学年四川省广安市广安中学高二月考生物试题 Word版Word下载.docx

1、A生物进化是种群基因型频率发生改变的结果B共同进化是指生物与无机环境之间相互影响的结果C长期地理隔离可能造成不同种群基因库发生显著差异D突变与基因重组决定生物进化的方向4科学家将能编辑基因的分子工具构建到靶向侵染心肌细胞的病毒中，通过尾部静脉注射到成年小鼠体内，成功编辑了线粒体DNA。该研究让耳聋、癫痫、肌无力等线粒体遗传病迎来治愈的希望。下列说法错误的是 A线粒体基因的遗传遵循分离定律和自由组合定律B线粒体DNA的突变可能会导致能量代谢障碍C侵染心肌细胞的病毒在该研究中作为运载体起作用D该项研究中雌性小鼠后代心脏功能仍然未能改善5下图为基因的作用与性状的表现流程示意图。正确的选项是 A过程是

2、转录，它以DNA的两条链为模板、四种脱氧核苷酸为原料合成mRNAB过程中只需要mRNA、氨基酸、核糖体、酶、ATP即可完成C人的镰刀型细胞贫血症是基因通过控制蛋白质的结构而直接控制性状D某段DNA上发生了基因突变，则形成的mRNA、蛋白质一定会改变6人的一个体细胞中有46条染色体，那么在一个染色体组中 A含46条染色体 B染色体形态、功能各不相同C性染色体为XX或XY D可能存在等位基因7用基因型AaBb（两对等位基因独立遗传）水稻的花药培养出来的单倍体植株，经染色体加倍，可培育出纯合子植株的种数是A2种 B4种 C6种 D8种8某学校的研究性学习小组以“研究遗传病的遗传方式”为课题进行调查研

3、究，最好选择调查何种遗传病以及采用的方法是A白化病；在社区内随机抽样调查 B苯丙酮尿症；在患者家系中调查C红绿色盲；在学校内逐个调查 D原发性高血压；9下列不属于“优生”措施的是A近亲结婚 B产前检查 C适龄生育 D婚前检查10下图为甲病（显性基因A，隐性基因a）和乙病（显性基因B，隐性基因b）两种遗传病的系谱。请据图回答：根据题意，判断甲病的遗传方式是A常染色体显性遗传 B常染色体隐性遗传C伴X染色体显性遗传 D伴X染色体隐性遗传11下图是一种罕见的疾病苯丙酮尿症（PKU）的家庭系统谱图，设该病受一对等位基因控制，A是显性，a是隐性，下列相关叙述不正确的是 A8的基因型为AaBPKU致病基在

4、光学显微镜下是无法直接观察到的C8与9结婚，生了两个正常孩子，第3个孩子患PKU概率为1/6D该地区正常人群中PUK携带者的可能性为1/50，10号男子与当地一正常女子结婚，生患病孩子概率为1/200 12遗传性肾炎为X染色体显性遗传病，多指为常染色体显性遗传病，血友病为X染色体隐性遗传病，苯丙酮尿症为常染色体隐性遗传病。下列有关这四种遗传病遗传特征的叙述，正确的是A多指的遗传具有隔代交叉现象 B血友病女性的父亲患血友病C遗传性肾炎的发病率男性高于女性 D苯丙酮尿症通常表现为代代相传13下列有关染色体的叙述，正确的是 A染色质复制后叫染色体，染色体的着丝点分裂后叫染色质B染色体主要分布在细胞核

5、中，线粒体和叶绿体中也含有少量的存在C在减数第一次分裂前期，染色体两两随机配对形成四分体D染色体结构的变异会使排列在染色体上的基因的数目或排列顺序发生改变14某雌雄同株植物的基因型为AA，在该基因型的群体中偶尔出现了基因型为Aa的后代。现将基因型为Aa的植株隔离种植，让其连续自交。下列有关说法错误的是 A基因型为Aa的个体出现的原因是基因突变B基因型为Aa的个体自交后代会出现基因型为aa的个体C基因型为Aa的个体连续自交，后代中杂合子的比例越来越大D无变异、无选择的情况下，基因型为Aa的个体连续自交过程中A和a的基因频率可保持不变15根据现代生物进化理论判断，下列说法正确的是 A在自然选择过程

6、中，种群基因频率的定向改变表现为共同进化B超级细菌感染病例的出现，是因为抗生素的滥用促使细菌发生基因突变C持续选择条件下，决定某种不良性状的基因频率将逐渐减小D隔离与新物种形成是达尔文自然选择学说的主要内容16S基因是果蝇染色体上的白眼基因，在该基因中插入一个碱基对引起了果蝇眼色的变化。下列相关叙述正确的是 A该变异可导致染色体上基因的排列顺序发生变化B在高倍显微镜下可看到该基因序列的改变CS基因突变后嘌呤碱基和嘧啶碱基的比例发生变化D突变后的基因是S基因的等位基因17某植株的一条染色体部分缺失，获得该缺失染色体的花粉不育，缺失染色体上具有红色显性基因B，正常染色体上具有白色隐性基因b（见下图

7、）。如果该植株自交，其后代（所有后代均可以存活）的性状表现是A都是白色性状 B都是红色性状C红色性状：白色性状=1:1 D红色性状：白色性状=3:118如图表示用AAbb和aaBB两个品种的某农作物培育出AABB品种的过程，有关叙述错误的是 A过程可以用秋水仙素处理AB植株幼苗B经获得的后代，基因型不一定是AABBC过程的原理是植物细胞全能性D的原理是基因重组，发生在雌雄配子结合时19戈谢病是患者由于缺乏葡糖苷酶葡糖脑苷脂酶从而引起不正常的葡萄糖脑苷脂在细胞内积聚所致，患者肝脾肿大。下图是用凝胶电泳的方法得到的某患者家系带谱，据图分析下列推断不正确的是 A 该病为常染色体隐性遗传病B2号为该病

