卫生高级职称肿瘤学评审答辩试题及答案学习版Word文件下载.docx

1、恶化（PD）：肿瘤病灶的两径乘积增大25%以上或有新的病变出现。3. 何谓肿瘤浸润和转移浸润是指癌细胞向邻近组织侵入和破化的局部扩散过程;转移是指癌细胞播散到原发病灶以外的部位或器官继续生长，形成与原发癌同样组织类型肿瘤的过程。4. 何谓癌前病变，常见的癌前病变有哪些癌前病变指某些具有癌变潜在可能性的良性病变，如长期得不到治愈有可能转变为癌。常见的癌前病变有：粘膜白斑、宫颈糜烂、纤维囊性乳腺腺病、结肠或直肠息肉、慢性萎缩性胃炎、皮肤慢性溃疡等。5. 简述肿瘤标志物的定义肿瘤标志物是指在肿瘤组织和肿瘤细胞由于癌基因或抗癌基因和其他肿瘤相关基因及其产物异常表达所产生的抗原和生物活性物质，而在正常组

2、织或良性疾病时有一定程度表达或产量甚微，它反映了癌的发生和开展过程及肿瘤相关基因的激活或失活程度，可在肿瘤患者组织、体液和排泄物中检出。6. 何谓肿瘤侵润淋巴细胞?从肿瘤组织周围别离获得的细胞毒性T细胞（CTL）称为肿瘤侵润淋巴细胞（TIL）。TIL在体外加IL-2培养后，具有很高的杀伤肿瘤作用，目前已用于临床的肿瘤治疗。7. 试述原发部位不明的转移癌诊断条件原发部位不明的转移癌诊断需满足以下条件：病理组织学确诊为转移癌;身体任何部位未能发现原发灶;既往无恶性肿瘤病史。8. 试述多元癌的概念及诊断标准多元癌又称多原发性癌，是指发生在同一患者的两种恶性肿瘤，可同时出现或先后出现。多元癌的诊断标准

3、是：每个肿瘤均需经病理证实为恶性，且组织来源不同;每个肿瘤所处位置不同，彼此别离;必须排除由另一肿瘤转移而来的可能性。9. 简述肿瘤细胞的分化与恶性程度之间的关系分化在肿瘤病理学中常指肿瘤细胞与同一起源的成熟细胞（相应的正常细胞）的相似程度。在形态、功能、代谢、行为等方面，肿瘤细胞越近似于正常细胞，分化越高，否那么分化越低。一般说来，分化高的肿瘤具有良性行为，分化低的肿瘤多有恶性表现。10. 试述APUD（amine precursor uptake and decarboxylation）系统肿瘤的概念APUD系统是来源于神经嵴的一系列内分泌细胞，它能够从细胞外摄取胺的前体，并通过细胞内氨基

4、脱羧酶的作用，使胺前体形成相应的胺（如多巴胺、5-羟色胺等）和多肽激素，这种细胞称为弥散神经内分泌细胞（diffuse neuroendocrine cells），这种细胞发生的肿瘤统称之为APUD瘤。11. 简述治疗肿瘤的药物联合应用类型单独型：每种药物单独起作用，作用机理及其引起的损伤都不同。相加型：每种药物作用在同一环节，所致的亚致死损伤和致死损伤是相加的。由于存在着这种相加的作用，两种药物在一起使用所引起的亚致死损伤和致死损伤比两种药物分别使用时大。协同型：两种药物产生一样效果比单纯的相加更有效。拮抗型：联合用药对细胞的杀灭作用小于单独用药。12. 何谓细胞增殖周期细胞从一次分裂完毕到

5、下一次分裂完毕的一个周期，称为细胞增殖周期，简称细胞周期（cell cycle）。一般分为G1期（DNA合成前期）、S期（DNA合成期）、G2期（DNA合成后期）和M期（有丝分裂期）。13. 简述肿瘤细胞的多药耐药肿瘤细胞的多药耐药是指肿瘤细胞对一种化疗药物产生耐药性后，对其他的多种构造上无关、作用机制不同的化疗药物也产生不同程度的耐药。致使药物疗效不断下降，这种广谱耐药现象称为多药耐药性。14. 骨转移癌的疗效评估标准CR：X线及扫描等检查示原有病变完全消失至少4周。PR：溶骨性病灶局部缩小、钙化或成骨病变密度减低至少4周。NC：病变无明显变化。由于骨病变往往变化缓慢，判定NC至少应在开场治

