37有机物指标的测定Word文档下载推荐.docx

1、用高锰酸钾做氧化剂，在规定的统一条件下测得的值叫高锰酸盐指数。化学需氧量的测定方法有重铬酸钾法（GB 11914-1989）、氯气校正法（HJ 70-2001）、快速消解分光光度法（HJ 399-2007）和库仑滴定法等。（一）重铬酸钾法（COD）1.方法原理再强酸性溶液中，用重铬酸钾氧化水样中的还原性物质，过量的重铬酸钾一试亚铁灵作指示剂，用硫酸亚铁铵标准溶液会滴，根据滴定空白和水样至终点消耗硫酸亚铁铵标准溶液的体积计算出水样中还原性物质消耗氧的量。反应式如下：2Cr2O72-+16H+3C（代表有机物） 4Cr3+8H2O+3CO2（过量的） Cr2O72-+14H+6Fe2+6Fe3+2

2、Cr3+7H2OFe2+试亚铁灵指示剂（蓝色）Fe3+试亚铁灵指示剂（红褐色）2.测定方法取水样20.00mL（原样或经稀释）于250mL锥形瓶或烧瓶中，加H2SO40.4g络合AgCl沉淀，消除Cl-干扰，再加0.250mol/L（1/6K2Cr2O7）重铬酸钾溶液10.00mL、沸石数粒，混匀。将锥形瓶置于电驴上或将烧瓶置于电加热套内接上回流装置和冷却水胶管，并将回流管用铁架台和试管架架固定牢，缓开水龙头用冷凝水冷却（见图3-28）。自冷凝管上口加入Ag2SO4-H2SO4溶液30mL（催化剂），混匀。回流加热2h，冷却。自冷凝管上口加入蒸馏水80-90mL，使溶液总体积V140mL以控制

3、溶液的最佳显色酸度。拆除回流装置，取下锥形瓶或烧瓶，加试亚铁灵指示剂3滴，用0.100 mol/L （NH）2Fe（SO4）2标准溶液滴定，溶液由橙黄色经蓝绿色变为蓝色后之即变红褐色位滴定终点，记录消耗硫酸亚铁铵标准溶液体积V1。取20mL蒸馏水以同样歩走测定空白样，记录滴定所消耗硫酸亚铁铵标准溶液的体积V0。3.结果计算原水样CODCr（O2, mg/L）用下式计算： （3-16）式中 V0滴定空白时消耗硫酸亚铁铵标准溶液的体积，mL;V1滴定消解后水样消耗硫酸亚铁铵标准溶液的体积，mL;V测定水样体积，mL; c硫酸亚铁铵标准溶液浓度，mol/L;81/4O2 的摩尔质量，g/mol4.注

4、意事项（1）仪器的安装与操作及试剂的加入必须按顺序进行，尤其注意在打开冷却水后再从冷凝管上口加硫酸，切记加硫酸前溶液不能再升温。（2）冲铬酸钾氧化性很强，可将大部分有机物氧化，但吡啶不被氧化，芳香族有机物不易被氧化；挥发性之链脂肪族化合物、苯等存在于气相，不能与液相的氧化剂接触，氧化不明显。（3）氯离子能被重铬酸钾氧化并与硫酸银作用生成沉淀，可加入适量硫酸汞络合之，一般0.4g的硫酸汞最高可络合40mg的氯离子。（4）测定结果保留3位有效数字，对计算出的COD值小于10mg/L的水样，应表示为COD10mg/L。（5）该方法可以测定COD在5000 mg/L的水样，COD在550mg/L的水样

5、可用0.025mol/L（1/6 K2Cr2O7）重铬酸钾溶液测定，COD500mg/L的水样要适当稀释后测定。（6）测定水样体积可在10.0050.00mL之间，但试剂用量及浓度需相应进行调整，见表3-19。表3-19 水样取用量和试剂用量水样体积（mL）0.025mol/L K2Cr2O7溶液（mL）Ag2SO4-H2SO4溶液（mL）HgSO4（g）（NH）2Fe（SO4）2（mol/L）滴定前总体积（mL）10.05.0150.20.0507020.0300.40.10014030.015.0450.60.15021040.0600.80.20028050.025.0751.00.25

6、03505.存在问题及改进措施标准的COD测定方法比较经典，但操作不走较繁琐，测定时间长，回流玻璃仪器操作安全性差、使用的银盐、汞盐、骆盐价格较贵、有毒性且有二次污染，测定结果再现性差，又不能同时测定较多水样，不能连续自动测定。为此，国内外科研工作着做了大量研究工作，提出了不少改进措施。归纳起来有两方面：（1）改变煮沸分解条件，改进实验装置。改变氧化剂浓硫酸等试剂用量，采用高温高压措施将有机物迅速氧化。（2）改进测定残留的重铬酸钾浓度的方法，用光电比色法代替化学滴定法。大量实验证明，对于同样水样，分别用重铬酸钾法测定的COD值X和用光电比色法测定六价铬和三价铬浓度比率的改变所引起吸光度值Y之间

7、完全相关，而且直线通过原点。 所以，对于某一具体水体，只要事先作好X-Y相关的曲线，就可以用光电比色法求出COD值。这样再大量水样分析时，可以节省时间，节约试剂，简化操作，提高工作效率，而且所的数据的可靠性和重现性与滴定法相当。后来发展起来的库仑滴定法、快速消解风光光度法就是基于这两方的改进。（二）恒电流库仑滴定法恒电流库仑滴定法是一种建立在电解基础上的分析方法，其原理是在10.2mol/L的硫酸介质中，加入重铬酸钾回流15min氧化消解水样，用电解硫酸铁溶液产生的Fe2+滴定过量的重铬酸钾同样方法测定空白，根据电解过程消耗的电量、法拉第电磁感应定律，仪器自动计算出水样的COD值，直接显示。式

