1、每日在2号冰箱取二水平各一支, 置室温约半小时,待内容物完全溶解待用。4.1.2凝血质控品的复溶方法: 严格按说明书操作,每日高低值各取1瓶,每瓶用校正后的吸管加1ml去离子水复溶,轻轻摇匀,切忌剧烈振摇,置室温约半小时,待内容物完全溶解待用。 4.1.3血气质控品的准备:取质控品一支,剧烈颠倒混匀40秒以上,后立即开瓶送检!4.1.4糖化血红蛋白的复溶:严格按说明书操作,首次取冰干品一瓶,用校正后的吸管加0.5ml去离子水复溶,轻轻摇匀,切忌剧烈振摇,置室温约半小时待用。4.1.5罗氏定标品的复溶:严格按说明书操作,每日取1瓶,每瓶用校正后的吸管加3ml去离子水复溶,轻轻摇匀,切忌剧烈振摇,
2、置室温约半小时,待内容物完全溶解待用4.2室内质控关键值的确定4.2.1靶值及标准差的设定:参照医院检验科建设管理规范书P71的方法执行,先设定暂定靶值,再设定常用靶值,对个别浓度不断变化的项目则需不断调整靶值。具体如下: 新批号的质控品应与当前使用的质控品一起进行测定。根据20批或更多批获得的质控测定结果,进行离群值检验(剔除超过3S外的数据),计算出均值和标准差,作为暂定靶值和标准差;以此暂定靶值和标准差作为下一个月室内质控图的靶值和标准差进行室内质控;一个月结束后,将该月的在控结果与前20个质控测定结果汇集在一起,计算累积均值和标准差(第1个月)以此累积的均值和标准差作为下一个月质控图的
3、靶值和标准差。重复上述操作过程,连续3-5个月。在以上工作的基础上,以最初20个数据和35个月在控数据汇集的所有数据计算出累积均值和标准差,以此累积均值和标准差作为质控品有效期内的常用靶值和标准差,并以此作为以后室内质控图的均值和标准差。对个别在有效期内浓度水平不断变化的项目,则需不断调整靶值和标准差。靶值确认后,在中文电脑的质控系统点击质控原批号质控规则质控实验定制批号设置,选择项目,输入靶值、标准差。当质控物改换时则需重新输入靶值、标准差(方法如上)。生化室项目不得高于美国CLIA88能力比对检验对临床化学的分析质量要求(表一)的1/4PT以及WHO推荐的CCV(表二)(这二者取其小者),
4、一旦超出.立即停止实验,查找原因.表一: 美国CLIA88能力比对检验对临床化学的分析质量要求美国CLIA88能力比对检验对临床化学的分析质量要求项目可接受范围丙氨酸氨基转移酶靶值20%天冬氨酸氨基转移酶 总蛋白10%碱性磷酸酶30%白蛋白胆红素6.84mmol/L或20%(取大者)总钙0.25mmol/L胆固醇高密度脂蛋白胆固醇肌酸激酶肌酐靶值0.265mol/L或15%(取大者)葡萄糖靶值0.33mmol/L或10%(取大者)甘油三酯25%尿素0.71或9%(取大者)尿酸17%铁乳酸脱氢酶镁钾0.5mmol/L钠4mmol/L氯5%凝血酶原时间15%激活部分凝血酶时间纤维蛋白原表二 WHO
5、推荐的CCV值CCV2.9%1.6%2.2%5.7%7.7%8.9%3.9%7.5%磷7.8%4%总胆红素9.6%4.2.2本科质控规则: 鉴于我科使用的创业软件只能在一个图中使用一个水平,故生化暂用L-J图.但判断时引用了六西格玛质量管理法。对于5.0水平或更高使用13S,N=2规则,4.0到5.0水平使用12.5S,N=2规则,小于4.0则使用Wstgard多规则, N=2。a) 12S:1个控制品测定值超过2S控制限,在临床检验工作中,常作为警告界限;b) l3S:3S控制限,判定为失控c) 22S:2个连续的控制品测定值同时超过+2s或-2s控制限,提示系统误差;d) R4S:在同一批
6、内控制品最高测定值和最低测定值之间的差值超过4s,提示严重随机误差;e) 41S:4个连续的控制品测定值同时超过+S或-S,提示系统误差;f) 10 :10个连续的控制品测定值落在均值的一侧,提示系统误差。g) 7T:连续有7个控制值具有逐渐升高或下降的趋势,提示系统误差h) 分析项目的值和使用的质量控制方法分析项目TEa(%)偏倚(%)变异系数(%)水平值使用的质控方法甘油三脂254.571.6812.213S,N=2304.741.9213.21.614.615.1171.081.798.9162.431.608.5糖100.751.801.591.6514.291.341.385.63.
