ImageVerifierCode 换一换
格式:DOCX , 页数:13 ,大小:32.12KB ,
资源ID:14855187      下载积分:3 金币
快捷下载
登录下载
邮箱/手机:
温馨提示:
快捷下载时,用户名和密码都是您填写的邮箱或者手机号,方便查询和重复下载(系统自动生成)。 如填写123,账号就是123,密码也是123。
特别说明:
请自助下载,系统不会自动发送文件的哦; 如果您已付费,想二次下载,请登录后访问:我的下载记录
支付方式: 支付宝    微信支付   
验证码:   换一换

加入VIP,免费下载
 

温馨提示:由于个人手机设置不同,如果发现不能下载,请复制以下地址【https://www.bdocx.com/down/14855187.html】到电脑端继续下载(重复下载不扣费)。

已注册用户请登录:
账号:
密码:
验证码:   换一换
  忘记密码?
三方登录: 微信登录   QQ登录  

下载须知

1: 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。
2: 试题试卷类文档,如果标题没有明确说明有答案则都视为没有答案,请知晓。
3: 文件的所有权益归上传用户所有。
4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
5. 本站仅提供交流平台,并不能对任何下载内容负责。
6. 下载文件中如有侵权或不适当内容,请与我们联系,我们立即纠正。
7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。

版权提示 | 免责声明

本文(发酵染菌原因分析方案Word文档格式.docx)为本站会员(b****3)主动上传,冰豆网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对上载内容本身不做任何修改或编辑。 若此文所含内容侵犯了您的版权或隐私,请立即通知冰豆网(发送邮件至service@bdocx.com或直接QQ联系客服),我们立即给予删除!

发酵染菌原因分析方案Word文档格式.docx

1、培养液的显微镜拉查c:培养液的生化指标变化情况。其中无菌试验是判断染菌的主要依据。无菌试验 现在采用的无菌试验方法有肉汤培养法、双碟培养法、斜面培养法。其中以酚红肉汤培 养法和双碟培养法结合起来进行无菌检查用的较多。(1)肉汤培养法 直接用装有酚红肉汤的无菌试管取样 ,然后放入37C恒温室(箱)内培 养。定时观察试管内肉汤培养基的颜色变化 ,同时进行显微镜观察。(2) 斜面培养法 先用空白无菌试管取样 ,然后在无菌条件下接种于斜面培养基上 ,置于 37C恒温室(箱)内培养。定时观察有无杂菌菌落生长。(3) 双碟培养法 种子罐样品先取入肉汤培养基中 ,然后在无茵条件下在双碟培养基上 面划线,剩下

2、的肉汤培养物在恒温室 (箱)内培养 6小时后复划线一次 ,发酵罐培养液直接取入空 白无菌试管中,于37C下培养6小时后在双碟培养基上划线。24小时内的双碟定时在灯光下 检查有无杂菌生长。 24 小时48小时的双碟 1 天检查一次 ,以防生长缓慢的杂菌漏检。正常生 产过程中 ,种子罐和发酵罐每隔 8小时取样一次 ,进行无菌检查。该方法经常用于单菌落挑选, 可以从染有杂菌的培养液中经多次划线挑取单菌落进行分离培养,得到纯种的种子。无菌试验的结果一般需要 812 小时才能作出判断。为了缩短判断时间 ,有时向培养基中 加入赤霉素、对氨基苯甲酸等生长激素以促进杂菌的生长。染菌的判断培养基的染菌判断是错综

3、复杂的工作 ,又是一种细微观察、认真分析的王作。染菌罐的判断方法:以无菌试验中的酚红肉汤培养和双碟培养的反应为主 ,以镜检为辅。每个无菌样品的无菌试验,至少用 2 只酚红肉汤或斜面同时取样培养。要定量或用接种环蘸取法取样,公司现阶 段基本都直接从发酵罐直接取样。因取样量不同 ,影响颜色反应和浑浊程度的观察。如果连续 3 个时间的酚红肉汤无菌样发生颜色变化或产生浑浊 ,或斜面连续 3 个时间样品长出杂菌即判 断为染菌。有时酚红肉汤反应不明显 ,要结合镜检确认连续 3 个时间样品染菌,即判为染菌。 各级种子罐的染菌判断亦参照上述规定。对肉汤和无菌斜面的观察及保存期的规定 ,发酵培养基灭菌后应取无菌

4、样,以后每隔 8 小 时取无菌样一次,直至放罐。无菌试验的肉汤和双碟应保存并观察至本罐批放罐后 12 小时, 确认无杂菌污染后方可弃去。无菌检查时间应每 6 小时观察一次无菌试验样品,以便能及早 发现染菌。2、染茵率的统计以发酵罐染菌罐批 (次)为基准, 染菌罐批 (次)应包括染菌重消后的重复染菌的灌(批)次 在内。发酵总过程 (全周期 )无论前期或后期染菌 ,均作“染菌”论处。发酵罐染菌罐批 (次 )染菌率(% ) = X100%总投罐批 (次)3)染菌 (包括染噬菌体 )的处理(一)污染杂菌的处理发酵罐污染杂菌后 ,依据染菌时间、 所染杂菌的危害性及时进行处理 ,同时对所涉及的设备 也要及

