1、IR (cm-1):2960、2876、1705 (s)、1370、1120;2.3 (q, 2H), 1.1 (t, 3H)。推测其结构并说明推导过程。4. 用IR鉴别 3-己炔 和1-己炔5. C7H13O2Br;IR:在1740 cm-1有一强吸收峰;1.0 (t, 3H)、1.3 (d, 6H)、2.1 (m, 2H) 、4.2 (t, 1H)、4.6 (m, 1H);6. 化合物分子式为C4H8O2, IR 在1720 cm-1处有强吸收;1.35 (d, 3H)、2.15 (s, 3H)、3.75 (s, 1H)、4.25 (q, 1H),若改用D2O作溶剂,则3.75处的峰消失;
2、请推测出该化合物的结构。7. C6H11O2Br,IR:在1730 cm-1有较强吸收;1.25 (t, 3H)、1.82 (s, 6H) 、4.18 (q, 2H);8. C9H13N,IR (cm-1):3300、3010、1120、730、700处有吸收峰;1.1 (t, 3H)、2.65 (q, 2H)、3.7 (s, 2H)、7.3 (s, 5H)。9. 用UV鉴别 CH3CH=CHCOCH3 和 CH2=CHCH2COCH310下列原子核中没有核磁共振现象的是( )。(A) 2H (B) 12C (C) 19F (D) 31P11. 用IR鉴别 环己醇 和 1,2-环己二醇12下列
3、化合物中,分子离子峰的质荷比不为奇数的是( )。(A) (B) (C) (D) 13. 用IR鉴别 cis-1,2-环戊二醇 和 trans-1,2-环戊二醇14质谱图中强度最大的峰,规定其相对强度为100 %,称为( )。(A) 分子离子峰 (B) 碎片离子峰 (C) 同位素离子峰 (D) 基峰15. 用MS鉴别 对羟基苯甲醇 和 邻羟基苯甲醇16. 下列关于化合物的最大紫外吸收波长 (max) 比较,错误的是( )。(A) (B) (D) 17. 用UV鉴别 和 18. 下列化合物中标记的各种碳核按化学位移(/ppm)由大到小排列顺序正确的是( )。(A) d b c a (B) c a
4、d(C) a d (D) b d c19. 用MS鉴别 乙酸苯酯 和 苯甲酸甲酯20. 下列化合物中标记的各种氢核按化学位移(/ppm)由大到小排列顺序正确的是( )。 b (B) c a (C) d b (D) b 21. 用UV鉴别 CH3CH=CHCHO 和 22. 紫外光谱中,区别R带和K带时根据的是吸收峰的( )。(A) 位置 (B) 形状 (C) 强度 (D) 积分面积23. 用UV鉴别 1,3-环己二烯 和1,4-环己二烯24. 将下列化合物按所含C=C的伸缩振动频率由高到低排列顺序正确的是( )。a. b. c. (A) b a (B) a c (C) c b (D) a b2
5、5. 由元素分析知某化合物分子式为C8H8O, IR 谱在1680 cm-1、1430 cm-1、1360 cm-1处有很强的吸收峰;质谱分子离子峰在120,最强峰m/z = 105,另外m/z 43、m/z 77处有较强吸收。26某二溴丙烷衍生物的核磁共振氢谱中只有四个信号,其最可能的结构是( )。(A) 1,1-二溴丙烷 (B) 1,2-二溴丙烷 (C) 1,3-二溴丙烷 (D) 2,2-二溴丙烷27. 化合物分子式为C10H12O2,红外光谱数据 (cm-1):3010、2900、1735、1600、1500;核磁共振氢谱 (/ppm):1.3 (t, 3H)、2.4 (q, 2H)、5
6、.1 (s, 2H)、7.3 (s, 5H)。推测其结构。28用红外光谱区别和,主要看羰基吸收峰的( )。(A) 位置 (B) 强度 (C) 相关峰 (D) 峰形29. C10H12O2;1735、1600、1500;30下列原子核中没有核磁共振现象的是( )。(A) 23Na (B) 14N (C) 16O (D) 11B31某化合物C经元素分析确定,含碳68.13%、氢13.72%、氧18.15%,测得其分子量为88.15。C的IR图上在36003200 cm1区域有一强的宽吸收峰;C的1H NMR数据如下(H/ppm):0.9 (3H,三重峰),1.1(6H,单峰),1.6 (2H,四重