6、疗的第8周后。PD：原有病灶扩大及/或新病灶出现。 a8.cc15. 何谓功能性肿瘤有些恶性肿瘤并非来自内分泌腺，但能产生异位激素或其他生理活性物质，表现出一系列内分泌病症及皮肤、神经肌肉、骨关节、胃肠道、血液、免疫等异常。这些病症和体征（肿瘤伴随综合征）可因肿瘤的复发而加剧，也可因肿瘤的缓解而减轻，与肿瘤的局部生长情况、大小或转移无直接关系，这类肿瘤称为功能性肿瘤。16. 简述对无原发灶线索的转移性腺癌治疗方法一般状况较好的患者：应考虑适用化疗，可供选择的方案为DDP/CBP+VP-16、FAM、CF/FU等，也可使用紫杉醇和健择。 一般状况较差的患者：此类患者化疗多无助益，可有选择的试用激

7、素治疗，三苯氧胺可用于女性患者，甲地孕酮女性/男性均可使用。17. 试述肿瘤转移的概念肿瘤转移指恶性肿瘤细胞脱离其原发部位，通过各种渠道的转运到不连续的靶组织继续增殖生长，形成同样性质肿瘤的过程。原有的肿瘤称原发瘤，新形成的肿瘤为继发瘤或转移瘤。18.简述Clark 恶性黑色素瘤的分类法Clark 根据皮肤浸润深度将恶性黑色素瘤分为：度：肿瘤局部限于表皮内（原位恶黑）。度：肿瘤浸润至真皮乳头层。度：肿瘤位于真皮乳头层和网状层之间。度：肿瘤浸润穿入真皮网状层。度：肿瘤已浸润至皮下组织。19. 简述肿瘤的命名原那么。根据生物行为可将肿瘤称为良性瘤、交界瘤、恶性瘤。恶性瘤中来源于上皮的称为癌，来自间

8、叶组织的称为肉瘤;根据恶性程度又可为低度恶性、中度恶性及高度恶性肿瘤;根据生长方式可称为原位癌、浸润癌、转移癌;根据涉及范围可称为早期癌、中期癌和晚期癌以及原发性癌、继发性癌。20. 简述选择抗肿瘤药的给药途径时应依据的因素肿瘤所在部位及广泛性;肿瘤的敏感性;肿瘤的血液供给;使用目的;药物的刺激性和溶解度。21. 简述生活质量研究在肿瘤临床研究中的意义评价癌症患者及其癌症疼痛的治疗效果，进展治疗方法的选择;有利于抗癌药物、镇静剂、止吐药物的筛选及评价;有助于了解癌症患者治疗后的远期生存状态。22. 试述肿瘤化疗引起的营养问题肿瘤化疗可引起患者一系列的营养问题：包括激素治疗所致体液及电解质不平衡

9、;抗代谢剂及其他制剂所致胃肠道损伤;抗代谢剂及其他制剂所致无食欲、恶心、呕吐;由药物所致贫血。23. 简述肿瘤化疗辅助用药肿瘤化疗辅助用药主要有： 5-羟色胺受体拮抗剂;造血细胞集落刺激因子;双膦酸盐; IL-11; CF 等。24. 简述CTX和IFO副作用的异同CTX和IFO是具有相似化学构造的类似物，两者的毒性和抗肿瘤效果相似，但肾毒性明显不同。CTX无任何肾毒性，可引起无菌性、化学性膀胱炎。而IFO可引起严重的功能异常，肾损害发生率约为5%-30%，由于其单次大剂量使用可致急性肾小管坏死和肾衰而将它分次使用。25. 简述抗肿瘤药按药物对生物大分子作用的为几类抗肿瘤药按药物对生物大分子的

10、作用可分为5类：（1）影响核酸（DNA、RNA）生物合成的药物。（2）直接破坏DNA并阻止其复制的药物。（3）干扰转录过程，阻止RNA合成的药物。（4）影响蛋白质合成的药物。（5）调节体内激素平衡的药物。26. 简述恶性黑色素瘤最常见的4种病理类型。根据恶性黑色素瘤的不同形态和生物学行为主要分4种类型：雀斑型;表浅蔓延型;结节型;肢端色斑型。表浅蔓延型最常见，雀斑型预后最好，结节型最差。27. 简述提高癌症末期病人QOL的六项指标对症解决最大痛苦及有效的执行三阶梯镇痛治疗方案;稳定精神情绪，进展有效的心理治疗;补给营养，增进调节饮食;促进安静睡眠;必要有效的免疫生物疗法;医疗护理给予充分照顾和

