药学专业知识一章节练习药物递送系统DDS与临床应用Word下载.docx

1、D、PEG6000E、液体石蜡6、滴丸的脂溶性基质是A、明胶B、硬脂酸C、泊洛沙姆D、聚乙二醇4000E、聚乙二醇60007、按照基质经皮给药制剂不包括A、巴布剂B、渗透泵型贴剂C、储库型贴剂D、周边黏胶骨架型贴剂E、黏胶分散型贴剂8、关于经皮给药制剂说法错误的是A、常用的剂型为贴剂B、药物由皮肤吸收进入全身血液循环并达到有效血药浓度C、药物贮库层用来防止药物的挥发和流失D、按基质大致分为贴剂和凝胶膏剂E、保护膜是一种可剥离衬垫膜，具有保护药膜的作用9、关于经皮给药制剂局限性说法错误的是A、不适合要求起效快的药物B、存在皮肤的代谢C、患者不能自主给药D、大面积给药可能会对皮肤产生刺激性和过敏性

2、E、可能在皮肤内形成药物贮库10、按照基质经皮给药制剂不包括11、下列属于经皮给药制剂缺点的是A、可以避免肝脏的首过效应B、存在皮肤代谢与储库作用C、可以延长药物的作用时间，减少给药次数D、透过皮肤吸收可起全身治疗作用E、适用于婴儿、老人和不宜口服的病人12、药物透皮吸收是指A、药物通过表皮到达深层组织B、药物主要通过毛囊和皮脂腺到达体内C、药物通过表皮在用药部位发挥作用D、药物通过破损的皮肤，进入体内的过程E、药物通过表皮，被毛细血管和淋巴吸收进入体循环的过程13、TDDS制剂中常用的压敏胶材料是A、聚乙烯B、聚乙烯醇C、聚碳酸酯D、聚异丁烯E、醋酸纤维素14、下列属于控释膜的均质膜材料的是

3、A、醋酸纤维膜B、聚丙烯C、乙烯-醋酸乙烯共聚物D、核孔膜E、蛋白质膜15、下列哪项不是脂质体的特点A、具有靶向性B、细胞非亲和性C、具有缓释性D、降低药物毒性E、提高药物稳定性16、关于脂质体的说法错误的是A、脂质体的形态应为封闭的多层囊状物B、通常要求脂质体的药物包封率达80%以上C、脂质体载药量愈大，愈易满足临床需要D、渗漏率可反映在贮存期间脂质体的包封率变化情况E、磷脂具有调节膜流动性的作用，是脂质体的“流动性缓冲剂”17、不属于脂质体质量要求的是A、融变时限B、形态、粒径及其分布C、包封率D、载药量E、稳定性18、关于脂质体说法不正确的是A、脂质体具有相变温度和荷电性B、酸性脂质的脂

4、质体显电正性C、脂质体可包封水溶性和脂溶性两种类型药物D、药物被脂质体包封后可提高稳定性E、药物被脂质体包封后具有缓释和长效性19、脂质体的给药途径不包括A、注射B、口服C、眼部D、肺部E、直肠20、注射给药脂质体粒径应A、500nmB、300nmC、200nmD、500nmE、200nm21、脂质体的包封率不得低于A、50%B、60%C、70%D、80%E、90%22、当温度升高时脂质体双分子层厚度减小，膜的流动性增加，由胶晶态变为液晶态，这种转变温度称为A、昙点B、Krafft点C、固化温度D、胶凝温度E、相变温度23、下列关于微囊的叙述错误的是A、制备微型胶囊的过程称微型包囊技术B、微囊

5、的粒径大小分布在纳米级C、囊心物是指被囊材包裹的药物和附加剂D、囊材是指用于包裹囊心物所需的材料E、微囊由囊材和囊心物构成24、关于微囊的说法正确的是A、微囊系指将固态或液态药物包裹在天然的或合成的高分子材料中而形成的微小囊状物，称为微型胶囊B、微囊不能进一步制成其他制剂C、不同制剂对微囊的粒径要求相同D、可加快药物的释放E、可使药物迅速到达作用部位25、常用囊材形成的囊壁释药速率正确的是A、明胶乙基纤维素苯乙烯-马来酸酐共聚物聚酰胺B、苯乙烯-马来酸酐共聚物明胶C、聚酰胺苯乙烯-马来酸酐共聚物D、乙基纤维素E、明胶26、下列属于半合成高分子囊材的是A、阿拉伯胶B、聚糖C、聚乙烯醇D、聚氨基酸

6、E、醋酸纤维素酞酸酯27、关于微囊技术的说法错误的是A、将对光、湿度和氧不稳定的药物制成微囊，可防止药物降解B、利用缓释材料将药物微囊化后，可延缓药物释放C、挥发油药物不适宜制成微囊D、PLA 是可生物降解的高分子囊材E、将不同药物分别包囊后，可减少药物之间的配伍变化28、下列辅料中，可生物降解的合成高分子囊材是A、CMC-NaB、HPMCC、ECD、PLGAE、CAP29、关于分散片说法错误的是A、分散片中的药物应是难溶性的B、分散片主要适用于要求快速起效的难溶性药物和生物利用度高的药物C、适合于老、幼和吞服困难的患者D、在1525水中应在3分钟之内完全崩解E、分散片可加水分散后口服，也可将

