药学-法律法规及特殊管理药品_精品文档PPT格式课件下载.pptx

1、4如何在法律尚不完善的情况下从事临床药学服务目录/Contents0102030405药师下临床需注意的法律问题法律、行政法规、部门规章重点药物有关规定具体内容介绍医疗机构抗菌药物临床应用管理办法01药师下临床需要注意的法律问题7药师下临床需注意的法律问题01咨询与决策的界限医药分业的真正内涵取证提供有关药物咨询服务，宣传合理用药知识是否建议是否直接危害健康点击输入本栏的具体文字简明扼的说明分项内容。七点问题参加危重症患者的救治和病例讨论，对药物治疗提出建议8IIIIIIIV药品标外使用（off-labeiuse）深入临床了解药物应用情况，对药物临床应用提出改进意见适应症调整：如痛可宁（卡马西

2、平）药师下临床需注意的法律问题02用法用量调整9要素行业规范（临床用药指导原则、专家共识）的作用指导临床实践无法律地位行业内强制执行或者自愿执行在中国如何完善药师下临床需注意的法律问题0310药师下临床需注意的法律问题04如何规避法律风险五大基本原则法律证据民事证据vs刑事证据1.证明是法律事实，而非原始事实；由一般材料（事实痕迹）通过法定程序与一个规则将其转换为能够证明法律事实的证据。2.证明案例真实情况的一切事实，都是证据：物证、书证，被害人陈述，犯罪嫌疑人、被告人供述和辩解，证人证言，鉴定结论，勘验、检查笔录，视听资料等11药师下临床需注意的法律问题04法律救济：法律关系主体的合法权益受

3、到侵犯并造成损害时，获得恢复和补救的法律制度行政诉讼/司法救济：通过法定诉讼制度寻求法律救济（行政机关和行政机关工作人员向人民法院提起）行政复议/行政救济：具体行政行为侵犯其合法权益（行政违法或行政不当行为）向行政机关提出行政申诉、行政复议和行政赔偿：国家机关和国家机关工作人员违法行使职权侵犯公民、法人和其他组织的合法权益造成损害的，受害人有依照本法取得国家赔偿的权利。12药事法律是一门实践很强的学科结合工作中遇到的实际问题来理解和学习实践丰富理论研究成果指导研究。理论与实践的结合总结、分析实践中出现的问题，为国家制定、完善法律和政策服务药师下临床需注意的法律问题0402法律、行政法规、部门规

4、章14法律、行政法规、部门规章依据医疗用毒性药品管理办法中华人民共和国国务院令第23号（1988年11月15日）放射性药品管理办法中华人民共和国国务院令第25号（1989年1月13日）中药品种保护条例中华人民共和国国务院令第106号（1993年1月1日）中华人民共和国药品管理法-中华人民共和国主席令第45号（2001年2月28日）15法律、行政法规、部门规章依据中华人民共和国药品管理法实施条例中华人民共和国国务院令第360号（2002年9月15日）医疗机构制剂配制监督管理办法（试行）国家食品药品监督管理局令第18号（2005年6月1日）医疗机构制剂注册管理办法（试行）国家食品药品监督管理局令第

5、20号（2005年8月1日）麻醉药品和精神药品管理条例中华人民共和国国务院令第442号（2005年11月1日）16法律、行政法规、部门规章依据药品说明书和标签管理规定国家食品药品监督管理局令第24号（2006年6月1日）药品召回管理办法国家食品药品监督管理局令第29号（2007年12月6日）关于加强全国合理用药监测工作的通知卫办医政发200913号处方管理办法卫生部令第53号（2007年5月1日）17法律、行政法规、部门规章依据关于建立国家基本药物制度的实施意见卫药政发200978号药品类易制毒化学品管理办法卫生部令第72号（2010年5月1日）中国国家处方集（化学药品与生物制品卷）（2010