8、中 Q0测定空白消耗的电量；Q测定水样消耗的电量；96500法拉第常数；81/4O2 的摩尔质量；V水样体积。2.测定仪器简介库伦式COD测定仪的工作原理示于图3-29。该仪器由库伦滴定池、电路系统和电磁搅拌器等组成。库伦滴定池有工作电极对、指示电极对及电解液组成，用于电解产生滴定剂Fe2+。其中，工作电极对为双铂片工作阴极和铂丝辅助阳极（置于充3mol/LH2SO4，底部具有液络部的玻璃管内），指示电极对为铂片指示电极（正极）和钨棒参比电极（负极，置于充饱和硫酸钾溶液，底部具有液络部的玻璃管内），以其电位的变化指示库仑滴定终点。电解液为10.2mol/L硫酸、重铬酸钾溶液和硫酸铁溶液的混合液

9、。电路系统由终点微分电路、电解电流变换电路、逻辑运算电路、数字显示等组成，用于控制库仑滴定终点，变化和显示电解电流，将电解电流进行频率转换、积分，并根据电解定律进行逻辑运算，直接显示水样的COD值。3.测定要点在空白溶液和样品溶液中加入同样的重铬酸钾溶液，分别进行回流消解15min；冷却后各加入等量的硫酸铁溶液，与搅拌下进行库伦电解滴定，即Fe3+在工作阴极上还原为Fe2+去滴定Cr2O72-。库仑滴定空白溶液中Cr2O72-得到的结果为加入重铬酸钾的总氧化量（以O2计）；库仑滴定样品溶液中Cr2O72-得到的结果为氧化水样后过量的重铬酸钾的氧化量（以O2计）。仪器内的微机按式（3-17）直接

10、计算出测定水样的COD值，并由显示保存输出等功能。本方法简便、快速，试剂用量少，不需标定滴定溶液，尤其适宜工业废水的COD测定。当用3mL 0.05mol/L重铬酸钾溶液进行标定值测定时，最低见出浓度为3mg/L、测定上限为100mg/L。但是，只有严格控制消解条件一致和注意经常清洗电极，防治沾污，才能获得较好的重现性。（三）COD测定仪水样中加入已知量的重铬酸钾溶液，在强硫酸介质中以硫酸银作催化剂，经高温快速消解后，用COD测定仪测定COD值。当试样中COD值在100-1000mg/L时，在（60020）nm波长处测定重铬酸钾被还原产生的三价铬（Cr3+）的吸光度，试样中COD值与三价铬（C

11、r3+）的吸光度的增加值成正比，再将其换算成式样的COD值。该方法适用于地表水、地下水、生活污水和工业废水中化学需氧量的测定。对于化学需氧量大于1000mg/L或氯离子海量大于1000mg/L水样，可经适当稀释后进行测定。3.7.2 高锰酸盐指数 在一定条件下，以高锰酸钾为氧化及氧化1L水中还原性物质所测得的化学耗氧量称为高锰酸盐指数，以氧的mg/L表示。水中的亚硝酸盐、亚铁盐、氯化物等还原性无机物和在此条件下可被氧化的有机物均可消耗高锰酸钾，因此该指数常被作为地表水受有机物和还原性有机物污染程度的综合指标。按测定溶液的介质不同，高锰酸盐指数测定方法分为酸性发和碱性发。由于在碱性条件下高锰酸钾

12、的氧化能力比在酸性条件下稍弱，此时不能氧化水中的氯离子，故碱性法用于测定含氯离子浓度高于1000mg/L的水样。当高锰酸盐指数超过10mg/L时，应少取水样并经稀释后再测定。测定水样中加入过量的高锰酸钾溶液和硫酸，在沸水浴中加热30min，高锰酸钾将样品中的某些有机物和无机还原物质氧化，反映后加入过量的草酸钠还原剩余的高锰酸钾，再用高锰酸钾标准溶液回滴过量的草酸钠，通过计算机得到水样的高锰酸盐指数。2.测定过程取原水样或经稀释的水样100mL于250mL的锥形瓶中加入（1+1）H2SO45mL，混匀。加入（1/5KMnO4） =0.01mol/L的高锰酸钾标准溶液10.00mL，摇匀。沸水浴加

13、热30min（自微沸开始计时），取出锥形瓶，立即加入（1/2Na2C2O4） =0.01mol/L的草酸钠标准溶液10.00mL，摇匀，溶液颜色退去。趁热用（1/5KMnO4） =0.01mol/L的高锰酸钾标准溶液滴定至溶液刚好变淡粉色为滴定准点，记录滴定所消耗的高锰酸钾标准溶液体积V1。（1）水样不经稀释，高锰酸盐指数按下式计算。 （3-18）式中 V1回滴水样消耗高锰酸钾标准溶液的体积，mL;K校正系数（每毫升高锰酸钾标准溶液相当于草酸钠标准溶液的毫升数）；c草酸钠标准溶液（1/2Na2C2O4）浓度，mol/L；81/4O2 的摩尔质量，g/mol；100测定水样体积，mL。K值测定：移取0.01mol/L草酸钠标准溶液（1/2Na2C2O4）10.00mL于锥形瓶中，用高锰酸钾溶液滴定至溶液变淡粉色为终点，记录消耗高锰酸钾溶液的体积V（mL），即可计算K。（