7、分散片含于口中吮服或吞服30、有关分散片的叙述错误的是B、不适用于毒副作用较大、安全系数较低的药物C、分散片可加水分散后口服，但不能含于口中吮服或吞服D、易溶于水的药物不能应用E、生产成本低，适合于老、幼和吞服困难患者31、舌下片给药属于哪种给药途径A、注射给药剂型B、皮肤给药剂型C、呼吸道给药剂型D、黏膜给药剂型E、腔道给药剂型32、分散片的崩解时限为A、3minB、5minC、10minD、15minE、30min33、关于口服缓、控释制剂描述错误的是A、剂量调整的灵活性降低B、药物的剂量、溶解度和脂水分配系数都会影响口服缓、控释制剂的设计C、药物释放速率可为一级也可以为零级D、口服缓、控

8、释制剂应与相应的普通制剂生物等效E、服药时间间隔一般为24h或48h34、口服缓控释制剂的特点不包括A、最小剂量可以达到最大药效B、可提高病人的服药依从性C、有利于降低药物的不良反应D、有利于避免肝首过效应E、适用于需要长期服药的慢性病患者35、最适合制备缓、控释制剂的药物半衰期是A、1hB、28hC、15hD、24hE、48h36、渗透泵型控释制剂的组成不包括A、推动剂B、黏合剂C、崩解剂D、半透膜材料E、渗透压活性物质37、下列辅料中不用于骨架型缓释材料的是C、聚维酮D、壳聚糖E、甲基纤维素38、下列分类中不是根据释药原理分类的是A、透皮缓控释制剂B、溶出型C、渗透泵型D、溶蚀型E、扩散型

9、39、不属于缓、控释制剂的是A、滴丸剂B、植入剂C、渗透泵片D、骨架片E、胃内滞留片40、关于缓、控释制剂说法错误的是A、减少给药次数，大大提高患者的用药顺应性，特别适用于需要长期用药的慢性病患者B、减少用药的总剂量C、临床应用中可灵活调节剂量D、易产生体内药物的蓄积E、根据药物存在状态缓释、控释制剂可分为骨架型、贮库型以及渗透泵型三种41、制成不溶性骨架片其缓、控释制剂释药原理是A、溶出原理B、扩散原理C、溶蚀与扩散相结合原理D、渗透泵原理E、离子交换作用原理42、利用溶出原理达到缓（控）释目的的方法是A、包衣B、制成微囊C、制成不溶性骨架片D、制成乳剂E、制成难溶性盐43、有关缓、控释制剂

10、的特点不正确的是A、减少给药次数B、避免峰谷现象C、降低药物的毒副作用D、首过效应大的药物制成缓控释制剂生物利用度高E、减少用药总剂量44、下列缓、控释制剂不包括A、分散片E、胃内漂浮片45、下列制备缓、控释制剂的工艺中，基于降低溶出速度而设计的是A、制成包衣小丸或包衣片剂C、与高分子化合物生成难溶性盐或酯D、制成不溶性骨架片E、制成植入剂46、利用渗透泵原理达到缓（控）释作用的方法是B、制成植入剂C、制成渗透泵片E、将药物包藏于溶蚀性骨架中47、不能用于渗透泵片剂中的渗透压活性物质的是A、聚乙烯吡咯烷酮B、果糖C、葡萄糖D、甘露醇E、乳糖48、缓释制剂常用的增稠剂有A、乙基纤维素B、聚维酮（

11、PVP）C、羟丙甲纤维素酞酸酯（HPMCP）D、羟丙甲纤维素（HPMC）E、蜂蜡49、利用扩散原理达到缓（控）释作用的方法是A、制成溶解度小的盐B、制成渗透泵片C、将药物包藏于亲水性高分子材料中D、制成水不溶性骨架片50、微球质量要求不包括A、包封率B、载药量C、体外释放D、粒子大小E、有机溶剂残留检查51、天然微球骨架材料不包括A、壳聚糖B、白蛋白C、葡聚糖D、聚丙交酯E、明胶52、以下不属于微球合成载体材料的是A、聚乳酸B、聚丙交酯已交酯C、壳聚糖D、聚己内酯E、聚羟丁酸53、微球的质量要求不包括A、粒子大小C、有机溶剂残留D、融变时限E、释放度54、成功的靶向制剂可不具备A、定位浓集B、被网状内皮系统识别C、载体无毒D、控制释药E、载体可生物降解55、下列不是按靶向机理分类的是A、物理化学靶向制剂B、生物化学靶向制剂C、生物物理靶向制剂D、生物免疫靶向制剂E、双重、多重靶向制剂56、不属于靶向制剂的常见分类方式的是A、按靶向原动力B、按药物种类C、按靶向机理