5、时处理。a.种子罐染菌的处理种子罐染菌后都不能往下道工序移种 ,要及时用高压蒸汽直接灭菌后经过滤处理放下水。b.发酵罐染菌的处理发酵罐前期染菌 ,污染的杂菌对产生菌的危害性大 ,采用蒸汽灭菌经过滤处理后放掉 ;如果 危害性不大 ,可用重新灭菌、重新接种的方式处理 ,如营养成分消耗较多 ,可放掉部分培养液补 入部分新培养基后进行灭菌 ,重新接种;如污染的杂菌量少且生长缓慢 ,可以继续运转下去 ,但 要时刻注意杂菌数量和代谢的变化。 在发酵的中后期染菌 ,一是加入适量的杀菌剂 ,如呋喃西林 或某些抗生素 ,抑制杂菌的生长。二是降低培养温度或控制补料量来控制杂菌的生长速度。如 果采用上述两种措施仍不

6、见效 ,就要考虑提前放罐。c.染菌后的设备处理. 染菌后的罐体用甲醛等化学物质处理 ,再用蒸汽灭菌包括各种附属设备 。在再次投料 之前,要彻底清洗罐体、附件 ,同时进行严密程度检查 ,以防渗漏。染菌后的处理尤为重要,很 多大面积染菌都是由于处理不彻底而造成的系统污染,造成无法及时处理好各个环节出现连 续污染。(二)污染噬菌体的处理抗生素等产品发酵过程中有时出现噬菌体污染 ,轻者造成生产能力大幅度下降 ,重者造成停产。一般噬菌体污染后往往出现发酵液突然转稀,泡沫增多,早期镜检发现菌体染色不均匀,在 较短时间内菌体大量自溶,最后仅残留菌丝断片,平皿培养出现典型的噬菌斑,溶氧浓度回升提 前,营养成分

7、很少消耗,产物合成停止等现象。发酵过程中污染噬菌体后,一般做如下处理: 1发酵液用高压蒸汽灭菌后放掉,严防发酵 液任意流失;2.全部停产,对环境进行全面的清洗和消毒,断绝噬菌体的寄生基础;3.更换生产 菌种,不断筛选抗噬菌体菌种,防止噬菌体的重复污染。污染烈性噬菌体时出现上述现象。如果污染温和噬菌体时,其反应温和,平皿培养不出现明 显的噬菌斑,只出现部分菌体自溶,生化指标变化不显著,生产能力降低,对生产的危害亦是严重 的,但不易被发现。防止温和噬菌体污染的方法同上所述。第二部分:染菌原因分析染菌是发酵工业的大敌,不制服染菌就不能实现优质高产。在抗生素发酵生产中造成发酵 染菌的原因很多,分析染菌

8、的原因是很困难的。但在众多的原因分析中,从人、机、料、法、 环各个环节进行细致的分析.从多方面查找原因,查出杂菌的来源,采取相应措施予以制服。一、 染菌原因的分析。染菌的途径多,表现的现象多样。因而追查杂菌的来源是困难的,从现有的经验可从下述几 千方面进行分析。(一) 从染菌的规模和时间分析在发酵过程中,如果是种子罐和发酵罐同时大面积染菌 ,杂菌的主要来源可能是空气净化 系统,如空气过滤器失效或空气管道渗漏造成的。其次考虑种子制备工序。如果只是发酵罐大 面积染菌,除考虑空气净化系统带菌外,还要重点考查接种管道、补料系统。发酵培养基采用连 续灭菌工艺时,还要严格检查连消系统是否带入杂菌。如果是部

9、分发酵罐在发酵早期染菌,可能是培养基灭菌不彻底,或种子罐带菌,或接种管道 灭菌不彻底造成的。如果是发酵的中后期染菌,重点分析补料系统和加消沫剂系统,个别发酵 罐连续染菌,就从单个罐体查找杂菌来源,如罐内是否有“死角”或冷却系统有渗漏。当然还要 检查附件,个别罐批的散在性染菌,其原因很难追查,要具体情况具体分析。(二) 从杂菌类型分析发酵过程染菌,多种菌型出现的机率多,单菌型机率较少。染的是耐热芽抱杆菌时,这与培 养基灭菌不彻底或设备内部有“死角”关系甚大。空气中也存在芽抱杆菌 ,污染的杂茵是不耐 热的球菌或杆菌时,可从空气净化系统和冷却系统进行追查。二、 制服染菌的要点从表5-4的抗生素发酵染

