1、)提示也可用于切割质粒。(2)DNA连接酶能将两碱基间形成的氢键连接起来(提示DNA连接酶是将两核苷酸间通过形成的磷酸二酯键连接起来。(3)质粒是小型环状DNA分子,是基因工程常用的载体()(4)DNA连接酶能够将任意2个DNA片段连接在一起(提示具有相同粘性末端的2个DNA片段连接在一起。(5)抗虫基因即使成功地插入到植物细胞染色体上也未必能正常表达()2克隆技术的正误判断(1)棉花根尖细胞经诱导形成幼苗能体现细胞全能性()(2)植物的每个细胞在植物体内和体外都能表现出细胞的全能性(提示在生物体内,由于基因的选择性表达,细胞不能表现出全能性,而是分化成为不同的组织器官,细胞表现全能性的必要条
2、件是离体状态、一定的营养物质和激素。(3)在诱导离体菊花茎段形成幼苗的过程中,不会发生细胞的增殖和分化(提示植物组织培养包括脱分化和再分化两个重要的过程,在这两个过程中都会发生细胞增殖(有丝分裂),且在再分化过程发生细胞分化,形成各种组织细胞。(4)愈伤组织是外植体通过脱分化和再分化后形成的(提示外植体通过脱分化形成愈伤组织。(5)用纤维素酶和果胶酶水解法获得的植物原生质体失去了全能性(提示原生质体具有全能性。(6)连续细胞系的细胞大多具有二倍体核型(提示连续细胞系的细胞一般都培养了多次,大多数具有异倍体核型。(7)制备肝细胞悬浮液时先用剪刀剪碎肝组织,再用胃蛋白酶处理(提示制备肝细胞悬浮液时
3、先用剪刀剪碎肝组织,再用胰蛋白酶处理,不能使用胃蛋白酶,因为胃蛋白酶需要在强酸环境下才能起作用,但这样的环境不适于细胞生存。(8)肝细胞培养过程中通常在培养液中通入5%的CO2刺激细胞呼吸(提示肝细胞培养过程中通常在培养液中通入5%的CO2的目的是维持培养液pH。(9)与“多莉”羊等克隆哺乳动物相关的技术有胚胎移植、细胞培养和核移植()(10)植物原生质体融合和动物细胞融合原理是相同的()(11)杂交瘤细胞进行体内培养,是为了获得单克隆抗体的胚胎(提示杂交瘤细胞进行体内培养,是为了获得单克隆抗体。一、基因工程1基因工程的工具2基因工程的原理和技术3转基因动物、植物及微生物的培育流程易错警示(1
4、)使用限制性核酸内切酶的注意点一般用同种限制性核酸内切酶切割载体和目的基因。不同的限制性核酸内切酶也能切割出相同的粘性末端。(2)DNA连接酶DNA聚合酶DNA连接酶连接两个DNA片段,而DNA聚合酶只能将单个脱氧核苷酸添加到脱氧核苷酸链上。(3)限制性核酸内切酶DNA酶解旋酶限制性核酸内切酶是切割某种特定的脱氧核苷酸序列,并使两条链在特定的位置断开;DNA酶是将DNA水解为组成单位;解旋酶是将DNA的两条链间的氢键打开形成两条单链。(4)启动子、终止子启动子(DNA片段)起始密码子(RNA)。终止子(DNA片段)终止密码子(RNA)。二、植物的克隆1植物组织培养关键过程总结名称过程形成体特点
5、培养基光脱分化由外植体脱分化为愈伤组织排列疏松、高度液泡化的薄壁细胞团适当配比的营养物质和生长调节剂避光再分化由愈伤组织分化为幼苗或胚状结构有根、芽或有生根发芽的能力生长素和细胞分裂素的比例低时,诱导芽的形成;两者比例高时,诱导根的形成需光营养生长和生殖生长发育成完整的植物体由根、茎、叶、花、果实、种子组成自身产生各种激素2.植物细胞工程操作3植物细胞培养、器官培养和原生质体培养的关系三、动物的克隆1动物的细胞和组织培养(1)动物克隆的技术基础是动物的细胞和组织培养。(2)动物细胞培养的过程:动物细胞培养包括组织块的切取、组织细胞的分散及细胞培养三个阶段。分散组织细胞常用的方法有机械消化法和胰