11、抚慰，使之生活上得到满足。28. 简述影响肿瘤预后的形态因素影响肿瘤预后的形态因素有：肿瘤大小;肿瘤浸润范围;淋巴结转移;肿瘤的生长方式;肿瘤的间质反响;引流区淋巴结的SH（窦组织细胞增生）、FH（滤泡中心细胞增生）;脉管内瘤栓。29. 简述肿瘤化疗缓解率不高的原因肿瘤细胞的异质性，不同的细胞亚群的增殖速度不同，对药物的敏感性不同;休止的细胞（G0期细胞）对化疗不敏感;单一用药和耐药细菌株的存在;不按标准的治疗或化疗剂量低，非但达不到治疗目的，还会产生耐药性。30. 简述肿瘤患者发生便秘的主要原因器质性: 如肿瘤性肠梗阻;代谢性:如低血钾症;神经性:中枢至脊髓每一水平的神经受累，可引起便秘。肠

12、道平滑肌功能障碍;精神因素：肿瘤患者经常处于抑郁状态，副交感神经系统受抑制，易发生便秘。药物因素：如鸦片类药物削弱肠道运动。31. 简述导致肿瘤发生的常见生物因素EB病毒（与鼻咽癌有关）;单纯疱疹病毒（与宫颈癌有关）;乙型肝炎病毒（与肝癌有关）;C形RNA病毒（与白血病、何杰金氏病有关）;寄生虫（日本血吸虫与大肠癌有关、华支睾吸虫与肝癌有关、埃及血吸虫与膀胱癌有关）。32. 简述肿瘤化疗的主要并发症感染：大多数抗癌药都有骨髓抑制作用，造成中性粒细胞减少;出血：化疗药物可引起血小板减少;穿孔：一些对化疗敏感的肿瘤，如恶性淋巴瘤侵及肠道，化疗后可引起穿孔;高尿酸血症。33. 简述联合化疗方案的药物

13、构成原那么单药必须有效;作用机制不同，如先采用时相非特异性药物，后采用时相特异性药物;毒性不相加，尽量防止对骨髓、肝、肾功能损害较大的药物同时用在同一方案;注意给药的顺序和疗程间隔。34. 药物依赖与成瘾有何不同药物依赖是机体对药物的一种生理需求，停药后会出现戒断病症。而成瘾那么是机体对药物产生精神和心理上的渴求。因身体的病痛（如癌痛）而长期使用止痛药者很少出现成瘾性，但确实会产生生理依赖。35.什么叫干扰素?干扰素是一种由单核细胞和淋巴细胞产生的细胞因子。分为、及3种。自80年代以来，许多研究显示，干扰素（尤其是-干扰素及-干扰素）除具有抗病毒、免疫调节的作用外，还具有明显的抗细胞增殖作用。

14、36. 简述肿瘤的TNM分期国际抗癌联盟（UICC）TNM治疗前临床分期：T表示原发肿瘤，T0表示未见原发肿瘤，Tis表示原位癌，T1、T2、T3 、T4表示肿瘤的大小及范围，Tx表示没有最低限度的临床资料判断肿瘤大小。N表示区域淋巴结，N0 表示无淋巴结转移，N1、N2、N3表示淋巴转移的程度，Nx 表示对区域淋巴结不能做出估计。M表示远处转移，M。表示无远处转移，M1表示有远处转移，Mx 表示对远处转移不能做出估计。37. 简述肿瘤细胞群体增值动力学与临床化疗的关系细胞动力学的研究说明：人体实体瘤的细胞群是不均一的。肿瘤细胞生长速度比相应的正常细胞稍慢或相似，而造血系和消化系的正常细胞繁殖速度比大多数癌细胞快得多，因而提供了以化疗间隔时间的变化来减轻造血系、胃肠系毒性作用的可能性。肿瘤生长速率最直接的表现是肿瘤体积倍增时间，对能直接测量体积的肿瘤可根据其倍增时间的长短来制定化疗用药方式和疗程长短。抗癌药物对肿瘤细胞的杀伤呈指数杀伤（