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1、故本题选D。2、 依照中华人民共和国药品管理法，中药饮片的炮制，国家药品标准没有规定的，必须按照A、县级以上药品监督管理部门制定的炮制规范炮制B、地方药品标准规定炮制C、省级人民政府药品监督管理部门制定的炮制规范炮制D、国家中医药管理局制定的炮制规范炮制E、行业药品标准规范炮制 c本题考查中华人民共和国药品管理法。第十条中药饮片必须按照国家药品标准炮制;国家药品标准没有规定的，必须按照省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门制定的炮制规范炮制。省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门制定的炮制规范应当报国务院药品监督管理部门备案。3、依照中华人民共和国药品管理法实施条例，医疗机构购进药品，

2、必须有A、真实、完整的药品购进记录 B、符合医疗机构临床的需要C、药品采购部门 D、真实、完整的药品购销记录E、药品采购中介组织 a本题出自中华人民共和国药品管理法实施条例。根据第二十六条，医疗机构购进药品，必须有真实、完整的药品购进记录。药品购进记录必须注明药品的通用名称、剂型、规格、批号、有效期、生产厂商、供货单位、购货数量、购进价格、购货日期以及国务院药品监督管理部门规定的其他内容。故本题选A。4、依照中华人民共和国药品管理法实施条例，接受委托生产药品的药品生产企业，必须持有与其受托生产的药品相适应的A、药品生产质量管理规范认证证书B、药品生产卫生许可证C、药品批准文号 D、受托生产药品

3、许可证E、药品生产合格证本题考查中华人民共和国药品管理法实施条例第十条。依据药品管理法第十三条规定，接受委托生产药品的受托方必须是持有与其受托生产的药品相适应的药品生产质量管理规范认证证书的药品生产企业。疫苗、血 液制品和国务院药品监督管理部门规定的其他药品，不得委托生产。5、麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡的批准发放部门是A、国务院卫生行政部门B、国务院药品监督管理部门C、省级人民政府的药品监督管理部门D、设区的市级人民政府卫生行政部门E、设区的市级人民政府药品监督管理部门本题出自麻醉药品和精神药品管理条例。根据第三十六条第一款规定，医疗机构需要使用麻醉药品和第一类精神药品的，应当经所在地

4、设区的市级人民政府卫生主管部门批准，取得麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡（以下称印鉴卡）。医疗机构应当凭印鉴卡向本省、自治区、直辖市行政区域内 的定点批发企业购买麻醉药品和第一类精神药品。6、依照麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡管理规定，印鉴卡有效期满需换领新卡的医疗机构，还应当提交原印鉴卡有效期间内麻醉药品、第一类精神药品的A、管理情况B、储存情况C、使用情况D、购人情况E、保管情况本题出自麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡管理规定。 根据第四条，印鉴卡有效期满需换领新卡的医疗机构，还应当提交原印鉴卡有效期期间内麻醉药品、第一类精神药品使用情况。故本题选C。7、依据处方管理办法，为门诊患

5、者开具麻醉药品控缓制剂，每张处方不得超过用量。A、1日 B、3日C、7日 D、5日E、1次本题考查处方标准中处方前记的内容。麻醉药品和第一类精神药品处方还应当包括患者身份证明编号，代办人姓名、身份证明编号。麻醉药品、精神药品处方管理规定新大纲不作要求。8、处方药与非处方药分类管理办法（试行）将非处方药分为甲乙两类，分类主要是根据药品的A、方便性 B、普及性C、有效性 D、经济性E、安全性 e本题考查处方药与非处方药分类管理办法（试行）。第八条根据药品的安全性，非处方药分为甲、乙两类。经营处方药、非处方药的批发企业和经营处方药、甲类非处方药的零售企业必须具有药品经企业许可证。经省级药品监督管理部

6、门或其授权的药品监督管理部门批准的其它商业企业可以零售乙类非处方药。故本题选E。9、依照非处方药专有标识管理规定（暂行），使用非处方药专有标识时，可以单色印刷的是A、标签和使用说明书 B、使用说明书和大包装C、内包装和外包装 D、乙类非处方药E、药品经营企业的指南性标志 b本题考查非处方药专有标识管理规定（暂行）。 六、使用非处方药专有标识时，药品的使用说明书和大包装可以单色印刷，标签和其他包装必须按照国家药品监督管理局公布的色标要求印刷。单色印刷时，非处方药专 有标识下方必须标示“甲类”或“乙类”字样。10、依照国家对药品标签、说明书管理的要求，药品标签、说明书必须用中文显著标示药品的A、通