6、酶消化法。(3)原代培养和传代培养的含义原代培养:从机体取出后立即进行的细胞、组织培养的过程。传代培养:将原代培养细胞分成若干份,接种到若干份培养基中,使其继续生长、增殖。(4)动物成纤维细胞的培养过程:切取组织小片胰蛋白酶酶解原代培养传代培养。2动物的细胞融合技术及其应用(1)细胞融合(2)单克隆抗体的制备3细胞核移植实验和动物的克隆繁殖(1)核移植:利用一个细胞的细胞核来取代另一个细胞中的细胞核,形成一个重建的“合子”。(2)动物的克隆繁殖4规避克隆动物与试管动物的3个误区(1)误区一:试管动物与克隆动物的产生都是无性生殖。纠正:试管动物的产生是有性生殖,克隆动物的产生是无性生殖。(2)误
7、区二:试管动物(哺乳类)的产生是在体外进行的,克隆动物(哺乳类)的产生是在体内进行的。试管动物(哺乳类)和克隆动物(哺乳类)早期胚胎之前都是在体外进行的,早期胚胎经过胚胎移植之后是在体内进行的。(3)误区三:胚胎移植的优势是充分发挥雌性优良个体的繁殖潜力,因此胚胎移植的胚胎只能来自体内受精的胚胎。胚胎移植的胚胎有三个来源:体内正常受精产生的胚胎、核移植产生的重组细胞培养而来的胚胎、体外受精产生的早期胚胎。题型一基因工程的原理、工具和技术1(2017海淀区期中)科研人员分别将蛋白C基因和蛋白G(葡萄糖转运蛋白)基因与质粒连接,形成重组DNA分子。将质粒和上述两种表达载体分别转入三组蛋白G缺陷细胞
8、,在三种不同浓度的葡萄糖间隔刺激下,测定三组细胞的葡萄糖转运速率,结果如图。下列分析不正确的是()A组实验的目的是排除空质粒对实验结果的影响B、组葡萄糖转运速率随葡萄糖浓度增加而减小C由实验结果推测蛋白C是一种葡萄糖转运蛋白D实验结果表明蛋白C的转运功能强于蛋白G答案B解析组中转入的是空质粒,其目的是排除空质粒对实验结果的影响,A正确;由图可知,、组葡萄糖转运速率随葡萄糖浓度增加而增加,B错误;组中转入的是空质粒,组转入的是蛋白C基因,对比组与组结果可推知蛋白C是一种葡萄糖转运蛋白,C正确;组中转入的是蛋白G基因,组转入的是蛋白C基因,结果组的转运速率大于组,这表明蛋白C的转运功能强于蛋白G,
9、D正确。2(2017宣城期中)下列有关人胰岛素的重组DNA分子的叙述,正确的是()A重组DNA分子中的胰岛素基因可通过人肝细胞mRNA逆转录获得B重组DNA分子的复制和胰岛素基因的表达均启动于复制原(起)点C借助抗生素抗性基因可将含胰岛素基因的受体细胞筛选出来D胰岛素的重组DNA分子中要有启动子和终止密码子答案C解析由于基因的选择性表达,在人的肝细胞中,没有胰岛素基因转录的mRNA,A错误;重组DNA分子的复制启动于复制原(起)点,胰岛素基因的表达启动于启动子,B错误;标记基因的作用是鉴定受体细胞中是否含有目的基因,从而将含有目的基因的受体细胞筛选出来,C正确;胰岛素的重组DNA分子中要有启动
