届二轮复习 遗传的基本规律及应用7遗传系谱图中遗传方式的判定及应用 作业 全国通用Word格式文档下载.docx

1、下列叙述中，正确的是（ ）A.该病的遗传方式是X染色体上的显性遗传B.14的基因型是GG或GgC.在13的直系血亲中，致病基因的携带者是2和7D.13和14所生的后代中无患者4、下图为人类某单基因遗传病的系谱图,下列相关叙述正确的是（ ）A.该遗传病为常染色体显性遗传B.3是杂合子C.5的致病基因只来自于1D.2和4的基因型相同5、如图为某种遗传病的家族系谱图（相关基因用A、a表示）。以下是对该系谱图分析得出的结论,其中错误的是（ ）A.由8和912可知该致病基因位于常染色体上B.8和9属于近亲结婚,其后代患隐性遗传病的几率大大增加C.1号个体可能是携带者D.若家族中14与一携带者结婚,则他们

2、生患病孩子的几率为1/36、下图是人类某些遗传病的系谱图,不涉及基因突变的情况下,下列根据图谱做出的判断中,错误的是（A.图谱 一定是常染色体隐性遗传病B.图谱 肯定是显性遗传病C.图谱 一定不是细胞质遗传病D.图谱 一定是X染色体隐性遗传病7、下图为甲、乙两种遗传病（其中一种为伴性遗传）的某遗传家系图，家系中无基因突变发生，且I4无乙病基因。人群中这两种病的发病率均为1625。下列叙述正确的是（ ）A若2的性染色体组成为XXY，推测4：发生染色体畸变的可能性大于5B若4与5再生1个孩子，患甲病概率是126，只患乙病概率是2552C1与3基因型相同的概率是23，与5基因型相同的概率是2439D

3、若1与人群中某正常男性结婚，所生子女患病的概率是1398、如图为甲、乙两种遗传病的遗传系谱图,下列叙述正确的是（ ）A.甲病的致病基因定位于细胞核中B.乙病为伴X染色体隐性遗传病C.调査乙病的发病率需在患者家系中统计 D.乙病患者的一个细胞中最多可存在4个致病基因9、某常染色体遗传病中,基因型为AA的人都患病,Aa的人有50%患病,aa的人都正常。下图的两个患病家系中,己知亲代中4号与其他三人的基因型不同。下列分析判断错误的是（A.子代的4人中,能确定出基因型的只有7号B.6号与7号基因型相同的概率为2/3C.若5号与7号结婚,生育患病孩子的概率为5/12D.两个家庭再生孩子患病的概率相等10

4、、四个家庭的单基因遗传病系谱图如下。下列叙述正确的是（A.1号家庭和2号家庭均为常染色体隐性遗传B.若再生孩子,2号和3号家庭子代的患病概率与性别无关C.1号家庭所患遗传病在自然人群中男性患者多于女性D.若考虑优生,建议4号家庭的患病儿子结婚后选择生女孩11、分析下面家族中某种遗传系谱图,相关叙述不正确的是（ ）A.-8与-3基因型相同的概率为2/3B.理论上,该病男女患病概率相等C.-7肯定有一个致病基因由-2传来D.II-9和-8婚配,后代中女孩的患病概率为1/1812、人类遗传病调查中发现两个家系都有甲遗传病和乙遗传病患者，系谱图如图，下列说法正确的是（A.调查人群中的遗传病时，最好选取

5、群体中发病率较高的多基因遗传病B.据图可推测乙病最可能的遗传方式是伴Y遗传C.若3无乙病致病基因，5和6婚配，生出同时患两种病孩子的概率为1/36D.若人群中甲病的发病率为4%，2与人群中某正常男性婚配则所生子女患甲病的概率为1/613、某种遗传病受一对等位基因控制,如图为该遗传病的系谱图。下列叙述不正确的是（ ）若该病为伴染色体隐性遗传病,则1,为纯合子若该病为伴染色体显性遗传病,则4 为纯合子若该病为常染色体隐性遗传病,则2为杂合子若该病为常染色体显性遗传病,则3为纯合子A. B. C. D.14、下图是某家族的遗传系谱图,其中某种病是伴性遗传,下列有关说法正确的是（ ）A.乙病属于伴性遗

6、传B.10号甲病的致病基因来自1号C.6号含致病基因的概率一定是1/6D.若3号与4号再生一个男孩,患病的概率是5/815、人类遗传病调查中发现某家系中有甲病（基因为A、a）和乙病（基因为B、b）两种单基因遗传病,系谱图如下,5无乙病致病基因。1.甲病的遗传方式为_,乙病的遗传方式为_。2.2的基因型为_;5的基因型_。3.3与8近亲结婚,生育只患一种病孩子的概率是_。若3与8生了一个无甲病但患乙病的性染色体为XXY的孩子,则出现的原因是_。若再生育孩子,应进行的产前诊断措施是_。4.以往研究表明,乙病在人群中的致病基因频率为10%,如果3与非近亲表现型正常的个体结婚,则生育患病孩子的概率是_

