遗传规律含答案解析Word格式.docx

1、F2表现型及比例麻面A麻面B麻面B斑点A（或B）全部麻面A麻面A :麻面B=3 : 1全部麻面B麻面B :斑点A （或B）=3：1斑点A斑点B斑点A、B混合斑点A ：斑点A、B混合：斑点B=1:2:斑点A （或B）光面全部斑点A （或B）斑点A（或B）:光面=3 ：A一株扁豆的外皮性状由多对等位基因控制B光面扁豆自交后代不会出现性状分离C亲本麻面A和斑点B杂交后代全为麻面AD控制斑点A和B的基因是共显性关系4节瓜有全雌株（只有雌花）、全雄株（只有雄花）和正常株（雌花、雄花均有）等不同性别类型的植株，研究人员做了如图所示的实猃。下列推测不合理的是A节瓜的性别是由常染色体上的基因决定的，其遗传方式

2、遵循基因的自由组合定律B实猃一中，F2正常株的基因型为A_B_，其中纯合子占1/9C若aaB_为雌株，则实验二中，亲本正常株的基因型为AaBB，F1正常株的基因型也为AaBBD实猃一中F1正常株测交结果为全雌株：正常株：全雄株=1: 2:5下列关于遗传问题的有关叙述中，正确的是A红花与白花杂交，F1代全为红花，支持了孟德尔的遗传规律BYyRr产生的配子类型及比例一定是YR：Yr：yR：yr=1：1：C进行两对相对性状的杂交实验，F2中与亲本表现型不同的个体占3/8D若A、a基因位于XY的同源区段，则A、a基因控制的性状与性别相关联6下图为某种单基因常染色体隐性遗传病的系谱图（深色代表的个体是该

3、遗传病患者，其余为表现型正常个体）。近亲结婚时该遗传病发病率较高，假定图中第代的两个个体婚配生出一个患该遗传病子代的概率为1/48，那么，得出此概率值需要的限定条件是 （ ）A2和4必须是纯合子B1、1和4必须是纯合子C2、3、2和3必须是杂合子D4、5、1和2必须是杂合子7用某种高等植物的纯合红花植株与纯合白花植株进行杂交，F1全部表现为红花若F1自交，得到的F2植株中，红花为272株，白花为212株；若用纯合白花植株的花粉给F1红花植株授粉，得到的子代植株中，红花为101株，白花为302株根据上述杂交实验结果推断，下列叙述正确的是AF2中白花植株都是纯合体BF2中红花植株的基因型有2种C控

4、制红花与白花的基因在一对同源染色体上DF2中白花植株的基因型种类比红花植株的多8基因型为Aa的水稻自交一代的种子全部种下，待其长成幼苗后，人工去掉隐性个体。并分成、两组，在下列情况下：组全部让其自交；组让其所有植株间相互传粉。、两组的植株上 aa 基因型的种子所占比例分别为（ ）A1/9、1/6 B3/8、1/9C1/6、1/9 D1/6、5/129基因型为AaBb的植株，自交后代产生的F1有AAbb、AaBb和aaBB 3种基因型，比例为121，其中等位基因在染色体上的位置应是 （ ）10用基因型为Aa的小麦分别进行连续自交、随机交配、连续自交并逐代淘汰隐性个体、随机交配并逐代淘汰隐性个体，

5、根据各代Aa基因型频率绘制曲线如下图。下列分析错误的是（ ）A曲线的F3中Aa基因型频率为04B曲线的F2中Aa基因型频率为04C曲线的Fn中纯合体（子）的比例比上一代增加（1/2）n+1D曲线和的各子代间A和a的基因频率始终相等11科学家将抗冻蛋白基因导入烟草，筛选出抗冻蛋白基因成功整合到染色体上的烟草（假定抗冻蛋白基因都能正常表达）。某些烟草的体细胞含两个抗冻蛋白基因，这两个基因在染色体上的整合情况有图示的三种类型（黑点表示抗冻蛋白基因的整合位点）；让这些含两个抗冻蛋白基因的烟草自交，后代抗冻烟草和普通烟草（不含抗冻蛋白基因）的比分别是A1：0 3：1 15：1 B3：1 3:1 9:6:

6、C1:0 1:1 D1:1 15:12某植物花色遗传受A、a和B、b两对等位基因控制。当不存在显性基因时，花色为白色，当存在显性基因时，随显性基因数量的增加，花色红色逐渐加深。现用两株纯合亲本植株杂交得F1，F1自交得F2，F2中有白花植株和4种红花植株，按红色由深至浅再到白的顺序统计出5种类型植株数量比例为1：4：6：1。下列说法正确的是（ ）A该植物的花色遗传不遵循基因的自由组合定律B亲本的基因型一定为AABB和aabbCF2中AAbb和aaBB个体的表现型与F1 相同D用F1作为材料进行测交实验，测交后代有4种表现型13下图所表示的生物学意义，哪一项是错误的A甲图中生物自交后代产生AaB

7、B个体的概率是1/8B乙图中黑方框图表示男性患者，由此推断该病最可能是X染色体隐性遗传病C丙图所示的一对夫妇，如产生的后代是一个男孩，该男孩是患者的概率为1/4D丁图细胞表示某生物减数第二次分裂后期14下图甲中4号个体为x病患者，对l、2、3、4个体进行关于x病的基因检测，其DNA的电泳结果如下图乙所示。下列有关分析正确的是A图乙中的d来自图甲中的4号个体 B长度为9.7单位的DNA片段含有X病基因C3号个体的基因型与l、2个体的基因型相同的概率为2/3D3号个体与一位x病基因携带者结婚，生一个X病孩子的概率为1/615某种鱼的鳞片有4种表现型：单列鳞、野生型鳞、无鳞和散鳞，由位于两对同源染色

