1、文件的编制和应用是一种动态的高增值活动。3.2 规范阐明要求的文件。4 工作程序4.1 文件的编制4.1.1 销售部负责产品销售、售后服务等技术文件的编制;4.1.2办公室负责企业管理文件的编制。4.2文件的审核与批准发布4.2.1质量手册、质量管理体系程序文件由管理者代表进行审核,总经理批准发布;4.2.2企业管理文件由综合办公室主管进行审核,总经理批准发布;4.2.3 技术文件由营销副总进行审核,总经理批准发布;4.2.4 外来文件根据类别分别由总经理、管理者代表阅批。4.3 文件的分类文件分为三类:一类:质量手册;二类:程序文件;三类:作业性文件:包括技术文件(J)、外部文件(W)、法律
2、法规(F)、管理性文件(G)4.4 文件的标识4.4.1文件的编号是文件的主要标识。本公司文件的编号由企业标准代号“Q/ SXSK”,文件类别代号“质量手册(A)、程序文件(B)、作业文件(C+小类)”和文件顺序号与版序号四部份组成。企业管理文件、质量管理文件和技术文件的顺序号和版序号分别用三位十进制阿拉伯数字和四位十进制阿拉伯数字组成。示例:质量手册:“Q/ SXSK-A-2011”文件控制程序:“Q/SXSK-B-001-2011”安装流程图:“Q/SXSK-C(J)001-2011”等等。4.4.2文件为单行本时应加封面。封面页眉线上方应标有本公司标准代号及文件编号,页眉线下方应写明文件
3、名称、编制、审核、批准、受控状态、更改状态等;页脚线上方应有发布日期和实施日期,页脚线下方应有批准发布单位名称等。4.4.3 文件正文页眉线上方应标有本公司名称、文件标识、版本状态、修订状态。4.4.4 文件的页次在每页的居中用第i页标注,i=1、2、3n。4.4.5 文件在正文结束后应画1/4版面长的终止线。终止线应画在版面中心位置。4.4.6 文件的受控状态本公司文件分为受控文件与不受控文件。受控文件用“受控”标注,如与管理体系有关的企业管理、质量管理、技术文件等影响质量的文件都应受控。不受控文件不标注,如产品报价表等等。4.4.7 文件的更改次数标识 本公司文件更改次数用“0”标注未更改
4、,用1.2.3表示更改次数。 4.4.8 文件的版序标识本公司文件的版序用A、B、C、D进行标识,A代表第一版、B代表第二版、C代表第三版、D代表第四版。4.4.9 文件更改状态标识本公司文件更改状态用更改次数和版序进行综合标识,如0/A表示第一版未更改,1/A表示第一版第一次更改,1/B表示第二版第一次更改,0/C表示第三版未更改等。4.4.10 本公司的红头文件发布的与质量有关的企业管理文件仍按原规定的标识方法进行标识。4.5 文件的发放和使用4.5.1 受控文件发放统一由综合办公室负责,综合办公室文件管理人员填制文件发放(借用)登记表,综合办公室主任根据需要确定发放范围,并进行批准,各有
5、关部门或个人签署领用或借用。每份受控文件和资料都应有不同的分发编号,以便于受控追溯。本公司文件分发编号由三位阿拉伯数字组成,如001、002等等。文件分发编号可标注于分发编号处或用“FF”印章进行标注。4.5.2 非受控文件的发放根据需要领用,可以不进行编号登记。4.5.3 受控文件的持有者应确保文件不丢失、不损坏、不私自外借、不任意涂改、不拆页和不撕毁。4.5.4 受控文件持有者如发生丢失或破损严重影响使用时,应到综合办公室办理补发或更换手续。受控文件持有者应说明丢失原因或交回破损文件,领用(借用)新文件,综合办公室注销原文件的分发编号,填报新文件分发编号。破损文件登记批准销毁。4.5.5
6、本公司内不得使用未加盖“受控”印章的受控文件的复印件,一旦发现由综合办公室文件管理人员立即收回处理。4.5.6 本公司内严禁使用过期或作废文件。4.6 文件的评审与更改/更新4.6.1 本公司质量管理体系文件在实施过程中,其公司结构和职责、产品特性、过程实施的方法、工作流程、法律法规、标准等可能发生改变,而相关的文件可能不能完全适应于这种变化,这时需要对相关的文件的适用性和充分性进行评审,以便识别出对文件进行修改或更新的需求。4.6.2 文件更改/更新由原文件编制部门填报文件更改通知单,经原文件审核批准部门审核批准后,然后由文件编制部门进行统一更改。如果文件编制、审核部门发生变化,新部门应获得
7、原文件编制、审核的背景资料。 4.6.3 文件在更改时应在文件更改处与更改状态处同时标注更改状态标识,如1/A、2/A、1/B等等。4.7 文件的换版4.7.1 本公司受控文件经过评审需要更改时或同一页更改超过5次,或改动内容过多时,或认为需要时应进行换页或换版。4.7.2 文件换页或换版由原文件起草部门起草新版本,并由原文件审核、批准部门审核批准新版本。4.7.3 新版本文件由综合办公室按照原文件发放范围进行发放,并收回原版本文件。4.8 文件的管理与处理4.8.1 全公司受控文件的档案管理由综合办公室文件管理人员负责进行;各部门使用的文件由各部门进行使用管理。4.8.2 受控文件管理按其受
