高中化学选修五专题4第一单元卤代烃讲义供参考Word格式文档下载.docx

1、 按取代卤原子的多少：一卤代烃、多卤代烃。 （3）对人类生活的影响 用途：用作溶剂、农药、制冷剂、灭火剂等。 危害：氟氯代烃（俗称氟利昂）能破坏大气臭氧层。 2卤代烃的性质 （1）物理性质 除cH3cl、cH3cH2cl、cH2=cHcl常温下是气体外，其他大部分为液体，且密度比水大。 难溶于水，易溶于乙醚、苯、环己烷等有机溶剂。 互为同系物的卤代烃沸点随碳原子数增多而升高。 （2）化学性质 实验探究 试管a中试剂1溴丙烷和oH醇溶液1溴丙烷和oH水溶液 实验 现象试管b中收集到气体 c中有浅黄色沉淀试管b中无气体产生 c中有浅黄色沉淀 结论1溴丙烷发生消去反应1溴丙烷发生水解反应 消去反应

2、a概念：在一定条件下从一个有机化合物分子中脱去一个或几个小分子生成不饱和化合物（含双键或叁键）的反应。 b反应条件：与强碱的醇溶液共热。 c1溴丙烷发生消去反应的化学方程式为 cH3cH2cH2BroH醇cH3cH=cH2BrH2o。 水解反应 a反应条件：与强碱的水溶液共热。 b1溴丙烷发生水解反应的化学方程式为 cH3cH2cH2BroH水cH3cH2cH2oHBr。 c反应类型：取代反应。 11溴丙烷发生取代反应的条件是什么？ 提示：强碱（如oH）的水溶液，加热。 21溴丙烷水解反应和消去反应相比，其反应条件有何差异？由此你得到什么启示？1溴丙烷的水解反应是以水为溶剂，而消去反应则是以乙

3、醇为溶剂，溶剂的共同作用是溶解oH，使反应易进行。由此可以看出同种反应物，反应条件不同，发生的反应不同，产物不同。 31溴丙烷发生消去反应的实质是什么？1溴丙烷发生消去反应的实质是从分子中脱去溴原子和与溴原子相邻的碳原子上脱去一个氢原子（脱去一个HBr分子），从而形成不饱和化合物。 1.卤代烃的消去反应和水解反应比较 反应类型消去反应水解反应（取代反应） 反应条件oH的醇溶液、加热oH水溶液、加热 实质失去HX分子，形成不饱和键X被oH取代 键的变化cX与cH断裂形成c=c或cc与HXcX断裂形成 coH键 卤代烃 的要求含有两个以上的碳原子，没有相邻碳原子不能反应，如cH3Br； 与卤原子相

4、连的碳原子的相邻碳原子上有氢原子，相邻碳上无氢不反应，如、 （cH3）3ccH2Br都不发生消去反应，而cH3cH2cl可以含有X的卤代烃绝大多数都可以水解 化学反应 特点有机物碳骨架不变，官能团由X变为或cc有机物碳骨架不变，官能团由X变为oH 主要产物烯烃或炔烃醇 2卤代烃中卤素原子的检验方法 RX加NaoH水溶液加稀硝酸酸化（中和过量的NaoH） 加AgNo3溶液若产生白色沉淀，则卤素原子为氯原子若产生淡黄色沉淀，则卤素原子为溴原子若产生黄色沉淀，则卤素原子为碘原子 1下列化合物中，既能发生消去反应生成烯烃，又能发生水解反应的是（） 解析：选B卤代烃均能发生水解反应，选项中的四种物质均为

5、卤代烃；卤素原子所连碳原子的邻位碳原子上连有氢原子的卤代烃能发生消去反应。c、D项中的两物质中Br原子所连碳原子的邻位碳原子上均没有相应的氢原子，而A中无邻位碳原子，不能发生消去反应。 2为了检验溴乙烷中含有溴元素，有以下操作，顺序合理的是（） 加AgNo3溶液加NaoH溶液加热加蒸馏水加硝酸至溶液显酸性 A B cD选c溴乙烷中的溴元素不是以离子状态存在，因此，不能与AgNo3溶液直接反应，必须使之变为溴离子。由题意可知，应通过溴乙烷在碱性水溶液中水解得到溴离子，但反应后溶液显碱性，不能直接加入AgNo3溶液检验，否则Ag与oH反应得到AgoH白色沉淀，AgoH再分解为Ag2o褐色沉淀，影响

6、溴的检验，故需加入足量硝酸使溶液变为酸性，再加AgNo3溶液检验。 卤代烃的化学性质比较活泼，能发生许多反应，例如取代反应、消去反应等，从而转化成其他类型的化合物。因此，引入卤原子常常是改变分子性能的第一步反应，在有机合成中起着重要的桥梁作用。 1在烃分子中引入羟基 例如由苯制苯酚，先用苯与氯气在有铁屑存在的条件下发生取代反应制取氯苯，再用氯苯在氢氧化钠存在的条件下与高温水蒸气发生水解反应便得到苯酚。 再例如由乙烯制乙二醇，先用乙烯与氯气发生加成反应制取1,2二氯乙烷，再用1,2二氯乙烷和氢氧化钠溶液发生水解反应制得乙二醇。 2在特定碳原子上引入卤原子 例如由1溴丁烷制取1,2二溴丁烷，先由1

