ST段抬高型急性心肌梗死STEMI指南PPT推荐.ppt

1、STEMI患者直接PCI指征推荐类别推荐类别证据级别证据级别缺血症状发生12小时IA缺血症状发生12小时，存在溶栓禁忌，无论转运延迟时间IB心源性休克或急性严重心力衰竭，无论发生心肌梗死时间IB症状发生后12至24小时仍存在持续缺血证据IIaB无血流动力学障碍患者行直接PCI同时干预非梗死相关血管III：有害BJ Am Coll Cardiol 2013;61:xxx-xxx.1.直接PCI是优选再灌注治疗措施2.吸栓治疗吸栓治疗推荐：对直接治疗患者行吸栓治疗（）。3.支架治疗支架治疗推荐：（）对STEMI患者进行直接治疗时，植 入或是有用的（）。（）高危出血风险、不能口服年双重抗血小 板治疗

2、药物、或下一年准备行手术治疗的 STEMI患者，应该使用（）。行直接PCI患者抗血小板治疗：阿司匹林推荐类别推荐类别证据级别证据级别阿司匹林 162-325 mg负荷剂量IB 81-325 mg维持剂量（终生）*IA 81 mg为优选维持剂量*IIaB*与替格瑞洛联用时，阿司匹林推荐剂量为 81 mg/dJ Am Coll Cardiol 2013;xxx-xxx.行直接PCI患者抗血小板治疗：P2Y12受体阻滞剂推荐类别推荐类别证据级别证据级别P2Y12受体阻滞剂 负荷剂量 氯吡格雷：600 mg尽早或PCI时IB 普拉格雷：60 mg尽早或PCI时IB 替格瑞洛：180 mg尽早或PCI时

3、*IB 维持剂量 BMS或DES置入后：持续服用1年 氯吡格雷：75 mg/dIB 普拉格雷：10 mg/dIB 替格瑞洛：90 mg/d*IB DES置入后 氯吡格雷、普拉格雷或替格瑞洛*1年后继续服用IIbC 有卒中或TIA病史患者服用普拉格雷III:有害B*与替格瑞洛联用时，阿司匹林推荐剂量为 81 mg/dJ Am Coll Cardiol 2013;61.行直接PCI患者抗血小板治疗：GP IIb/IIIa受体拮抗剂静脉静脉GP IIb/IIIa受体拮抗剂与受体拮抗剂与UFH联用联用推荐类别推荐类别证据级别证据级别阿昔单抗：0.25-mg/kg 静脉推注，随后0.125 mcg/kg

4、/min（最大10 mcg/min）维持IIaA替罗非班：25-mcg/kg 静脉推注，随后0.15 mcg/kg/min维持 IIaB 在CrCl30 ml/min患者，剂量减半依替巴肽：（两次推注）：180-mcg/kg 静脉推注，后2 mcg/kg/min维持；第二次180-mcg/kg推注为首次推注后10分钟 IIaB 在CrCl50 ml/min患者，剂量减半 避免在透析患者中使用在导管室前给予静脉GP IIb/IIIa受体拮抗剂IIbB冠状动脉内阿昔单抗：0.25-mg/kg 静脉推注IIbBJ Am Coll Cardiol 2013;61行直接PCI患者抗凝治疗抗凝治疗抗凝治疗

5、推荐类别推荐类别证据级别证据级别UFH如果计划应用GP IIb/IIIa受体拮抗剂:50-70 U/kg静脉推注以获得治疗ACT*IC如果不应用GP IIb/IIIa受体拮抗剂:70-100 U/kg静脉推注以获得治疗ACT#IC比伐卢定：0.75 mg/kg静脉推注，随后1.75 mg/kg/h维持，无论是否应用UFH。需要时，可再给予0.3 mg/kg/h静脉推注 若CrCl120分钟，符合以下情况可行溶栓治疗推荐类别推荐类别证据级别证据级别缺血症状21岁岁）心脏健康生活习惯是ASCVD预防的基础。对于那些没有接受降脂药物治疗、不伴临床ASCVD或糖尿病且LDL-C 70-189mg/dL

6、的40-75岁患者，每4-6年重新估算10年ASCVD风险新指南明确强化他汀治疗的新指南明确强化他汀治疗的4 4类类ASCVDASCVD获益人获益人群群临床临床ASCVDLDL-C190mg/dL糖尿病糖尿病1或或2型型40-75岁岁估算估算10年年ASCVD风险风险7.5%且年龄且年龄40-75岁岁是是 75岁高强度高强度他汀他汀75岁或不适合高强度他汀中强度中强度他汀他汀是是高强度高强度他汀他汀是是中中高强度高强度他汀他汀是是中强度中强度他汀他汀10年ASCVD风险7.5%高强度高强度他汀他汀否否根据汇总队列公式根据汇总队列公式估算估算10年年ASCVD风险风险否否他汀预防他汀预防ASCV