7、019.3120.662.145.29a-羟丁酸脱氢酶1.992.5311.10.291.506.5201.632.487.4天门冬氨酸氨基转移酶2.982.217.73.802.955.5钙140.681.837.31.4020.43.701.5816.6-谷氨酰转肽酶14.8直接胆红素3.974.116.30.562.354.012.5S,N=21.171.894.76.704.822.8Wstgard多规则, N=22.61.201.95.01.231.03.8I)我科使用的质量控制方法质控规则甘油三脂,碱性磷酸酶,镁,尿酸,肌酐,糖,乳酸脱氢酶,尿素,高密度脂蛋白胆固醇,钾,a-羟丁酸
8、脱氢酶,白蛋白,丙氨酸氨基转移酶,天门冬氨酸氨基转移酶,总胆红素,钙,磷,肌酸激酶,-谷氨酰转肽酶,直接胆红素总蛋白,胆固醇,铁,钠,氯,低密度脂蛋白胆固醇,载脂蛋白A1,载脂蛋白B4.2.3项目校准4.2.3.1校准方法:校正方法详见日立7600标准操作方法中的校准。K,Na,CL三个项目校准由仪器自主校准。血凝由试剂所带校准卡校准。糖化血红蛋白按伯乐糖化血红蛋白仪操作程序中校准。4.2.3.2校准频率:校准频率甘油三脂,碱性磷酸酶,镁,尿酸,肌酐,糖,乳酸脱氢酶,尿素,钾,a-羟丁酸脱氢酶,白蛋白,丙氨酸氨基转移酶,天门冬氨酸氨基转移酶,钙,磷,肌酸激酶,-谷氨酰转肽酶,、总蛋白,胆固醇、
9、,钠,氯,胆碱脂酶、淀粉酶每天校准低密度脂蛋白胆固醇、载脂蛋白A1,载脂蛋白B、铁、不饱合铁结合率、,高密度脂蛋白胆固醇,胱抑素C、总胆汁酸、TSGF、同型半胱胺酸、ASO、RF、IgM、IgG、IgA、C3、C4、ACE、一年不少于一次,当结果出现异常,质控发生较大偏移时校准直接胆红素,总胆红素新开罗氏校准品时校准,最长时长不得超过两周CK-MB、ADA、MB因子法,通过新鲜标本校准PT、APTT、TT、FIB更换批号时糖化血红蛋白按厂家要求,更换分析柱时。血气仪器内2小时自动校准所做校准记录到校准记录表中4.3室内质控日常操作:4.3.1生化室质控品的使用4.3.1.1罗氏冻干质控品的使用
10、:开始工作后,由仪器操作者从2号冰箱冰格内取出罗氏质控品(PNU和PPU)各一支,置于室温半小时自然溶解,轻轻颠倒混匀6-7次后,每支质控品分为两份,分别置于7600号质控架的4号或5号位置上,作为样品开机测定,再点击START开机,仪器则先自动测定质控,并自动把结果传送至实验室网络管理信息系统的中文电脑中。电解质项目则放入XD683仪上任一位置,编号99即可。其余同76004.3.1.2凝血质控品:将待用质控品放入凝血分析仪上。输入项目后测定。结果传至中文电脑中。4.3.1.3糖化血红蛋白质控品:每天取不同浓度已复溶质控品各5ul,各自加入1.5ml去离子水,轻轻混匀。放入仪器样本架上,与普通病人样本一起测定。4.3.1.4血气质控品选前一日不同浓度的质控品(比如,昨天为低值质控品,今天可以为中值或高值质控品),剧烈颠倒混匀40秒以上,后立即开瓶,以仪器质控模式,输入仪器测定。4.3.1.5罗氏定标品: 通用校准品Cfas放在7600定标架S1的2号位。其余按仪器内定义放在相应的S架的位置上。4.3.2 生化室内质控批次 为保证样本生化数据可靠性,生化室12小时做一次质控,即白天
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