7、用名称 B、商品名称C、别名 D、化学名称E、汉语拼音名称本题考查药品说明书和标签管理规定。第二十五条药品通用名称应当显著、突出，其字体、字号和颜色必须一致。11、药品经营许可证管理办法规定，在核定药品零售企业经营范围时，应先核定A、经营人员 B、-营业场所C、经营类别 D、受理通知书E、地域环境本题考查药品经营许可证管理办法。 根据第七条，药品经营企业经营范围的核定。药品经营企业经营范围：麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品;生物制品;中药材、中药饮片、中成药、化学原料药及其制剂、抗生素原料药及其制剂、生化药品。从事药品零售的，应先核定经营类别，确定申办人经营处方药或非处方药、乙类非处方药的资

8、格，并在经营范围中予以明确，再核定具体经营范围。医疗用毒性药品、麻醉药品、精神药品、放射性药品和预防性生物制品的核定按照国家特殊药品管理和预防性生物制品管理的有关规定执行。12、按照药品说明书和标签管理的规定，药品的最小销售单元系指直接供上市药品的A、外包装 B、内包装C、大包装 D、小包装E、所有包装药品的最小销售单元指直接供上市药品的小包装。13、依照药品不良反应报告和监测管理办法，药品不良反应是指A、合格药品在超常规用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应B、药品在正常用法用量下出现的与用药目的有关的_中毒有害反应C、合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的有关的或意外的有害反应

9、D、药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应E、合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应本题考查药品不良反应报告和监测管理办法。根据第二十九条，本办法下列用语的含义是：（一）药品不良反应是指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应。14、药品不良反应报告和监测管理办法规定，药品生产企业、药品经营企业、医疗卫生机构应A、及时报告药品不良反应B、直接向国务院药品监督管理部门报告药品不良反应C、向省级药品监督管理局和卫生厅报告药品不良反应D、按规定报告所发现的药品不良反应E、按规定反映所在地发生的药品不良反应根据第十三条，药品生产、经营企

10、业和医疗卫生机构必须指定专（兼）职人员负责本单位生产、经营、使用药品的不良反应报告和监测工作，发现可能与用药有关的不良反应应详细记录、调查、分析、评价、处理、并填写药品不良反应/事件报告表，每季度集中向所在地的省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心报告，其中新的或严重 的药品不良反应应于发现之日起l5日内报告，死亡病例须及时报告。15、依照药品经营质量管理规范，药品经营企业首营品种系指A、国内首次进口的药品B、国内首次生产上市的药品C、当地首次上市的药品D、本企业向某一药品生产企业首次购进的药品E、本企业首次出口的药品本题考查药品经营质量管理规范。 根据第八十五条，首营品种：本企业向某一药品生

11、产企业首次购进的药品。16、依照药品经营质量管理规范实施细则，药品储存时，对近效期药品，填报效期报表的周期是A、日 B、周C、月 D、季E、年本题考查药品经营质量管理规范实施细则。根据第三十八条，药品储存时，应有效期标志。对近效期药品，应按月填报效期报 表。17、依照药品经营质量管理规范，不符合药品零售企业药品陈列要求的情形有A、按药品的剂型或用途分类陈列B、药品与非药品分开陈列，内服药与外用药分开陈列C、处方药与非处方药分柜摆放D、拆零药品集中存放于拆零专柜E、麻醉药品、一类精神药品和毒性药品置专门的橱窗陈列根据第七十七条，药品应按剂型或用途以及储存要求分类陈列和储存：（一）药品与非药品、内

12、服药与外用药应分开存放，易串味的药品与一般药品应分开存放。（二）药品应根据其温湿度要求，按照规定的储存条件存放。（三）处方药与非处方药应分柜摆放。（四）特殊管理的药品应按照国家的有关规定存放。（五）危险品不应陈列。如因需要必须陈列时，只能陈列代用品或空包装。危险品的储存应按国家有关规定管理和存放。（六）拆零药品应集中存放于拆零专柜，并保留原包装的标签。（七）中药饮片装斗前应做质量复核，不得错斗、串斗，防止混药。饮片斗前应写正名正字。18、药品经营许可证管理办法适用于A、药品经营许可证验收、发证、换证及监督管理B、药品经营许可证检查、验收、发证及监督管理C、药品经营许可证验收、发证、变更及监督管理D、药品经营许可证发证、换证、变更及监督管理E、药品经营许可证发证、年检、换证及监督管理 根据第二条，药品经营许可证发证、换证、变更及监督管理适用本办法。19、处方管理办法（试行）规定，