7、峰),2.6(1H,单峰)。请写出C的结构式,并说明推导过程。32在质谱图中,被称为基峰的是( )。(A) 重排离子峰 (B) 强度最大的离子峰 (C) 亚稳离子峰 (D) 质荷比最大的峰33. 化合物:3300 (w)、2950-2850 (s)、1460 (s)、1380-1370 (s,双峰)、1175-1140 (s 到m,双峰)、700 (s);1.0 (双重峰, 12H)、2.9 (七重峰, 2H)、0.6 (单峰, 1H);MS (m/z):101 (M+,7 %)、86 (80 %)、44 (100 %)。34下列化合物中,分子离子峰的质荷比不为偶数的是( )。(A) (B)
8、(C) (D) 35. C8H8O2;2720、1695、1613、1587、1515、833;9.9 (s, 1H)、7.5 (q, 4H)、3.9 (s, 3H);36. 紫外光谱中,区别R带和K带时根据的是吸收峰的( )。(A) 最大波长 (B) 形状 (C) 摩尔吸光系数 (D) 积分面积37. C4H8O2, IR 在1720 cm-1处有强吸收;1.35 (d, 3H)、2.15 (s, 3H)、3.75 (s, 1H,若改用D2O作溶剂该峰消失)、4.25 (q, 1H);38. 下列化合物中标记的各种氢核按化学位移(/ppm)由大到小排列顺序正确的是( )。39. 为什么苯甲醛
9、的羰基伸缩振动频率 (1690 cm-1) 比4-N,N-二甲氨基苯甲醛的 (1660 cm-1) 高?40. 化合物 (C9H10O2) 光谱数据如下: 3020、2965、1740 (s)、1600、1500、1450、1375、1200、750、700;7.3 (s, 5H)、5.2 (s, 2H)、2.1 (s, 3H);150 (M),108 (100 %),91,79,77,65,51,43。试推测该化合物的合理结构。41. 下列化合物中标记的各种碳核按化学位移(/ppm)由大到小排列顺序正确的是( )。(C) c 42化合物A的部分质谱数据如下:m/z 61 (100 %)、96
10、 (M, 67 %)、97 (2.4 %)、98 (43 %)、99 (1.0 %)、100 (7.0 %),请确定其可能的分子式。43. 将下列化合物按所含C=O的伸缩振动频率由高到低排列顺序正确的是( )。a. b. c. d. (A) c d (B) d b (C) b c (D) a 44. 分子式为C7H13O2Br的中性化合物,其IR谱在3000 cm-1以上没有吸收峰,在2850-2950 cm-1有一些吸收,在1740 cm-1有强吸收;其1H NMR谱显示:1.0 (3H,三重峰),1.3 (6H,双重峰),2.1 (2H,多重峰),4.2 (1H,三重峰),4.0 (1H,
11、多重峰)。请推测该化合物的可能结构。45某环丙烷衍生物的核磁共振氢谱中只有三个信号,其最可能的结构是( )。46. 化合物分子式为C8H8O2, IR (cm-1):3010、2960、2820、2720、1695、1613、1587、1515、1375、1250、1031、833;9.9 (s, 1H)、7.9 (d, J = 7.5 Hz, 2H)、7.2 (d, J = 7.5 Hz, 2H)、3.9 (s, 3H);请推出该化合物的构造式。47. 下列关于化合物的最大紫外吸收波长 (max) 比较,错误的是( )。 (B) 48. 初步推断某化合物的结构可能是如下所示的(A)、(B)或
12、(C),在乙醇中测得其最大紫外吸收波长max = 352 nm,请据此确定其结构。(A) (B) (C) 49在红外光谱中判断和信号,主要看吸收峰的( )。50. 请根据下列核磁共振氢谱、碳谱谱图、质谱和红外,推测化合物的可能结构。化合物一:化合物二:51. 三氯乙醛的紫外光谱受溶剂的影响很大,在己烷中测定max = 290 nm (max = 33),在水中测定,该峰消失。为什么?52. 关于紫外光谱,联苯的max = 252 nm (max = 19000),而2,2-二甲基联苯的max = 227 nm (max = 6800),为什么?。53. 在1H NMR谱中,十八轮烯环内氢的值为 -1.8 ppm,而环外氢的值为8.9 ppm。为何有这么大的区别?54. 解释在1H NMR谱中,乙烯型的氢核为 4.55.9 ppm,乙炔型的氢核为 23 ppm。55某化合物的部分质谱数据如下:m/z 62 (M, 100 %)、63 (4.8 %)、64 (31 %)、65 (0.71 %)。请确定其
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