医疗器械的分类管理Word文档下载推荐.docx

1、医疗器械的命名原则一、现行制度的分析目前，医疗器械还没有明确的命名原则,由此带来在注册管理和市场监督方面不一致的系列问题.二、国际通行的命名原则国际上以注册的商品名和产品通用名称并用.产品通用名代表产品的特性。除了商品名之外，产品还有一个主要的大类。之外包括附属的命名,如一些描述性的命名以及同产品本身相关的命名。在产品名下包括相关的型号规格mdel/model number。 三、修改建议1、按照产品大类来分小类.分类不应过细，掌握几个关键词，2、命名排列顺序:功能、结构、机理。、区分产品的通用名称和商品名称。医疗器械的生产和经营管理目前针对医疗器械生产和经营企业的开办均按照国家的相关规定通过

2、现场审查进行,国家已发布统一标准,但医疗器械经营企业的检查验收标准各省在执行和实施时标准不统一。对于体外诊断试剂,分属于药品和器械的管理范畴，企业在生产和经营此类产品时，既要办理药品经营许可证,又要办理医疗器械生产经营企业许可证,而且两种证书的审查标准不统一,给企业造成不必要的负担。纵观条例，医疗器械生产企业在取得“医疗器械生产企业许可证”后方能从事医疗器械的研制和生产,在取得“医疗器械产品注册证书”后方能将医疗器械产品上市。并未明确提出对医疗器械生产企业的质量管理体系要求.一个初期能生产合格医疗器械产品的企业,并不代表其有能力持续生产出合格的医疗器械产品，只有建立良好的质量管理规范（GP）,

3、并时刻处于有关部门的监督和管理下,才能确保持续生产出合格的医疗器械产品.二、可借鉴的经验欧盟对于医疗器械企业的开办侧重于质量管理体系的审核。美国DA除要求开办企业进行相关的备案登记要求以外，更多考虑强调质量管理体系在生产和经营中的作用。方案一:保留现行制度的修订1.保留目前的生产和经营许可证的管理制度但需要制定统一的医疗器械生产和经营企业检查验收标准，在标准的制定过程中考虑质量管理体系方面的要求。逐渐过渡到以质量管理体系为考核要点的验收标准。2.医疗器械生产企业许可证是对开办企业的资格要求，建议保留。五年有效期的换证手续也较方便， 建议取消生产和经营许可证的网上年检制度。3.企业开办考虑改为取

4、得医疗器械的生产资格后，方可生产医疗器械，取得医疗器械产品注册证书后方可销售医疗器械。4.统一对医疗器械类体外诊断试剂的开办和经营的要求.方案二:取消医疗器械生产和经营企业许可证,明确质量管理体系的地位1.实施质量管理体系的要求医疗器械的生产、经营和流通也应在GP的管理范畴,弊端是国内的部分企业短期内难以达到要求，需要一定的过渡期限。2。取消医疗器械生产和经营企业许可证。如果实施质量管理体系,生产许可证和经营许可证都还要具备，这种情况不合理.GP列入法规是必要的,可以通过认证机构或现场考核来实施。应取消生产和经营许可证。立法时考虑法规的联系性，减少对同一事项的重复审查.经营企业也是需要进行体系

5、的认证和管理的,但可以考虑简化相应的程序。医疗器械产品的注册制度1.目前上市的审核重点侧重于申报文件的形式审核，但是文件的审核不能够保证上市的产品合格.2 审核的标准和尺度不统一,时限过长。 新旧注册证的交替医疗器械注册管理办法规定“生产企业应当在医疗器械注册证书有效期届满前个月内，申请到期重新注册”，产品重新注册后（包括到期和变更重新注册），注册证书的编号以及注册标准的年代都会发生改变,按规定,从新证批准日期开始，产品的所有信息必须与新的注册证一致,所有旧的信息的资料失效，且不能进入市场，新证批准的日期超过了原注册证的有效期,出现真空期。造成生产的产品与注册证的脱节.4. 注册证与计量许可证

6、的不同步根据医疗器械监督管理条例和中华人民共和国计量法,医疗器械也需申请计量许可,两者均是市场准入的法规，实际运作中，医疗器械注册证的取得和计量许可证的取得经常是不同步,在变更重新注册中,增加产品的规格型号的情况下,当计量证取得日期在注册证之后时，产品说明书、标签和包装标识等均按新的注册证上的内容执行上市,而计量证的信息仍延续使用旧的,这时已经更改一次说明书等文件了，当新的计量证取得后,又要按计量证更改一次相关大量的文件5。 条例第十四条规定:“连续停产年以上,产品生产注册证书自行失效”，此条款只规定了注册证失效却未规定停产2年后如要生产,产品该归类于新产品一样注册还是重新注册。.注册变更的要

7、求不明确,没有突出实质性变更和形式变更的区别.1、美国FDA目前按照联邦法律采用注册豁免、510K（实质性比对）和PMA的管理办法，强调产品的实质性改变对产品的安全行和有效性的影响.同时注重生产质量管理体系的考核,突出实质性内容的审查.2、欧盟则采取医疗器械的基本安全要求,质量管理体系和产品技术文件相结合的方式。由第三方机构按照评估程序对企业进行现场的质量体系和技术文件的审查,对于I类产品采取企业自我声明的方式。1.在注册审查的过程中引入医疗器械的基本安全要求和质量管理体系审查的机制，侧重安全性的实质行审查。对首次申报或风险性不明确的器械,企业预先申请，评审专家全过程参与各环节,评审中心监控,