7、D获益尚不确定获益尚不确定30%-50%50%高强度高强度他汀他汀中强度中强度他汀他汀LDL-C降幅降幅u 进一步强调以往指南中强效降低进一步强调以往指南中强效降低LDL-C 50%的治疗目标；的治疗目标；u 由于无相关由于无相关RCT明确对明确对LDLC目标进行评估，故未推荐确切目标进行评估，故未推荐确切LDL-C目标值；目标值；u 而提示无临床症状但而提示无临床症状但LDL-C 70mg/dL（1.8 mmol/L）的的40-75岁患者，岁患者，需定期估算需定期估算ASCVD风险。风险。Stone NJ,et al.Circulation.2013 Nov 12.Epub ahead of

8、 print CV-1312-CR-0067有效期至2014-12-02 基于RCT证据新指南对不同LDL-C降幅做他汀种类/剂量的明确推荐高强度他汀治疗中强度他汀治疗低强度他汀治疗每日剂量平均约降低LDL-C 50%每日剂量平均约降低LDL-C 30%50%每日剂量平均约降低LDL-C 0.0515.00%14.50%European Heart Journal（2012）33（Abstract Supplement）,445http:/www.theheart.org/article/1515533.do0LDL-C（mg/dL）冠心病事件（%）y=.0599x 3.3952R2=.930

9、5P=.0019246810ASCOT-ATASCOT-PAFCAPS-PAFCAPS-LOWOSCOPS-PRWOSCOPS-PCARDS-AT557595115135155175195CARDS-PAT=阿托伐他汀;LO=洛伐他汀;P=安慰剂;PR=普伐他汀LDL-C（mg/dL）507090110 130150 170 190 210冠心病事件（%）y=0.1629x 4.6776R2=0.9029P70mg/dL（1.8 mmol/L）TG 0.05 Pitt B et al.Am J Cardiol 2012;doi:10.1016/j.amjcard.2011.12.015自自基基

10、线线LDL-C的的变变化化（%）*瑞舒伐他汀40mg未在中国注册，图中没有显示该组的数据。Lablanche J-M,et al.Arch Cardiovasc Dis（2010）,doi:10.1016/j.acvd.2010.01.005 为期为期3个月，随机、双盲、多中心、平行对照研究个月，随机、双盲、多中心、平行对照研究 比较比较ACS患者使用瑞舒伐他汀患者使用瑞舒伐他汀20mg与阿托伐他汀与阿托伐他汀80mg的调调脂效果和安全性脂效果和安全性第一阶段第一阶段第二阶段第二阶段ACS0-48小时小时随机瑞舒伐他汀瑞舒伐他汀20 mg（n=221）瑞舒伐他汀瑞舒伐他汀20 mg（n=437

11、）阿托伐他汀阿托伐他汀 80 mg（n=450）安慰剂安慰剂-6 天第0天:基线1 月3 月V1 PCIV2V3V4研究结束主要结果1875 岁，1150例ACS（UA/NSTEMI）,发作24小时内住院计划行PCI，未服用过降胆固醇药物组1组2组3Lablanche JM et al.Arch Cardiovasc Dis.2010;103（3）:160-9.主要终点：3个月后apoB/apoA-1比值自基线的变化 次要终点：自基线LDL-C的变化CENTAURUS 研究设计CENTAURUS-次要终点：次要终点：自基线自基线LDL-C的变化的变化治疗治疗1个月个月治疗治疗3个月个月Labl

12、anche JM et al.Arch Cardiovasc Dis.2010;160-9.P0.05P0.05-47.8-50.0出院后STEMI患者的系统管理新指南将出院后管理作为最重要的推荐部分之一推荐类别推荐类别证据级别证据级别所有STEMI患者出院后均应有系统的疾病管理方案，以预防再次住院IB所有STEMI患者行以运动为基础的心脏康复治疗IB制定清楚、详细和以循证医学为基础的疾病管理方案，包括：提高患者二级预防药物的依从性、健康管理团队定期随访、合理的饮食和体力活动等IC所有STEMI患者均鼓励戒烟，并避免吸入二手烟IASTEMI患者管理的重点需从院内转到出院后出院后管理需要院内、院外医疗系统、患者等多方配合J Am Coll Cardiol 2013;xxx-xxx.Take home message2013 ACCF/AHA STEMI指南重点放在3个方面：心肌梗死发生后医疗系统快速启动、再灌注治疗策略选择和抗栓治疗及出院后STEMI患者的系统管理新指南充分体现了对提高STEMI患者预后的重视缩短总缺血时间可降低患者死亡率强化降脂可改善预后出院后患者的系统管理可降低死亡率遵循指南，进一步改善患者预后是STEMI诊疗的关键谢 谢！谢谢谢谢!