工业分析实验Word文档格式.docx

1、正确处理实验数据，对实验中使用的量和单位的名称与符号按国家单位制的规定执行。做到文字工整、图表清晰、按时交实验报告。对实验中发现的问题，提出自己的见解。实验成绩采用累计计分，每个实验考核评分内容包括：劳动纪律、预习、原始记录、分析结果准确度、实验报告，实验操作技能和清洁卫生等七个方面。实验一 仪器认领、洗涤和干燥一、实验目的1了解本实验室的设施（水、电闸和通风设施），重视实验室安全和急救措施及方法，整洁实验室环境。2熟悉、清点、补足、清洗、干燥仪器。二、实验内容1 介绍任课教师2 本实验课和特点（实验时间长，难度大，需细心、认真、实事求是，做好预习，及时记录，认真报告；讲、学方式：重视预习、提

2、问检查，扼要讲解，集体与个别指导相结合、以个别指导为主。）。3 实验室安全（安全的重要性，安全的内容；本实验室水、电闸位置的处置方法）。4 本实验室特点（优点、不足） 5 发放仪器清单，按清单核查，不足注明，有多上交，并经教师逐个核对，及时做好补充、调剂。6 清洗、干燥分析仪器，并检查。7 布置下次实验内容，预习教材，写好预习报告。8 注意事项：（1） 去污粉的发放及保管，抹布发放及费用的开支；（2） 实验必须经教师检查合格方可离开实验室。实验二 碘量法测定水中溶解氧 、熟悉氧化还原滴定的基本原理。 、掌握碘量法滴定的基本操作及标准溶液的配制及标定方法。 、掌握碘量法测定溶解氧的基本操作规程。

3、二、实验原理 碘量法测定水中溶解氧是基于溶解氧的氧化性能。当水样中加入硫酸锰和碱性KI溶液时，立即生成 Mn（OH）2沉淀。Mn（OH）2极不稳定，迅速与水中溶解氧化合生成锰酸锰。在加入硫酸酸化后，已化合的溶解氧（以锰酸锰的形式存在）将KI氧化并释放出与溶解氧量相当的游离碘。然后用硫代硫酸钠标准溶液滴定，换算出溶解氧的含量。 此法适用于含少量还原性物质及硝酸氮0.1mg/L、铁不大于1mg/L，较为清洁的水样。三、实验主要仪器 、250mL溶解氧瓶 、25mL酸式滴定管 、250mL锥形瓶四、试剂 、硫酸锰溶液：称取96gMnSO44H2O，溶于蒸馏水中，过滤后稀释至200mL。（此溶液在酸性

4、时，加入KI后，遇淀粉不变色。） 、碱性KI溶液：称取250gNaOH溶于150200mL蒸馏水中，称取75gKI溶于100mL蒸馏水中，待NaOH溶液冷却后将两种溶液合并，混匀，用蒸馏水稀释至500mL。若有沉淀，则放置过夜后，倾出上层清液，储于塑料瓶中，用黑纸包裹避光保存。 、（1+5）硫酸溶液 、浓硫酸 、1%淀粉溶液：称取1g可溶性淀粉，用少量水调成糊状，再用刚煮沸的水冲稀至100mL。冷却后，加入0.1g水杨酸或0.4g氯化锌防腐。 、0.02500mol/L（1/6K2Cr2O7）重铬酸钾标准溶液：称取于105-110烘干2小时并冷却的K2Cr2O70.3064g，溶于水，移入25

5、0mL容量瓶中，用水稀释至标线，摇匀。 、0.025mol/L硫代硫酸钠溶液：称取6.2g硫代硫酸钠（Na2S2O35H2O）溶于煮沸放冷的水中，加入0.2g碳酸钠，用水稀释至1000mL。储于棕色瓶中，使用前用0.02500mol/L重铬酸钾标准溶液标定。标定方法如下：于250mL碘量瓶中，加入100mL水和1gKI，加入10.00mL 0.02500mol/L重铬酸钾（1/6K2Cr2O7）标准溶液、5mL（1+5）硫酸溶液，密塞，摇匀。于暗处静置5分钟后，用待标定的硫代硫酸钠溶液滴定至溶液呈淡黄色，加入1mL淀粉溶液，继续滴定至蓝色刚好褪去为止，记录用量。C= 式中：C硫代硫酸钠溶液的浓

6、度（mol/L）。 V滴定时消耗硫代硫酸钠溶液的体积（mL）。五、实验步骤 取自来水样：将水龙头接一段乳胶管。打开水龙头，放水10分钟之后，将乳胶管插入溶解氧瓶底部，收集水样，直至水样从瓶口溢流10分钟左右。取样时应注意水的流速不应过大，严禁气泡产生。若为其它水样，应在水样采集后，用虹吸法转移到溶解氧瓶内，同样要求水样从瓶口溢流。 将移液管插入液面下，依次加入1mL硫酸锰溶液及2mL的碱性碘化钾溶液，盖好瓶塞，勿使瓶内有气泡，颠倒混合15次，静置。待棕色絮状沉淀降到一半时，再颠倒几次。 分析时轻轻打开瓶塞，立即将吸管插入液面下，加入1.52.0mL浓硫酸，小心盖好瓶塞，颠倒混合摇匀至沉淀物全部