7、溴丁烷发生消去反应得到1丁烯，再由1丁烯与溴加成得到1,2二溴丁烷。 3改变某些官能团的位置 例如由1丁烯制取2丁烯，先由1丁烯与溴化氢加成得到2氯丁烷，再由2氯丁烷发生消去反应得到2丁烯。 再例如由1溴丙烷制取2溴丙烷，先由1溴丙烷通过消去反应制丙烯，再由丙烯与溴化氢加成得到2溴丙烷。 又例如由1丙醇制取2丙醇，先由1丙醇发生消去反应制丙烯，再由丙烯与氯化氢加成制取2氯丙烷，最后由2氯丙烷水解得到2丙醇。 4增长碳链或构成碳环 例如卤代烃能与多种金属作用，生成金属有机化合物，其中格氏试剂是金属有机化合物中最重要的一类化合物，是有机合成中非常重要的试剂之一，它是卤代烷在乙醚的存在下与金属镁作用

8、，生成的有机镁化物，再与活泼的卤代烃反应，生成更长碳链的烃。 RXg无水乙醚RgX，cH2=cHcH2clRgclcH2=cHcH2Rgcl2。 再例如卤代烷与金属钠反应可生成烷烃，利用此反应可制备高级烷烃或环烷烃。 2RBr2NaRR2NaBr 1根据下面的反应路线及所给信息填空。 （1）A的结构简式是_，名称是_。 （2）的反应类型是_。的反应类型是_。 （3）反应的化学方程式是_。由A在光照条件下与cl2反应生成一氯环己烷，联想到烷烃的取代，可确定A为环己烷，卤代烃在强碱的醇溶液中加热时发生消去反应生成烯烃，环己烯与Br2的四氯化碳溶液发生加成反应，生成1,2二溴环己烷，其消去两分子HB

9、r得最终产物。 答案：（1）环己烷（2）取代反应消去反应 2有机物E（c3H3cl3）是一种播前除草剂的前体，其合成路线如下。 已知D在反应中所生成的E，其结构只有一种可能，E分子中有3种不同类型的氯（不考虑空间异构）。试回答下列问题： （1）利用题干中的信息推测有机物D的名称是_。 （2）写出下列反应的类型：反应是_，反应是_。 （3）有机物E的同类同分异构体共有_种（不包括E，不考虑空间异构）。 （4）试写出反应的化学方程式：_ _。本题应采用逆推法：E是D发生消去反应后的产物，分子中含有一个碳碳双键，且有3种不同类型的氯，由此可得E为clcH2ccl=cHcl；D在发生消去反应时生成的E

10、只有一种结构，所以D应该是一种对称结构，D应为cH2clccl2cH2cl。由第步反应B通过加成反应生成了cH2clcHclcH2cl，可推出B为cH2clcH=cH2，进一步可推出A为cH3cH=cH2。cH2clcHclcH2cl通过反应得到c，此时有些难以判断消去哪几个氯，这时应根据D的结构简式判断，则c为cH2=cclcH2cl。（1）1,2,2,3 四氯丙烷 （2）取代反应消去反应（3）5 （4）cH2clcHclcH2clNaoH乙醇 cH2=cclcH2clNaclH2o 三级训练节节过关 1将1氯丙烷与oH的醇溶液共热，生成的产物再与溴水反应，得到一种有机物，它的同分异构体有几

11、种（） A2种 B3种 c4种D5种选B在oH醇溶液中，1氯丙烷发生消去反应： cH3cH2cH2cloH醇cH3cH=cH2clH2o丙烯加溴后，生成1,2二溴丙烷，即cH2=cHcH3Br2cH2BrcHBrcH3，它的同分异构体有三种： 。 2下列反应中属于水解反应的是（） AcH4cl2光照cH3clHcl BcHcHHclcH2cHcl ccH3cH2BrNaoHH2ocH3cH2oHNaBr DcH3cH2BrNaoH醇cH2=cH2NaBrH2o选cA项的反应为取代反应；B项的反应为加成反应；D项的反应为消去反应；c项是cH3cH2Br在碱性条件下的水解反应，也是取代反应的一种。

12、 31溴丙烷、2溴丙烷分别与NaoH的乙醇溶液共热，则两反应（） A产物相同，反应类型相同 B产物不同，反应类型不同 c碳氢键断裂的位置相同 D碳溴键断裂的位置相同选A二者均发生消去反应，产物均为cH3cH=cH2，但cH、cBr键断裂的位置不相同。 4某学生将氯乙烷与NaoH溶液共热几分钟后，冷却，滴入AgNo3溶液，最终未得到白色沉淀，其主要原因是（） A加热时间太短 B不应冷却后再加入AgNo3溶液 c加AgNo3溶液前未用稀HNo3酸化 D反应后的溶液中不存在cl选c氯乙烷在碱性条件下加热水解，先加入过量的稀HNo3中和未反应完的NaoH，然后再加入AgNo3溶液，可以检验cl的存在。 5请以溴乙烷为原料设计合成乙二醇（HocH2cH2oH）的方案，写出有关的化学方程式，并指出反应类型。以溴乙烷为原料合成乙二醇的方法为 cH3cH2Br消去cH2=cH2Br2加成cH2BrcH2Br水解HocH2cH2oH第一步：cH3cH2BrNaoH乙醇cH2=cH2NaBrH2o消去反应 第二步：cH2=cH2Br2cH2BrcH2Br加成反应 第三步：cH2BrcH2Br2NaoH水HocH2cH2oH2NaBr取代反应 一、单项选择题 1有关溴乙烷的下列叙述中，正确的是（） A在溴乙烷