10、菌原因分析的统计资料看,空气净化系统带菌是导致染菌的主 要因素。但仔细分析,设备穿孔和渗漏等造成的染菌占33.85%,占第1位。表54染菌原因的系统分析1种子带菌或怀疑种子带菌9.648.接种管穿孔。0.292接种时罐压降至大气压力0.199.阀门泄漏1.453.精养基消毒不透0.79110.搅拌轴封的泄漏2.094总空气系统带菌1 .9611.罐盖泄漏1.545泡沫升至罐顶0.4812.其它设备泄漏10.136央套穿孔12.3613.操作问题10.157蛇管穿孔5.8914.原因不明24.91据已有的制服染菌经验,对发酵过程中涉及的空气净化系统、设备系统、蒸汽质量、工艺 操作提出下述要求。1

11、对空气净化系统的要求防止空气净化系统带菌的主要措施有提高空气进口的空气洁净度;除尽压缩空气中夹带 的油和水,保持过滤介质的除菌效率。现在公空气系统应该有了很大的进步,不存在油的问题, 但在夏秋两季,由于空气湿度较大可能出现预过滤器放出水的现象,因此各个车间应根据车 间情况,定时放水。另外,在过滤器灭菌时要防止过滤介质被冲翻或烧灼,还要防止发酵液倒流 入空气过滤器内。2对蒸气的要求首先要重视蒸汽质量,一般采用饱和蒸汽,严格控制蒸汽中的含水量,按照不同灭茵工艺要 求提供稳定的蒸汽压力,灭菌过程中蒸汽压力不可以大幅度的波动,以保证灭菌质量,我公司蒸 汽情况是过热蒸汽,希望热电车间在处理蒸汽的时候保证

12、蒸汽喷水的均匀性。3.对设备的要求发酵罐及其附属设备应做到无“渗漏”,无“死角”。凡与物料、空气、下水道连接的管 件阀门应保证严密不漏,蛇管和夹层应定期试漏。连续灭菌设备要定时拆卸清洗。无菌操作室 和菌种培养间定期消毒,以保持无菌状态。4对工艺操作的要求发酵罐放罐之后,对罐体和附属设备进行全面清洗和检查,清除罐内的残渣,除尽罐壁上的 污垢,清除罐内附件处的堆积物。配制培养基时要防止物料结块或带入异物,配料罐和输送料液系统要定时清洗消毒。在实罐灭菌、空罐灭菌、培养基连续灭菌、各种管道的灭菌等的操作过程中 ,要严格执行工艺规程要求。灭菌中要保证蒸汽畅通,保证蒸汽压力与温度的对应关系。这里重点强调一

13、下 关于假压力的问题,保证空气排尽,注意分配主进汽,付进汽。菌种组的工作人员要严格按工艺规程制备生产种子。对进入无菌室的全部物料、器械实 行灭菌。坚持无菌间和无菌操作人员的菌落检测制度。发酵过程的无菌检查工作,要严密取样操作,力求减少取样和平皿划线时的操作误差。严格 镜检岗位的操作要求,降低无菌检查中的错判与误判。发酵染菌罐批,及时查明杂菌来源,并采 取相应措施予以处理, 对空气净化系统、补料系统、转种系统等要严格管理 ,加强无菌检查。第三部分:灭菌的对数残留定律1实消灭菌的时间计算:t=2.303/klogNo/Nst灭菌时间 秒k-速度常数,1/秒 与灭菌采用的温度和菌的种类有关N o-开

14、始灭菌时原有菌个数Ns-结束灭菌时菌个数2) 2)连续灭菌的时间计算:t=2.303/klogCo/CsCo-开始灭菌时每毫升原有菌个数Cs-结束灭菌时每毫升菌个数第四部分:空气过滤器膜的介绍分离机理:气体一阻留、沉积、扩散、拦截、静电 膜材料:醋纤一三醋纤、磺化聚砜、磺化聚醚砜、芳香聚酰胺、陶瓷供应厂商:PAUL DH MILIPOR 上海过滤器厂 上海一鸣MF分类一膜材料金属膜,金属合金膜,高分子膜,高分子合金膜,陶瓷膜 型式板状膜,管状膜一毛细管状、多通道管状、圆管状 制法相转化,膨化拉伸,烧结,核迹一刻蚀,溶胶一凝胶特性亲水膜,疏水膜,耐腐蚀膜,耐高温膜,高强度膜 效率绝对过滤膜,公称过滤膜,预过滤膜 孔型25膜过滤一一微滤(MF )MF评价膜评价内因孔结构,孔径及其分布,孔隙率外因耐热性,耐化学品腐蚀性

copyright@ 2008-2022 冰豆网网站版权所有

经营许可证编号:鄂ICP备2022015515号-1