8、保证安全、有效,且又保证工作效率。2.弱化产品上市前的审核、强化产品上市后的监管.目前适应临床需要的医疗器械的品种繁多,为了从产品性能及临床使用效果角度出发，更好地监管上市的医疗器械产品,政府需要考虑：对于信用机制好、建立了质量管理体系的企业弱化产品上市前审核,加大产品上市后的监督检查,这样可以更好地控制产品的安全性、有效性,同时也鼓励企业更加遵纪守法,有利于提高医疗器械行业的整体水准，促进民族企业的发展。新产品及重新注册产品的申报审评过程中，可以通过评价或风险分析等方法代替检测,最有效、快速、合理的方式保证产品的安全性和有效性。3.取消四年一度的重新注册,在产品首次取证后，如果原材料、工艺等

9、有任何变化，应按要求及时重新注册.对上市后产品且无重大变化,以不良事件监督、质量报告和质量体系年度检查来管理；有重大变化的，采用企业申报审批和质量体系年度检查的方式。将精力放在市场的监督管理上，更好地规范市场。4.注册证书的管理建议注册证的有效期限与生产企业许可证保持一致.使得对企业的经营管理和对产品的上市管理保持一致。5.注册变更a在注册变更中应考虑产品的实质性改变和形式改变的区分。b.涉及有效性、安全性改变，提交相关的证明文件c。改变不涉及产品的安全有效的,应考虑简化审评程序。6。 缩短注册时限；修改注册证书管理模式；区别首次注册和重新注册；允许在企业的产品性能改进时，通过提供技术文档进行

10、备案7.医疗器械管理应统一标准,减少主观随意性。增加对审批和管理人员的素质要求。信息公开化制度， 建立企业投诉的信息窗口，使得企业可以大胆地如实反应事实情况。8。 完善各种相关的配套规章,强调实用性和可行性。及时制定指导性文件,统一认识、规范标准。医疗器械的标准管理一现行制度的分析1.有关注册产品标准在条例中没有明确的体现.注册产品标准与企业标准的关系是企业难以处理的一个问题，往往一份标准两个编号,牵涉两个部门（药监与质监），涉及到在包装上如何标准。同标准法有不协调的方面。医疗器械产品除了性能、功能外,还涉及通用安全标准、MC、环境等标准,在一份注册标准中要涵盖众多的强制标准，BT11等标准编

11、制方式已经不适用。3 注册标准编排方式不能满足对医疗器械产品的全面规定。注册产品标准的标准编号YB与企业标准编号表示不一，那么属于计量器具的医疗器械产品就发生矛盾，因为计量器具的企业标准必须用Q/的标准编号形式。 新的标准和规定的实施没有考虑过渡期限。使企业没有足够的时间可以去检查、整改，确保在新标准实施前符合新标准的要求。如：GB 9706。1和GB16886。4全面实施没有给企业合理的过渡期限，企业短期内无法满足法规的要求.欧盟和美国在法规中明确规定,生产者是主要的责任主体，对其产品及因产品故障所致的一切后果负责;而在中国的法规中没有对此做出明确规定，让标准成为产品责任主体的体现。方案一、

12、取消产品注册标准a要求企业提供符合法规要求的技术文件。企业对产品的安全性符合国家标准系列标准进行承诺声明;性能指标作为说明书的一部分，由市场监管和用户评价来控制，一旦发现不符合安全标准要求的行为或现象,应予以惩处。b。国家局在对医疗器械标准的制定和发布上,应给企业在执行上有个过渡时间,另外，在发布实施相关标准时,尤其是强制性标准,及时制定标准执行的实施意见或指南，并对于标准进行针对性的宣贯。方案二、如果保留注册产品标准a.建立完善的备案程序,将标准审查前移，成立第三方的专家评审小组。一是为检测机构在注册检验时提供准备自己的标准文本。二是可减少在注册环节的退审或补充修改材料的问题.尤其是减少企业

13、往返的经济负担。b.注册产品标准编写的内容要求统一注册产品标准的内容，简化性能指标,强调安全性指标的采标内容.安全是监管的重点，性能是市场行为,产品标准是企业的承诺.上市前的审查应重点在安全上，而对性能的要求应放宽国家标准、行业标准的过渡期问题1）标准发布日应与标准发行日同步。2）标准过渡期应考虑和理性和可行性。3）在过渡期内,新老标准可并行实施。4） 逐步完善医疗器械国家标准和行业标准，国际标准同国内标准的接轨。 医疗器械的产品的检测和机构设置目前我国对医疗器械检测机构实行资格认可制度.经国务院药品监督管理部门会同国务院质量技术监督部门认可的检测机构，方可对医疗器械实施检测。将注册检测工作局

14、限于认可的检测机构。目前检测中心的设备和能力已经不能及时地满足医疗器械的测试要求,测试的时间过长，标准不统一。欧盟和FA对医疗器械的检测则更注重于产品必须要符合安全性的要求,即必须要完成一系列安全标准的测试工作，而对于产品的检测地点没有特殊的要求，只需要按照相关标准提供测试报告,企业可根据自身情况选择自行测试或第三方测试。此外,在认可企业自行进行产品测试并出具测试报告时，FD接受企业对各标准的符合性的声明,仅在需要的情况下方向企业提出审核具体测试报告的需求。1. 医疗器械检测的过程中引入竞争的机制。国内有很多有资质的第三方检测机构， 完全有能力保证产品满足相关的安全要求,建议增加第三方检测机构的设置,统一考核标准,增加企业的可选择范围;2.在检测过程中引入实质性评估的机制，通过对相关证明资料的评估以减少对产品的重复检测.3.增加资源配置,加强管