8、控状态分别进行。受控文件一律按档案管理规定进行受控管理。各部门应建立部门受控文件一览表,以便对本部门的所有的受控文件进行受控管理。4.8.3 需临时借阅受控文件的人员由综合办公室批准后,办理借阅手续,进行借阅。借阅者应按照归还日期及时归还。如到期不归还由综合办公室文件管理人员负责收回。原版存档文件一般不得外借,以防止损坏或丢失。4.8.4 失效作废文件由综合办公室文件管理人员及时按文件发放(借阅)登记表清点收回。作废文件应加盖“作废”印章,并填写文件销毁登记表,报原文件批准人批准销毁。对有保留价值的过期文件由综合办公室主管批准,并加盖“保留文件”印章,进行留用保存。4.8.5 综合办公室应确保
9、公司所确定的策划和运行质量管理体系所需的外来文件得到识别,并控制其分发。如产品标准、有关法律法规等;外来文件送总经理或管理者代表进行阅批,以确定其是否贯彻执行,并决定分发范围。综合办公室文件管理人员,按阅批意见发放管理。4.8.6 综合办公室文件管理人员配合有关部门在每年初和年中对各部门使用的国家标准、行业标准、有关法律法规、顾客提供的图样、技术要求等外来文件各进行一次有效性检查,以便及时发现过期或失效的外来文件。4.8.7 各有关部门负责对发放到供方的图样、技术要求等企业外部的受控文件进行发放、登记及更改、作废的控制。5 支持文件记录控制程序等。6 相关记录文件控制记录由综合办公室等部门分别
10、负责收集、整理与保存,保存期限为长期。主要记录如下:6.1 文件发放(借用)登记表;6.2 文件更改通知单;6.3 外来文件登记表;6.4 文件(记录)销毁登记表;6.5 受控文件一览表等。 附加说明:本程序由综合办公室提出,并归口管理。编 制:审 核:批 准:34山西尚宽电气集团有限公司 Q/SXSK-B-002-2011 修订状态:0/A 记录控制程序本程序规定了本公司对质量管理体系所要求记录的标识、收集、编目、检索、查阅、归档、贮存、保留和处置的要求与方法。本程序适用于本公司对记录(包括来自相关方的记录)的控制,以确保记录能够成为本公司过程有效控制质量管理体系有效运行和产品质量符合要求的
11、客观证据。2 引用文件GB/T19001-2008idtISO9001:Q/SXSK-A-2011质量手册等。本程序采用下列术语和定义。3.1记录阐明所取得的结果或提供所完成的活动的证据的文件。3.2客观证据 支持事物存在或其真实性的数据。4.1记录的要求本公司的记录应能成为证明过程有效控制产品质量符合要求和质量管理体系有效运行的客观证据。各部门对记录的建立应坚持“完整、真实、有效、易查”的原则,以确保本公司记录的有用、够用和能用。4.2记录的标识本公司记录的标识坚持能识别和易实行的原则,并由综合办公室负责对记录的标识统一进行管理。本公司记录的代号,采用企业标准代号与质量质量手册条款代号的组合
12、代号。如文件控制的记录中的受控文件一览表的代号用A/SXSK4.2-01等。本公司形成记录的标识编号采用两位年号、两位月号和三位顺序号三部分(阿拉伯数字编号)组成,即。例如2011年10月份第一个合同评审单,其标识编号就是1110001;又如2011年11月份第一个重大合同的会评记录其标识编号就是1111001,第二个重大合同的会评记录就是1111002等。4.3记录的收集本公司记录的收集坚持“适时、适用”的原则。记录的收集(包括对来自供方的记录收集)由记录的形成部门或管理部门负责进行。4.4记录的编目本公司记录的编目按其记录的活动或过程的名称命名,按名称编目。例如与产品有关要求评审的记录就是
13、以“与产品有关要求的评审”来命名,如果顾客要求以合同(标书)形式提出要求其评审记录就是合同(标书)评审单、合同(标书)会评记录单等。同时将合同评审单、合同会评记录单等编入与产品有关要求评审目等等。 记录编目由记录形成部门或管理部门负责进行。4.5记录检索 本公司记录的检索采用记录一览表中的记录代号和记录的编号以及档案编目来实现,以便于记录的查阅。4.6记录的查阅本公司记录的查阅应办理查阅审批手续。4.6.1在记录形成或管理部门查阅记录时由部门主管审批;在综合办公室查阅长期保存的记录时由管理者代表审批。4.6.2记录查阅人员在查阅记录时应爱护记录,不得涂改或撕毁;未经批准不得任意抄录或复制记录;有保密要求的记录其内容不得外传。4.6.3在顾客及相关方或审核人员查阅记录时,记录保管部门应为顾客及相关方或审核人员提供查阅方便。4.7记录的归
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