8、体上的两对等位基因决定（分别用A，a、B，b表示），且BB对生物个体有致死的作用。将无鳞鱼和纯合野生型鳞鱼杂交，F1中有2种表现型，野生型鳞鱼占50%，单列鳞鱼占50%。选取其中的单列鳞鱼进行相互交配，其后代中有上述4种表现型，这4种表现型的比例为6321，则F1的亲本基因型组合是AaaBbAAbb或aaBBAAbbBAABbaabbCaaBbDAaBB16下列有关遗传、变异、生物进化的相关叙述中，正确的是A.用32P标记玉米体细胞（含20条染色体）的染色体DNA分子，再将这些细胞转入不含32P的培养基中培养,在第二次细胞分裂的中期和后期的细胞中，被32P标记的染色体条数均为20条B.同源染色

9、体上的非等位基因的遗传遵循孟德尔遗传定律C.肺炎双球菌的活体细菌转化实验证明了DNA是遗传物质D.遗传平衡状态下的种群，基因重组现象会使种群基因频率发生变化17现有纯合的野生型小鼠若干，经X射线处理后，得到一只雄性突变型小鼠，经研究发现，该突变性状是由一条染色体的某个基因突变产生的，为确定该突变基因的显隐性及其是位于常染色体、X染色体还是Y染色体上，某科研小组让该突变型小鼠与多只野生型雌性小鼠杂交，观察并分别统计子代雌雄小鼠中突变型个体所占的比例，实验结果如表所示，下列各项对实验结果的讨论不正确的是（ ）突变型/（野生型突变型）雄性小鼠 A雌性小鼠 BA.如果A1，B0，则说明突变基因最可能位

10、于Y染色体上B如果A0，B1，则说明突变基因是位于X染色体上的显性基因C如果AB1/2，则说明突变基因是位于X、Y染色体上同源区段的显性基因D如果A0，B0，则说明突变基因是位于X染色体上的隐性基因18人血清白蛋白（HSA） 具有重要的医用价值，只能从人血浆中制备。下图是以基因工程技术获取重组HSA（rHSA）的两条途径。（1）为获取HSA基因，首先需采集人的血液，提取_合成总cDNA，然后以cDNA为模板，采用PCR技术扩增HSA基因。下图中箭头表示一条引物结合模板的位置及扩增方向，请用箭头在方框内标出另一条引物的位置及扩增方向。（2）启动子通常具有物种及组织特异性，构建在水稻胚乳细胞内特异

11、表达rHSA的载体，需要选择的启动子是_（填写字母，单选）。A.人血细胞启动子 B.水稻胚乳细胞启动子 C.大肠杆菌启动子 D.农杆菌启动子 （3）利用农杆菌转化水稻受体细胞的过程中，需添加酚类物质，其目的是_。（4）人体合成的初始HSA多肽，需要经过膜系统加工形成正确的空间结构才有活性。与途径相比，选择途径获取rHSA的优势是_。（5）为证明rHSA具有医用价值，须确认rHSA与_的生物学功能一致。19摩尔根的学生布里奇从纯合红眼的果蝇种群中发现一只缺刻翅的变异雌蝇，为研究该变异类型，布里奇进行了如下实验：（1）用该缺刻翅雌果蝇与正常翅雄果蝇杂交，下一代雌性缺刻翅、正常翅各一半，雄性只有正常

12、翅，且雌雄比例为2：布里奇根据实验结果做出假设一：缺刻翅是由一种伴性的显性基因所控制，缺刻基因使雄性 。（2）布里奇又用该缺刻翅红眼雌蝇同正常翅白眼雄蝇杂交，其子一代情况如下：F1缺刻翅雌蝇都是白眼。雄蝇中无缺刻翅。雌雄比例为2:若用假设一解释现象，F1缺刻翅雌蝇的眼色应为 ，这与事实不符。因此，布里奇又做出了假设二：缺刻翅这种变异并非基因突变引起的，可能是发生了 变异，使 基因消失。含有这种变异的雌性个体在杂合状态下 （能/不能）生存，含有这种变异的雄性个体 （能/不能）生存。（3）上述两种假设可以通过 观察，最终证明假设二是正确的。20（18分）小鼠品系众多，是遗传学研究的常用材料。下图是

13、某品系小鼠（2N=40）的某些基因在染色体上的排列情况。该品系成年小鼠的体重受独立遗传的三对等位基因A-a、D-d、F-f控制，这三对基因的遗传效应相同，且具有累加效应（AADDFF的成鼠最重， aaddff的成鼠最轻）。请回答下列问题：（1）在该小鼠的种群中，控制体重的基因型有 种。用图中亲本杂交获得F1，F1雌雄个体相互交配获得F2，则F2中成鼠体重与亲本相同的个体占 。（2）将小鼠生发层细胞染色体上的DNA用3H标记后（即第一代细胞）转移到无放射性的培养液中培养，在第二代细胞进行分裂的后期，每个细胞中含放射性的染色体数目是 条。（3）小鼠的有毛与无毛是一对相对性状，分别由等位基因E、e控制，位于1、2号染色体上。经多次实验，结果表明，上述亲本杂交得到F1后，让F1的雌雄小鼠自由交配，所得F2中有毛鼠所占比例总是25，请推测其原因是 。（4）小鼠的体色由两对基因控制，Y代表黄色，y代表鼠色， B决定有色素，b决定无色素（白色）。已知Y与y位于1、2号染色体上，图中