子代的比率为（a ）A、 3/8 B、 5/8 C、 7/8 D、 9/162、亲代传给子代的是 （CA、基因

4、型 B、表现型 C、基因 D、性状3、人类白化症是常染色体单基因隐性遗传病，这意味着白化症患者的双亲必须（D ）。 A、双亲都是白化症患者 B、双亲之一是携携带者 C、双亲都是纯合体D、双亲都是致病基因携带者4、一个合子中有二对同源染色体为AA，BB，在生长期间,你认为其体细胞中的染色体是下例哪种组合。（C ）A. AABB B. AABB C. AABB D. AABB 5、白猫与黑猫交配, F1都是白猫。F1相互交配, F2中白、黑、棕三种小猫的比例为12:3:1，是下列哪一种原因引起的。BA、互补作用 B、显性上位作用 C、抑制作用 D、隐性上位作用6、根据人类血型遗传知识，可以鉴别亲子

5、间的血缘关系。已知父母中之一方AB血型，另一方为血型，其子女的血型可能是： （A、O型; B、AB型; C、A型或B型; D、A型; E、B型7、一个婴儿表现女性特征，她的体细胞中有一个巴氏小体，这个婴儿是（E A、Klinfelter B、Turner综合征 C、Down综合征 D、XXX个体 E、正常的8、一位患有Klinfelter综合征的男子（XXY），同时也有色盲症，他的父母视力都正常，下列叙述哪句正确（ABCDA、这位患者的基因型为XCXCYB、他父亲的基因型为X+Y，因为父亲视力正常C、他母亲的基因型为XCX+D、当他母亲产生卵子时，后期发生了XC不分离，产生XC XC卵子和不含

6、X的卵子，当XC XC卵子与正常精子（Y）受精时，形成Klinfelter综合征9、现将甲乙两个亲本杂交。甲的基因型为AABBCC，乙的基因型aabbcc,让杂种一代与隐性类型测交，得到如下结果：A aBbC c 121个，A abbC c119个，aaBbcc 121个，aabbcc120个，则杂种一代的基因型是（B ）AaBbCc10、为了确定T4噬菌体的h和r位点间的重组率，利用大量的h+r-和h-r+噬菌体对大肠杆菌进行复感染，收集裂解液，分析其基因型，结果是：h+r+2000； h+r-3000； h-r+ 3000；h- r-2000，这些资料说明两位点间的重组率是（ A、20%

7、B、40% C、50% D、75% E、上述答案均不对11、基因突变、基因重组和染色体变异三者的共同特点是（ ） A、都能产生新基因 B、都能产生新基因型 C、都能产生可遗传变异 D、在显微镜下均可见12、玉米条纹叶的性状受叶绿体基因和核基因共同控制。今以IjIj（绿）为母本，与ijij（条纹）杂交，F2 代个体性状表现及比例为 （A A、3绿色：1条纹或白化 B、1绿色：2条纹：1白化C、全是条纹 D、绿色：条纹：白化是随机的13、一个碱基的插入或缺失所造成的移码突变，最有可能由下列哪项因素引起（A ）A、5-溴尿嘧啶 B、亚硝酸 C、原黄素 D、2-氨基嘌呤14、在大肠杆菌中，一个基因型为

8、a+b+c+d+e+Strs的Hfr菌株与一个基因型为a-b-c-d-e-strr的F-菌株杂交了30min后，用链霉素处理，然后从成活的受体中选出e+的原养型，发现它们的其他野生型（+）基因频率如下：a+70，b+0，c+85%, d+10，a、b、c、d四个基因与供体染色体原点的相对位置是：A、cadb B、abcd C、acbd D、cabd（原养型（proto treph）：指营养缺陷型突变株经回复突变或重组后产生的菌株，其营养要求在表现型上与野生型相同 某些菌株发生突变（自然突变或人工诱变）后，失去合成某种（或某些）对该菌株生长必不可少的物质（通常是生长因子如氨基酸、维生素）的能力，

9、必须从外界环境获得该物质才能生长繁殖，这种突变型菌株称为营养缺陷型，相应的野生型菌株称为原养型。15、下面是对数量性状特点的几点描述，其中哪一个是错误的（D a、界限不分明，不易分类，表现连续变异 b、易受环境的影响而变异 c、受许多基因共同作用的结果，其中每个基因的单独作用较小 d、也受遗传的制约，但本质上与孟德尔式遗传完全不同四、判断题：（每小题1分，共8分）1、在一个混杂的群体中，表现型相同的个体，基因型也一定相同。-2、根椐分离规律，杂种相对遗传因子发生分离，纯种的遗传因子不分离。- ）3、常染色质着色较浅，呈松散状，分布在靠近核的中心部分，是遗传的惰性部位。（- 惰性部分是异染色质4

10、、在不同的杜鹃花中，体细胞的染色体数分别为26, 39，52，78，104，156，说明杜鹃花的染色体基数是13。+5、镰刀型细胞贫血病是由于血红蛋白分子中的链发生突变所致，这种突变属于移码突变。- ）6、真核类基因的编码顺序由若干非编码区域隔开，使阅读框不连续，这种基因称为断裂基因，或者说真核类基因的外显子被不能表达的内含子一一隔开，这样的基因称为断裂基因。 +）7、三体的遗传表现与二倍体不同，当一个显性三体（AAa）与隐性二倍体（aa）进行则交，后代的显性个体与隐性个体的分离比为5：1。8、同一基因在同种不同个体中可以向不同的方向突变，产生一个以上的等位基因。因此，每个基因突变方向是漫无边

11、际的。 -五、问答与计算：（共39分）1、一对正常双亲有四个儿子，其中2人为血友病患者。以后，这对夫妇离了婚并各自与一表型正常的人结婚。女方再婚后生6个孩子，4个女儿表型正常，两个儿子中有一人患血友病。父方二婚后生了8个孩子，4男4女都正常。（1）血友病是由显性基因还是隐性基因决定？（2）血友病的遗传类型是性连锁，还是常染色体基因的遗传？（3）这对双亲的基因型如何？（10分）答：（1）血友病是由隐性基因决定的。 （2）血友病的遗传类型是性连锁。（3）X+Xh X+Y2、在水稻的高秆品种群体中，出现几株矮秆种植株，你如何鉴定其是可遗传的变异，还是不可遗传的变异？又如何鉴定矮秆种是显性变异还是隐性变异？（9分） 答：把群体中的矮杆植株放在与高杆植株同样的环境中生长，如果矮杆性状得到恢复，说明是环境影响所造成的，是不可遗传的变异；如果矮杆性状仍然是矮杆，说明是可遗传的变异；下一步就要证明是显性变异还是隐性变异，将这矮杆植株与原始的高杆植株杂交，如果F1代出现高杆与矮杆，且比为1：1，说明是显性变异，如果F1代全为高杆，说明是隐性变异。3、在果蝇中A、B、C分别是a、b、c的显性基因。一只三基因杂合体的雌蝇与野生型雄蝇杂交，结果如下： 表现型 ABC AbC aBc Abc abC abc aBC ABc 雌 10