届二轮 基因突变与基因重组 专题卷全国通用文档格式.docx

1、2利用X射线处理长翅果蝇，成功地使生殖细胞内的翅长基因（M）中的碱基对AT变为GC，经多次繁殖后子代中果蝇的翅长未见异常。下列分析正确的是（）A此次突变为隐性突变B突变后的基因转录产物发生了改变C突变后的基因控制合成的蛋白质一定发生了改变D突变后的基因控制合成的蛋白质一定未发生改变基因中碱基对发生了改变，则基因的转录产物也会发生改变，B正确；密码子具有简并性，基因突变后，密码子发生改变，但对应的氨基酸种类可能不变，所以控制合成的蛋白质不一定发生了改变，即使对应的氨基酸种类发生改变，该蛋白质功能也可能未受影响，所以不影响生物的性状，C、D错误；若该突变为隐性突变，则经过多次繁殖后子代中果蝇的翅长

2、会出现异常，A错误。3具有一个镰刀型细胞贫血症突变基因的个体（即杂合子）并不表现镰刀型细胞贫血症的症状，因为该个体能同时合成正常和异常血红蛋白，并对疟疾具有较强的抵抗力。镰刀型细胞贫血症主要流行于非洲疟疾猖獗的地区。对此现象的解释，正确的是（）A基因突变是有利的B基因突变是有害的C基因突变的有害性是相对的D镰刀型细胞贫血症突变基因编码的异常蛋白质是无活性的选C。具有一个镰刀型细胞贫血症突变基因的个体对疟疾具有较强的抵抗力，这说明在疟疾猖獗的地区，正常血红蛋白基因的突变具有有利于当地人生存的一方面。这说明了基因突变的有利与有害是相对的，C正确。4某二倍体植株染色体上控制花色的基因A2是由其等位基

3、因A1突变产生的，且基因A1、A2均能通过控制合成特定的蛋白质来控制花色。下列叙述正确的是（）A基因A2是基因A1中碱基对的增添或缺失造成的B基因A1、A2是同时存在于同一个配子中的C基因A1、A2不能同时存在于同一个体细胞中D基因A1、A2合成蛋白质时共用一套遗传密码选D。基因突变包括碱基对的增添、缺失或替换，A错误；基因A1、A2是一对等位基因，可以同时存在于同一个体细胞中，C错误；正常情况下，在减数分裂形成配子时，等位基因随同源染色体的分开而分离，A1、A2不可能同时存在于同一个配子中，B错误；生物界共用一套遗传密码，D正确。5下列有关突变和基因重组的叙述错误的是（）A均是可遗传变异的来

4、源B所引起的变异都是随机的、不定向的C均为生物进化提供原材料D在光学显微镜下均不可见突变包括基因突变和染色体变异，其中染色体变异在光学显微镜下可见，D错误。6下列有关基因突变和基因重组的叙述，正确的是（）A获得能产生人胰岛素的大肠杆菌的原理是基因突变B非同源染色体片段之间局部交换可导致基因重组C同源染色体上的基因也可能发生基因重组D发生在水稻根尖内的基因重组比发生在花药中的更容易遗传给后代本题考查了基因突变和基因重组的知识。获得能产生人胰岛素的大肠杆菌的过程是基因工程，依据的原理是基因重组，A错误；非同源染色体片段之间局部交换属于染色体结构变异中的易位，不是基因重组，B错误；在减数第一次分裂的

5、四分体时期，同源染色体上的非姐妹染色单体之间发生的交叉互换属于基因重组，C正确；发生在水稻花药中的变异比发生在根尖内的变异更容易遗传给后代，基因重组只发生在减数分裂过程中，水稻根尖内不能发生基因重组，D错误。7下列关于基因重组的叙述中，正确的是（）A基因型为XAXa的个体自交，因基因重组导致子代性状分离B葛莱弗德氏综合征（47，XXY）患者变异是因三条性染色体上基因重组所致C非姐妹染色单体间的基因互换势必导致基因重组D控制一对相对性状的基因在遗传时也可能发生基因重组基因型为XAXa，说明A、a基因位于X染色体上，基因型为XAXa的个体为雌性，不能自交，另外，子代性状分离是由于等位基因分离导致的

6、，故A项错误；葛莱弗德氏综合征（47，XXY）患者变异是由于染色体数目变异导致的，而不是因为基因重组，B项错误；交叉互换属于基因重组，发生在同源染色体的非姐妹染色单体之间，非同源染色体非姐妹染色单体间的交换属于染色体结构变异，C项错误；基因重组包括交叉互换和自由组合，发生在减数第一次分裂前期和后期，控制一对相对性状的若是多对等位基因，在遗传时也可能发生交叉互换，D项正确。8下图中，a、b、c表示一条染色体上相邻的3个基因，m、n为基因间的间隔序列，下列相关叙述，正确的是（）A该染色体上的三个基因一定控制生物的三种性状Bm、n片段中碱基对发生变化会导致基因突变C若a中有一个碱基对被替换，其控制合

7、成的肽链可能不变Da、b、c均可在细胞核中复制及表达该染色体上的三个基因可能控制生物的三种性状，A错误；m、n为基因间的间隔序列，m、n片段中碱基对发生变化不会导致基因突变，B错误；由于密码子具有简并性的特点，若a中有一个碱基对被替换，其控制合成的肽链可能不变，C正确；基因的表达包括转录和翻译两个阶段，a、b、c均可在细胞核中复制及转录，但翻译过程在细胞质中的核糖体上完成，D错误。9研究发现某野生型二倍体植株3号染色体上有一个基因发生突变，且突变性状一旦在子代中出现即可稳定遗传。（1）据此判断该突变为_（填“显性”或“隐性”）突变。（2）若正常基因与突变基因编码的蛋白质分别表示为、，其氨基酸序

