GSP流程图PPT资料.ppt

1、收货员收货验收员在待验区接货待验区检查包装并记录药品质量检查验收程序药品质量检查验收程序填写“药品拒收通知单据待验区检查包装并记录合格不合格质量管理员确认填写“药品入库验收记录”写明验收合格结论并签名合格合格 合格填写“药品入库验收记录”写明验收不合格结论并签名封箱复原药品与保管员办理交接手续进入“药品入库储存程序“封箱复原药品药品进入不合格库（区）进入“不合格药品的确认和处理程序不合格收货员收货验收员验收保管员员接货药品验收入库通知单（合格品）药品验收入库通知单（不合格品）保管员按储藏条件分库按剂型分区按批号码放按卡记保管帐或录入电脑进入“在库药品养护程序“购进药品药品验收入库通知单（不合格

2、品）通知购进部门进入“药品购进退出程序“退供货单位销后退回药品保管员将不合格品入不合格品区记不合格药品保管帐进入“不合格药品的确认和处理程序“保管员将不合格品入不合格品区药品入库储存程序药品在库养护程序合格品库药品储存超过三个的每季度进行检查储存超过三个的每季度进行检查近效期药品每月进行检查检查库房的温度、湿度等储存条件并记录 不合格品保管员将药品移入不合格库有疑问药品放“暂停发货”牌填写“药品质量复查通知单质量管理部门确认发现超出规定范围，应立即采取调控措施并记录质量管理人员确认填写“药品质量处理通知单通知业务部门进行处理记不合格药品保管帐 到期药品 质量管理部门确认合格药品 检验不合格药品

3、检验合格药品“填写”药品质量处理通知单“保管员将药品放入不合格区记不合格药品保管帐通知业务部门进行处理做好养护记录建立药品养护档案“填写”药品质量处理通知单“解除暂停发货牌药品销后退回的处理程序销售部门开具“销后退回通知单“保管员凭“销后退回通知单“对照实物收货存放在退货区并做好退货记录按“药品质量检查验收程序“验收并办理交接手续按“药品入库储存程序“办理入库手续保管员出库凭证进行确认到货位确定发货批号并记录批号和登记保管帐后将药品搬运到发货区交发货员发货员对出库药品进行包括药品质量、包装、标识、有效期、批号、通用名称剂型、规格、数量的核对和质量检查发货员复核无误后在库凭证上记录质量状况和签名

4、，填写“药品出库复核记录”药品交顾客或本企业的运输部门拣货复核记录出库药品出库复核程序药品出库复核程序在库检查发现的不合格药品出库复核发现的不合格药品购进发现的不合格药品销后退回发现的不合格药品质量公报中的不合格药品质量管理人员确认填写“药品质量处理通知单“保管员凭“药品质量处理通知单“将不合格药品移入不合格药品库填写“药品质量处理通知单“质量管理人员对不合格药品进行登记质量管理人员收集信息填写“药品质量处通知单“退货换货报损销毁通知药品购进、销售部门处理保管员将药品放入不合格药品库记不合格药品保管帐质量管理部门按要求上报当地药品监督部门按药品监督管理部门进行处理不合格药品的确认质量管理部人事

5、教育部总经理办公室根据药品管理法药品经营质量管理规范等法规质量管理文件的编制、修订、撤消定期对质量管理制度的执行情况进行检查、考核质量领导小组审定主要负责人批准人事教育部总经理办公室发布有关部门执行落实主要负责人批准质量管理文件编制、修订、审批及考核程序生产企业国产药品 首营企业经营企业首营企业非首营企业企业证照审查、质量信誉审查、填写“首营企业审批表”签定合同或质量保证协议书销售人员资格审查：#1、企业法人签署的销售人员委托书原件2、身份证复印件3、岗位证书索取资料：#1、生产批件2、法定质量标准3、商标注册证4、说明书批件5、药品检验报告书6、样品填写“首次经营药品审批表”，质量管理部门审