6、年版）卫医政发201010号医院处方点评管理规范（试行）卫医管发201028号18法律、行政法规、部门规章依据药品不良反应报告和监测管理办法卫生部令81号（2011年7月1日）关于做好2012年版国家基本药物目录实施工作的通知卫药政发201316号医疗机构药事管理规定卫医发政201111号03重点药物有关规定20法律法规关于施行抗菌药物临床应用指导原则的通知卫医发2004285号关于进一步加强中药注射剂生产和临床使用管理的通知医政发200871号卫生部办公厅关于进一步加强抗菌药物临床应用管理的通知卫办医政发200938号关于印发中成药临床应用指导原则的通知中医药医政发201030号关于加强孕产

7、妇及儿童临床用药管理的通知卫生部办公厅（2011年8月18日）抗菌药物临床应用管理办法卫生部令第84号（2012年8月1日）关于进一步开展全国抗菌药物临床应用专项整治活动的通知2013年全国抗菌药物临床应用专项整治活动方案卫办医政发201323号关于印发糖皮质激素类药物临床应用指导原则的通知卫办医政发201123号04具体内容介绍22医疗机构药事管理规定卫医政发201111号医疗机构药事管理，是指医疗机构以病人为中心，以临床药学为基础，对临床用药全过程进行有效的组织实施与管理，促进临床科学、合理用药的药学技术服务和相关的药品管理工作。医疗机构药事管理医疗机构药事管理和药学工作是医疗工作的重要组

8、成部分。医疗机构应当根据本规定设置药事管理组织和药学部门。23医疗机构药事管理规定卫医政发201111号l二级以上医院应当设立药事管理与药物治疗学委员会；其他医疗机构应当成立药事管理与药物治疗学组。l二级以上医院药事管理与药物治疗学委员会委员由具有高级技术职务任职资格的药学、临床医学、护理和医院感染管理、医疗行政管理等人员组成。l成立医疗机构药事管理与药物治疗学组的医疗机构由药学、医务、护理、医院感染、临床科室等部门负责人和具有药师、医师以上专业技术职务任职资格人员组成。l医疗机构负责人任药事管理与药物治疗学委员会（组）主任委员，药学和医务部门负责人任药事管理与药物治疗学委员会（组）副主任委员

9、。组织机构组织机构u三级医院设置药学部，并可根据实际情况设置二级科室；二级医院设置药剂科；其他医疗机构设置药房。u药学部门具体负责药品管理、药学专业技术服务和药事管理工作，开展以病人为中心，以合理用药为核心的临床药学工作，组织药师参与临床药物治疗，提供药学专业技术服务。u药学部门应当建立健全相应的工作制度、操作规程和工作记录，并组织实施。u门诊药房实行大窗口或柜台式发药，住院药房实行单剂量配发u为保证患者用药安全，药品一经发出，不得退换。u医疗机构要根据临床需要逐步建立全肠道外营养和肿瘤化疗药物等，静脉液体配制中心（室），实行集中配制和供应。u有条件的医疗机构应支持药学专业技术人员结合临床实际

10、工作需要按照有关规定开展药学研究工作。24医疗机构药事管理规定卫医政发201111号1开展临床药学和临床药理研究：药效学、药物动力学、生物利用度、药物安全性、化学药品和中成药新制剂、新剂型的研究：p运用药物经济学的理论和方法，对医疗机构药物资源利用和药品应用情况进行综合评价和研究，合理配置和使用卫生资源；p开展医疗机构药事管理规范化，标准化的研究，完善各项管理制度，不断提高管理水平；p开展药学伦理学教育和研究，不断提高医务人员的职业道德水准。p药学专业技术人员的培养和管理：重视临床药师的培养和使用制定药学专业技术人员培训计划二、要加强医疗机构临床药学工作，培养临床药师，逐步建立临床药师制度1.