7、溶解为止。若溶解不完全，可继续加入少量浓硫酸，但此时不可溢流出溶液。然后放置暗处5分钟。用吸管吸取100mL上述溶液，注入250mL锥形瓶中，用0.025mol/L硫代硫酸钠标准溶液滴定到溶液呈微黄色，加入1mL淀粉溶液，继续滴定至蓝色恰好褪去为止，记录用量。六、计算溶解氧（mg/L）式中：C硫代硫酸钠标准溶液的浓度,mol/L； V滴定时消耗硫代硫酸钠标准溶液体积，mL； 81/4O2的摩尔数,g/mol； 100-水样体积，mL。 数据列表表示如下：1、 标定硫代硫酸钠：编号C（1/6K2Cr2O7）（mol/L）V（1/6K2Cr2O7）（mL）V（Na2S2O3）C（Na2S2O3）d

8、相对（%）123平 均 值 2、样品测定：DO（O2,mg/L）d相对（%）实验三 煤中水分的测定方法 （空气干燥法）一、实验的目的与要求掌握用空气干燥法测定煤中水分的原理和方法。称取一定量粒度小于6mm的空气干燥煤样,在空气流中于105110下干燥到质量恒定,然后根据煤样的质量损失计算出水分的含量.三、仪器设备1、干燥箱:带有自动控温装置和鼓风机,并能保持温度在105-110范围内.2、干燥器:内装变色硅胶或料状无水氯化钙.3、玻璃称量瓶:直径70mm,高3540mm,4、分析天平:感量0.001g.5、工业天平:感量0.1g.四、测定步骤:1、用预先干燥并称量过（称准至0.01g）的称量瓶

9、迅速称取粒度小于6mm的煤样1012g（称准到0.01g）,平摊在称量瓶中.2、打开称量瓶盖,放入预先鼓风并已加热到105110的干燥箱中,在鼓风条件下、烟煤干燥1h,无烟煤干燥11.5h.3、从干燥箱中取同称量瓶,立即盖上盖,在空气中冷却约5min.然后放入干燥器中,冷却至室温（约20min）,称量（称准到0.01g）.4、进行检查性干燥,每次30min,直到连续两次干燥煤样质量的减少不超过0.001g或质量有所增加为止.在后一种情况下,应采用质量增加前一次的质量作为计算依据.水分在2%以下时,不必进行检查性干燥.5、结果计算水分测定结果按式（1）计算: 式中:Mad煤样的水分,% m煤样的

10、质量,g m1干燥后煤样减少的质量,g.报告值约至小数点后一位.实验四 煤的挥发分产率的测定 1 掌握挥发分产率的测定原理及方法。2 掌握本法测定挥发分产率的条件。将煤放在与空气隔绝的容器内，在高温下经一定时间加热后，煤中的有机质和部分矿物质分解为气体释出，由减小的质量再减去水的质量即为煤的挥发分。因为煤中可燃性挥发分不是煤的固有物质，而是在特定条件下，煤受热的分解产物，而且其测定值受温度、时间和所用坩埚的大小、形状等不同而异，测定方法为规范性试验方法，因此所测的结果应称为挥发分产率，用符号V表示。根据挥发分产率的高低，可以初步判别煤的变质程度、发热量及焦油产率等各种重要性质，而且几乎世界各国

11、都采用干燥无灰基挥发分作为煤分类的一个主要指标。工业生产上用煤也都首先需要了解挥发分是否合乎要求，所以煤的挥发分是了解煤性质和用途的最基本也是最重要的指标，也是煤分类的重要指标。三、仪器1 磨口坩埚（测挥发分产率的瓷制专用坩埚）。坩埚盖外缘槽形，此槽正好盖在坩埚口的外缘上，在盖内边有凹处，以备挥发释出。2 高温炉带热电偶和调温器，炉壁留有一个排气孔。炉膛内必须有一个温度稳定的恒温区，以保证炉内温度能恒定在90010范围内。3 坩埚架用镍铬丝制成，其规格以能放置6个坩埚为好，大小应与炉内90010稳定温度区相适应，放在架上的坩埚底部应与炉堂底距离2030mm。四、测定步骤准确称取分析煤样10.0

12、1g，精确至0.0002g，于已在90010灼烧恒量的专用坩锅内，轻敲坩埚使试样摊平，然后盖上坩埚盖，置于坩埚架上，迅速将坩埚架推至已预先加热至90010的高温炉的稳定温度区内，并立即开动秒表，关闭炉门。准确灼烧恰好7分钟，迅速取出坩埚架，在空气中放置56min，再将坩锅置于干燥器中冷却至室温，称量。按下式计算挥发分产率：式中 m试料的质量，g；m1样品加热后减少的质量，g。五、注意事项1 当打开炉门，推入坩埚架时，炉温可能下降，但是在3min内必须使炉温达到90010，否则试验作废。2 从加热至称量都不能揭开坩埚盖，以防焦渣被氧化，造成测定误差。3 每次测定后，坩埚内常附着一层黑色碳烟，应灼烧除去后再使用。4 测定挥发分产率的允许误差测定挥发分产率的允许误差列于表1 中。表1 挥发分产率测定的允许误差挥发分产率（%）平行测定结果的允许误差（%）不同化验室同一煤样的测定结果的允许误差（%）451.5六、作业与思考1 挥发分产率的测定原理是什么？2 实验过程中如何控制好分析测试条件？实验五 硅酸盐水泥中二氧化硅含量的测定1.学习复杂物质的分析方法2.掌握氯化铵重量法测定二氧化硅的原理及实验条件重量法测定二氧化硅根据使硅酸凝聚所使用的物质不同分为盐酸干涸法、动物胶法、氯化铵重量法等，本实验采用氯化铵重量法。将试样与78倍固体氯化铵混匀后，再加HCl溶液分解试样，HNO3氧化Fe2+为