6、核、主管质量负责人审批非首营企业销售人员资格审查：#1、企业法人签署的销售人员委托书原件2、身份证复印件3、岗位证书首营品种非首营品种进货做好购进记录药品验收时执行合同规定的质量条款或质量保证协议书企业证照审查、质量信誉审查、填写“首营企业审批表”签定合同或质量保证协议书国产药品进货程序国产药品 首营企业经营企业非首营企业销售人员资格审查：#1、企业法人签署的销售人员委托书原件2、身份证复印件3、岗位证书进货做好购进记录药品验收时执行合同规定的质量条款或质量保证协议书企业证照审查、质量信誉审查、填写“首营企业审批表”签定合同或质量保证协议书进口药品进货程序索取资料：#该药品的进口药品注册证或医

7、药产品注册证及该批号进口药品检验报告书或进口药品通关单加盖供货单位质量管理印章药品拆零和拼箱发货的程序药品拆零和拼箱发货的程序发货员对出库凭证确认填制拣货单，确定拼箱区货位，分发拣货单保管员在拆零区拣货记录批号和保管帐，药品送拼箱区指定货位复核对照实物进行项目数量核对和质量检查并做好出库复核记录按不同的属性剂型装箱发货给顾客或本企业的运输部门 分装中药饮片的程序分装中药饮片的程序待分装的中药饮片移入分装区，核对品名、规生产日期（批号）、外观质量质量品名规格等有疑问的质量部门复查确认确认质量不合格移入不合格药品库（区）并记录确认质量合格校准称量器具并按数量要求进行分装抽样检查装量质量包装封口填写

8、标签及有关内容清场并记录分装记录成件包装移入成品库药品拆零和拼箱发货的程序药品拆零和拼箱发货的程序发货员对出库凭证确认填制拣货单，确定拼箱区货位，分发拣货单保管员在拆零区拣货记录批号和保管帐，药品送拼箱区指定货位复核对照实物进行项目数量核对和质量检查并做好出库复核记录按不同的属性剂型装箱发货给顾客或本企业的运输部门 药品配送的程序药品配送的程序发货员对出库凭证确认填制拣货单，确定拼箱区货位，分发拣货单保管员在拆零区拣货记录批号和保管帐，药品送拼箱区指定货位复核对照实物进行项目数量核对和质量检查并做好出库复核记录按不同的属性剂型装箱制作含有购货单位名称、分件数总件数的标签贴于每件箱上发货员按“药

9、品配送单”发货，送货员对照实物签收遵循及时、准确、安全、经济的原则运输，按事先药品购进退出程序质量管理部门提出退货质量管理部门提出退货购进部门联系供货单位接纳退货销售部门确认购进部门填写“药品退货通知单“通知仓储部门保管员根据“药品退货通知单”制作“药品购进退出单”并做好消帐（卡）或减帐（卡）和退货记录，将退货药品移至发货区复核员根据“药品购进退出单”对照实物进行复核并签名提货员凭“药品购进退出单”（运输联）办理提货、送货或托运购进部门联系供货单位同意退货首营企业、首营品种报验流程图首营企业、首营品种报验流程图首营企业、首营品种采购部门首营企业审核首营品种审核物价部门审核质管部门审核品种与价格合法性和质量情况主管质量负责人审批签订进货合同或质量保证协议样品检验检验合格后凭同批号检验报告书验收生产企业检验报告书随附资料与样品药品质量标准与样品药品小包装、标签、说明书证照复印件物价资料进 口药 品还 应提 供符 合文 件规 定的 证书 和文 件质量管理部门药品检验机构质管部门有关资料整理归档购进首营药品销售与售后服务流程图接待顾客提供供货品种目录购货单位合法资格审核签订合同或质量保证协议书开票收款出库复核发货顾客自提送货或办理托运收集用户意见反馈信息