8、携带者，5号为杂合子的概率是2/3C1号和2号再生一个正常男孩的概率是3/8D该病可通过测羊水中该酶的活性来进行产前诊断20我国的婚姻法规定，直系血亲和三代以内的旁系血亲禁止结婚，其理论依据是A近亲婚配，其后代一定患遗传病B近亲婚配，其后代患隐性遗传病的几率增大C近亲婚配，其后代必然患有伴性遗传病D亲缘关系近，携带相同隐性致病基因的几率小21图甲表示人体内苯丙氨酸与酪氨酸的代谢途径，图中数字分别代表三种酶。图乙表示两个家庭的遗传系谱，1因缺乏图甲中的酶而患有苯丙酮尿症，3因缺乏图甲中的酶而患有尿黑酸症。已知两个家庭均不携带对方家庭出现的遗传病基因，则2和3生育的女孩不患病的概率是A1/8 B3

9、/8C1/2 D122人类常染色体上-珠蛋白基因（A+）既有显性突变（A）又有隐性突变（a），突变均可导致地中海贫血。一对皆患地中海贫血的夫妻生下了一个正常的孩子。相关叙述错误的是 AA+a为正常个体 BA+A为患者C若孩子为A+A+，则夫妇必均为杂合 D若孩子为A+a，则夫妇必均为杂合23下列关于遗传变异和育种的叙述，正确的是 A基因工程培育新品种的原理是基因重组B非同源染色体之间交叉互换属于基因重组C大肠杆菌繁殖过程中可能发生基因突变、基因重组、染色体变异D多倍体育种优点是克服了远缘杂交不亲和障碍24基因检测可以确定胎儿的基因型。有一对夫妇，其中一人为X染色体上隐性基因决定的遗传病患者，另

10、一方表现型正常，妻子怀孕后，想知道所怀的胎儿是否携带致病基因，则以下叙述正确的是 丈夫为患者，胎儿是男性时，需要对胎儿进行基因检测 当妻子为患者时，表现型正常胎儿的性别应该是男性 丈夫为患者，胎儿是男性时，不需要对胎儿进行基因检测 当妻子为患者时，表现型正常胎儿的性别应当为女性A B C D25下列关于生物育种的操作，不正确的是A植物杂交育种获得F1后，可以采用不断自交选育新品种B哺乳动物杂交育种获得F2后，可采用测交鉴别选出纯合个体C植物单倍体育种过程中，常用秋水仙素处理萌发的种子或幼苗D培育三倍体植物依据的原理是染色体变异，能由受精卵发育而来26如图为某染色体结构发生变异的示意图，该变异类

11、型为 A倒位 B易位 C缺失 D重复27一变异雄果蝇的精原细胞中第对染色体多了1条，但能进行正常的细胞分裂；如果不再发生染色体丢失，则其 A减数分裂产生的子细胞中25%的细胞染色体数是正常的B减数分裂产生的子细胞中50%的细胞染色体数是正常的C有丝分裂产生的子细胞中50%的细胞染色体数是正常的D有丝分裂产生的子细胞中25%的细胞染色体数是正常的28诱发基因突变的因素有物理因素、化学因素和生物因素。下列诱因中属于生物因素的是A病毒感染 B紫外线照射 C秋水仙素处理 D摄入亚硝酸盐29下列关于基因突变的叙述，错误的是 A. 子代和亲代的差异都是由基因突变产生的 B. 因基因的碱基发生的变化而产生的

12、变异 C. 自然发生的基因突变频率很低，但它是多方向性的突变 D. 基因突变能自发产生，也能人为进行30下列有关人类遗传病的叙述，正确的是A单基因遗传病是由一个基因控制的遗传病B携带遗传病基因的个体都会患病C先天性的疾病都是遗传病D不携带遗传病基因也可能会患遗传病31基因重组指的是 A同源染色体上等位基因的重新组合B各条染色体上全部基因的重新组合C非同源染色体上基因的重新排列D非同源染色体上非等位基因的重组32下列有关种群和物种的叙述，正确的是 A同一种群个体间可以相互交配产生后代，同一物种的个体间也能相互交配产生后代B种群是生物进化的基本单位，物种是生物繁殖的基本单位C种群的基因频率总是在不

13、断地变化发展，物种的基因频率往往保持不变D物种基因库的基因一般不如种群基因库的基因丰富33如果科学家通过转基因技术，成功改造了某女性血友病患者的造血干细胞，使其凝血功能全部恢复正常，那么预测该女性与正常男性结婚后所生子女的表现型为A儿子、女儿中各一半正常 B儿子全部患病、女儿全部正常C儿子、女儿全部正常 D儿子全部正常、女儿全部患病34下图是某昆虫基因pen突变产生抗药性示意图。下列相关叙述正确的是A杀虫剂与靶位点结合形成抗药靶位点B基因pen的自然突变是定向的C基因pen的突变为昆虫进化提供了原材料D野生型昆虫和pen基因突变型昆虫之间存在生殖隔离35下列有关限制酶的叙述正确的是 A用限制酶切割一个DNA分子中部，获得一个目的基因时，被水解的磷酸二酯键有2个B限制酶识别序列越短，则该序列在DNA中出现的概率就越大CCATG和GGATCC序列被限制酶切出的黏性末端碱基数不同D只有用相同的限制酶处理含目的基因的片段和质粒，才能形成重组质粒第II卷（非选择题 50分）二、非选择题（共50分）36（