10、子和终止子,终止密码子存在于mRNA上,D错误。3(2018“七彩阳光”联盟)某研究小组欲利用抗虫基因,通过农杆菌转化法培育抗虫玫瑰。图1和图2分别表示出了抗虫基因和农杆菌Ti质粒的限制性核酸内切酶识别位点和抗生素抗性基因(pst、Sma、Alu表示限制性核酸内切酶切割位点;amp为氨苄青霉素抗性基因,tet为四环素抗性基因)。请回答:(1)为获得大量抗虫基因,且保证形成重组质粒时,目的基因以唯一方向接入,可选用_(填限制性核酸内切酶的种类)分别切割目的基因和Ti质粒,再用DNA连接酶连接,形成重组DNA分子,再与经过_处理的_(A.有amp和tetB有amp,无tetC无amp,有tetD无
11、amp和tet)农杆菌液混合,使重组DNA进入农杆菌。再利用农杆菌转入培养的玫瑰细胞,使目的基因导入玫瑰细胞中。(2)将含有导入了目的基因的玫瑰细胞的试管放在_上,进行液体悬浮培养获得胚性细胞,进而培育成抗虫玫瑰。(3)这种借助基因工程方法,将外源基因导入受体细胞,再通过这些转基因细胞进行培养,获得具有特定性状的新植株的技术就是_。(4)当前多地过度开发旅游造成生态环境的破坏,为减缓生态环境的破坏,可发展_工程,并在旅游区种植抗虫玫瑰,可有效降低农药对环境的污染,并获得较佳的经济效益、社会效益和_。答案(1)Sma和PstCaCl2D(2)摇床(3)植物细胞工程技术(4)生态旅游生态效益有关基
12、因工程操作易错分析(1)基因文库中不是直接保管相应基因,基因文库中的基因保存在受体菌中。(2)原核生物繁殖快、多为单细胞、遗传物质相对较少,有利于目的基因的复制与表达,因此常用大肠杆菌等原核生物作为受体细胞。(3)植物细胞的全能性较高,可经植物组织培养过程成为完整植物体。因此受体细胞可以是受精卵也可以是体细胞;动物基因工程中的受体细胞一般是受精卵。(4)操作工具有三种,但工具酶常用两种,载体不是酶;在基因工程操作步骤“获得目的基因”和“形成重组DNA分子”两个过程中通常用同种限制性核酸内切酶,目的是产生相同的粘性末端;DNA连接酶只在“形成重组DNA分子”操作中用到。(5)一般情况下,用同一种
13、限制性核酸内切酶切割质粒和含有目的基因的片段,但有时可用两种限制性核酸内切酶分别切割质粒和目的基因。这样可避免质粒和质粒之间、目的基因和目的基因之间的连接。(6)标记基因的作用和种类:标记基因的作用筛选、检测目的基因是否导入受体细胞;常见的标记基因有抗生素抗性基因、发光基因(表达产物为带颜色的物质)等。题型二基因工程的应用4如图是利用基因工程培育抗虫植物的示意图。以下相关叙述,正确的是()A的形成需要限制性核酸内切酶和DNA聚合酶参与B侵染植物细胞后,重组Ti质粒整合到的染色体上C的染色体上若含抗虫基因,则就表现出抗虫性状D只要表现出抗虫性状就表明植株发生了可遗传变异答案D解析重组质粒的形成需要限制性核酸内切酶和DNA连接酶参与,DNA聚合酶一般用于DNA复制过程,A错误;侵染植物细胞后,重组Ti质粒上的TDNA整合到植物细胞的染色体上,B错误;受体细胞的染色体上含抗虫基因,但不代表该基因就一定成功表达,因此不能确定是否表现出抗虫性状,C错误;只要表现出抗虫性状就
copyright@ 2008-2022 冰豆网网站版权所有
经营许可证编号:鄂ICP备2022015515号-1