11、临床药师资质：临床药师应由具有药学专业本科以上学历，并取得中级以上药学专业技术资格的人员担任2.临床药师主要职责：p深入临床了解药物应用情况，对药物临床应用提出改进意见；p参与查房和会诊，参加危重患者的救治和病案讨论，对药物治疗提出建议；p进行药物治疗监测，设计个体化给药方案；p指导护士做好药品请领、保管和正确使用工作；p协调临床医师做好新药上市后临床观察，收集、整理、分析、反馈药物安全信息；25药学专业技术人员配置与管理u医疗机构药学专业技术人员不得少于本机构卫生专业技术人员的8。u建立静脉用药调配中心（室）的医疗机构应当根据实际需要另行增加药学专业技术人员数量。u医疗机构应当根据本机构性质

12、、任务、规模配备适当数量临床药师，三级医院临床药师不少于5名，二级医院临床药师不少于3名。u临床药师应当具有高等学校临床药学专业或者药学专业本科毕业以上学历，并应当经过规范化培训。医疗机构药事管理规定卫医政发201111号26医疗事故处理条例：u医疗事故，是指医疗机构及其医务人员在医疗活动中，违反医疗卫生管理法律、行政法规、部门规章和诊疗护理规范、常规，过失造成患者人身损害的事故。u医疗机构及其医务人员在医疗活动中，必须严格遵守医疗卫生管理法律、行政法规、部门规章和诊疗护理规范、常规，恪守医疗服务职业道德。u在医疗活动中，医疗机构及其医务人员应当将患者的病情、医疗措施、医疗风险等如实告知患者，

13、及时解答其咨询；但是，应当避免对患者产生不利后果。u医疗机构应当制定防范、处理医疗事故的预案，预防医疗事故的发生，减轻医疗事故的损害。u医务人员在医疗活动中发生或者发现医疗事故、可能引起医疗事故的医疗过失行为或者发生医疗事故争议的，应当立即向所在科室负责人报告，科室负责人应当及时向本医疗机构负责医疗服务质量监控的部门或者专（兼）职人员报告；负责医疗服务质量监控的部门或者专（兼）职人员接到报告后应当立即进行调查、核实，将有关情况如实向本医疗机构的负责人报告，并向患者通报、解释，医疗机构药事管理规定卫医政发201111号27有下列情形之一的不属于医疗事故：（一）在紧急情况下为抢救垂危患者生命而采取

14、紧急医学措施造成不良后果的；（二）在医疗活动中由于患者病情异常或者患者体质特殊而发生医疗意外的；（三）在现有医学科学技术条件下，发生无法预料或者不能防范的不良后果的；医疗机构药事管理规定卫医政发201111号28药品的内标签应当包含药品通用名称、适应症或者功能主治、规格、用法用量、生产日期、产品批号、有效期、生产企业等内容。包装尺寸过小无法全部标明上述内容，至少应当标注药品通用名称、规格、产品批号、有效期等内容。药品说明书和标签管理规定（24号令）29麻醉药品和精神药品相关法律、法规、行政规章全国人大法规法律中华人民共和国药品管理法实施条例麻醉药品和精神药品管理条例中华人民共和国药品管理法20

15、01年12月1号国务院2002年9月15日国务院2005年11月1日30 行行政政规规章章 医疗机构药事管理暂行规定医疗机构药事管理暂行规定卫生部、国家中医药管理局卫生部、国家中医药管理局 卫医卫医发【发【20022002】2424号号20022002年年1 1月月2121日日麻醉药品、精神药品处方管理规定麻醉药品、精神药品处方管理规定卫生部卫生部 卫医发【卫医发【20052005】436436号号 2005-11-15 2005-11-15 现已废止现已废止医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定卫生部卫生部 卫医发【卫医发【20052005】438438号号20052005年年1111月月1515日日麻醉药品、第一类精神药品购用印签卡管理规麻醉药品、第一类精神药品购用印签卡管理规定定卫生部卫生部 卫医发【卫医发【20052005】421421号号20052005年年1111月月2 2日日关于医疗机构购买、使用麻醉药品和精神药品关于医疗机构购买、使用麻醉药品和精神药品有关问题的通知有关问题的通知卫生部、卫生部、SFDA SFDA 卫医发【卫医发【20052005】430430号号20052005年年1111月月1515日日关于做好麻醉药品、