8、列如下图所示：据图推测，产生的原因是基因中发生了_，进一步研究发现，的相对分子质量明显大于，出现此现象的原因可能是_。（1）题干中指出突变性状一旦在子代中出现即可稳定遗传，由此判断该突变为隐性突变，突变个体为隐性纯合子。（2）分析突变基因编码的蛋白质可知，从突变位点之后氨基酸的种类全部改变，这说明基因中发生了碱基对的增添或缺失，若mRNA上终止密码子位置后移，则会导致翻译终止延后，使合成的蛋白质相对分子质量增大。答案：（1）隐性（2）碱基对的增添或缺失终止密码子位置后移，导致翻译（或蛋白质合成）终止延后【能力题组】10动态突变是指基因中的3个相邻核苷酸重复序列的拷贝数发生倍增而产生的变异，这类

9、变异会导致人类的多种疾病，且重复拷贝数越多，病情越严重。下列关于动态突变的推断正确的是（）A可借助光学显微镜进行观察B只发生在生长发育的特定时期C会导致染色体上基因的数量有所增加D突变基因的翻译产物中某个氨基酸重复出现光学显微镜无法观察基因内部结构的变化，A项错误；基因突变发生在任何时期，在细胞分裂的间期DNA复制时，DNA分子相对不稳定，较容易发生基因突变，B项错误；根据题意“动态突变是指基因中的3个相邻核苷酸重复序列的拷贝数发生倍增”，是指基因结构的改变，并没有引起基因数量的增加，C项错误；“基因中的3个相邻核苷酸”转录成mRNA上的一个密码子，若重复拷贝，则产生重复的密码子，将会导致翻译

10、产物中某个氨基酸重复出现，D项正确。11秋水仙素的结构与核酸中的碱基相似，其可渗入到基因中去；秋水仙素还能插入到DNA的碱基对之间，导致DNA不能与RNA聚合酶结合。据此推测，秋水仙素作用于细胞后不会引发的结果是（）ADNA分子在复制时碱基对错误导致基因突变B转录受阻导致基因中的遗传信息不能流向RNACDNA分子双螺旋结构局部解旋导致稳定性降低D转运RNA错误识别氨基酸导致蛋白质结构改变秋水仙素的结构与碱基相似，渗入到基因中的秋水仙素取代正常碱基配对可导致基因突变，A正确；插入到DNA碱基对之间的秋水仙素导致DNA不能与RNA聚合酶结合，使转录受阻，B正确；插入到DNA碱基对之间的秋水仙素，可

11、能会使DNA分子双螺旋结构局部解旋，导致其稳定性降低，C正确；秋水仙素作用于细胞后，不会导致转运RNA错误识别氨基酸，D错误。12已知果蝇的全翅（B）与残翅（b）为一对相对性状。为了确定基因B是否突变为基因b，通过X射线处理一批雄性果蝇，然后与未经处理的雌性果蝇进行杂交。若要通过F1的表现型分析来确定该基因是否发生突变，则最佳的亲本杂交组合是（）A全翅（BB）残翅（bb）B全翅（Bb）C全翅（Bb）全翅（Bb）D全翅（BB）全翅（BB）选A。全翅（BB）残翅（bb），若没有发生突变，则F1全为全翅，若发生突变，则F1有全翅、残翅两种，A正确。13下图是某基因型为AABb生物（2n4）细胞分裂示

12、意图。A图甲正在进行减数第二次分裂B图甲所示分裂过程中可能发生基因重组C图乙中和上相应位点的基因A、a一定是基因突变造成的D图乙细胞中染色体、染色单体和核DNA数量之比为112该生物（2n4）体细胞含有4条染色体，甲图中细胞每一极均有4条染色体，应为有丝分裂后期，A项错误；有丝分裂过程中不会发生基因重组，B项错误；该生物体细胞中不含有a基因，图乙中姐妹染色单体和上相应位点的基因A、a一定是基因突变造成的，C项正确；图乙细胞中染色体、染色单体和核DNA数量之比为122，D项错误。14IFAP综合征是一种由基因突变引起的极为罕见的单基因遗传病，患者毛囊角化过度且严重畏光，该病的发病机理尚不十分清楚

13、。回答下列问题：（1）诱发生物发生基因突变的因素可分为三类：物理因素、化学因素和_因素。在没有这些外来因素的影响时，基因突变也会由于_、_等自发产生。（2）若IFAP综合征是由X染色体上隐性基因控制的，某一男性患者的致病基因是从亲代遗传而来的，那么该患者的母亲_（填“一定”或“不一定”）患病，因为_。（3）某地区有一定数量的IFAP患者，若不能深入家庭去调查患者父母和子女的情况，则可通过调查_来判断该病是伴X染色体隐性遗传病还是常染色体隐性遗传病。请你对调查结果和结论做出预测：_。（1）诱发生物发生基因突变的因素有物理因素、化学因素和生物因素，在没有这些外来因素的影响时，基因突变也会由于DNA分子复制偶尔发生错误、DNA的碱基组成发生改变等自发产生。（2）若IFAP综合征是由X染色体上隐性基因控制的，某一男性患者的致病基因是从亲代遗传而来的，那么该患者的母亲不一定患病，有可能是致病基因携带者。（3）若不能深入家庭去调查患者父母和子女的情况，则可通过调查患者中男女人数或比例来判断该病是伴X染色体隐性遗传病还是常染色体隐性遗传病；若男性患者明显多于女性则为伴X染色体隐性遗传病，若男女患者人数接近则为常染色体隐性遗传病。（1）生物DN