新版《医疗器械监督管理条例》解读优质PPT.ppt

1、l医疗器械产品必须做到安全、有效，国家实行严格监管，2000年国务院发布医疗器械监督管理条例，几年来已取得了举世瞩目的成就，去年又做了修订。至此，新版医疗器械已经开始在新的舞台发挥作用。一、我国医疗器械产业现状和发展l l 医疗设备产品包涵了多个工程学科的基础理论和研究成果。其产品聚集和融入了大量现代科学技术的最新成就，许多现代化产品是医学与多种学科相结合的高新技术产物。l医疗设备的更新换代和发展壮大，在很大程度上依赖于医学科学、自然科学、工程技术的飞跃发展。在世界发达国家近十余年来，一直保持着很高的年增长率，被誉为朝阳工业，是二十一世纪十分活跃的新经济增长点，其发展水平代表了一个国家的综合经

2、济技术实力与水平。l医疗器械产品众多，技术覆盖面广l已经上市产品多，使用面广；l产品技术涉及机械、电子、光学、生物医学、医用材料学等多个学科领域。一、我国医疗器械产业现状和发展主要医疗器械厂商国际主要医疗器械厂商国内一、我国医疗器械产业现状和发展目录目录01020304我国医疗器械产业的现状和发展医疗器械基本知识及分类新医疗器械监督管理条例的管理范围新医疗器械监管条例主要内容讲解05新形势下，医疗器械经营使用单位必做工作l医疗器械定义：（2014年版条例）第七十六条规定：医疗器械，是指直接或者间接用于人体的仪器、设备、器具、体外诊断试剂及校准物、材料以及其他类似或者相关的物品，包括所需要的计算

3、机软件；其效用主要通过物理、化学等方式获得，不是通过药理学、免疫学或者代谢的方式获得，或者虽然有这些方式参与但是只起辅助作用；其目的是：（一）疾病的诊断、预防、监护、治疗或者缓解；（二）损伤的诊断、监护、治疗、缓解或者功能补偿；（三）生理结构或者生理过程的检验、替代、调节或者支持；（四）生命的支持或者维持；（五）妊娠控制；（六）通过对来自人体的样本进行检查，为医疗或者诊断目的提供信息。二、医疗器械基本知识及分类医疗器械疾病的诊断、预防、监护、治疗或者缓解损伤的诊断、监护、治疗、缓解或者功能补偿生理结构或者生理过程的检验、替代、调节或者支持生命的支持或者维持妊娠控制通过对来自人体的样本进行检查，

4、为医疗或者诊断目的提供信息l（2014年版条例）第四条国家对医疗器械按照风险程度实行分类管理。第一类是风险程度低，实行常规管理可以保证其安全、有效的医疗器械。第二类是具有中度风险，需要严格控制管理以保证其安全、有效的医疗器械。第三类是具有较高风险，需要采取特别措施严格控制管理以保证其安全、有效的医疗器械。l评价医疗器械风险程度，应当考虑医疗器械的预期目的、结构特征、使用方法等因素。l国务院食品药品监督管理部门负责制定医疗器械的分类规则和分类目录，并根据医疗器械生产、经营、使用情况，及时对医疗器械的风险变化进行分析、评价，对分类目录进行调整。制定、调整分类目录，应当充分听取医疗器械生产经营企业以及使用单位、行业组织的意见，并参考国际医疗器械分类实践。医疗器械分类目录应当向社会公布。二、医疗器械基本知识及分类二、医疗器械基本知识及分类备注：医疗器械分类目录制定的依据医疗器械监督管理条例及医疗器械分类规则（第15号局长令）。数据来源于国家药监总局SDA官网。http:/