7、。 答案以及解析1答案及解析：答案：C解析：若2不携带致病基因。则该病是伴X染色体隐性遗传病,的基因型是1/2XAXA、1/2XAX a（设致病基因为a）,则3携带致病基因的概率为1/2,A正确;若2不携带致病基因,则该病是伴X染色体隐性遗传病,该病在男性中的发病率等于该病致病基因的基因额率,B正确;若2携带致病基因,则该病是常染色体隐性遗传病,该病在女性中的发病率等于该病的致病基因频率的平方,C错误;若2携带致病基因,则该病是常染色体隐性遗传病。3产生含致病基因卵细胞的概率是2/1/2=1/3,D正确;故选C。2答案及解析：3答案及解析：4答案及解析：D5答案及解析：6答案及解析：7答案及解

8、析：B8答案及解析：甲种遗传病体现出女性患者的后代全部患病，男性患者的后代全部正常的特点，由此可判断甲病的致病基因极有可能位于细胞质中，A错误;据乙种遗传病家系中出现的“无中生有” 现象，可确定乙病为隐性遗传病，又因女性患者的父亲和儿子均有病，故不能排除其为伴X染色体隐性遗传病的可能，即乙病有可能是常染色体隐性遗传病,也有可能是伴X染色体隐性遗传病,B错误;调查遗传病的发病率，应在广大人群中随机调查，C 错误;无论乙病为常染色体隐性遗传病还是伴X染色体隐性遗传病，女性患者的一个体细胞中均携带2个致病基因，在其分裂时经DNA复制后最多可存在4个致病基因，D正确。9答案及解析：亲代4人均正常,他们

9、的基因型不可能是AA,而应是Aa或aa,又因为亲代中4号与其他三人的基因型不同,若1号、2号均为aa,所生孩子不可能患病,所以1号、2号、3号的基因型均为Aa,4号的基因型是aa,进而推知,子代的4人中,5号的基因型为aa（占1/3）或Aa（占2/3）,6号的基因型为AA（占1/3）或Aa（占2/3）,7号的基因型为Aa,8号的基因型为aa（占1/2）或Aa（占1/2）。综上分析,子代的4人中,能确定出基因型的只有7号,A正确;6号与7号基因型相同的概率为2/3,B正确;5号为1/3aa或2/3Aa,7号为Aa,二者生育患病孩子的概率=（1/3）（1/2）（1/2）Aa+（2/3）1/4AA+

10、（1/2）（1/2）Aa）=5/12,C正确;1号与2号再生孩子患病的概率=1/4AA+（1/2）（1/2）Aa=1/2,3号与4号再生孩子患病的概率=（1/2）（1/2）Aa=1/4,D错误。10答案及解析：据图分析,1号家庭是隐性遗传病,致病基因可能位于X染色体上,也可能位于常染色体上,A错误。2号家庭是常染色体隐性遗传病,3号家庭是常染色体显性遗传病,若再生孩子,子代的患病概率与性别无关,B正确。1号家庭若为常染色体隐性遗传病,所患遗传病在自然人群中男性患者等于女性;若为伴X染色体隐性遗传病,所患遗传病在自然人群中男性患者等于女性,C错误。4号家庭只能排除伴X染色体显性遗传病的可能,若考

11、虑优生,若常染色体遗传病生男生女一样,建议4号家庭的患病儿子结婚后选择生女孩,D错误。故选B。11答案及解析：根据系谱图可知该病为常染色体隐性遗传病，理论上，该病在男女中的患病概率相等，设该病基因用A、a表示，则-3、-4基因型均为Aa，-8基因型为2/3Aa，A、B正确；-7基因型为aa，肯定有一个致病基因由-2传来，C正确；-8、-9基因型均为1/3AA、2/3Aa，所以二者婚配后代中女孩的患病概率为2/3 2/3 1/4=1/9，D错误。12答案及解析：调查人群中的遗传病时，最好选取群体中发病率较高的单基因遗传病，A错误；根据系谱图中8正常，2患乙病可知，乙病不可能是伴Y染色体遗传，B错

12、误；若3无乙病致病基因，9的乙病致病基因只能来自4，由此可推断乙病为伴X染色体隐性遗传病。根据2，患甲病，其父正常，可推知甲病为常染色体隐性遗传。假设甲病的致病基因为a，乙病的致病基因为b。先分析甲病：1、3、2和4的基因型都为Aa，所以5和6的基因型为1/3AA或2/3Aa；他们婚配生出患甲病孩子的概率为2/3 1/4=1/9，再分析乙病：1和3的基因型为XBY，2和4的基因型为XBXb，所以6的基因型为1/2XBXB或1/2XBXb，而5的基因型为XBY，二者婚配，生出患乙病孩子的概率为1/2 1/4=1/8，综合上述两种遗传病的分析，5和6婚配，生出同时患两种病孩子的概率为1/9 1/8=1/72，C错误；结合前面的分析，2关于甲病的基因型为aa，若人群中甲病的发病率为4%，则人群中a基因频率=2/10，A基因频率=8/10，所以AA的基因型频率=64/100，Aa的基因型频率=32/100，人群中某正常男性（A_）是携带者的可能性为32/100 （64/100 + 32/100）=1/3，由此推算2，与其婚配所生子女患甲病的概率为1/2 1/3=1/6，D正确。13答案及解析：由于该遗传图所示遗传病的显隐性和位置均不确定，所以宜用“反推法”（假定这对等位苺因为A和a）。若该病是伴X 染色体隐件遗传病，则1的基因型为XAXa，错误;若该病是伴X 染色体显性遗传病，则